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一种剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法

一种剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法

IPC分类号 : A01H4/00

申请号
CN201810077131.8
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日: 2018-01-26
  • 公开号: CN108419672A
  • 公开日: 2018-08-21
  • 主分类号: A01H4/00
  • 专利权人: 长江大学

专利摘要

一种剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法,其特征在于,具体包括如下步骤: 步骤1、外植体的选择:取剑叶龙血树无菌试管苗作为外植体; 步骤2、培养基诱导获得愈伤组织:将外植体置于诱导培养基中诱导得到愈伤组织,其 中所述诱导培养基为在MS培养基中添加了0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的萘乙 酸NAA、0mg/L的二氯苯氧乙酸2.4-D、2mg/L聚乙烯吡咯烷酮PVP、30g/L蔗糖和5g/L的琼 脂,培养基的pH值为5.8,培养条件为:培养温度为23-27℃,暗培养的条件下培养40天; 步骤3、愈伤组织增殖培养:将步骤2中得到的愈伤组织置于MS继代培养基中进行增殖 培养获得大量愈伤组织;所述步骤3中,其中MS继代培养基中添加0mg/L的噻苯隆TDZ、 0.5mg/L的二氯苯氧乙酸2.4-D、0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、2mg/L聚乙烯吡咯烷酮 PVP、30g/L蔗糖和5g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,培养条件为:在培养温度23-27℃、光 照强度1500lux,光照时间为8-10小时/天的条件下培养40天; 步骤4、愈伤组织分化培养:将步骤3中得到的愈伤组织置于MS分化培养基中进行分化 培养获得大量丛芽,其中MS分化培养基中添加1-3mg/L的噻苯隆TDZ、0.1-0.5mg/L的激动 素KT、0.1-0.5mg/L芸苔素内酯、2mg/L聚乙烯吡咯烷酮PVP、30g/L蔗糖和5g/L的琼脂,培养 基的pH值为5.8; 步骤5、生根培养:将步骤4中得到的丛芽分成单芽置于1/2MS生根培养基中培养得到完 整带根苗,其中1/2MS生根培养基中添加0.5-0mg/L的萘乙酸NAA、2g/L的活性炭、10g/L 蔗糖和5g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8; 步骤6、炼苗移栽:将所述完整带根苗炼苗后,洗净根部培养基立即移栽到灭过菌的栽 培基质中。 2.如权利要求1所述的剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法,其特征在于,所述步骤1中取 剑叶龙血树无菌试管苗作为外植体的具体做法是先进行饱满种子或种子播种于河沙里萌 发的芽的消毒,用洗洁精水溶液清洗表面污垢,置于烧杯中进行流水冲洗5~8min,然后移 至超净工作台上,用75%v/v酒精将种子和芽浸泡30s,无菌水冲洗1遍,再用0.1%v/vHgCl2  浸泡,无菌水浸泡3次,用无菌滤纸吸干表面水分后接种至MS诱导培养基中,长出剑叶龙血 树无菌试管苗。 3.如权利要求1所述的剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法,其特征在于,所述步骤4中,培 养条件为:培养温度23-27℃,光照强度1500lux,光照时间为8-10小时/天的条件下培养 30天。 4.如权利要求1所述的剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法,其特征在于,所述步骤5中,培 养条件为:培养温度23-27℃、光照强度1500lux,光照时间为8-10小时/天的条件下培养 30天。 5.如权利要求1所述的剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法,其特征在于,所述步骤6中,将 所述完整带根苗在室温为25℃的室内打开瓶盖,瓶内加30ml自来水,炼苗4-7天,表面角质 形成后将苗取出,洗净根部培养基立即移栽到灭过菌的栽培基质中。

一种剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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