专利摘要

本发明提供一种银-共轭化合物复合物，其中，所述银-共轭化合物复合物包含数均弗雷特直径为1000nm以下的银粒和吸附在该银粒上的重均分子量3.0×10²以上的共轭化合物。该复合物的导电性、电荷注入性优异，且在非极性溶剂中的分散性优异。

说明书

技术领域

本发明涉及一种银-共轭化合物复合物。

背景技术

银微粒和有机化合物的复合物作为形成电子元件的电极、电路图案等的材料近年来受到关注。专利文献1中记载了以表面上具有一个分子中具有一个以上不饱和键的有机化合物具体而言油胺的、平均粒径20nm以下的银粒作为喷墨法用墨液材料。专利文献2中虽然没有记载用于导电性部件的形成，但是记载了以包含在平均粒径10nm以下的银粒的表面设有由聚乙烯吡咯烷酮、聚烯丙基胺或者聚乙烯亚胺构成的包覆层的银系粒子的银胶体溶液作为喷墨打印机的墨液材料。

专利文献1：日本特开2008-190025号公报

专利文献2：日本特开2007-146279号公报

但是，上述专利文献中记载的银-有机化合物复合物可能会损害银粒原来具有的导电性或者电荷注入性。

进而，在将专利文献2中记载的银-有机化合物复合物用于涂布用墨液的制备的情况下，有时使用非极性溶剂作为分散介质，但有时该银复合物在非极性溶剂中的分散性差而发生凝聚。

发明内容

因此，本发明的目的在于提供一种导电性、电荷注入性优异且在非极性溶剂中的分散性优异的银-共轭化合物复合物。

本发明的第一方面提供一种银-共轭化合物复合物，其包含数均弗雷特直径为1000nm以下的银粒和键合在该银粒上的重均分子量3.0×10²以上的共轭化合物。

本发明的第二方面提供一种所述银-共轭化合物复合物的制造方法，其方法包含在重均分子量3.0×10²以上的共轭化合物的存在下使银化合物还原的工序。

本发明的第三方面提供一种所述银-共轭化合物复合物的制造方法，其方法包含使预先用非共轭化合物包覆数均弗雷特直径1000nm以下的银粒而成的银粒和重均分子量3.0×10²以上的共轭化合物在溶剂中接触的工序。

本发明的第四方面提供包含所述银-共轭化合物复合物的分散液、电极材料以及有机电子元件。

本发明的第五方面提供一种层叠结构体，所述层叠结构体具有基体和形成在该基体上的包含所述银-共轭化合物复合物的层。

本发明的银-共轭化合物复合物是导电性、电荷注入性优异，且在非极性溶剂中的分散性优异的银-共轭化合物复合物。就本发明的银-共轭化合物复合物而言，在电极、电路图案等导电性部件的制作中，可以应用使用了非极性溶剂的涂布法。

附图说明

图1为实施例1得到的银-共轭化合物复合物(1)的发光光谱。

图2为实施例2得到的银-共轭化合物复合物(2)的发光光谱。

具体实施方式

下面，就本发明进行说明。

<银-共轭化合物复合物>

本发明的银-共轭化合物复合物是包含由银粒和吸附在其表面的共轭化合物构成的复合物的粒子。

这里，“吸附(adsorption)”可以是化学吸附、物理吸附或它们的组合。从吸附强度的观点出发，优选化学吸附。化学吸附是指在吸附质和吸附介质之间伴随共价键、离子键、金属键、配位键、氢键等化学键而发生的吸附。物理吸附是指通过范德华引力、静电引力、磁力等相互作用而发生的吸附。就本发明的银-共轭化合物复合物而言，吸附质为共轭化合物，吸附介质为银粒。

·银粒：

就本发明的银-共轭化合物复合物中作为基质的银粒而言，数均弗雷特直径(Feret直径)通常为1000nm以下，但是从合成的容易性的观点出发，优选为800nm以下，更优选为600nm以下，进一步优选为400nm以下，特别优选为300nm以下。另外，上述银粒的数均弗雷特直径通常为1nm以上。

另外，作为规定银粒的形状的指标的长宽比通常低于1.5、优选为1.4以下、更优选为1.2以下。在本说明书中，长宽比是指(最长直径)/(最短直径)，在该长宽比有分布的情况下是指数均值。

·共轭化合物：

就上述共轭化合物的重均分子量而言，从银-共轭化合物复合物的稳定性的观点出发，优选为3.0×10²以上，更优选为5.0×10²以上，进一步优选为1.0×10³以上，上限优选为1.0×10⁸以下，更优选为1.0×10⁷以下，进一步优选为5.0×10⁶以下。因此，作为该重均分子量的范围，优选为3.0×10²～1.0×10⁸，更优选为5.0×10²～1.0×10⁷，进一步优选为1.0×10³～5.0×10⁶。上述共轭化合物的重均分子量低于3.0×10²的情况下，有时银-共轭化合物复合物中吸附的共轭化合物因蒸发等而变得容易分离。予以说明，在本说明书中，化合物的重均分子量以及数均分子量是指使用凝胶渗透色谱(GPC)测定的聚苯乙烯换算的数均分子量以及重均分子量。

在本说明书中，共轭化合物是指包含如下区域的化合物，即，主链中具有多个多重键(例如双键以及三键)，其中邻接的多重键通过单键结合，由此连接而成的区域，或者这样的多重键的连接中介入有具有非共用电子对的杂原子(例如氮原子以及氧原子)的区域，区域内可实现共轭π电子的非定域化。

就该共轭化合物而言，从电子传输性的观点出发，按照{(主链中的共轭π电子的非定域化区域中包含的原子的数量)/(主链上的全部原子的个数)}×100％计算的值优选为50％以上、更优选为60％以上、进一步优选为70％以上、特别优选为80％以上、尤其优选为90％以上。

用于本发明的共轭化合物优选为非水溶性。

在本发明中，共轭化合物为非水溶性是指在标准温度、标准压力下溶于100ml水的共轭化合物的量低于20mg。在其量为20mg以上的情况下，用水洗银-共轭化合物复合物时共轭化合物从银粒脱离，因此，有时难以进行水洗。

用于本发明的共轭化合物优选为芳香族化合物。

就用于本发明的银-共轭化合物复合物中的共轭化合物的比例而言，从该复合物的分散性方面考虑，优选为银-共轭化合物复合物的1.0重量％以上，进一步优选为5.0重量％以上。共轭化合物在银粒上的吸附量不充分时，银-共轭化合物复合物容易发生凝聚。

就用于本发明的共轭化合物而言，从银-共轭化合物复合物的稳定性的观点出发，优选具有包含杂原子的一价基团。予以说明，在本申请中，“杂原子”是指碳以及氢以外的元素的原子。

作为用于本发明的共轭化合物，优选具有下述式(I)表示的一价基团或下述式(II)表示的重复单元或者这两种成分的化合物。

[化学式1]

(式中，Ar¹为(n¹+1)价芳香族基团，R¹独立地为单键或者(m¹+1)价基团，X¹为包含杂原子的一价基团。m¹以及n¹相同或不同，为1以上的整数。在分别存在多个R¹、X¹以及m¹的情况下，它们可以相同，也可以不同。)

[化学式2]

(式中，Ar²为(n²+2)价芳香族基团，R²独立地为单键或者(m²+1)价基团，X²为包含杂原子的一价基团。m²以及n²相同或不同，为1以上的整数。在分别存在多个R²、X²以及m²的情况下，它们可以相同，也可以不同。)

就上述式(II)表示的重复单元的化学式量而言，从银-共轭化合物复合物的稳定性的观点出发，优选为3.0×10²以上，更优选为5.0×10²以上，进一步优选为1.0×10³以上。另外，上述重复单元的化学式量的上限没有特别限制，但是从构成重复单元的单体的合成上的观点以及银-共轭化合物复合物的稳定性的观点出发，优选为1.0×10⁸以下，更优选为1.0×10⁷以下，进一步优选为5.0×10⁶以下，特别优选为1.0×10⁵以下，尤其优选为1.0×10⁴以下。在上述重复单元的化学式量低于3.0×10²的情况下，有时银-共轭化合物复合物中吸附的共轭化合物因蒸发等而变得容易分离。

上述重复单元的化学式量为从下述式(III)表示的分子的分子量中去掉两个氢原子的原子量而得到的。

[化学式3]

上述式(I)中，Ar¹表示的(n¹+1)价芳香族基团是指例如从下述的式(1)～(57)表示的芳香族化合物中去掉(n¹+1)个氢原子后剩下的原子团。该(n¹+1)价芳香族基团Ar¹也可以具有至少一个取代基。

作为该取代基，可以举出例如选自由卤素原子、一价烃基、巯基、巯基羰基、巯基硫代羰基、烃基硫基、烃基硫代羰基、烃基二硫基、羟基、烃氧基、羧基、烃基羰基、氰基、氨基、烃基氨基、二烃基氨基、膦基、烃基膦基、二烃基膦基、式-P(＝O)(OH)₂表示的基团、磺基、一价杂环式基团、式-COOM表示的基团、式-PO₃M表示的基团、式-SO₃M表示的基团(式中，M表示金属阳离子或者可以具有取代基的铵阳离子。)、以及式-NR₃M’表示的基团(式中，R表示氢原子或者一价烃基，M’表示阴离子。)构成的一组中的至少一种取代基，优选为卤素原子、一价烃基、羧基、氨基、一价杂环式基团、式-COOM表示的基团、式-SO₃M表示的基团，更优选为一价烃基、羧基、氨基、吡咯烷酮基、吡啶基、式-COOM表示的基团，进一步优选为一价烃基、羧基、一价杂环式基团、式-COOM表示的基团，特别优选为一价烃基、羧基、吡啶基、式-COOM表示的基团。

上述式(II)中，Ar²表示的(n²+2)价芳香族基团是指例如从下述的式(1)～(57)表示的芳香族化合物中去掉(n²+2)个氢原子后剩下的原子团。该(n²+2)价芳香族基团Ar²也可以具有至少一个取代基。作为该取代基，可以举出对Ar¹上述的取代基。

在下述的式(1)～(57)表示的芳香族化合物中，从合成的容易性的观点出发，优选为式(1)～(8)、(17)、(24)～(33)、(36)～(51)、(55)表示的化合物，更优选为式(1)～(8)、(17)、(30)～(33)、(36)～(42)、(48)～(51)、(55)表示的化合物，进一步优选为式(1)～(8)表示的化合物，特别优选为式(3)、(8)表示的化合物。

[化学式4]

[化学式5]

(式中，R具有和上述相同的意思。)

对于以上作为Ar¹以及Ar²可以具有的取代基举出的原子以及基团，在本说明书范围内，以下面的意思进行使用。

作为“卤素原子”，可以举出：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。作为Ar¹以及Ar²的取代基，优选为氟原子、氯原子、溴原子。

“一价烃基”是指取代或者未取代的一价烃基，作为未取代的一价烃基，可以举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、壬基、十二烷基、十五烷基、十八烷基、廿二烷基等碳原子数1～50的烷基；环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环壬基、环十二烷基等碳原子数3～50的环烷基；降冰片基、金刚烷基等碳原子数4～50的双环烷基；乙烯基、丙烯基、3-丁烯基、2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基、2-壬烯基、2-十二碳烯基等碳原子数2～50的链烯基；苯基、1-萘基、2-萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-金刚烷基苯基、4-苯基苯基等碳原子数6～50的芳基；苯基甲基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基-1-丙基、1-苯基-2-丙基、2-苯基-2-丙基、3-苯基-1-丙基、4-苯基-1-丁基、5-苯基-1-戊基、6-苯基-1-己基等碳原子数7～50的芳烷基。作为取代一价烃基，可以举出这些未取代一价烃基中的一部分或者全部氢原子被卤素原子、巯基等取代后的烃基。

作为Ar¹以及Ar²的取代基，优选为碳原子数1～50的烷基、碳原子数6～50的芳基，更优选为碳原子数1～12的烷基、碳原子数6～18的芳基，进一步优选为碳原子数1～6的烷基、碳原子数6～12的芳基。这些基团中的一部分或者全部氢原子可以被卤素原子、巯基等取代。

“烃基硫基”、“烃基硫代羰基”、“烃基二硫基”、“烃氧基”以及“烃基羰基”分别是指取代或者未取代的烃基硫基、烃基硫代羰基、烃基二硫基、烃氧基以及烃基羰基。

这里，“烃基硫基”是指未取代的烃基硫基以及被例如卤素原子、巯基取代后的取代烃基硫基。

作为未取代的烃基硫基，可以举出未取代的烷硫基、环烷硫基、双环烷硫基、烯基硫基、芳硫基、芳烷硫基。

未取代的烷硫基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，作为未取代的烷硫基，可以举出例如：甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、异丙基硫基、丁基硫基、异丁基硫基、仲丁基硫基、叔丁基硫基、戊基硫基、己基硫基、庚基硫基、辛基硫基、2-乙基己基硫基、壬基硫基、癸基硫基、3，7-二甲基辛基硫基、十二烷基硫基、三氟甲基硫基。

就未取代的环烷硫基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环壬基硫基、环十二烷基硫基。

就未取代的双环烷硫基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：降冰片基硫基、金刚烷基硫基。

就未取代的烯基硫基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基硫基、丙烯基硫基、3-丁烯基硫基、2-丁烯基硫基、2-戊烯基硫基、2-己烯基硫基、2-壬烯基硫基、2-十二碳烯基硫基等。

就未取代的芳硫基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基硫基、1-萘基硫基、2-萘基硫基、2-甲基苯基硫基、3-甲基苯基硫基、4-甲基苯基硫基、4-乙基苯基硫基、4-丙基苯基硫基、4-异丙基苯基硫基、4-丁基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基、4-己基苯基硫基、4-环己基苯基硫基、4-金刚烷基苯基硫基、4-苯基苯基硫基等。

就未取代的芳烷硫基而言，通常碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基硫基、1-苯基乙基硫基、2-苯基乙基硫基、1-苯基-1-丙基硫基、1-苯基-2-丙基硫基、2-苯基-2-丙基硫基、3-苯基-1-丙基硫基、4-苯基-1-丁基硫基、5-苯基-1-戊基硫基、6-苯基-1-己基硫基等。

“烃基硫代羰基”是指未取代的烃基硫代羰基以及被例如卤素原子、巯基取代后的取代烃基硫代羰基。

作为未取代的烃基硫代羰基，可以举出例如未取代的烷基硫代羰基、环烷基硫代羰基、双环烷基硫代羰基、烯基硫代羰基、芳基硫代羰基、芳烷基硫代羰基。

未取代的烷基硫代羰基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为2～21，优选为2～16，更优选为2～11。作为未取代的烷基硫代羰基，可以举出例如：甲基硫代羰基、乙基硫代羰基、丙基硫代羰基、异丙基硫代羰基、丁基硫代羰基、异丁基硫代羰基、仲丁基硫代羰基、叔丁基硫代羰基、戊基硫代羰基、己基硫代羰基、庚基硫代羰基、辛基硫代羰基、2-乙基己基硫代羰基、壬基硫代羰基、癸基硫代羰基、3，7-二甲基辛基硫代羰基、十二烷基硫代羰基、三氟甲基硫代羰基。

就未取代的环烷基硫代羰基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：环丙基硫代羰基、环丁基硫代羰基、环戊基硫代羰基、环己基硫代羰基、环壬基硫代羰基、环十二烷基硫代羰基等。

就未取代的双环烷基硫代羰基而言，通常碳原子数为5～50，可以举出例如：降冰片基硫代羰基、金刚烷基硫代羰基等。

就未取代的烯基硫代羰基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：乙烯基硫代羰基、丙烯基硫代羰基、3-丁烯基硫代羰基、2-丁烯基硫代羰基、2-戊烯基硫代羰基、2-己烯基硫代羰基、2-壬烯基硫代羰基、2-十二碳烯基硫代羰基等。

就未取代的芳基硫代羰基而言，通常碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基硫代羰基、1-萘基硫代羰基、2-萘基硫代羰基、2-甲基苯基硫代羰基、3-甲基苯基硫代羰基、4-甲基苯基硫代羰基、4-乙基苯基硫代羰基、4-丙基苯基硫代羰基、4-异丙基苯基硫代羰基、4-丁基苯基硫代羰基、4-叔丁基苯基硫代羰基、4-己基苯基硫代羰基、4-环己基苯基硫代羰基、4-金刚烷基苯基硫代羰基、4-苯基苯基硫代羰基等。

就未取代的芳烷基硫代羰基而言，通常碳原子数为8～50，可以举出例如：苯基甲基硫代羰基、1-苯基乙基硫代羰基、2-苯基乙基硫代羰基、1-苯基-1-丙基硫代羰基、1-苯基-2-丙基硫代羰基、2-苯基-2-丙基硫代羰基、3-苯基-1-丙基硫代羰基、4-苯基-1-丁基硫代羰基、5-苯基-1-戊基硫代羰基、6-苯基-1-己基硫代羰基等。

“烃基二硫基”是指未取代的烃基二硫基以及被例如卤素原子、巯基等取代后的取代烃基二硫基。

作为未取代的烃基二硫基，可以举出：烷基二硫基、环烷基二硫基、双环烷基二硫基、烯基二硫基、芳基二硫基、芳烷基二硫基。

未取代的烷基二硫基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，作为未取代的烷基二硫基，可以举出例如：甲基二硫基、乙基二硫基、丙基二硫基、异丙基二硫基、丁基二硫基、异丁基二硫基、仲丁基二硫基、叔丁基二硫基、戊基二硫基、己基二硫基、庚基二硫基、辛基二硫基、2-乙基己基二硫基、壬基二硫基、癸基二硫基、3，7-二甲基辛基二硫基、十二烷基二硫基、三氟甲基二硫基等。

就未取代的环烷基二硫基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：环丙基二硫基、环丁基二硫基、环戊基二硫基、环己基二硫基、环壬基二硫基、环十二烷基二硫基。

就未取代的双环烷基二硫基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：降冰片基二硫基、金刚烷基二硫基等。

就未取代的烯基二硫基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基二硫基、丙烯基二硫基、3-丁烯基二硫基、2-丁烯基二硫基、2-戊烯基二硫基、2-己烯基二硫基、2-壬烯基二硫基、2-十二碳烯基二硫基等。

就未取代的芳基二硫基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基二硫基、1-萘基二硫基、2-萘基二硫基、2-甲基苯基二硫基、3-甲基苯基二硫基、4-甲基苯基二硫基、4-乙基苯基二硫基、4-丙基苯基二硫基、4-异丙基苯基二硫基、4-丁基苯基二硫基、4-叔丁基苯基二硫基、4-己基苯基二硫基、4-环己基苯基二硫基、4-金刚烷基苯基二硫基、4-苯基苯基二硫基等。

就未取代的芳烷基二硫基而言，通常碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基二硫基、1-苯基乙基二硫基、2-苯基乙基二硫基、1-苯基丙基二硫基、2-苯基-1-甲基乙基二硫基、1-苯基-1-甲基乙基二硫基、3-苯基丙基二硫基、4-苯基丁基二硫基、5-苯基戊基二硫基、6-苯基己基二硫基等。

“烃氧基”是指未取代的烃氧基以及被例如卤素原子、巯基取代而成的取代烃氧基。

作为未取代的烃氧基，可以举出例如未取代的烷氧基、环烷氧基、双环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基。

未取代的烷氧基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，可以举出例如：甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、十二烷氧基、三氟甲氧基等。

就未取代的环烷氧基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基等。

就未取代的双环烷氧基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：降冰片氧基、金刚烷氧基等。

就未取代的烯氧基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯氧基、丙烯氧基、3-丁烯氧基、2-丁烯氧基、2-戊烯氧基、2-己烯氧基、2-壬烯氧基、2-十二碳烯氧基等。

就未取代的芳氧基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、4-乙基苯氧基、4-丙基苯氧基、4-异丙基苯氧基、4-丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、4-己基苯氧基、4-环己基苯氧基、4-金刚烷基苯氧基、4-苯基苯氧基等。

就未取代的芳烷氧基而言，通常碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲氧基、1-苯基乙氧基、2-苯基乙氧基、1-苯基-1-丙氧基、1-苯基-2-丙氧基、2-苯基-2-丙氧基、3-苯基-1-丙氧基、4-苯基-1-丁氧基、5-苯基-1-戊氧基、6-苯基-1-己氧基等。

“烃基羰基”是指未取代的烃基羰基以及被例如卤素原子、巯基等取代而成的取代烃基羰基。

作为未取代的烃基羰基，可以举出未取代的烷基羰基、环烷基羰基、双环烷基羰基、烯基羰基、芳基羰基、芳烷基羰基。

未取代的烷基羰基可以是直链状，也可以是支链，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，作为未取代的烷基羰基，可以举出：甲酰基、乙酰基、乙基羰基、丙基羰基、异丙基羰基、丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、戊基羰基、己基羰基、庚基羰基、辛基羰基、2-乙基己基羰基、壬基羰基、癸基羰基、3，7-二甲基辛基羰基、十二烷基羰基、三氟甲基羰基等。

作为未取代的环烷基羰基，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：环丙基羰基、环丁基羰基、环戊基羰基、环己基羰基、环壬基羰基、环十二烷基羰基等。

作为未取代的双环烷基羰基，通常碳原子数为5～50，可以举出例如：降冰片基羰基、金刚烷基羰基等。

就未取代的烯基羰基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基羰基、丙烯基羰基、3-丁烯基羰基、2-丁烯基羰基、2-戊烯基羰基、2-己烯基羰基、2-壬烯基羰基、2-十二碳烯基羰基等。

就未取代的芳基羰基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基羰基、1-萘基羰基、2-萘基羰基、2-甲基苯基羰基、3-甲基苯基羰基、4-甲基苯基羰基、4-乙基苯基羰基、4-丙基苯基羰基、4-异丙基苯基羰基、4-丁基苯基羰基、4-叔丁基苯基羰基、4-己基苯基羰基、4-环己基苯基羰基、4-金刚烷基苯基羰基、4-苯基苯基羰基等。

就未取代的芳烷基羰基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基羰基、1-苯基乙基羰基、2-苯基乙基羰基、1-苯基-1-丙基羰基、1-苯基-2-丙基羰基、2-苯基-2-丙基羰基、3-苯基-1-丙基羰基、4-苯基-1-丁基羰基、5-苯基-1-戊基羰基、6-苯基-1-己基羰基等。

“烃基氨基”、“二烃基氨基”、“烃基膦基”以及“二烃基膦基”分别是指取代或者未取代的烃基氨基、取代或者未取代的二烃基氨基、取代或者未取代的烃基膦基以及取代或者未取代的二烃基膦基。

“烃基氨基”是指未取代的烃基氨基以及被例如卤素原子、巯基等取代而成的取代烃基氨基。

作为未取代的烃基氨基而言，可以举出未取代的烷基氨基、环烷基氨基、双环烷基氨基、烯基氨基、芳基氨基、芳烷基氨基。

未取代的烷基氨基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，作为烷基氨基，可以举出例如：甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、十二烷基氨基、三氟甲基氨基等。

就未取代的环烷基氨基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环壬基氨基、环十二烷基氨基等。

就未取代的双环烷基氨基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：降冰片基氨基、金刚烷基氨基等。

就未取代的烯基氨基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基氨基、丙烯基氨基、3-丁烯基氨基、2-丁烯基氨基、2-戊烯基氨基、2-己烯基氨基、2-壬烯基氨基、2-十二碳烯基氨基等。

就未取代的芳基氨基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、2-甲基苯基氨基、3-甲基苯基氨基、4-甲基苯基氨基、4-乙基苯基氨基、4-丙基苯基氨基、4-异丙基苯基氨基、4-丁基苯基氨基、4-叔丁基苯基氨基、4-己基苯基氨基、4-环己基苯基氨基、4-金刚烷基苯基氨基、4-苯基苯基氨基等。

就未取代的芳烷基氨基而言，通常碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基氨基、1-苯基乙基氨基、2-苯基乙基氨基、1-苯基-1-丙基氨基、1-苯基-2-丙基氨基、2-苯基-2-丙基氨基、3-苯基-1-丙基氨基、4-苯基-1-丁基氨基、5-苯基-1-戊基氨基、6-苯基-1-己基氨基等。

作为“二烃基氨基”，如可以举出例如：二甲基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基、二丙基氨基、甲基丙基氨基、二异丙基氨基、二丁基氨基、甲基丁基氨基、二异丁基氨基、二仲丁基氨基、二叔丁基氨基、二戊基氨基、二己基氨基、乙基己基氨基、二庚基氨基、二辛基氨基、二壬基氨基、二癸基氨基那样的二烷基氨基；甲基苯基氨基、乙基苯基氨基那样的烷基芳基氨基；二(4-甲基苯基)氨基、二(2，3-二甲苯基)氨基、二苯基氨基、苯基甲苯基氨基那样的二芳基氨基那样，可以举出利用同种或者不同种的碳原子数1～20的一价烃基取代两个氢原子而成的氨基等。

另外，进而，作为二烃基氨基，可以举出：1-吡咯烷基、3-甲基-1-吡咯烷基、1-吡咯基、3-乙基-1-吡咯基、1-吲哚基、1-哌啶基、3-甲基-1-哌啶基、1-哌嗪基、4-甲基-1-哌嗪基、1-咪唑烷基、4-吗啉基等五员环或者六员环的环状氨基等。

“烃基膦基”是指未取代的烃基膦基以及烃基部分被例如卤素原子、巯基等取代而成的取代单烃基膦基。

作为未取代的烃基膦基，可以举出例如未取代的烷基膦基、环烷基膦基、双环烷基膦基、烯基膦基、芳基膦基、芳烷基膦基。

未取代的烷基膦基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，作为烷基膦基，可以举出例如：甲基膦基、乙基膦基、丙基膦基、异丙基膦基、丁基膦基、异丁基膦基、仲丁基膦基、叔丁基膦基、戊基膦基、己基膦基、庚基膦基、辛基膦基、2-乙基己基膦基、壬基膦基、癸基膦基、3，7-二甲基辛基膦基、十二烷基膦基、三氟甲基膦基。

就未取代的环烷基膦基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：环丙基膦基、环丁基膦基、环戊基膦基、环己基膦基、环壬基膦基、环十二烷基膦基。

就未取代的双环烷基膦基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：降冰片基膦基、金刚烷基膦基。

就未取代的烯基膦基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基膦基、丙烯基膦基、3-丁烯基膦基、2-丁烯基膦基、2-戊烯基膦基、2-己烯基膦基、2-壬烯基膦基、2-十二碳烯基膦基。

就未取代的芳基膦基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基膦基、1-萘基膦基、2-萘基膦基、2-甲基苯基膦基、3-甲基苯基膦基、4-甲基苯基膦基、4-乙基苯基膦基、4-丙基苯基膦基、4-异丙基苯基膦基、4-丁基苯基膦基、4-叔丁基苯基膦基、4-己基苯基膦基、4-环己基苯基膦基、4-金刚烷基苯基膦基、4-苯基苯基膦基。

就未取代的芳烷基膦基而言，通常碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基膦基、1-苯基乙基膦基、2-苯基乙基膦基、1-苯基-1-丙基膦基、1-苯基-2-丙基膦基、2-苯基-2-丙基膦基、3-苯基-1-丙基膦基、4-苯基-1-丁基膦基、5-苯基-1-戊基膦基、6-苯基-1-己基膦基等。

“二烃基膦基”是指未取代的二烃基膦基以及两个烃基部分被例如卤素原子、巯基至少单取代而成的取代二烃基膦基。

作为未取代的二烃基膦基，如可以举出例如未取代的二甲基膦基、二乙基膦基、甲基乙基膦基、二丙基膦基、甲基丙基膦基、二异丙基膦基、二丁基膦基、甲基丁基膦基、二异丁基膦基、二仲丁基膦基、二叔丁基膦基、二戊基膦基、二己基膦基、乙基己基膦基、二庚基膦基、二辛基膦基、二壬基膦基、二癸基膦基、二苯基膦基、甲基苯基膦基、乙基苯基膦基、二4-甲基苯基膦基、二-2，3-二甲苯基膦基、苯基甲苯基膦基那样，利用同种或者不同种的碳原子数1～20的一价烃基取代膦基的两个氢原子而成的膦基。

“一价杂环式基团”是去掉键合在杂环式化合物的杂环上的一个氢原子后剩下的原子团。作为上述杂环，可以举出：吡啶环、吡咯烷酮环、1，2-二嗪环、1，3-二嗪环、1，4-二嗪环、1，3，5-三嗪环、呋喃环、吡咯环、噻吩环、吡唑环、咪唑环、噁唑环、噻唑环、噁二唑环、噻二唑环、氮杂二唑环等，优选为吡啶环、1，2-二嗪环、1，3-二嗪环、1，4-二嗪环、1，3，5-三嗪环，更优选为吡啶环、1，3，5-三嗪环。上述一价杂环式基团也可以被卤素原子、一价烃基等取代。另外，作为一价杂环式基团，优选为一价芳香族杂环式基团。

在“式-COOM表示的基团”、“式-PO₃M表示的基团”、“式-SO₃M表示的基团”中，M表示金属阳离子或者可以具有取代基的铵阳离子。

作为上述金属阳离子，优选为一价、二价或者三价的离子，可以举出：Li、Na、K、Cs、Be、Mg、Ca、Ba、Ag、Al、Bi、Cu、Fe、Ga、Mn、Pb、Sn、Ti、V、W、Y、Yb、Zn、Zr等金属的离子。

作为上述铵阳离子可以具有的取代基，可以举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等碳原子数1～10的烷基。

为了使式-COOM、-PO₃M或者-SO₃M表示的基团全部的电荷达到中和，这些基团可以带有M以外的其它金属阳离子，另外，也可以带有阴离子。

作为上述阴离子，可以举出：F^-、Cl^-、Br^-、I^-、OH^-、ClO^-、ClO₂^-、ClO₃^-、ClO₄^-、BF₄^-、PF₆^-、8-羟基喹啉阴离子、2-甲基-8-羟基喹啉阴离子、2-苯基-8-羟基喹啉阴离子等，优选为8-羟基喹啉阴离子、2-甲基-8-羟基喹啉阴离子。

在-NR₃M’中，R表示氢原子或者例如烷基、环烷基、芳基、芳烷基这样的一价烃基。

-NR₃M’中，M’表示阴离子。作为该阴离子，如上所述。

就上述式(I)中的X¹以及式(II)中的X²表示的包含杂原子的一价基团而言，从吸附性、在溶剂中的分散性的观点出发，优选为包含至少一个选自由硫原子、氧原子、氮原子、磷原子以及卤素原子构成的一组中的至少一种杂原子的基团。

作为这样的包含杂原子的一价基团，更优选例如：巯基、巯基羰基、巯基硫代羰基、烃基硫基、烃基硫代羰基、烃基二硫基、羟基、烃氧基、羧基、烃基羰基、氰基、氨基、吡咯烷酮基、烃基氨基、二烃基氨基、膦基、烃基膦基、二烃基膦基、式-P(＝O)(OH)₂表示的基团、磺基、一价杂环式基团、式-COOM表示的基团、式-SO₃M表示的基团、式-NR₃M’表示的基团、卤素原子、甲酰基、烃氧基羰基、烃基羰氧基、硝基、式-OP(＝O)(OH)₂表示的基团、氨基甲酰基、单烃基氨基甲酰基、二烃基氨基甲酰基、式-C(＝S)NR₂表示的基团、式-B(OH)₂表示的基团、式-BR₂表示的基团、下述式

(式中，R^a以及R^b独立地为一价烃基、或者R^a和R^b键合形成二价烃基。)表示的硼酸酯残基、式-Si(OR)₃表示的基团、烃基磺基、式-S(＝O)₂R表示的基团、亚磺基、烃基亚磺基、式-NRC(＝O)OR表示的基团、式-NRC(＝O)SR表示的基团、式-NRC(＝S)OR表示的基团、式-NRC(＝S)SR表示的基团、式-OC(＝O)NR₂表示的基团、式-SC(＝O)NR₂表示的基团、式-OC(＝S)NR₂表示的基团、式-SC(＝S)NR₂表示的基团、式-NRC(＝O)NR₂表示的基团、式-NRC(＝S)NR₂表示的基团、式-SM表示的基团、式-C(＝O)SM表示的基团、式-CS₂M表示的基团、式-OM表示的基团、式-NM₂表示的基团、式-NRM表示的基团、式-OP(＝O)(OM)₂表示的基团、式-P(＝O)(OM)₂表示的基团、式-C(＝O)NM₂表示的基团、式-C(＝O)NRM表示的基团、式-C(＝S)NRM表示的基团、式-C(＝S)NM₂表示的基团、式-B(OM)₂表示的基团、式-BR₃M表示的基团、式-B(OR)₃M表示的基团、式-S(＝O)₂M表示的基团、式-S(＝O)OM表示的基团、式-NRC(＝O)OM表示的基团、式-NRC(＝O)SM表示的基团、式-NRC(＝S)OM表示的基团、式-NRC(＝S)SM表示的基团、式-OC(＝O)NM₂表示的基团、式-OC(＝O)NRM表示的基团、式-OC(＝S)NM₂表示的基团、式-OC(＝S)NRM表示的基团、式-SC(＝O)NM₂表示的基团、式-SC(＝O)NRM表示的基团、式-SC(＝S)NM₂表示的基团、式-SC(＝S)NRM表示的基团、式-NRC(＝O)NM₂表示的基团、式-NRC(＝O)NRM表示的基团、式-NRC(＝S)NM₂表示的基团、式-NRC(＝S)NRM表示的基团、式-PR₃M’表示的基团、式-OR₂M’表示的基团、式-SR₂M’表示的基团、式-IRM’表示的基团、从下述式(n-1)～(n-13)表示的芳香族化合物中的芳香环中去掉一个氢原子后剩下的原子团、以及下述式(p-1)～(p-9)表示的一价基团。

[化学式7]

[化学式8]

-S-(R’S)_q-R”                  (p-3)

-C(＝O)-(R’-C(＝O))_q-R”       (p-4)

-C(＝S)-(R’-C(＝S))_q-R”       (p-5)

-N{(R’)_qR”}₂   (p-6)

-C(＝O)O-(R’-C(＝O)O)_q-R”     (p-7)

-C(＝O)-O-(R’O)_q-R”           (p-8)

-NHC(＝O)-(R’NHC(＝O))_q-R”    (p-9)

(式中，R表示氢原子或者取代或未取代的一价烃基，M表示金属阳离子或者取代或未取代的铵阳离子，M’表示阴离子，R’表示取代或未取代的二价烃基或者式-R^dO-(这里，R^d为碳原子数1～50的亚烷基)，R”表示氢原子、取代或未取代的一价烃基、-CO₂H、-SO₃H、-OH、-SH、-NR^c₂、-CN或者-C(＝O)NR^c₂，这里，R^c表示取代或未取代的碳原子数1～30的烷基或者取代或未取代的碳原子数6～50的芳基，R”’表示取代或未取代的三价烃基，m表示1以上的整数，q表示0以上的整数，在分别存在多个R’、R”以及R”’的情况下，它们可以相同，也可以不同。)

这些包含杂原子的一价基团可以存在一种，也可以存在两种以上的组合。

在上述的包含杂原子的一价基团中，进一步优选巯基、烃基硫基、烃基二硫基、羟基、烃氧基、羧基、烃基羰基、氰基、氨基、烃基氨基、二烃基氨基、式-P(＝O)(OH)₂表示的基团、磺基、一价杂环式基团、式-COOM表示的基团、式-SO₃M表示的基团、式-NR₃M’表示的基团、卤素原子、甲酰基、硝基、式-OP(＝O)(OH)₂表示的基团、氨基甲酰基、式(n-1)表示的基团、式(n-5)表示的基团、式(p-1)表示的基团、式(p-2)表示的基团，特别优选巯基、羟基、羧基、氰基、氨基、式-P(＝O)(OH)₂表示的基团、磺基、一价杂环式基团、式-COOM表示的基团、式-SO₃M表示的基团、式-NR₃M’表示的基团、式(p-1)表示的基团、式(p-2)表示的基团，尤其优选巯基、羟基、羧基、氰基、氨基、吡咯烷酮基、磺基、吡啶基，式-COOM表示的基团、式(p-1)表示的基团、式(p-2)表示的基团，其中，更加优选羟基、羧基、氨基、吡咯烷酮基、吡啶基、式-COOM表示的基团、式(p-1)表示的基团、式(p-2)表示的基团，进一步更加优选吡咯烷酮基、式-COOM表示的基团、式(p-1)表示的基团、式(p-2)表示的基团。

上面示例的包含杂原子的一价基团的一部分与作为Ar¹以及Ar²可以具有的取代基而进行说明并示例的同样。就那些基团以外的包含杂原子的一价基团进行说明，这些基团在本说明书范围内以下面的意思进行使用。

作为“烃氧基羰基”，是指未取代的烃氧基羰基以及被例如卤素原子、巯基取代而成的取代烃氧基羰基。

作为未取代的烃氧基羰基，可以举出未取代的烷氧基羰基、环烷氧基羰基、双环烷氧基羰基、烯氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基。

未取代的烷氧基羰基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，可以举出例如：甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、庚氧基羰基、辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、3，7-二甲基辛氧基羰基、十二烷氧基羰基、三氟甲氧基羰基等。

就未取代的环烷氧基羰基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：环丙氧基羰基、环丁氧基羰基、环戊氧基羰基、环己氧基羰基、环壬氧基羰基、环十二烷氧基羰基等。

就未取代的双环烷氧基羰基而言，通常碳原子数为5～50，可以举出例如：降冰片氧基羰基、金刚烷氧基羰基等。

就未取代的烯氧基羰基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯氧基羰基、丙烯氧基羰基、3-丁烯氧基羰基、2-丁烯氧基羰基、2-戊烯氧基羰基、2-己烯氧基羰基、2-壬烯氧基羰基、2-十二碳烯氧基羰基等。

就未取代的芳氧基羰基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯氧基羰基、1-萘氧基羰基、2-萘氧基羰基、2-甲基苯氧基羰基、3-甲基苯氧基羰基、4-甲基苯氧基羰基、4-乙基苯氧基羰基、4-丙基苯氧基羰基、4-异丙基苯氧基羰基、4-丁基苯氧基羰基、4-叔丁基苯氧基羰基、4-己基苯氧基羰基、4-环己基苯氧基羰基、4-金刚烷基苯氧基羰基、4-苯基苯氧基羰基等。

就未取代的芳烷氧基羰基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲氧基羰基、1-苯基乙氧基羰基、2-苯基乙氧基羰基、1-苯基-1-丙氧基羰基、1-苯基-2-丙氧基羰基、2-苯基-2-丙氧基羰基、3-苯基-1-丙氧基羰基、4-苯基-1-丁氧基羰基、5-苯基-1-戊氧基羰基、6-苯基-1-己氧基羰基等。

“烃基羰氧基”是指未取代的烃基羰氧基以及被例如卤素原子、巯基取代而成的取代烃基羰氧基。

作为未取代的烃基羰氧基，可以举出未取代的烷基羰氧基、环烷基羰氧基、双环烷基羰氧基、烯基羰氧基、芳基羰氧基、芳烷基羰氧基。

未取代的烷基羰氧基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，可以举出例如：甲基羰氧基、乙基羰氧基、丙基羰氧基、异丙基羰氧基、丁基羰氧基、异丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、戊基羰氧

基、己基羰氧基、庚基羰氧基、辛基羰氧基、2-乙基己基羰氧基、壬基羰氧基、癸基羰氧基、3，7-二甲基辛基羰氧基、十二烷基羰氧基、三氟甲基羰氧基等。

就未取代的环烷基羰氧基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：环丙基羰氧基、环丁基羰氧基、环戊基羰氧基、环己基羰氧基、环壬基羰氧基、环十二烷基羰氧基等。

就未取代的双环烷基羰氧基而言，通常碳原子数为5～50，可以举出例如：降冰片基羰氧基、金刚烷基羰氧基等。

就未取代的烯基羰氧基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基羰氧基、丙烯基羰氧基、3-丁烯基羰氧基、2-丁烯基羰氧基、2-戊烯基羰氧基、2-己烯基羰氧基、2-壬烯基羰氧基、2-十二碳烯基羰氧基等。

就未取代的芳基羰氧基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基羰氧基、1-萘基羰氧基、2-萘基羰氧基、2-甲基苯基羰氧基、3-甲基苯基羰氧基、4-甲基苯基羰氧基、4-乙基苯基羰氧基、4-丙基苯基羰氧基、4-异丙基苯基羰氧基、4-丁基苯基羰氧基、4-叔丁基苯基羰氧基、4-己基苯基羰氧基、4-环己基苯基羰氧基、4-金刚烷基苯基羰氧基、4-苯基苯基羰氧基。

就未取代的芳烷基羰氧基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基羰氧基、1-苯基乙基羰氧基、2-苯基乙基羰氧基、1-苯基丙基羰氧基、2-苯基-1-甲基乙基丙基羰氧基、1-苯基-1-甲基乙基羰氧基、3-苯基丙基羰氧基、4-苯基丁基羰氧基、5-苯基戊基羰氧基、6-苯基己基羰氧基等。

作为“烃基氨基甲酰基”，是指未取代的烃基氨基甲酰基(即单烃基氨基甲酰基)以及烃基部分被例如卤素原子、巯基等取代而成的取代烃基氨基甲酰基。

作为未取代的烃基氨基甲酰基，可以举出例如未取代的烷基氨基甲酰基、环烷基氨基甲酰基、双环烷基氨基甲酰基、烯基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、芳烷基氨基甲酰基。

未取代的烷基氨基甲酰基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，可以举出例如：N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲酰基、N-丙基氨基甲酰基、N-异丙基氨基甲酰基、N-丁基氨基甲酰基、N-异丁基氨基甲酰基、N-仲丁基氨基甲酰基、N-叔丁基氨基甲酰基、N-戊基氨基甲酰基、N-己基氨基甲酰基、N-庚基氨基甲酰基、N-辛基氨基甲酰基、N-2-乙基己基氨基甲酰基、N-壬基氨基甲酰基、N-癸基氨基甲酰基、N-3，7-二甲基辛基氨基甲酰基、N-十二烷基氨基甲酰基。作为取代烃基氨基甲酰基的例子，可以举出N-三氟甲基氨基甲酰基。

就未取代的环烷基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：N-环丙基氨基甲酰基、N-环丁基氨基甲酰基、N-环戊基氨基甲酰基、N-环己基氨基甲酰基、N-环壬基氨基甲酰基、N-环十二烷基氨基甲酰基。

就未取代的双环烷基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为5～50，可以举出例如：N-降冰片基氨基甲酰基、N-金刚烷基氨基甲酰基。

就未取代的烯基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：N-乙烯基氨基甲酰基、N-丙烯基氨基甲酰基、N-3-丁烯基氨基甲酰基、N-2-丁烯基氨基甲酰基、N-2-戊烯基氨基甲酰基、N-2-己烯基氨基甲酰基、N-2-壬烯基氨基甲酰基、N-2-十二碳烯基氨基甲酰基等。

就未取代的芳基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：N-苯基氨基甲酰基、N-1-萘基氨基甲酰基、N-(2-萘基)氨基甲酰基、N-(2-甲基苯基)氨基甲酰基、N-(3-甲基苯基)氨基甲酰基、N-(4-甲基苯基)氨基甲酰基、N-(4-乙基苯基)氨基甲酰基、N-(4-丙基苯基)氨基甲酰基、N-(4-异丙基苯基)氨基甲酰基、N-(4-丁基苯基)氨基甲酰基、N-(4-叔丁基苯基)氨基甲酰基、N-(4-己基苯基)氨基甲酰基、N-(4-环己基苯基)氨基甲酰基、N-(4-金刚烷基苯基)氨基甲酰基、N-(4-苯基苯基)氨基甲酰基等。

就未取代的芳烷基氨基甲酰基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：N-苯基甲基氨基甲酰基、N-(1-苯基乙基)氨基甲酰基、N-(2-苯基乙基)氨基甲酰基、N-(1-苯基丙基)氨基甲酰基、N-(2-苯基-1-甲基乙基)氨基甲酰基、N-(1-苯基-1-甲基乙基)氨基甲酰基、N-(3-苯基丙基)氨基甲酰基、N-(4-苯基丁基)氨基甲酰基、N-(5-苯基戊基)氨基甲酰基、N-(6-苯基己基)氨基甲酰基等。

作为“二烃基氨基甲酰基”是指未取代的二烃基氨基甲酰基以及烃基部分被例如卤素原子、巯基等取代而成的取代二烃基氨基甲酰基。

作为未取代的二烃基氨基甲酰基，可以举出例如未取代的二烷基氨基甲酰基、二环烷基氨基甲酰基、双二环烷基氨基甲酰基、二烯基氨基甲酰基、二芳基氨基甲酰基、二芳烷基氨基甲酰基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰基。

未取代的二烷基氨基甲酰基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，可以举出例如：N，N-二甲基氨基甲酰基、N，N-二乙基氨基甲酰基、N，N-二丙基氨基甲酰基、N，N-二异丙基氨基甲酰基、N，N-二丁基氨基甲酰基、N，N-二异丁基氨基甲酰基、N，N-二仲丁基氨基甲酰基、N，N-二叔丁基氨基甲酰基、N，N-二戊基氨基甲酰基、N，N-二己基氨基甲酰基、N，N-二庚基氨基甲酰基、N，N-二辛基氨基甲酰基、N，N-二(2-乙基己基)氨基甲酰基、N，N-二壬基氨基甲酰基、N，N-二癸基氨基甲酰基、N，N-二-3，7-二甲基辛基氨基甲酰基、N，N-二(十二烷基)氨基甲酰基、N-乙基-N-甲基氨基甲酰基、N-乙基-N-丙基氨基甲酰基等。作为取代二烃基氨基甲酰基的例子，可以举出例如N，N-双(三氟甲基)氨基甲酰基。

就未取代的二环烷基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为7～50，可以举出例如：N，N-二环丙基氨基甲酰基、N，N-二环丁基氨基甲酰基、N，N-二环戊基氨基甲酰基、N，N-二环己基氨基甲酰基、N，N-二环壬基氨基甲酰基、N，N-二环十二烷基氨基甲酰基等。

就未取代的双二环烷基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为9～50，可以举出例如：N，N-二降冰片基氨基甲酰基、N，N-二金刚烷基氨基甲酰基等。

就未取代的二烯基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：N，N-二乙烯基氨基甲酰基、N，N-二丙烯基氨基甲酰基、N，N-二(3-丁烯基)氨基甲酰基、N，N-二(2-丁烯基)氨基甲酰基、N，N-二(2-戊烯基)氨基甲酰基、N，N-二(2-己烯基)氨基甲酰基、N，N-二(2-壬烯基)氨基甲酰基、N，N-二(2-十二碳烯基)氨基甲酰基等。

就未取代的二芳基氨基甲酰基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：N，N-二苯基氨基甲酰基、N，N-二(1-萘基)氨基甲酰基、N，N-二(2-萘基)氨基甲酰基、N，N-二(2-甲基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(3-甲基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-甲基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-乙基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-丙基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-异丙基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-丁基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-叔丁基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-己基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-环己基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-金刚烷基苯基)氨基甲酰基、N，N-二(4-苯基苯基)氨基甲酰基。

就未取代的二芳烷基氨基甲酰基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：N，N-二(苯基甲基)氨基甲酰基、N，N-二(1-苯基乙基)氨基甲酰基、N，N-二(2-苯基乙基)氨基甲酰基、N，N-二(1-苯基丙基)氨基甲酰基、N，N-二(2-苯基-1-甲基乙基)氨基甲酰基、N，N-二(1-苯基-1-甲基乙基)氨基甲酰基、N，N-二(3-苯基丙基)氨基甲酰基、N，N-二(4-苯基丁基)氨基甲酰基、N，N-二(5-苯基戊基)氨基甲酰基、N，N-二(6-苯基己基)氨基甲酰基、N-苯基乙基-N-苯基甲基氨基甲酰基等。

就未取代的N-烷基-N-芳基氨基甲酰基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：N-甲基-N-苯基氨基甲酰基、N-乙基-N-苯基氨基甲酰基、N-丙基-N-苯基氨基甲酰基、N-异丙基-N-苯基氨基甲酰基、N-丁基-N-苯基氨基甲酰基、N-甲基-N-萘基氨基甲酰基、N-甲基-N-(2-甲基苯基)氨基甲酰基。

在-C(＝S)NR₂、-BR₂中，R表示氢原子或者烷基、环烷基、芳基、芳烷基等一价烃基。

“硼酸酯残基”由下式表示，

[化学式9]

(式中，R^a以及R^b独立地为一价烃基，或者R^a和R^b键合形成二价烃基。作为一价烃基，可以举出碳原子数1～10的烷基、碳原子数1～10的芳基，作为二价烃基，可以举出碳原子数2～10的亚烷基、亚苯基。)

优选为下式表示的基团，

[化学式10]

在式-Si(OR)₃表示的基团中，R表示氢原子或者烷基、环烷基、芳基、芳烷基等一价烃基。

作为“烃基磺基”，是指未取代的烃基磺基以及被例如卤素原子、巯基取代而成的取代烃基磺基。

作为未取代的烃基磺基，可以举出例如未取代的烷基磺基、环烷基磺基、双环烷基磺基、烯基磺基、芳基磺基、芳烷基磺基。

未取代的烷基磺基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，可以举出例如：甲基磺基、乙基磺基、丙基磺基、异丙基磺基、丁基磺基、异丁基磺基、仲丁基磺基、叔丁基磺基、戊基磺基、己基磺基、庚基磺基、辛基磺基、2-乙基己基磺基、壬基磺基、癸基磺基、3，7-二甲基辛基磺基、十二烷基磺基。作为取代烷基磺基，例如可以举出三氟甲基磺基。

就未取代的环烷基磺基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：环丙基磺基、环丁基磺基、环戊基磺基、环己基磺基、环壬基磺基、环十二烷基磺基等。

就未取代的双环烷基磺基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：降冰片基磺基、金刚烷基磺基等。

就未取代的烯基磺基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基磺基、丙烯基磺基、3-丁烯基磺基、2-丁烯基磺基、2-戊烯基磺基、2-己烯基磺基、2-壬烯基磺基、2-十二碳烯基磺基等。

就未取代的芳基磺基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基磺基、1-萘基磺基、2-萘基磺基、2-甲基苯基磺基、3-甲基苯基磺基、4-甲基苯基磺基、4-乙基苯基磺基、4-丙基苯基磺基、4-异丙基苯基磺基、4-丁基苯基磺基、4-叔丁基苯基磺基、4-己基苯基磺基、4-环己基苯基磺基、4-金刚烷基苯基磺基、4-苯基苯基磺基等。

就未取代的芳烷基磺基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基磺基、1-苯基乙基磺基、2-苯基乙基磺基、1-苯基丙基磺基、2-苯基-1-甲基乙基磺基、1-苯基-1-甲基乙基磺基、3-苯基丙基磺基、4-苯基丁基磺基、5-苯基戊基磺基、6-苯基己基磺基等。

在-S(＝O)R中，R表示氢原子或者烷基、环烷基、芳基、芳烷基等一价烃基。

作为“烃基亚磺基”，是指未取代的烃基亚磺基以及被例如卤素原子、巯基等取代而成的取代烃基亚磺基。

作为未取代的烃基亚磺基，可以举出例如未取代的烷基亚磺基、环烷基亚磺基、双环烷基亚磺基、烯基亚磺基、芳基亚磺基、芳烷基亚磺基。

未取代的烷基亚磺基可以是直链状，也可以是支链状，通常碳原子数为1～20，优选为1～15，更优选为1～10，可以举出例如：甲基亚磺基、乙基亚磺基、丙基亚磺基、异丙基亚磺基、丁基亚磺基、异丁基亚磺基、仲丁基亚磺基、叔丁基亚磺基、戊基亚磺基、己基亚磺基、庚基亚磺基、辛基亚磺基、2-乙基己基亚磺基、壬基亚磺基、癸基亚磺基、3，7-二甲基辛基亚磺基、十二烷基亚磺基、三氟甲基亚磺基等。

就未取代的环烷基亚磺基而言，通常碳原子数为3～50，可以举出例如：环丙基亚磺基、环丁基亚磺基、环戊基亚磺基、环己基亚磺基、环壬基亚磺基、环十二烷基亚磺基等。

就未取代的双环烷基亚磺基而言，通常碳原子数为4～50，可以举出例如：降冰片基亚磺基、金刚烷基亚磺基等。

就未取代的烯基亚磺基而言，通常碳原子数为2～50，可以举出例如：乙烯基亚磺基、丙烯基亚磺基、3-丁烯基亚磺基、2-丁烯基亚磺基、2-戊烯基亚磺基、2-己烯基亚磺基、2-壬烯基亚磺基、2-十二碳烯基亚磺基等。

就未取代的芳基亚磺基而言，通常碳原子数为6～50，可以举出例如：苯基亚磺基、1-萘基亚磺基、2-萘基亚磺基、2-甲基苯基亚磺基、3-甲基苯基亚磺基、4-甲基苯基亚磺基、4-乙基苯基亚磺基、4-丙基苯基亚磺基、4-异丙基苯基亚磺基、4-丁基苯基亚磺基、4-叔丁基苯基亚磺基、4-己基苯基亚磺基、4-环己基苯基亚磺基、4-金刚烷基苯基亚磺基、4-苯基苯基亚磺基等。

就未取代的芳烷基亚磺基而言，碳原子数为7～50，可以举出例如：苯基甲基亚磺基、1-苯基乙基亚磺基、2-苯基乙基亚磺基、1-苯基丙基亚磺基、2-苯基-1-甲基乙基亚磺基、1-苯基-1-甲基亚磺基、3-苯基丙基亚磺基、4-苯基丁基亚磺基、5-苯基戊基亚磺基、6-苯基己基亚磺基等。

在式-NRC(＝O)OR表示的基团、式-NRC(＝O)SR表示的基团、式-NRC(＝S)OR表示的基团、式-NRC(＝S)SR表示的基团、式-OC(＝O)NR₂表示的基团、式-SC(＝O)NR₂表示的基团、式-OC(＝S)NR₂表示的基团、式-SC(＝S)NR₂表示的基团、式-NRC(＝O)NR₂表示的基团、式-NRC(＝S)NR₂表示的基团、式-SM表示的基团、式-C(＝O)SM表示的基团、式-CS₂M表示的基团、式-OM表示的基团、式-NM₂表示的基团、式-NRM表示的基团、式-OP(＝O)(OM)₂表示的基团、式-P(＝O)(OM)₂表示的基团、式-C(＝O)NM₂表示的基团、式-C(＝O)NRM表示的基团、式-C(＝S)NRM表示的基团、式-C(＝S)NM₂表示的基团、式-B(OM)₂表示的基团、式-BR₃M表示的基团、式-B(OR)₃M表示的基团、式-SO₂M表示的基团、式-NRC(＝O)OM表示的基团、式-NRC(＝O)SM表示的基团、式-NRC(＝S)OM表示的基团、式-NRC(＝S)SM表示的基团、式-OC(＝O)NM₂表示的基团、式-OC(＝O)NRM表示的基团、式-OC(＝S)NM₂表示的基团、式-OC(＝S)NRM表示的基团、式-SC(＝O)NM₂表示的基团、式-SC(＝O)NRM表示的基团、式-SC(＝S)NM₂表示的基团、式-SC(＝S)NRM表示的基团、式-NRC(＝O)NM₂表示的基团、式-NRC(＝O)NRM表示的基团、式-NRC(＝S)NM₂表示的基团、式-NRC(＝S)NRM表示的基团、式-PR₃M’表示的基团、式-OR₂M’表示的基团、式-SR₂M’表示的基团、式-IRM’表示的基团、从下述式(n-1)～(n-13)表示的芳香族化合物中的芳香环中去掉一个氢原子后剩下的原子团中，R表示氢原子或者烷基、环烷基、芳基、芳烷基等一价烃基，M表示金属阳离子或者可以具有取代基的铵阳离子，M’表示阴离子。R、M以及M’如上所述。

在包含杂原子的一价基团中，R’表示取代或未取代的二价烃基或者式-R^dO-(这里，R^d为碳原子数1～50、优选1～10的亚烷基)，R”表示氢原子、取代或未取代的一价烃基、-CO₂H、-SO₃H、-OH、-SH、-NR^c₂、-CN或者-C(＝O)NR^c₂，这里，R^c表示取代或未取代的碳原子数1～30的烷基或者取代或未取代的碳原子数6～50的芳基，R”’表示取代或未取代的三价烃基，m表示1以上的整数，q表示0以上的整数，在分别存在多个R’、R”以及R”’的情况下，它们可以相同，也可以不同)。

作为R’表示的二价烃基，可以举出：亚甲基、亚乙基、1，2-亚丙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丁基、1，3-亚丁基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，9-亚壬基、1，12-亚十二烷基等碳原子数1～50的二价饱和烃基；亚乙烯基、亚丙烯基、2-亚丁烯基、3-亚丁烯基、2-亚戊烯基、2-亚己烯基、2-亚壬烯基、2-亚十二碳烯基等碳原子数2～50的亚链烯基；亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环壬基、亚环十二烷基等碳原子数3～50的二价亚环烷基；亚降冰片基、亚金刚烷基等碳原子数4～50的二价双亚环烷基；1，3-亚苯基、1，4-亚苯基、1，4-亚萘基、1，5-亚萘基、2，6-亚萘基、联苯-4，4’-二基等碳原子数6～50的亚芳基。另外，作为上述的亚烷氧基，可以举出例如：亚甲氧基、亚乙氧基、亚丙氧基、亚丁氧基、亚戊氧基、亚己氧基等碳原子数1～50的亚烷氧基。

R”表示的一价烃基如上述定义所述，优选碳原子数1～20的烷基、碳原子数6～30的芳基。特别是从共轭化合物在溶剂中的溶解性的观点出发，更优选甲基、乙基、苯基、1-萘基、2-萘基。

R”’表示的三价烃基是指取代或者未取代的三价烃基，通常碳原子数为1～50，优选为1～30。可以举出例如：甲烷三基、乙烷三基、1，2，3-丙烷三基、1，2，4-丁烷三基、1，2，5-戊烷三基、1，3，5-戊烷三基、1，2，6-己烷三基、1，3，6-己烷三基那样的碳原子数1～20的未取代链烷三基以及这些基团中的至少一个氢原子被取代而成的取代链烷三基；1，2，3-苯三基、1，2，4-苯三基、1，3，5-苯三基那样的碳原子数6～30的未取代三价芳香族环式基团以及这些基团中的至少一个氢原子被取代而成的取代三价芳香族环式基团。从共轭化合物在溶剂中的溶解性的观点出发，优选甲烷三基、乙烷三基、1，2，4-苯三基、1，3，5-苯三基。

m表示1以上的整数，优选为1～20，更优选为3～20，进一步优选为3～15，尤其优选为6～10。

q表示0以上的整数。在式(p-3)中，q优选为0～30，更优选为3～20，进一步优选为3～10，尤其优选为6～10。在式(p-4)～(p-7)中，q优选为0～30，更优选为0～20，进一步优选为0～10，尤其优选为0～5。在式(p-8)中，q优选为0～30，更优选为0～20，进一步优选为3～20，尤其优选为3～10。在式(p-9)中，q优选为0～30，更优选为0～20，更优选为0～15，进一步优选为0～10。

从共轭化合物在溶剂中的溶解性的观点出发，R^c优选为甲基、乙基、苯基、1-萘基、2-萘基。

在上述式(I)中，作为R¹所表示的(m¹+1)价基团，可以举出从上述一价烃基以及上述一价杂环式基团的任一个中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团，优选为从烷基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从芳基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从一价杂环式基团中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从被一价杂环式基团取代的烷基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从被一价杂环式基团取代的芳基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团，更优选为从碳原子数1～6的烷基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从苯基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从三嗪基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从被三嗪基取代的烷基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团、从被三嗪基取代的芳基中去掉m¹个氢原子后剩下的原子团。

这里，作为烷基以及芳基，分别可以举出在一价烃基的说明中上述的取代或者未取代的烷基以及取代或者未取代的芳基。特别说明，作为未取代的烷基，可以举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、壬基、十二烷基等，作为未取代的芳基，可以举出：苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基等。

一价杂环式基团如上所述。

作为被一价杂环式基团取代的烷基，可以举出例如：2-吡啶基甲基、3-吡啶基甲基、4-吡啶基甲基、3-哒嗪基甲基、4-哒嗪基甲基、2-嘧啶基甲基、4-嘧啶基甲基、5-嘧啶基甲基、2-吡嗪基甲基、2-三嗪基甲基、喹啉基甲基、喹喔啉基甲基、1，10-菲咯啉基甲基、2-吡啶基乙基、3-吡啶基乙基、4-吡啶基乙基、3-哒嗪基乙基、4-哒嗪基乙基、2-嘧啶基乙基、4-嘧啶基乙基、5-嘧啶基乙基、2-吡嗪基乙基、2-三嗪基乙基、喹啉基乙基、喹喔啉基乙基、1，10-菲咯啉基乙基等碳原子数3～30的基团等。

作为被一价杂环式基团取代的芳基，可以举出：2-吡啶基苯基、3-吡啶基苯基、4-吡啶基苯基、3-哒嗪基苯基、4-哒嗪基苯基、2-嘧啶基苯基、4-嘧啶基苯基、5-嘧啶基苯基、2-吡嗪基苯基、2-三嗪基苯基、喹啉基苯基、喹喔啉基苯基、1，10-菲咯啉基苯基等碳原子数9～30的基团等。

在上述式(II)中，作为R²所表示的(m²+1)价基团，可以举出从上述一价烃基以及上述一价杂环式基团的任一个中去掉m^{2 银-共轭化合物复合物专利购买费用说明}

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。