专利摘要

一种Co基复合金属氧化物催化剂及应用，属于生物质重整催化领域。采用氢气置换反应釜内空气并调节压力，加入底物5‑羟甲基糠醛的质量分数为1～10wt％，采用Co基复合金属氧化物催化剂，催化剂加入量与加入的5‑羟甲基糠醛质量比为0.5：1～3：1，反应温度为30～280℃，反应压力为0.5～4MPa，反应时间为1～72h，反应溶剂为水或乙醇或环己烷的至少一种；含CuCo催化剂为由均分散的金属活性中心纳米颗粒和水滑石煅烧所得的氧化物组成，金属活性中心为Co或CuCo中的至少一种，非金属酸碱活性中心为复合金属氧化物。本发明催化剂便宜高效。

权利要求

1.一种Co基复合金属氧化物催化剂的应用，Co基复合金属氧化物催化剂由均分散的金属活性中心纳米颗粒和水滑石煅烧所得的氧化物组成，金属活性中心为Co或CuCo中的一种，非金属酸碱活性中心为复合金属氧化物，Co基复合金属氧化物催化剂的结构式为M-MgO-MgAl2-xYxO4，M-ZnO-ZnAl2-xYxO4其中M为金属活性中心，为Co或CuCo，Y为四价金属阳离子Zr或Ce，X为0～1，其中不包括0；其特征在于，Co基复合金属氧化物催化剂用于串联催化5-羟甲基糠醛液相重整为C9碳氢化合物。

2.按照权利要求1所述的Co基复合金属氧化物催化剂的应用，其特征在于，串联催化5-羟甲基糠醛液相重整为C9碳氢化合物的方法：加入底物5-羟甲基糠醛的质量分数为1～10wt％和过量丙酮，采用Co基复合金属氧化物催化剂，催化剂加入量与加入的5-羟甲基糠醛质量比为0.5：1～3：1，先在低温30～100℃进行羟醛缩合反应，然后用H2置换体系内的空气，并在高温200-240℃进行加氢脱氧反应，反应压力为0.5～4MPa，反应溶剂为水或乙醇或环己烷的至少一种。

3.按照权利要求1所述的Co基复合金属氧化物催化剂的应用，其特征在于，催化剂金属活性中心的含量为10～50wt％。

4.按照权利要求1所述的Co基复合金属氧化物催化剂的应用，其特征在于，金属活性中心粒径范围4～20nm。

5.按照权利要求1所述的Co基复合金属氧化物催化剂的应用，其特征在于，所选用的水滑石层板二价阳离子钴或钴铜、镁或锌，三价阳离子铝及四价阳离子锆或铈，其中二价阳离子与三价阳离子的摩尔比为M2+/M3+＝2～4，Co2+或Co2+和Cu2+与Zn2+、Mg2+摩尔比为(1～15)：1。

说明书

技术领域

本发明属于生物质重整催化技术领域，特别是提供了一种高效多功能催化5-羟甲基糠醛经碳链增长液相重整为C9碳氢化合物的催化剂。

背景技术

人类日益增长的化石资源需求伴随着不可再生资源的储量减少，要维持现代文明必须找到替代能源继续提供能量和化学品。生物质作为可再生能源是唯一的可持续发展能源和有机碳来源。利用简单的化学方法，生物质能转化为平台化学品5-羟甲基糠醛(HMF)，可以作为一个重要的平台中间体制取生物燃料。而5-羟甲基糠醛(HMF)仅仅含有6个C，因此需要增长碳链才能满足燃料需求。

5-羟甲基糠醛(HMF)转化为C9碳氢化合物的催化剂按其反应步骤分为三类：碳增长羟醛缩合反应催化剂液体碱和复合金属氧化物催化剂；加氢催化剂由活性金属组分(Ni，Pd，)负载在酸性载体上的催化剂；加氢脱氧催化剂由活性金属组分(Pt，Pd，)负载在强酸性载体上的催化剂。目前，研究还存在很多问题，如反应选择性不高，反应条件苛刻，反应过程复杂。生物质催化转化制备液态烷烃通常经过多步骤，在高温、高压下进行，既会导致C-C键的断裂，产生低值的甲烷和CO2，使液态烷烃的收率降低，又会导致催化剂的失活。

目前文献中报道了分步骤催化5-羟甲基糠醛(HMF)转化为C9碳氢化合物的催化剂。第一步，是5-羟甲基糠醛经羟醛缩合反应碳链增长生成C9碳氢氧化合物(HMFA)，文献中报道催化剂分为三类，液体碱、液体酸催化剂和复合金属氧化物、以及在介孔材料表面接枝酸性和碱性基团的催化剂。其中，液体碱NaOH、KOH应用较为广泛，但是存在腐蚀设备和不易分离的弊端。对于羟醛缩合反应是酸性催化剂和碱性催化剂均可以催化的反应，而且在介孔表面接枝酸性和碱性两类集团和催化剂可以发生酸碱协同催化反应，促进了反应进行。第二步，是C9碳氢氧化合物(HMFA)发生加氢脱氧反应。文献中报道的催化剂分为两类，液体酸提供的酸性活性中心的金属催化剂和活性金属负载在酸性载体催化剂，两类催化剂均为酸性活性中心和金属活性中心相协同发生加氢脱氧反应(HDO)。文献中4wt％Pt/SiO2-Al2O3(Science,2005,308,1446-1450)催化剂在高温高压5.2-6MPa,250-260℃，反应条件下，液态烷烃收率73％。但是，伴随着大量C-C键的断裂。文献中Pd/NbOPO4(Angew.Chem.,2014,126,9913–9918)催化剂中，金属活性中心可以为Pd、Ni、Pt等，NbOx起到了决定性的作用，其既作为酸中心发挥脱水的作用，同时作为强的亲氧物种，具有断C-O键的作用，液态烷烃收率90％。

发明内容

本发明的目的一种高效的非贵金属及复合金属氧化物多功能催化剂，可以温和串联高效催化5-羟甲基糠醛液相重整为C9碳氢化合物的催化剂。

一种Co基复合金属氧化物催化剂，由均分散的金属活性中心纳米颗粒和水滑石煅烧所得的氧化物组成，金属活性中心为Co或CuCo中的一种，非金属酸碱活性中心为复合金属氧化物。Co基复合金属氧化物催化剂的结构式为M-MgO-MgAl2-xYxO4，M-ZnO-ZnAl2-xYxO4其中M为金属活性中心，如Co或CuCo等，Y为四价金属阳离子Zr或Ce等，X为0～1。

催化剂金属活性中心的含量为10～50wt％，活性金属中心粒径范围4～20nm。

所选用的水滑石层板二价阳离子钴或钴铜、镁或锌，三价阳离子铝及四价阳离子锆或铈，其中二价阳离子与三价阳离子的摩尔比为M2+/M3+＝2～4，Co2+或/和Cu2+与Zn2+、Mg2+摩尔比为(1～15)：1。利用水滑石层板金属阳离子比例和组成可调，控制了催化剂的金属活性中心元素。

Co基复合金属氧化物催化剂可用于HMF制备HMFA，也可用于HMFA加氢还原制备C9碳氢化合物，更进一步能串联高效催化5-羟甲基糠醛液相重整为C9碳氢化合物。

本发明采用上述催化剂串联将5-羟甲基糠醛经碳链增长液相重整为C9碳氢化合物的方法：反应釜内，加入底物5-羟甲基糠醛的质量分数为1～10wt％和丙酮(过量)，采用Co基复合金属氧化物催化剂，催化剂加入量与加入的5-羟甲基糠醛质量比为0.5：1～3：1，先在低温30～100℃进行羟醛缩合反应，然后用H2置换体系内的空气，并在高温200-240℃进行加氢脱氧反应，反应压力为0.5～4MPa，反应溶剂为水或乙醇或环己烷的至少一种。

Co基复合金属氧化物催化剂的制备：以双金属复合氢氧化物又称为水滑石(Layered Double Hydroxides,简写为LDHs)为前体制得，水滑石层板二价阳离子选择Zn2+或Mg2+，三价阳离子选择Al3+，四价阳离子选择Ce4+或Zr4+，进入层板间的金属活性中心离子为Co2+或Co2+和Cu2+；将水滑石前体在H2气氛中还原，还原温度控制在400℃～850℃，还原时间控制在30min～4h，即可得到Co基复合金属氧化物催化剂。

本发明具有如下优点：

1.本发明催化剂由均分散的金属纳米颗粒钴或铜钴合金，载体复合金属氧化物成。该催化剂由水滑石前体还原制的，所选用的水滑石层板二价阳离子钴或钴铜、镁或锌，三价阳离子铝及四价阳离子锆或铈，其摩尔比为M2+/M3+＝2～4，Co2+、Cu2+与Zn2+、Mg2+摩尔比为1～15。利用水滑石层板金属阳离子比例和组成可调，控制了催化剂的金属活性中心元素。利用水滑石层板均分散，原位还原制备了均分散的Co、CoCu基催化剂。实现催化剂均分散。利用水滑石层板金属离子比例和组成可调控性的特点，制备负载量和组成可调的均分散负载型金属催化剂。酸碱协同催化5-羟甲基糠醛(HMF)和丙酮缩合为HMFA，反应在30℃、6h时可将5-羟甲基糠醛完全转化，产率达到99.9％。催化HMFA液相重整为C9碳氢化合物，反应在240℃、1.5MPa左右48h时可将HMFA完全转化，液态烷烃收率为95％。达到了贵金属Pd/NbOPO4的催化效果(液态烷烃收率为90％)一锅法串联反应可实现5-羟甲基糠醛经碳链增长液相重整为C9碳氢化合物，底物5-羟甲基糠醛完全转化，液态烷烃收率为61％。完成了文献中未曾报道过的一锅法连续反应。而且，在产物C9碳氢化合物中有着以往文献未曾报道的异构烷烃存在，极大的提高了液态燃料的辛烷值。

2.反应条件温和，能耗低。反应在30℃、6h时可将5-羟甲基糠醛完全转化，反应在240℃、1.5MPa左右48h时可将HMFA完全转化。

3.完成了文献中未曾报道过的一锅法连续反应。

4.催化反应操作简便，密封反应釜中即可发生。

附图说明

图1本发明对比例1和实施例2中合成的(a)共沉淀法合成MgAlZr-LDH(Mg:Al:Zr＝5:1:1)；(b)MgAl2-xZrxO4(X为0～1)XRD谱图。其中横坐标为2θ，单位：度；纵坐标为强度。

图2本发明实施例3中合成的(a)共沉淀法合成CuCoMgAl-LDH(Cu:Co:Mg:Al＝1:1:1:1)；(b)CuCo-MgO-MgAl2O4XRD谱图。其中横坐标为2θ，单位：度；纵坐标为强度。

图3本发明实施例4中合成的(a)共沉淀法合成CuCoMgAlZr-LDH(Cu:Co:Mg:Al:Zr＝1:4:2:2:1)；(b)CuCo4-MgO-MgAl2-xZrxO4XRD谱图。其中横坐标为2θ，单位：度；纵坐标为强度。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。

对比例1

步骤A：量取250mL的去离子水至四口烧瓶，准确称取并分别加入Mg(NO3)2·6H2O，Al(NO3)3·9H2O，ZrO(NO3)2·xH2O,Na2CO3，NaOH，其相应的浓度为0.5mmol·L-1，0.1mmol·L-1，0.1mmol·L-1，0.1mmol·L-1和0.2mmol·L-1，搅拌共沉淀于三口烧瓶内，采用磁力搅拌6h。反应结束后用去离子水抽滤洗涤5遍，无水乙醇抽滤洗涤1遍，放入烘箱过夜干燥。得到MgAlZr-LDH(Mg:Al:Zr＝5:1:1)。

步骤B：MgAlZr-LDH(Mg:Al:Zr＝5:1:1)前体在马弗炉中425℃温度下焙烧5h，即得催化剂MgAl2-xZrxO4。

高压釜加入5-羟甲基糠醛(HMF)0.2520g，丙酮1.850g，0.05g催化剂，去离子水15mL，安装高压釜。高压釜加热到预设温度。30℃，开始计时，反应6h，5-羟甲基糠醛(HMF)完全转化，反应结束后，反应釜冷却后，反应釜内的液体抽滤分离，对产物进行GC定量分析。测得HMFA产率99.9％。

实施例2

步骤A：量取250mL的去离子水至四口烧瓶，准确称取并分别加入Cu(NO3)2·6H2O，Co(NO3)2·6H2O，Mg(NO3)2·6H2O，Al(NO3)3·9H2O，Na2CO3，NaOH，其相应的浓度为0.2mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.1mmol·L-1和0.20mmol·L-1，搅拌共沉淀于三口烧瓶中，采用磁力搅拌12h。反应结束后用去离子水抽滤洗涤5遍，无水乙醇抽滤洗涤1遍，放入烘箱过夜干燥。得到CuCoMgAl-LDH(Cu:Co:Mg:Al＝1:1:1:1)。

步骤B：CuCoMgAl-LDH(Cu:Co:Mg:Al＝1:1:1:1)前体在H2气氛中800℃温度下还原0.5h，即得催化剂CuCo-MgO-MgAl2O4。

高压釜加入5-羟甲基糠醛(HMF)0.2520g，丙酮1.850g，0.05g催化剂，去离子水15mL，安装高压釜。高压釜加热到预设温度。30℃，开始计时，反应24h，5-羟甲基糠醛(HMF)转化率20％，反应结束后，反应釜冷却后，反应釜内的液体抽滤分离，对产物进行GC定量分析。测得HMFA产率20％。

实施例3

步骤A：量取250mL的去离子水至四口烧瓶，准确称取并分别加入Cu(NO3)2·6H2O，Co(NO3)2·6H2O，Mg(NO3)2·6H2O，Al(NO3)3·9H2O，Na2CO3，NaOH，其相应的浓度为0.2mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.1mmol·L-1和0.20mmol·L-1，搅拌共沉淀于三口烧瓶中，采用磁力搅拌12h。反应结束后用去离子水抽滤洗涤5遍，无水乙醇抽滤洗涤1遍，放入烘箱过夜干燥。得到CuCoMgAl-LDH(Cu:Co:Mg:Al＝1:1:1:1)。

步骤B：CuCoMgAl-LDH(Cu:Co:Mg:Al＝1:1:1:1)前体在H2气氛中800℃温度下还原5h，即得催化剂CuCo-MgO-MgAl2O4。

高压釜内衬加入HMFA 0.332g，0.1g催化剂，乙醇或环己烷15mL，安装高压釜，从进气口充入H2，置换高压釜内的空气4次，而后充入1.5MPa的H2，密封高压釜。高压釜加热到预设温度。240℃，开始计时，反应48h，反应结束后，反应釜冷却后，排除釜内的气体，反应釜内的液体抽滤分离，对产物进行GC定量分析。测得液态烷烃收率为95％。

实施例4

步骤A：量取250mL的去离子水至四口烧瓶，准确称取并分别加入Cu(NO3)2·6H2O，Co(NO3)2·6H2O，Mg(NO3)2·6H2O，Al(NO3)3·9H2O，ZrO(NO3)2·xH2O，Na2CO3，NaOH，其相应的浓度为0.1mmol·L-1，0.4mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.2mmol·L-1，0.1mmol·L-1，0.1mmol·L-1和0.20mmol·L-1，搅拌共沉淀于三口烧瓶中，采用磁力搅拌12h。反应结束后用去离子水抽滤洗涤5遍，无水乙醇抽滤洗涤1遍，放入烘箱过夜干燥。得到CuCoMgAlZr-LDH(Cu:Co:Mg:Al:Zr＝1:4:2:2:1)。

步骤B：CuCoMgAlZr-LDH(Cu:Co:Mg:Al:Zr＝1:4:2:2:1)前体在H2气氛中850℃温度下还原5h，即得催化剂CuCo4-MgO-MgAl2-xZrxO4。

高压釜加入5-羟甲基糠醛(HMF)0.2520g，丙酮1.850g，0.05g催化剂，乙醇5mL，环己烷5mL，安装高压釜。高压釜加热到预设温度。70℃，开始计时，反应48h后，冷却至室温，从进气口充入H2，置换高压釜内的空气4次，而后充入1.5MPa的H2，密封高压釜。高压釜加热到预设温度。240℃，开始计时，反应48h，反应结束后，反应釜冷却后，排除釜内的气体，反应釜内的液体抽滤分离，对产物进行GC定量分析。测得液态烷烃收率为61％。

一种Co基复合金属氧化物催化剂及应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。