专利摘要

本发明涉及荧光染料，尤其涉及一种黄色荧光染料及其制备方法以及应用。以重量计，包括以下原料：2～10份乙二胺四乙酸、10～30份乙二胺、1～5g份1，2‑吡啶偶氮2‑萘酚。制备方法具体包括如下步骤：(1)将上述原料加水，超声混合均匀；(2)将原料液放入不锈钢反应釜，加热至180～220℃，反应4h；(3)将反应后的液混合体放入透析袋进行透析，透析2～4h；(4)使用旋转蒸发仪对混合液体进行浓缩，旋蒸温度为55～65℃；5)将上述混合液体放入超低温冰箱，冷冻24～48h。所合成的碳量子点溶液呈鲜艳的黄色，并且在紫外灯下呈现强烈的黄光，所合成的荧光几乎不衰减，形成了长效的荧光。制备方法简单方便。

权利要求

1.一种黄色荧光染料的制备方法，其特征在于，所述黄色荧光染料以重量计，包括以下原料：2～10份乙二胺四乙酸、10～30份乙二胺、1～5份1，2-吡啶偶氮2-萘酚；

该方法具体包括如下步骤：

(1)将上述原料加水，超声混合均匀；

(2)将原料液放入不锈钢反应釜，加热至180～220℃，反应4h；

(3)将反应后的液混合体放入透析袋进行透析，透析2～4h；

(4)使用旋转蒸发仪对混合液体进行浓缩，旋蒸温度为55～65℃；

(5)将上述混合液体放入超低温冰箱，冷冻24～48h；

(6)将冷冻后的混合物料放入冷冻干燥机，冷冻干燥即得黄色荧光纳米材料固体。

2.一种应用权利要求1所述黄色荧光染料的制备方法的荧光防伪墨水的制备方法，其特征在于，将制得的黄色荧光染料配制成0.1～5％浓度的染料液，即为荧光防伪墨水。

3.一种应用权利要求1所述黄色荧光染料的制备方法的荧光纺织物的制备方法，其特征在于，将制得的黄色荧光染料配制成0.1～5％染料浓度的染料液，将纺织物进入其中浸泡12～24h，即得染色后的荧光纺织物。

4.一种应用权利要求1所述黄色荧光染料的制备方法的纳米荧光粉的制备方法，其特征在于，将粉状的黄色荧光染料与活性白土混合，混合配比1:1～1:5，制成带有荧光的泥土模型。

说明书

技术领域

本发明涉及荧光染料，尤其涉及一种黄色荧光染料及其制备方法以及应用。

背景技术

荧光染料本身是一种染料，可以应用于纺织、印染等行业。由于其具有荧光特性，因此可以应用于防伪、装饰、模型构建等领域。纳米级别的荧光染料，染料颗粒很小，容易进入到所染对象组织中，同时具有分散性好、色彩均匀等优点，因此具有广阔的应用前景。

现有的荧光染料不稳定，容易分解，不具有长效性；其合成方法、纯化方法还是保存方法，都非常地繁琐与不便。

201810276697.3公开了“一种荧光染料”，其采用4-氨基-3,6-二磺基-1,8-萘醛酸酐二钾盐，0.6mol对苯二胺，因在合成原料中含有硫元素，因此具备不良的气味。201810694947.5公开了“一种荧光染料”，其原料使用荧光剂来产生荧光，颗粒较大。首先，上述荧光染料不属于纳米级别，不具备纳米材料诸多的性质；其次，原料中含有硫元素，会产生废气；再次，合成的荧光染料荧光强度弱并且不持久。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明提供一种黄色荧光染料及其制备方法以及应用。所合成的碳量子点溶液呈鲜艳的黄色，并且在紫外灯下呈现强烈的黄光，所合成的荧光几乎不衰减，形成了长效的荧光。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案实现：

一种黄色荧光染料的制备方法，所述黄色荧光染料以重量计，包括以下原料：2～10份乙二胺四乙酸、10～30份乙二胺、1～5份1，2-吡啶偶氮2-萘酚；

该方法具体包括如下步骤：

(1)将上述原料加水，超声混合均匀；

(2)将原料液放入不锈钢反应釜，加热至180～220℃，反应4h；

(3)将反应后的液混合体放入透析袋进行透析，透析2～4h；

(4)使用旋转蒸发仪对混合液体进行浓缩，旋蒸温度为55～65℃；

(5)将上述混合液体放入超低温冰箱，冷冻24～48h；

(6)将冷冻后的混合物料放入冷冻干燥机，冷冻干燥即得黄色荧光纳米材料固体。

一种荧光防伪墨水的制备方法，将制得的黄色荧光染料配制成0.1～5％浓度的染料液，即为荧光防伪墨水。

一种荧光纺织物的制备方法，将制得的黄色荧光染料配制成0.1～5％染料浓度的染料液，将纺织物进入其中浸泡12～24h，即得染色后的荧光纺织物。

一种纳米荧光粉的制备方法，将粉状的黄色荧光染料与活性白土混合，混合配比1:1～1:5，制成带有荧光的泥土模型。

与现有方法相比，本发明的有益效果是：

(1)本发明具备杂环(吡啶)，同时又兼具苯环(萘酚)这样复杂结构的原料，同时使用强碱性试剂去破坏吡啶环和萘酚环，在高温下，形成了非常稳定的结构，这样有助于长效荧光的形成。以上提到的荧光，是在紫外灯下照射才会观察到的荧光。

(2)无论是合成方法、纯化方法还是保存方法，都非常地简单方便。

(3)根据荧光染料的特点，打破常规，进行了一系列应用，为黄色荧光染料的突破性实际应用提供了模板。

本发明长所合成的碳量子点溶液呈鲜艳的黄色，并且在紫外灯下呈现强烈的黄光，所合成的荧光几乎不衰减，形成了长效的荧光。

附图说明

图1是本发明黄色荧光染料日光灯下的状态图；

图2是本发明黄色荧光染料在紫外灯下的状态图；

图3是本发明黄色荧光染料紫外、激发和发射光谱图；

图4是本发明在纸上绘制的小鸟在日光灯下的状态图；

图5是本发明在纸上绘制的小鸟在紫外灯下的状态图；

图6是本发明纸上绘制的校徽在日光灯下的状态图；

图7是本发明纸上绘制的校徽在紫外灯下的状态图；

图8是本发明在钱币上书写的数字在日光灯下的状态图；

图9是本发明在钱币上书写的数字在紫外灯下的状态图；

图10是使用本发明在布料上染色与未使用本发明未染色在日光灯下的对比图；

图11是使用本发明在布料上染色与未使用本发明未染色在紫外灯下的对比图；

图12是使用本发明制成的工艺品在日光灯下的状态图；

图13是使用本发明制成的工艺品在紫外灯下的状态图。

具体实施方式

下面对本发明的具体实施方式作进一步说明，但不用来限制本发明的范围：

一种黄色荧光染料，以重量计，包括以下原料：0.2～1g乙二胺四乙酸、1～3ml乙二胺、0.01～0.05g 1，2-吡啶偶氮2-萘酚。

一种黄色荧光染料的制备方法，该方法具体包括如下步骤：

(1)将上述原料加水定容至20ml后，超声混合均匀；

(2)将原料液放入不锈钢反应釜，加热至180～220℃，反应4h；

(3)将反应后的液混合体放入透析袋进行透析，透析2～4h；

(4)使用旋转蒸发仪对混合液体进行浓缩，旋蒸温度为55～65℃；

(5)将上述混合液体放入超低温冰箱，冷冻24～48h；

(6)将冷冻后的混合物料放入冷冻干燥机，冷冻干燥即得黄色荧光纳米材料固体。

图1为黄色荧光染料在日光灯下的状态图，图2为黄色荧光染料在紫外灯下的状态图，图3为黄色荧光染料的光谱图。由此可见，本发明长所合成的碳量子点溶液呈鲜艳的黄色，并且在紫外灯下呈现强烈的黄光。

实施例1：

一种黄色荧光染料具有如下应用：

荧光防伪墨水

将制得的黄色荧光纳米荧光染料配制成0.1～5％染料浓度的溶液，使用钢笔笔芯吸取染料液，可在白纸上或者钱币上进行书写。

如图4-图9所示，图4是本发明在纸上绘制的小鸟在日光灯下的状态图；图5是本发明在纸上绘制的小鸟在紫外灯下的状态图；图6是本发明纸上绘制的校徽在日光灯下的状态图；图7是本发明纸上绘制的校徽在紫外灯下的状态图；图8是本发明在钱币上书写的数字在日光灯下的状态图；图9是本发明在钱币上书写的数字在紫外灯下的状态图。

将制得的黄色荧光纳米荧光染料配制成溶液，使用钢笔笔芯吸取染料液，可在白纸上或者钱币上进行书写与绘画。其印记在日光下不清晰，辨别比较困难，在紫外灯下清晰可见，呈现强烈的黄光，所合成的荧光几乎不衰减，形成了长效的荧光。

实施例2：

一种黄色荧光染料具有如下应用：

黄色荧光染料在纺织上的应用

将制得的黄色纳米荧光染料配制成0.1～5％染料浓度的染料液，将纺织物进入其中浸泡12～24h，即得染色后的荧光纺织物。

如图10、图11所示，图10是使用本发明在布料上染色与未使用本发明未染色在日光灯下的对比图；图11是使用本发明在布料上染色与未使用本发明未染色在紫外灯下的对比图。染色后的荧光纺织物在紫外灯下发出荧光。

实施例3：

一种黄色荧光染料具有如下应用：

纳米荧光粉的应用

将粉状的纳米荧光粉与活性白土混合，制成带有荧光的泥土模型。

如图12、图13所示，图12是使用本发明制成的工艺品在日光灯下的状态图；图13是使用本发明制成的工艺品在紫外灯下的状态图。使用本发明制成的工艺品在紫外灯下发出荧光。

本发明具备杂环(吡啶)，同时又兼具苯环(萘酚)这样复杂结构的原料，同时使用强碱性试剂去破坏吡啶环和萘酚环，在高温下，形成了非常稳定的结构，这样有助于长效荧光的形成。以上提到的荧光，是在紫外灯下照射才会观察到的荧光。

无论是合成方法、纯化方法还是保存方法，都非常地简单方便。

根据荧光染料的特点，打破常规，进行了一系列应用，为黄色荧光染料的突破性实际应用提供了模板。

本发明长所合成的碳量子点溶液呈鲜艳的黄色，并且在紫外灯下呈现强烈的黄光，所合成的荧光几乎不衰减，形成了长效的荧光。而且无论是合成方法、纯化方法还是保存方法，都非常地简单方便。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

一种黄色荧光染料及其制备方法以及应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。