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一种制备超轻质纤维素的方法

一种制备超轻质纤维素的方法

IPC分类号 : C08J3/28,C08J3/00,C08L1/02,C08B15/00

申请号
CN201510972398.X
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日:
  • 公开号:
  • 公开日: 2018-06-29
  • 主分类号: C08J3/28
  • 专利权人: 华南理工大学

专利摘要

本发明公开一种制备超轻质纤维素的方法,该方法主要特点是纤维素和水混和均匀、超声处理、干燥等工艺制备而成的一种高分子量、高度多孔、纤维素I结晶结构的超轻质纤维素。本发明的超轻质纤维素,可作为基础原料进行进一步改性,所制得轻质纤维素在生物医学、催化剂负载、环境保护、轻工食品等诸多领域的具有潜在应用。所述的制备方法条件温和,具有很高的科学价值和社会效益及经济效益。

权利要求

1.一种制备超轻质纤维素的方法,其特征是该方法包括如下步骤:

第一步:将细菌纤维素、水混合搅拌分散后采用均质机均质、胶体磨均质或进行高速搅拌混合均匀,得纤维素溶液;所述水的用量为纤维素溶液质量的98.0-99.9%,纤维素的用量为纤维素溶液质量的0.1-2.0%;

第二步:将第一步所得纤维素溶液进行超声处理;超声处理前进行惰性气体保护处理,在真空度为0.05—0.10 MPa下脱气5-20分钟,充入惰性气体;所述超声处理,处理时间1~15分钟,超声处理频率为15~104 kHz,功率密度为0.1~1.5 kW/m3;所述超声处理为间歇性超声处理,每次0.5~5分钟;所述惰性气体是高纯氮气或氩气;

第三步:将第二步超声处理得到的溶液在-20--50℃下保持3-24小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品干燥,得到超轻质纤维素。

2.根据权利要求1所述的一种制备超轻质纤维素的方法,其特征是第一步所述高速搅拌的速率为1000—3000rpm,每次搅拌时间10-30分钟,重复5-15次;所述均质机均质的压力为30-50Mpa;所述胶体磨均质的转速为1000—3000rpm。

3.根据权利要求1所述的一种制备超轻质纤维素的方法,其特征是第四步所述干燥为冷冻干燥。

4.根据权利要求1所述的一种制备超轻质纤维素的方法,其特征是第四步所述超轻质纤维素的特征:密度小于8.00mg/cm3的纤维素I。

说明书

技术领域

本发明涉及纤维素的改性工艺技术领域,具体是涉及一种制备超轻质纤维素的方法。

背景技术

纤维素是自然界中年再生量大、分布广、且可生物降解的天然高分子。具有无毒、生物相容性好等特点。但由于分子内和分子间存在大量的氢键,造成天然纤维素不熔融,也很难溶于常规溶剂。这些问题极大地限制了纤维素材料的开发和应用。

作为第三代材料轻质纤维素,在具备传统轻质特性的同时融入了自身的优异性能,如良好的生物相容性、可降解性及绿色可再生,具有很大的潜在应用,是一个不断发展的生物类聚合物材料,是研究的方向及热点。

传统的纤维素超轻质化途径主要有两种: 一种是先使用非衍生化溶剂破坏天然纤维素中的氢键,直接溶解纤维素,再借助凝固浴使纤维素再生轻质化; 另一种是将从天然纤维素中提取的纤维素纳米纤维( CNF) ,包括纤维素纳米长纤维或纤维素纳米晶须,直接分散在水中自发形成。其的制备过程分为三个关键步骤: 原料的溶解或分散; 凝胶的形成和溶剂置换; 凝胶的干燥。所得到的轻质纤维素密度大于30.00 mg/cm3。高聚合度及低密度是轻质纤维素发展的需要突破的瓶颈。作为高分子材料,其性能是由构成材料的结构单元化学结构、分子量(聚合度)、以及分子链的空间结构(超分子结构)所决定的。

在上述方法中,产品的化学结构与DP大于2800的天然纤维素的结构单元化学结构相比没有变化。分子量(聚合度)、以及分子链的空间结构(超分子结构)发生了变化,限制了轻质纤维素的使用性能。方法一,除聚合度降到DP200-400外还存在纤维素直接溶解再生后,原料中的高强高模的纤维素Ⅰ型晶体被破坏特别是纤维素Iα,分子链重排产生强度较低的纤维素Ⅱ型晶体,导致得到的产品力学性能较差,而且在制备过程中纤维素有较大程度的收缩。方法二存在CNF聚合度DP低于100。限制了其产品的应用。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种制备超轻质纤维素的方法。该方法能有效保证轻质纤维素的密度,聚合度。

本发明的目的通过以下方案实现。

一种制备超轻质纤维素的方法,该方法包括如下步骤:

第一步:将纤维素、水混合搅拌分散后采用均质机均质、胶体磨均质或进行高速搅拌混合均匀,得纤维素溶液;所述水的用量为纤维素溶液质量的98.0-99.9%,纤维素的用量为纤维素溶液质量的0.1-2.0%;

第二步:将第一步所得纤维素溶液进行超声处理;

第三步:将第二步超声处理得到的溶液在-20--50℃下保持3-24小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品干燥,得到超轻质纤维素。

进一步地,第一步所述纤维素为细菌纤维素。

进一步地,第一步所述高速搅拌的速率为1000—3000rpm,每次搅拌时间10-30分钟,重复5-15次;所述均质机均质的压力为30-50Mpa;所述胶体磨均质的转速为1000—3000rpm。

进一步地,第二步超声处理前进行惰性气体保护处理,在真空度为0.05—0.10MPa下脱气5-20分钟,充入惰性气体;所述超声处理,处理时间1~15分钟,超声处理频率为15~104 kHz,功率密度为0.1~1.5 kW/m3;所述超声处理为间歇性超声处理,每次0.5~5分钟。

进一步地,所述惰性气体是高纯氮气或氩气。

进一步地,第四步所述干燥为冷冻干燥。

进一步地,第四步所述超轻质纤维素的特征:聚合度大于800,密度小于8.00mg/cm3的纤维素I。

以上方法制得一种聚合度高、密度小、纤维素I结晶结构的超轻质纤维素。本发明的超轻质纤维素,可作为基础原料进行进一步改性,所制得轻质纤维素在生物医学、催化剂负载、环境保护、轻工食品等诸多领域具有潜在应用。所述的制备方法条件温和,具有很高的科学价值和社会效益及经济效益。

本发明采用的超声处理技术,是利用超声的具有的湍流效应、微扰效应、界面效应、聚能效应,使得纤维素分散进行更加完全。本发明采用的惰性气体技术,使得超声技术发挥更加充分。

本发明与现有技术相比具有如下优点:

1、本发明能得到密度小于8.00mg/cm3、聚合度大于800、可进一步改性的轻质纤维素I。

2、本发明的制备方法使用试剂少,无污染。

3、本发明使用超声处理技术,节能,省时。

4、本发明使用的设备清洗及操作简单、方便。

具体实施方式

下面结合实施例,对本发明的具体实施作进一步地详细说明,但本发明的实施和保护范围不限于此。

发明人对本发明进行了深入地创造性研究和试验,有许多成功的实施例,下面列举六个实施例。

实施例一

第一步:将细菌纤维素(聚合度2400)2g,水98g(即细菌纤维素质量组百分数2.0%,水质量组百分数98.0%)混合搅拌分散,将所得溶液进行转数为1000rpm高速搅拌15次,每次10分钟,直到溶液均匀,得纤维素溶液;

第二步:将所得到纤维素溶液在真空度为0.05 MPa下脱气5分钟,充入高纯氮气,超声处理1分钟,超声处理频率为15 kHz,功率密度为1.5 kW/m3,间歇3分钟超声处理2次,每次0.5分钟;

第三步:将第二步得到的溶液在-20℃下保持24小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品冷冻干燥,得到聚合度2000,密度8.00mg/cm3的纤维素I产品。

在同样的时间,没有超声处理得到的产品为密度为25.00mg/cm3的纤维素I。

实施例二

第一步:将细菌纤维素(聚合度2000)1g,水99g(即纤维素质量组百分数1.0%,水质量组百分数99.0%)混合搅拌分散,将所得到溶液在50MPa进行均质机均质,得纤维素溶液;

第二步:将所得到纤维素溶液在真空度为0.05 MPa下脱气10分钟,充入高纯氩气,超声处理10分钟,超声处理频率为25 kHz,功率密度为0.5 kW/m3;间歇1.5分钟超声处理5次,每次2分钟;

第三步:将第二步得到的溶液在-50℃下保持3小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品冷冻干燥,得到聚合度1800密度6.75mg/cm3的纤维素I产品。

在同样的时间,没有超声处理得到的产品为密度为15.00mg/cm3的纤维素I。

实施例三

第一步:将细菌纤维素(聚合度2000)0.1g,水99.9g(即纤维素质量组百分数0.1%,水质量组百分数99.9%)混合搅拌分散,将所得到溶液进行1000rpm胶体磨进行均质,得纤维素溶液;

第二步:将所得到纤维素溶液在真空度为0.05 MPa下脱气10分钟,充入高纯氩气,超声处理10分钟,超声处理频率为104 kHz,功率密度为0.5 kW/m3;间歇1.5分钟超声处理5次,每次2分钟;

第三步:将第二步得到的溶液在-20℃下保持12小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品冷冻干燥,得到聚合度1200,密度6.60mg/cm3的纤维素I产品。

在同样的时间,没有超声处理得到的产品为密度12.60mg/cm3的纤维素I。

实施例四

第一步:将细菌纤维素(聚合度2400)2g,水98g(即纤维素质量组百分数2.0%,水质量组百分数98.0%)混合搅拌分散,将所得到溶液在30MPa进行均质机均质,得纤维素溶液;

第二步:将所得到纤维素溶液在真空度为0.09 MPa下脱气15分钟,充入高纯氩气,超声处理 5分钟,超声处理频率为35kHz,功率密度为0.2 kW/m3;间歇1.5分钟超声处理5次,每次1分钟;

第三步:将第二步得到的溶液在-50℃下保持12小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品冷冻干燥,得到聚合度1600,密度6.80mg/cm3的纤维素I产品。

在同样的时间,没有超声处理得到的产品为密度18.30mg/cm3的纤维素I。

实施例五

第一步:将细菌纤维素(聚合度2400)2g,水98g(即纤维素质量组百分数2.0%,水质量组百分数98.0%)混合搅拌分散,将所得到溶液进行转数为3000rpm高速搅拌5次,每次30分钟,得纤维素溶液;

第二步:将所得到纤维素溶液在真空度为0.09 MPa下脱气15分钟,充入高纯氩气,超声处理12分钟,超声处理频率为60kHz,功率密度为0.1 kW/m3;间歇2分钟超声处理,每次2分钟;

第三步:将第二步得到的溶液在-20℃下保持12小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品冷冻干燥,得到聚合度1800,密度为6.24mg/cm3的纤维素I的产品。

在同样的时间,没有超声处理得到的产品为密度13.20mg/cm3的纤维素I。

实施例六

第一步:将细菌纤维素(聚合度2000)1.5g,水98.5g(即纤维素质量组百分数1.5%,水质量组百分数98.5%)混合搅拌分散,所得到溶液进行3000rpm胶体磨进行均质,得纤维素溶液;

第二步:将所得到纤维素溶液在真空度为0.05 MPa下脱气10分钟,充入高纯氩气,超声处理10分钟,超声处理频率为30kHz,功率密度为0.5 kW/m3;间歇1.5分钟超声处理5次,每次2分钟,;

第三步:将第二步得到的溶液在-28℃下保持12小时,得固态样品;

第四步:将第三步得到固态样品冷冻干燥,得到聚合度800,密度5.29mg/cm3的纤维素I产品。

在同样的时间,没有超声处理得到的产品为密度11.00mg/cm3的纤维素I。

一种制备超轻质纤维素的方法专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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