专利摘要

本发明公开了一种镁基复合金属氢氧化物的制备方法，该镁基复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中低价主体层板阳离子至少包括镁离子；该制备方法包括步骤：S1、将纯度不低于60％的副产氢氧化镁与第一低价阳离子的水溶性盐混合，获得第一混合物；S2、将第一混合物与高价阳离子的水溶性盐混合并溶于水中，获得第二混合物；S3、将第二混合物在80℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤干燥，获得镁基复合金属氢氧化物。根据本发明的镁基复合金属氢氧化镁的制备方法以副产氢氧化镁为原料，实现了废物的回收再利用，减少污染与浪费。

权利要求

1.一种镁基复合金属氢氧化物的制备方法，所述镁基复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中，所述低价主体层板阳离子至少包括镁离子；其特征在于，所述制备方法包括步骤：

S1、将副产氢氧化镁与第一低价阳离子的水溶性盐混合，获得第一混合物；其中，所述副产氢氧化镁中的氢氧化镁的质量百分数不低于60％；所述第一低价阳离子选自Li⁺、Mg²⁺、Zn²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Cd²⁺和Be²⁺中的至少一种，且所述第一低价阳离子的水溶性盐中的阴离子和所述高价阳离子的水溶性盐中的阴离子相同；

S2、将所述第一混合物与高价阳离子的水溶性盐混合并溶于水中，获得第二混合物；所述高价阳离子选自Al³⁺、Ni³⁺、Co³⁺、Fe³⁺、Mn³⁺、Cr³⁺、V³⁺、Ti³⁺、In³⁺、Ga³⁺、Sn⁴⁺、Ti⁴⁺和Zr⁴⁺中的至少一种；所述第一低价阳离子的水溶性盐和所述高价阳离子的水溶性盐中的阴离子均选自Cl^-、SO₄^2-、CO₃^2-、NO₃^-中的任意一种；

S3、将所述第二混合物在80℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤干燥，获得所述镁基复合金属氢氧化物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一混合物中镁离子、第一低价阳离子的总物质的量与所述高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比为1:2～6:1；所述第一混合物中镁离子与所述第一低价阳离子的物质的量之比为1:1～1000:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，还包括：将第二低价阳离子的氢氧化物加入至所述第一混合物中。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一混合物中镁离子、第一低价阳离子、第二低价阳离子的总物质的量与所述高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比为1:2～6:1；所述第一混合物中镁离子、第二低价阳离子的总物质的量与所述第一低价阳离子的物质的量之比为1:1～1000:1。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第二低价阳离子与所述低价主体层板阳离子相同。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述第二低价阳离子选自Li⁺、Mg²⁺、Zn²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Cd²⁺和Be²⁺中的至少一种。

说明书

技术领域

本发明属于无机非金属功能材料技术领域，具体地讲，涉及一种镁基复合金属氢氧化物的制备方法。

背景技术

我国蕴藏着丰富的海湖卤水和矿石镁资源。在镁资源开发利用过程中副产了数量可观的氢氧化镁，由于副产氢氧化镁(氢氧化镁含量不低于60％)纯度较低，杂质离子种类多，无法直接利用而被多数企业废弃。大量的副产氢氧化镁不仅制约着生产的进一步进行，同时还造成了资源的浪费和不合理开发，因此对副产氢氧化镁进行回收利用具有很重要的意义。

复合金属氢氧化物(简称LDHs)是一种层状材料，LDHs由带正电荷的金属氢氧化物层板和带负电荷的层间阴离子组装而成，金属氢氧化物层板中带有具有不同电荷的金属阳离子。在现有的LDHs中，金属阳离子主要为二价金属阳离子和三价金属阳离子，由此该LDHs的结构通式可表示为：[M⁺M²⁺_1-y-0.5x-2zM³⁺_yM⁴⁺_z(OH)₂](A^n-)_y/n·mH₂O，其中M⁺、M²⁺、M³⁺和M⁴⁺分别表示位于金属氢氧化物层板上的一价金属阳离子、二价金属阳离子、三价金属阳离子和四价金属阳离子，A^n-表示层间阴离子，0≤x≤0.4，0≤y≤0.7，0≤z≤0.5，0≤y+0.5x+2z≤1，其中y、z不能同时为0，m为层间水分子的物质的量。

LDHs具有主客体元素种类和数量可调、层板弹性可调、尺寸和形貌可调等特点，LDHs因其结构的特殊性以及性能被极大强化而在催化、能源、生物传感器、吸附、药物等研究领域引起了广泛兴趣和高度重视，产业关联度大、渗透性强，可广泛应用于国民经济众多领域和行业。

传统的LDHs的制备方法主要有水热法、沉淀法、原位合成法、离子交换法、焙烧还原法等。在传统的LDHs的制备方法中，一方面，需要以氢氧化钠、氨水、碳酸钠、碳酸铵等为原料，会引入新的副产物，不仅需要进行LDHs与副产物的分离操作，而且分离后的LDHs还需要进行洗涤，传统方法每生产1吨LDHs会副产2吨左右的钠盐、铵盐等副产物，需要几十倍甚至上百倍的水进行洗涤，造成水资源的大量浪费；另一方面，某些方法中还需要CO₂等酸性气体，操作更为复杂，气体使用不慎还会带来高压危险。

发明内容

为解决上述现有技术存在的问题，本发明提供了一种镁基复合金属氢氧化物的制备方法，该制备方法可将副产氢氧化镁用于制备镁基复合金属氢氧化物，实现了废物的回收再利用，减少污染与浪费。

为了达到上述发明目的，本发明采用了如下的技术方案：

一种镁基复合金属氢氧化物的制备方法，所述镁基复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中，所述低价主体层板阳离子至少包括镁离子；所述制备方法包括步骤：S1、将副产氢氧化镁与第一低价阳离子的水溶性盐混合，获得第一混合物；其中，所述副产氢氧化镁中的氢氧化镁的质量百分数不低于60％；S2、将所述第一混合物与高价阳离子的水溶性盐混合并溶于水中，获得第二混合物；S3、将所述第二混合物在80℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤干燥，获得所述镁基复合金属氢氧化物。

进一步地，所述第一低价阳离子与所述低价主体层板阳离子相同；所述高价阳离子与所述高价主体层板阳离子相同。

进一步地，所述第一低价阳离子选自Li⁺、Mg²⁺、Zn²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Cd²⁺和Be²⁺中的至少一种；所述高价阳离子选自Al³⁺、Ni³⁺、Co³⁺、Fe³⁺、Mn³⁺、Cr³⁺、V³⁺、Ti³⁺、In³⁺、Ga³⁺、Sn⁴⁺、Ti⁴⁺和Zr⁴⁺中的至少一种。

进一步地，所述第一低价阳离子的水溶性盐和所述高价阳离子的水溶性盐中的阴离子均选自Cl^-、SO₄^2-、CO₃^2-、NO₃^-中的任意一种。

进一步地，所述第一低价阳离子的水溶性盐中的阴离子和所述高价阳离子的水溶性盐中的阴离子相同。

进一步地，所述第一混合物中镁离子、第一低价阳离子的总物质的量与所述高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比为1:2～6:1；所述第一混合物中镁离子与所述第一低价阳离子的物质的量之比为1:1～1000:1。

进一步地，在所述步骤S1中，还包括：将第二低价阳离子的氢氧化物加入至所述第一混合物中。

进一步地，所述第一混合物中镁离子、第一低价阳离子、第二低价阳离子的总物质的量与所述高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比为1:2～6:1；所述第一混合物中镁离子、第二低价阳离子的总物质的量与所述第一低价阳离子的物质的量之比为1:1～1000:1。

进一步地，所述第二低价阳离子与所述低价主体层板阳离子相同。

进一步地，所述第二低价阳离子选自Li⁺、Mg²⁺、Zn²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Cd²⁺和Be²⁺中的至少一种。

本发明通过合理选择反应物、同时通过合理控制各反应物之间的比例，使得最终主要获得包括镁离子的复合金属氢氧化物(简称镁基LDHs)，而不会伴生氢氧化钠、碳酸钠等副产物；获得的镁基LDHs经简单洗涤即可使用，大幅减少了洗涤用水等淡水资源的使用，同时达到了接近100％的原子经济性，满足了绿色化学的要求。与此同时，镁基LDHs具有优异的热稳定性、阻燃性能、抗紫外光老化等性能，是优化PVC、PP、PE、EVA等高聚物材料性能的重要功能添加剂。以工业副产氢氧化镁为原料制备镁基LDHs，不仅可实现废物的回收利用，降低成本，还能促进相关产业链的发展，实现镁资源的高值化利用。

具体实施方式

以下，将来详细描述本发明的实施例。然而，可以以许多不同的形式来实施本发明，并且本发明不应该被解释为限制于这里阐述的具体实施例。相反，提供这些实施例是为了解释本发明的原理及其实际应用，从而使本领域的其他技术人员能够理解本发明的各种实施例和适合于特定预期应用的各种修改。

将理解的是，尽管在这里可使用术语“第一”、“第二”等来描述各种物质，但是这些物质不应受这些术语的限制。这些术语仅用于将一个物质与另一个物质分开来。

本发明公开了一种镁基复合金属氢氧化物的制备方法，该镁基复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中，低价主体层板阳离子至少包括镁离子。

根据本发明的镁基复合金属氢氧化物的制备方法包括下述步骤：

S1、将副产氢氧化镁与第一低价阳离子的水溶性盐混合，获得第一混合物。

具体来讲，副产氢氧化镁是指其中氢氧化镁的质量百分数不低于60％的氢氧化镁粗矿，其可以来源于其他矿物在加工过程中产生的副产物；副产氢氧化镁的纯度优选超过70％。

优选地，第一混合物中还包括第二低价阳离子的氢氧化物；也就是说，将副产氢氧化镁、第一低价阳离子的水溶性盐以及第二低价阳离子的氢氧化物混合，获得所述第一混合物。

具体地，第一低价阳离子、第二低价阳离子与镁基复合金属氢氧化物中的低价主体层板阳离子相同，其中第一低价阳离子和第二低价阳离子分别用X₁、X₂表示。

预制备的镁基复合金属氢氧化物中的两类具有不同价态的金属阳离子分别是二价金属阳离子和三价金属阳离子；由此，第一低价阳离子和第二低价阳离子均选自Li⁺、Mg²⁺、Zn²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Fe²⁺、Mn²⁺、Cd²⁺和Be²⁺中的至少一种。

第一低价阳离子的水溶性盐中的阴离子选自Cl^-、SO₄^2-、CO₃^2-、NO₃^-中的任意一种。

当第一混合物中不存在第二低价阳离子的氢氧化物时，第一混合物中的镁离子与第一低价阳离子的水溶性盐的物质的量之比优选为1:1～1000:1；当第一混合物中存在第二低价阳离子的氢氧化物时，则为第一混合物中的镁离子、第二低价阳离子的氢氧化物的总物质的量与第一低价阳离子的水溶性盐的物质的量之比优选为1:1～1000:1。

S2、将第一混合物与高价阳离子的水溶性盐混合并溶于水中，获得第二混合物。

具体地，高价阳离子与高价主体层板阳离子相同，用Y表示；高价阳离子选自Al³⁺、Ni³⁺、Co³⁺、Fe³⁺、Mn³⁺、Cr³⁺、V³⁺、Ti³⁺、In³⁺、Ga³⁺、Sn⁴⁺、Ti⁴⁺和Zr⁴⁺中的至少一种。

更为具体地，当第一混合物中不存在第二低价阳离子的氢氧化物时，第一混合物中的镁离子、第一低价阳离子的水溶性盐的总物质的量与高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比为1:2～6:1；当第一混合物中存在第二低价阳离子的氢氧化物时，则为第一混合物中的镁离子、第一低价阳离子的水溶性盐、第二低价阳离子的氢氧化物的总物质的量与高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比为1:2～6:1。

优选地，所使用的水的质量控制为高价阳离子的水溶性盐的质量的1～100倍。

S3、将第二混合物在80℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤干燥，获得镁基复合金属氢氧化物。

在第二混合物发生反应之前，优选将第二混合物搅拌0.1h～4h，以充分溶解分散，形成一均匀的第二混合物。

第二混合物优选在水热反应釜中在80℃～250℃下进行水热反应。

获得的固相优选在80℃下干燥12h。

测定获得的镁基复合金属氢氧化物的pH值，发现接近中性，也就是说，根据本发明的镁基复合金属氢氧化物的制备方法获得的镁基复合金属氢氧化物在制备过程中不会大量产生碳酸钠、氢氧化钠等碱性副产物，且反应物也基本反应完全，无需经过多次洗涤操作即可使用，不仅节约了大量洗涤用水等淡水资源，同时还利用了大量副产氢氧化镁作为原料，减少浪费与污染、降低成本，而且简化了工艺。

以下，将参照具体的实施例对根据本发明的镁基复合金属氢氧化物的制备方法进行详细的描述，为方便对各实施例进行对比，以表格的形式分析对比各实施例。实施例1-7中的在不同实验参数下的对比结果如表1所示。

表1根据本发明的实施例1-7在不同实验参数下的对比

注：在表1中，“摩尔比”指第一混合物中不存在第二低价阳离子的氢氧化物时，第一混合物中镁离子、第一低价阳离子的水溶性盐的总物质的量与高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比，或第一混合物中存在第二低价阳离子的氢氧化物时，第一混合物中镁离子、第一低价阳离子的水溶性盐、第二低价阳离子的氢氧化物的总物质的量与高价阳离子的水溶性盐的物质的量之比。

当然，根据本发明的镁基复合金属氢氧化物的制备方法并不限于上述实施例1-7所述；换句话说，根据本发明的一种副产氢氧化镁的利用方法能够使得制备获得的镁基复合金属氢氧化物的金属氢氧化物层板上的金属阳离子为Mg²⁺和一价金属阳离子、三价金属阳离子、四价金属阳离子中的至少一种，还可以包括其他二价金属阳离子；同时，对于相同价态的金属阳离子，还可以包含多种金属的阳离子。

虽然已经参照特定实施例示出并描述了本发明，但是本领域的技术人员将理解：在不脱离由权利要求及其等同物限定的本发明的精神和范围的情况下，可在此进行形式和细节上的各种变化。

镁基复合金属氢氧化物的制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。