专利摘要

本发明公开了一种阳离子聚合亲水性涂层材料及其在印刷版材制备中的应用。所述的亲水性涂层材料由15-45%的乙烯基醚单体或其预聚物、1-5%的阳离子引发剂、50-80%的纳米级或微米级亲水粒子组成。本发明的亲水性涂层材料无须使用到臭味、有毒性、高沸点的有机溶剂，避免了有机溶剂挥发排放到大气中，不会对大气环境造成污染。另外，版材生产人员也不会因长期接触有机溶剂而导致身体健康特别是神经系统会受到极大的损害。由本发明所述的亲水性涂层材料制备得到印刷版材，无须对版基进行砂目化处理，有效避免了因墨水易于扩散所致印刷品印刷质量下降，同时避免了对铝版进行电解和氧化产生的废酸、废碱液对环境造成的污染，同时用水量节约70%，用电量节省约70%。

权利要求

1.一种阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的阳离子聚合亲水性涂层材料按质量份计算，由15-45%的乙烯基醚单体或其预聚物、1-5%的阳离子引发剂、50-80%的纳米级或微米级亲水粒子组成。

2.如权利要求1所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的乙烯基醚单体或其预聚物选自C1-C18的单官能团乙烯基醚或其预聚物，或者C1-C18的双官能团乙烯基醚或其预聚物。

3.如权利要求1所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的乙烯基醚单体或其预聚物选自乙烯基醚乙醚、乙烯基正丁醚、乙烯基异丁醚、环己烯乙烯基醚、4-羟丁基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、1,3-金刚烷二甲基二乙烯基醚、1,4-二环己烷二甲基二乙烯基醚、1,6-己二醇二乙烯醚、1,4-环己烷二甲醇二乙烯醚、丁二醇二乙烯基醚、三乙烯基乙二醇二乙烯基醚或者上述乙烯基醚单体的预聚物中的一种或几种。

4.如权利要求1所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的亲水粒子为粘土、硅溶胶、氧化锌、氧化铝、二氧化钛、二氧化硅、氧化镉、氧化钒、二氧化铈、氧化锆中的一种或几种。

5.如权利要求1所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的亲水粒子的粒径为1nm-3000nm。

6.如权利要求1所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的阳离子引发剂选自芳香重氮盐、二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、茂铁盐化合物中的一种或几种。

7.如权利要求1所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的阳离子引发剂选自重氮胺基苯、二甲苯基碘鎓盐六氟磷酸酯、3,3'-二硝基二苯基碘六氟磷酸盐、三芳基硫盐六氟磷酸酯、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐、[4-(对苯甲酰基苯氧基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐、异丙基苯茂铁六氟磷酸盐、schisdilactoneI中的一种或几种。

8.如权利要求1所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，其特征在于，所述的阳离子引发剂为[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐和schisdilactoneI。

9.如权利要求1-8任一所述的阳离子聚合亲水性涂层材料在制备免砂目化印刷版材方面的应用。

10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述免砂目化印刷版材由阳离子聚合亲水性涂层材料涂覆在版基之上后经紫外光固化得到；所述版基选自金属板、塑料板或复合材料板。

说明书

技术领域

本发明属于印刷版材制备技术领域，具体来说，涉及到一种阳离子聚合亲水性涂层材料及其在印刷版材制备中的应用。

背景技术

印刷行业是对我国国民经济有重要影响的行业之一。之前，我国的印刷制版工艺是基于感光成像的原理，类似传统的胶卷照相过程，需要曝光、冲洗等处理过程和避光操作，带来极大的环境污染和资源浪费。为加快实施绿色印刷战略，促进我国印刷产业发展方式转变，开发和推广环保型先进印刷技术和材料已经成为全球印刷业发展的主流方向。喷墨打印直接制版技术，一种利用喷墨打印设备在处理后的金属版基或聚合物版基上直接喷涂影像的技术，渐渐出现并开始占主导地位。例如，中国专利（201010533383）就公开了一种用于喷墨打印直接制版技术的水基墨水及其制备方法。为避免了化学冲洗过程和繁琐工艺，已有人员进一步改良开发出纳米材料打印直接制版技术，其流程为：首先将图文信息处理后通过计算机传递到喷墨打印机上，喷墨打印机将图文信息打印在已涂布涂层或只具有砂目、不带有涂层的铝版基上，图文部分由纳米复合转印材料组成，上机印刷时亲油.非图文部分亲水，通过亲油亲水的反差实现图文信息的转印。例如，中国专利（201110147573.3）就提及了一种“非感光、无污染、低成本”的纳米材料制版技术：通过纳米粒子复合转印材料和纳微米结构版材的应用,将图文信息直接打印到印版上，形成了亲油墨的图文区和亲水的空白区，直接进行印刷。纳米材料打印直接制版技术避免了曝光、显影等后处理过程，所得印版上机印刷后分辨率高及耐印力较好。

涉及纳米材料打印直接制版技术时，用的墨水材料多为疏水性的，常需使用到异丙醇、丁醇、丙醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等臭味、有毒性、高沸点的有机溶剂。有机溶剂挥发排放到大气中，可以形成比二氧化碳影响更为严重的温室效应，而且在阳光的照射下会形成氧化物和光化学烟雾，严重污染大气环境。另外，版材生产人员长期接触有机溶剂，在含有高浓度VOC的环境中工作，身体健康特别是神经系统会受到极大的损害。即使现有部分采用亲水性油墨，但其仅使用于凹印和柔印领域，且凹印和柔印的制版费用也比较昂贵，这也导致亲水性油墨的使用得到大大的限制。此外，纳米材料打印直接制版技术的一个重要环节就是对版基进行砂目化处理，使其表面具有一定的粗糙度，以提高版基的耐印力及分辨力。但是，目前的大部分砂目处理化方法会使喷墨打印直接制版墨水易于扩散，印刷品印刷质量下降。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种无溶剂的阳离子聚合亲水性涂层材料及其在印刷版材制备中的应用。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料按质量份计算，由15-45%的乙烯基醚单体或其预聚物、1-5%的阳离子引发剂、50-80%的纳米级或微米级亲水粒子组成。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，所述的乙烯基醚单体或其预聚物选自C1-C18的单官能团乙烯基醚或其预聚物，或者C1-C18的双官能团乙烯基醚或其预聚物。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，所述的乙烯基醚单体或其预聚物选自乙烯基醚乙醚、乙烯基正丁醚、乙烯基异丁醚、环己烯乙烯基醚、4-羟丁基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、1,3-金刚烷二甲基二乙烯基醚、1,4-二环己烷二甲基二乙烯基醚、1,6-己二醇二乙烯醚、1,4-环己烷二甲醇二乙烯醚、丁二醇二乙烯基醚、三乙烯基乙二醇二乙烯基醚或者上述乙烯基醚单体的预聚物中的一种或几种。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，所述的亲水粒子为粘土、硅溶胶、氧化锌、氧化铝、二氧化钛、二氧化硅、氧化镉、氧化钒、二氧化铈、氧化锆中的一种或几种。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，所述的亲水粒子的粒径为1nm-3000nm。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，所述的阳离子引发剂选自芳香重氮盐、二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、茂铁盐化合物中的一种或几种。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，所述的阳离子引发剂选自重氮胺基苯、二甲苯基碘鎓盐六氟磷酸酯、3,3'-二硝基二苯基碘六氟磷酸盐、三芳基硫盐六氟磷酸酯、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐、[4-(对苯甲酰基苯氧基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐、异丙基苯茂铁六氟磷酸盐、schisdilactoneI中的一种或几种。

本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料，所述的阳离子引发剂为[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐和schisdilactoneI。

将上述的阳离子聚合亲水性涂层材料应用于免砂目化印刷版材的制备。

所述的免砂目化印刷版材由阳离子聚合亲水性涂层材料涂覆在版基之上后经紫外光固化得到；所述版基选自金属板、塑料板、或复合材料板。

与现有技术相比，本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料无须使用到臭味、有毒性、高沸点的有机溶剂，避免了有机溶剂挥发排放到大气中，不会对大气环境造成污染。另外，版材生产人员也不会因要长期接触有机溶剂而导致身体健康特别是神经系统会受到极大的损害。由本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料制备得到印刷版材，无须对版基进行砂目化处理，有效避免了因墨水易于扩散所致印刷品印刷质量下降等缺陷，同时避免了对铝版进行电解和氧化产生的废酸、废碱液对环境造成的污染，同时用水量节约70%，用电量节省约70%。

具体实施方式

下面结合具体的实施例对本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料及其在印刷版材制备中的应用做进一步说明，但是本发明的保护范围并不限于此。

实施例1

取十二烷基乙烯基醚15g、十八烷基乙烯基醚10g、重氮胺基苯5g、粒径30nm的二氧化钛71g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例2

取二乙烯基二醇二乙烯基醚预聚物21g、异丙基苯茂铁六氟磷酸盐4g、粒径200nm的二氧化硅41g、粒径200nm的氧化锌31g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在塑料版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例3

取三乙烯基乙二醇二乙烯基醚27g、schisdilactoneI1g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐3g、粒径20nm的二氧化钛81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在塑料版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例4

取三乙烯基乙二醇二乙烯基醚预聚物27g、schisdilactoneI2g、粒径20nm的二氧化钛81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例5

取三乙烯基乙二醇二乙烯基醚27g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐5g、粒径2000nm的二氧化钛81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例6

取乙烯基醚乙醚27g、重氮胺基苯2g、[4-(对苯甲酰基苯氧基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐3g、粒径20nm的氧化锌81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例7

取4-羟丁基乙烯基醚预聚物27g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐5g、粒径30nm的二氧化钛20、粒径3000nm的氧化锆60g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例8

取1,6-己二醇二乙烯醚预聚物10g、乙烯基正丁醚14g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐3g、3,3'-二硝基二苯基碘六氟磷酸盐2g、粒径2000nm的氧化锆85g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例9

取环己烯乙烯基醚7g、十二烷基乙烯基醚17g、二甲苯基碘鎓盐六氟磷酸酯5g、粒径20nm的二氧化钛41g、粒径40nm的硅溶胶43g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例10

取丁二醇二乙烯基醚预聚物11g、三乙烯基乙二醇二乙烯基醚预聚物27g、重氮胺基苯2g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐5g、粒径20nm的硅溶胶75g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例11

取1,3-金刚烷二甲基二乙烯基醚27g、3,3'-二硝基二苯基碘六氟磷酸盐5g、粒径80nm的二氧化铈81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例12

取丁二醇二乙烯基醚29g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐5g、粒径20nm的粘土77g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例13

取十八烷基乙烯基醚24g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐5g、粒径20nm的粘土27g、粒径30nm的二氧化钛61g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例14

取二乙二醇二乙烯基醚27g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐2g、三芳基硫盐六氟磷酸酯2g、粒径20nm的硅溶胶81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在铝版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例15

取乙烯基异丁醚33g、三芳基硫盐六氟磷酸酯2g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐2g、粒径20nm的二氧化硅81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在塑料版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

实施例16

取乙烯基异丁醚33g、schisdilactoneI1g、[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐3g、粒径20nm的二氧化硅81g，混合均匀得到阳离子聚合亲水性涂层材料，然后涂覆在塑料版基之上后经紫外光固化得到免砂目化印刷版材。

为考察本发明所述的阳离子聚合亲水性涂层材料及其制备得到的免砂目化印刷版材性能，对实施例1-5、实施例8、实施例15、实施例16所述产品在压电喷墨下在25℃时的黏度及表面张力进行测试，结果见表1。schisdilactoneI分子式为C₃₀H₃₈O₁₁，UVλ_max(logε)278(+3.24)。压电喷墨在25℃时最佳黏度为3～20cps，表面张力范围是（2.0～5.0）×10^-2N/m，更理想的范围是（2.2～4.0）×10^-2N/m。

表1：黏度及表面张力范围测试结果

由上表可知，使用本发明配制的阳离子聚合亲水性涂层材料不用对版基进行砂目化处理，简化了工艺之外，还大大改善了其黏度及表面张力，其中，以实施例3和16所得产品效果最好。

一种阳离子聚合亲水性涂层材料及其在印刷版材制备中的应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。