专利摘要
本发明提供了一种新的发光材料及使用该材料的有机发光器件。
权利要求
1.一种由下列通式1表示的化合物：
[通式1]
其中，R1～R6彼此相同或不同，并且其中至少一个由下列通式2表示：
[通式2]
其中，n和p各为1～10的整数，以及q和r各为0～10的整数，
L1为直接键合，或取代或未取代的C5～C20芳基，或取代或未取代的C5～C20杂环基，
L2为C5～C20芳基，以及
在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为：氢；卤素；羟基；巯基；氰基；硝基；羰基；羧基；甲酰基；取代或未取代的C1～C20烷基；取代或未取代的C2～C10链烯基；取代或未取代的C2～C7炔基；取代或未取代的C6～C32芳基；取代或未取代的杂芳基；取代或未取代的C3～C7环烷基，其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代；C4～C7环烯基，其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代；取代或未取代的C1～C20烷氧基；取代或未取代的C2～C10链烯氧基；取代或未取代的C2～C7炔氧基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的C1～C20烷基胺基；取代或未取代的C2～C10烯基胺基；取代或未取代的C2～C7炔基胺基；取代或未取代的芳基胺基；取代或未取代的烷基芳基胺基；取代或未取代的C1～C20烷基甲硅烷基；取代或未取代的C2～C10烯基甲硅烷基；取代或未取代的C2～C7炔基甲硅烷基；取代或未取代的芳基甲硅烷基；取代或未取代的烷基芳基甲硅烷基；取代或未取代的C1～C20烷基硼烷基；取代或未取代的C2～C10烯基硼烷基；取代或未取代的C2～C7炔基硼烷基；取代或未取代的芳基硼烷基；取代或未取代的烷基芳基硼烷基；取代或未取代的C1～C20烷硫基；取代或未取代的C2～C10烯硫基；取代或未取代的C2～C7炔硫基；以及取代或未取代的芳硫基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为：氢、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C10链烯基、取代或未取代的C3～C7环烷基、取代或未取代的C4～C7环烯基、取代或未取代的C6～C32芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的C1～C20烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的烷基芳基胺基、取代或未取代的C1～C20烷基甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20烷基硼烷基、取代或未取代的芳基硼烷基、取代或未取代的烷基芳基硼烷基、取代或未取代的C1～C20烷硫基和取代或未取代的芳硫基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地由选自以下基团组成的组中的相同或不同的取代基单取代或多取代，所述基团为：
卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、氨基、羰基、羧基、甲酰基、C1～C20烷基、C2～C10链烯基、C2～C7炔基、芳基、杂芳基、C3～C7环烷基、饱和或不饱和的3～7元杂环、丙烯酰基、C1～C20烷氧基、C2～C10链烯氧基、C2～C7炔氧基、C1～C20烷基胺基、C2～C10烯基胺基、C2～C7炔基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C1～C20烷基甲硅烷基、C2～C10烯基甲硅烷基、C2～C7炔基甲硅烷基、烷氧基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C1～C20烷基硼烷基、C2～C10烯基硼烷基、C2～C7炔基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C1～C20烷硫基、C2～C10烯硫基、C2～C7炔硫基和芳硫基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地由选自以下基团组成的组中的相同或不同的取代基单取代或多取代，所述基团为：
氰基、硝基、甲酰基、甲基、乙基、丙基、苯基、萘基、联苯基、蒽基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、环丁烯基、环戊烯基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、苯氧基、萘氧基、甲胺基、乙胺基、丙胺基、苯胺基、萘胺基、甲基苯胺基、乙基苯胺基、乙基萘胺基、二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、苯基萘基硼烷基、苯基甲基硼烷基、萘基甲基硼烷基、萘基乙基硼烷基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基、二乙基苯基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、苯硫基和萘硫基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中，其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的取代或未取代的C3～C7环烷基，或者其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的C4～C7环烯基为5或6元取代或未取代的饱和及不饱和的环。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为：甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、新戊基、正己基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、2-甲基-乙烯基、2-甲基-丙烯基、2-甲基-丁烯基、2-甲基-戊烯基、2-甲基-己烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、2-甲基咪唑基、2-甲基噻唑基、2-甲基噁唑基、苯基、萘基、蒽基、联苯基、三联苯基、双螺环、并四苯基、3-甲基-苯基、4-甲基-萘基、9-甲基-蒽基、4-甲基-并四苯基、2-甲基-咪唑基、2-甲基-噁唑基、2-甲基-噻唑基、2-甲基-呋喃基、2-甲基-苯硫基、2-甲基-吡唑基、2-甲基-吡啶基、2-甲基-嘧啶基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、异丙氧基、异丁氧基、叔丁氧基、新戊氧基、苯氧基、萘氧基、联苯氧基、3-甲基-苯氧基、4-甲基-萘氧基、2-甲基-联苯氧基、甲胺基、乙胺基、丙胺基、丁胺基、戊胺基、己胺基、庚胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、2-戊胺基、新戊胺基、苯胺基、萘胺基、联苯胺基、蒽胺基、3-甲基-苯胺基、4-甲基-萘胺基、2-甲基-联苯胺基、9-甲基-蒽胺基、苯基甲胺基、苯基乙胺基、萘基甲胺基、萘基乙胺基、联苯基甲胺基、3-甲基-苯基甲胺基、苯基异丙胺基、萘基异丙胺基、萘基异丁胺基、联苯基异丙胺基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丁基甲硅烷基、三(异丙基)甲硅烷基、三(异丁基)甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、三(2-丁基)甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基、三联苯基甲硅烷基、三(3-甲基苯基)甲硅烷基、三(4-甲基萘基)甲硅烷基、三(2-甲基联苯基)甲硅烷基、苯基甲基甲硅烷基、苯基乙基甲硅烷基、萘基甲基甲硅烷基、萘基乙基甲硅烷基、联苯基甲基甲硅烷基、3-甲基-苯基甲基甲硅烷基、苯基异丙基甲硅烷基、萘基异丙基甲硅烷基、萘基异丁基甲硅烷基、联苯基异丙基甲硅烷基、二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙胺基、二丁胺基、二戊胺基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二(叔丁基)硼烷基、异丙基异丁胺基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二联苯基硼烷基、二(3-甲基苯基)硼烷基、二(4-甲基萘基)硼烷基、二(2-甲基联苯基)硼烷基、苯基甲基硼烷基、苯基乙基硼烷基、萘基甲基硼烷基、萘基乙基硼烷基、联苯基甲基硼烷基、3-甲基-苯基甲基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、三(叔丁基)硫基、三(2-丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、联苯硫基、(3-甲基苯基)硫基、(4-甲基萘基)硫基和(2-甲基联苯基)硫基。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为：甲基、乙基、异丙基、叔丁基、乙烯基、丙烯基、2-甲基-乙烯基、2-甲基-丙烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、2-甲基咪唑基、2-甲基噻唑基、2-甲基噁唑基、苯基、萘基、联苯基、蒽基、三联苯基、3-甲基-苯基、4-甲基-萘基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、异丁氧基、苯氧基、萘氧基、3-甲基-苯氧基、4-甲基-萘氧基、甲胺基、乙胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、苯胺基、萘胺基、3-甲基-苯胺基、4-甲基-萘胺基、苯基甲胺基、苯基乙胺基、萘基甲胺基、3-甲基-苯基甲胺基、苯基异丙胺基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三(异丙基)甲硅烷基、三(异丁基)甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基、三(3-甲基苯基)甲硅烷基、三(4-甲基萘基)甲硅烷基、苯基甲基甲硅烷基、苯基乙基甲硅烷基、3-甲基-苯基甲基甲硅烷基、苯基异丙基甲硅烷基、二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二(3-甲基苯基)硼烷基、二(4-甲基萘基)硼烷基、苯基甲基硼烷基、苯基乙基硼烷基、3-甲基-苯基甲基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、甲硫基、乙硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、(3-甲基苯基)硫基和(4-甲基萘基)硫基。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为：取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基和取代或未取代的蒽基。
9.根据权利要求8所述的化合物，其中，所述取代的苯基、萘基、联苯基、三联苯基和蒽基由选自由以下基团组成的组中的至少一个基团取代，所述基团为：氰基、硝基、甲酰基、取代或未取代的C1～C20烷基、芳基、杂芳基、C4～C7环烯基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、芳氧基、C1～C20烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C1～C20甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C1～C20烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C1～C20烷硫基和芳硫基。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中，通式1中R2和R5中的至少一个为由通式2表示的基团。
11.根据权利要求10所述的化合物，其中，通式1中R2和R5为由通式2表示的相同取代基。
12.根据权利要求10所述的化合物，其中，通式1中R2和R5为由通式2表示的不同取代基，R2和R5中的一个为由L1为直接键合、苯基、萘基或咔唑基的通式2表示的取代基。
13.根据权利要求1所述的化合物，其中，通式1中R1、R3、R4和R6的至少一个为由通式2表示的基团。
14.根据权利要求13所述的化合物，其中，在通式1中，R1和R6中的一个与R3和R4中的一个为由通式2表示的相同取代基。
15.根据权利要求13所述的化合物，其中，在通式1中，R1和R6中的一个与R3和R4中的一个为由通式2表示的不同取代基，其中之一为由L1为直接键合、苯基、萘基或咔唑基的通式2表示的取代基。
16.根据权利要求1所述的化合物，其中，R1～R6中的至少一个由通式2表示，并且其余的R1～R6选自由以下基团组成的组中，所述基团为：
其中，X、Y和Z各自独立地为相同或不同的取代基，并且与X、Y或Z连接的每个环部分可被一个或多个相同或不同的如X、Y和Z的取代基取代，并且X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为：氰基、硝基、甲酰基、取代或未取代的C1～C20烷基、芳基、杂芳基、C4～C7环烯基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、芳氧基、C1～C20烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C1～C20甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C1～C20烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C1～C20烷硫基和芳硫基。
17.根据权利要求16所述的化合物，其中，X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为：氰基、硝基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲硫基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、噁唑基、呋喃基、苯硫基、吡咯基、吡啶基和嘧啶基。
18.根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式2中，L1为直接键合，或苯基、萘基或咔唑基，以及L2为苯基、萘基或蒽基。
19.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物选自由以下结构式表示的化合物组成的组中：
20.一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和插在第一电极与第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，所述有机材料层中的至少一层含有根据权利要求1所述的化合物。
21.根据权利要求20所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括发光层，并且该发光层含有根据权利要求1所述的化合物。
22.根据权利要求20所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括选自由空穴注入层、空穴传输层和电子传输层组成的组中的至少一层。
说明书
技术领域技术领域
本发明涉及一种新结构的发光材料及使用该材料的有机发光器件。
技术背景背景技术
通常，术语“有机发光现象”是指一种通过有机材料将电能转化成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极、阴极及插入其间的有机材料层的结构。此处，为改善有机发光器件的效率和稳定性，可主要以包括由不同材料层组成的多层结构形成该有机材料层，例如空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层。在具有这种结构的有机发光器件中，当在两个电极之间施加电压时，来自阳极的空穴与来自阴极的电子被注入到有机材料层，注入的空穴和电子结合在一起以形成激子。更进一步地，当激子下降至基态时，则会发光。已知这种有机发光器件具有如自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽视角、高对比度和快速响应等特性。
用于有机发光器件的有机材料层的材料根据其功能可分为发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料和电子注入材料。发光材料根据其分子量可分为高分子量材料和低分子量材料。发光材料可分为来自单重激发态的荧光材料和来自三重激发态的磷光材料。发光材料根据发光颜色可分成蓝色、绿色和红色发光材料及用于提供更自然颜色所必需的黄色和橙色发光材料。
另一方面，当仅使用一种材料作为发光材料时，由于分子间的相互作用，颜色纯度劣化和发光效率降低，使得最大发光波长迁移至更长波长，导致器件的效率降低，因此可使用主体/掺杂剂系统作为发光材料，通过能量传输以达到提高颜色纯度和发光效率的目的。基于以下原则：如果在发光层中混合少量的具有比形成发光层主体小的能带间隙的掺杂剂，则在发光层中产生的激子会被传输至掺杂剂，从而高效率发光。此时，因为主体的波长迁移至掺杂剂波长范围内，可根据掺杂剂的种类获得所需波长的光。
为使有机发光器件充分展现如上所述的极好的特征，在器件中组成有机材料层的材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料和电子注入材料，基本上应由稳定且效率高的材料组成。然而，用于有机发光器件的稳定且效率高的有机材料层的材料的开发还未完全实现。因此，不断地期待新材料的开发。
发明内容发明内容
技术问题
本发明人已发现了一种新结构的发光材料，然后发现该发光材料有效地用作有机发光器件中的发光材料。
因此，本发明的目的是提供一种新结构的发光材料及使用该材料的有机发光器件。
技术方案
本发明提供由下列通式1表示的化合物：
[通式1]
其中，R1～R6彼此可为相同或不同，并且至少其中之一由下列通式2表示：
[通式2]
其中，n和p各为1～10的整数，以及q和r各为0～10的整数；
L1为直接键合(directbond)，或者取代或未取代的C5～C20芳基，或者取代或未取代的C5～C20杂环基；
L2为C5～C20的芳基；以及
通式1中不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为:氢；卤素；羟基；巯基；氰基；硝基；羰基；羧基；甲酰基；取代或未取代的C1～C20烷基；取代或未取代的C2～C10链烯基；取代或未取代的C2～C7炔基；取代或未取代的C6～C32芳基；取代或未取代的杂芳基；其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的取代或未取代的C3～C7环烷基；其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的C4～C7环烯基；取代或未取代的C1～C20烷氧基；取代或未取代的C2～C10链烯氧基；取代或未取代的C2～C7炔氧基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的C1～C20烷基胺基；取代或未取代的C2～C10烯基胺基；取代或未取代的C2～C7炔基胺基；取代或未取代的芳基胺基；取代或未取代的烷基芳基胺基；取代或未取代的C1～C20烷基甲硅烷基；取代或未取代的C2～C10烯基甲硅烷基；取代或未取代的C2～C7炔基甲硅烷基；取代或未取代的芳基甲硅烷基；取代或未取代的烷基芳基甲硅烷基；取代或未取代的C1～C20烷基硼烷基；取代或未取代的C2～C10烯基硼烷基；取代或未取代的C2～C7炔基硼烷基；取代或未取代的芳基硼烷基；取代或未取代的烷基芳基硼烷基；取代或未取代的C1～C20烷硫基(alkylthio)；取代或未取代的C2～C10烯硫基(alkenylthio)；取代或未取代的C2～C7炔硫基(alkynylthio)；以及取代或未取代的芳硫基(arylthio)。
优选地，通式1中不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为:氢、氰基、硝基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C2～C10链烯基、取代或未取代的C3～C7环烷基、取代或未取代的C4～C7环烯基、取代或未取代的C6～C32芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的C1～C20烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的烷基芳基胺基、取代或未取代的C1～C20烷基甲硅烷基、取代或未取代的C1～C20烷基硼烷基、取代或未取代的芳基硼烷基、取代或未取代的烷基芳基硼烷基、取代或未取代的C1～C20烷硫基，以及取代或未取代的芳硫基。
通式1中不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8可各自独立地被相同或不同的选自由以下基团组成的组中的取代基单取代或多取代:卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、氨基、羰基、羧基、甲酰基、C1～C20烷基、C2～C10链烯基、C2～C7炔基、芳基、杂芳基、C3～C7环烷基、饱和或不饱和的3～7元杂环、丙烯酰基、C1～C20烷氧基、C2～C10链烯氧基、C2～C7炔氧基、C1～C20烷基胺基、C2～C10烯基胺基、C2～C7炔基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C1～C20烷基甲硅烷基、C2～C10烯基甲硅烷基、C2～C7炔基甲硅烷基、烷氧基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C1～C20烷基硼烷基、C2～C10烯基硼烷基、C2～C7炔基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C1～C20烷硫基、C2～C10烯硫基、C2～C7炔硫基，以及芳硫基。
优选地，通式1中不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8可各自独立地被相同或不同的选自由以下基团组成的组中的取代基单取代或多取代，所述基团为：氰基、硝基、甲酰基、甲基、乙基、丙基、苯基、萘基、联苯基、蒽基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、环丁烯基、环戊烯基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、苯氧基、萘氧基、甲胺基、乙胺基、丙胺基、苯胺基、萘胺基、甲基苯胺基、乙基苯胺基、乙基萘胺基、二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、苯基萘基硼烷基、苯基甲基硼烷基、萘基甲基硼烷基、萘基乙基硼烷基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基、二乙基苯基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、苯硫基和萘硫基。
所述其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的取代或未取代的C3～C7环烷基或者其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的C4～C7环烯基为5或6元取代或未取代的饱和或不饱和的环。
通式1中不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各自可选自由以下基团组成的组中，所述基团为：甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、新戊基、正己基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、2-甲基-乙烯基、2-甲基-丙烯基、2-甲基-丁烯基、2-甲基-戊烯基、2-甲基-己烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、2-甲基咪唑基、2-甲基噻唑基、2-甲基噁唑基、苯基、萘基、蒽基、联苯基、三联苯基、并四苯基、3-甲基-苯基、4-甲基-萘基、9-甲基-蒽基、4-甲基-并四苯基、2-甲基-咪唑基、2-甲基-噁唑基、2-甲基-噻唑基、2-甲基-呋喃基、2-甲基-苯硫基、2-甲基-吡唑基、2-甲基-吡啶基、2-甲基-嘧啶基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、异丙氧基、异丁氧基、叔丁氧基、新戊氧基、苯氧基、萘氧基、联苯氧基、3-甲基-苯氧基、4-甲基-萘氧基、2-甲基-联苯氧基、甲胺基、乙胺基、丙胺基、丁胺基、戊胺基、己胺基、庚胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、2-戊胺基、新戊胺基、苯胺基、萘胺基、联苯胺基、蒽胺基、3-甲基-苯胺基、4-甲基-萘胺基、2-甲基-联苯胺基、9-甲基-蒽胺基、苯基甲胺基、苯基乙胺基、萘基甲胺基、萘基乙胺基、联苯基甲胺基、3-甲基-苯基甲胺基、苯基异丙胺基、萘基异丙胺基、萘基异丁胺基、联苯基异丙胺基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丁基甲硅烷基、三(异丙基)甲硅烷基、三(异丁基)甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、三(2-丁基)甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基、三联苯基甲硅烷基、三(3-甲基苯基)甲硅烷基、三(4-甲基萘基)甲硅烷基、三(2-甲基联苯基)甲硅烷基、苯基甲基甲硅烷基、苯基乙基甲硅烷基、萘基甲基甲硅烷基、萘基乙基甲硅烷基、联苯基甲基甲硅烷基、3-甲基-苯基甲基甲硅烷基、苯基异丙基甲硅烷基、萘基异丙基甲硅烷基、萘基异丁基甲硅烷基、联苯基异丙基甲硅烷基、二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙胺基、二丁胺基、二戊胺基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二(叔丁基)硼烷基、异丙基异丁胺基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二联苯基硼烷基、二(3-甲基苯基)硼烷基、二(4-甲基萘基)硼烷基、二(2-甲基联苯基)硼烷基、苯基甲基硼烷基、苯基乙基硼烷基、萘基甲基硼烷基、萘基乙基硼烷基、联苯基甲基硼烷基、3-甲基-苯基甲基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、三(叔丁基)硫基、三(2-丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、联苯硫基、(3-甲基苯基)硫基、(4-甲基萘基)硫基和(2-甲基联苯基)硫基。
优选地，通式1中不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8可各自独立地为相同或不同的取代基，并且可各选自由以下基团组成的组中，所述基团为：甲基、乙基、异丙基、叔丁基、乙烯基、丙烯基、2-甲基-乙烯基、2-甲基-丙烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、2-甲基咪唑基、2-甲基噻唑基、2-甲基噁唑基、苯基、萘基、联苯基、三联苯基、蒽基、3-甲基-苯基、4-甲基-萘基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、异丁氧基、苯氧基、萘氧基、3-甲基-苯氧基、4-甲基-萘氧基、甲胺基、乙胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、苯胺基、萘胺基、3-甲基-苯胺基、4-甲基-萘胺基、苯基甲胺基、苯基乙胺基、萘基甲胺基、3-甲基-苯基甲胺基、苯基异丙胺基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三(异丙基)甲硅烷基、三(异丁基)甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基、三(3-甲基苯基)甲硅烷基、三(4-甲基萘基)甲硅烷基、苯基甲基甲硅烷基、苯基乙基甲硅烷基、3-甲基-苯基甲基甲硅烷基、苯基异丙基甲硅烷基、二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二(3-甲基苯基)硼烷基、二(4-甲基萘基)硼烷基、苯基甲基硼烷基、苯基乙基硼烷基、3-甲基-苯基甲基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、甲硫基、乙硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、(3-甲基苯基)硫基和(4-甲基萘基)硫基。
通式1中不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8可各自独立地为相同或不同的取代基，并且可各选自由以下基团组成的组中，所述基团为：取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基，以及取代或未取代的蒽基。
所述取代的苯基、萘基、联苯基、三联苯基和蒽基可被至少一种选自以下基团组成的组中的基团取代，所述基团为:氰基、硝基、甲酰基、取代或未取代的C1～C20烷基、芳基、杂芳基、C4～C7环烯基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、芳氧基、C1～C20烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C1～C20甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C1～C20烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C1～C20烷硫基和芳硫基。
优选地，R1～R6至少之一由通式2表示，并且剩余的R1～R6可选自由以下基团组成的组中，所述基团为：
其中，X、Y和Z各自独立地为相同或不同的取代基并且可与X、Y和Z连接的每个环部分可以被一个或多个相同或不同的如X、Y和Z的取代基取代。
X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为：氰基、硝基、甲酰基、取代或未取代的C1～C20烷基、芳基、杂芳基、C4～C7环烯基、取代或未取代的C1～C20烷氧基、芳氧基、C1～C20烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C1～C20甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C1～C20烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C1～C20烷硫基和芳硫基。优选X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为：氰基、硝基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲硫基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、噁唑基、呋喃基、苯硫基、吡咯基、吡啶基和嘧啶基。
通式1中，R1～R6中只有一个可由通式2表示，或R1～R6中的两个可由通式2表示。R1～R6中的三个可由通式2表示，以及R1～R6中的四个可由通式2表示。R1～R6中的五个可由通式2表示，以及R1～R6全部可由通式2表示。
根据本发明的一个实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中R2和R5的至少一个为由通式2表示的基团。
根据本发明的另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中R2和R5为由通式2表示的相同取代基。
根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中R2和R5为由通式2表示的不同取代基，并且R2和R5的一个为由L1为直接键合、苯基、萘基或咔唑基的通式2表示的取代基。
根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中R1、R3、R4和R6的至少一个为由通式2表示的基团。
根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中，R1和R6的一个与R3和R4的一个为由通式2表示的相同取代基。
根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中，R1和R6的一个与R3和R4的一个为由通式2表示的不同取代基，并且其中之一为由L1为直接键合、苯基、萘基或咔唑基的通式2表示的取代基。
优选地，通式2中，L1为直接键合、苯基、萘基或咔唑基，以及L2为苯基、萘基或蒽基。
根据本发明的通式1和2中的R1～R8中所用的术语如下。
无论是否作为另一术语的部分，术语“C1～C20烷基”或“未取代的C1～C20烷基”指直链或支链饱和烃，如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正癸基、正二十烷基(n-eicosanyl)。术语“取代的C1～C20烷基”为被相同或不同的取代基单取代或多取代的C1～C20烷基，所述取代基如卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、氨基、羰基、羧基、甲酰基、C1～C20烷基、C2～C10链烯基、C2～C7炔基、芳基、杂芳基、C3～C7环烷基、饱和或不饱和的3～7元杂环、丙烯酰基、C1～C20烷氧基、C2～C10链烯氧基、C2～C7炔氧基、C1～C20烷基胺基、C2～C10烯基胺基、C2～C7炔基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C1～C20烷基甲硅烷基、C2～C10烯基甲硅烷基、C2～C7炔基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C1～C20烷基硼烷基、C2～C10烯基硼烷基、C2～C7炔基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C1～C20烷硫基、C2～C10烯硫基、C2～C7炔硫基或芳硫基(在下文中，皆称“所列的取代基”)。术语“杂环”指至少一个主链碳被氧、氮或硫原子取代的环结构。
无论是否作为另一术语的部分，术语“C2～C10链烯基”或“未取代的C2～C10链烯基”指在相邻碳原子之间具有至少一个双键的直链或支链烃基。C2～C10链烯基的实例包括：乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、戊-2-烯基、庚-2-烯基和癸-1，3-二烯基(dec-1，3-dien-yl)。术语“取代的C2～C10链烯基”指由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代的C2～C10链烯基。取代的C2～C10链烯基的实例包括：异丙-2-烯基、异丁烯基、叔丁烯基和2-甲基-2-癸烯基。
无论是否作为另一术语的部分，术语“C2～C7炔基”或“未取代的C2～C7炔基”指在相邻碳原子之间具有至少一个三键的直链或支链烃基。C2～C7炔基的实例包括：乙炔基、丙-1-炔基、己-2-炔基和庚-3-炔基。术语“取代的C2～C7炔基”指由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代的C2～C7炔基。取代的C2～C7炔基的实例包括：2-甲基乙炔基、2-甲基丙炔基、2-甲基丁炔基和3-甲氧基庚炔基。
无论是否作为另一术语的部分，术语“芳基”或“未取代的芳基”指单或多芳烃环。在多环的情况下，两个或更多个环被稠合或连接而不介入脂族链。例如，芳基指苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、红荧烯基和苝基。术语“取代的芳基”指由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的非芳基取代基单取代或多取代的芳基。取代的芳基的实例包括：甲基苯基、甲氧基苯基、甲基联苯基、甲基三联苯基、甲基萘基、甲氧基萘基和甲基蒽基。
无论是否作为另一术语的部分，术语“杂芳基”或“未取代的杂芳基”指其中至少一个主链碳原子被氧、氮或硫原子取代的单或多芳烃环。在多环的情况下，包括任选地苯并-稠合(benzo-fused)的稠合或连接两个或更多个环而不介入脂族链。术语“取代的杂芳基”指由一个或多个选自上述所列的取代基的相同或不同的非杂芳基取代基的单取代或多取代的杂芳基。例如，取代的芳基为2-甲基-噁唑基、2-甲基-咪唑基、2-甲基-噻唑基、3，4-二甲基-苯硫基、2-甲基-呋喃基、2-甲基-吡啶基、2-甲基-嘧啶基和2-甲基-吡咯基。
“C3～C7环烷基”或“未取代的C3～C7环烷基”指环中含有3～7个碳原子的饱和闭环结构。环中的一个或多个碳原子可以任选地被氧、氮和硫原子取代，其也称作“饱和杂环”。C3～C7环烷基的实例为环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。术语“取代的C3～C7环烷基”指在碳或非碳环部分具有一个或多个由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基取代的C3～C7环烷基。取代的C3～C7环烷基的实例为甲基环丙基、甲基环丁基、甲基环戊基、甲基环己基和甲基环庚基。
术语“C4～C7环烯基”或“未取代的C4～C7环烯基”指含有4～7个碳原子具有至少一个双键的环结构。环中的一个或多个碳原子可任选地被氧，氮或硫原子取代，其也称作“不饱和杂环”。例如，C4～C7环烯基指3-环戊烯基、4-环己烯基和5-环庚烯基。术语“取代的C4～C7环烯基”指在碳或非碳环部分具有一个或多个由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基取代的C4～C7环烯基。例如，取代的C4～C7环烯基指3-甲基-3-环戊烯基、2-甲基-4-环己烯基和2-甲基-环庚烯基。
术语“C1～C20烷氧基”或“未取代的C1～C20烷氧基”指由C1～C20烷基取代的氧基团(oxygen radical)。C1～C20烷氧基的实例为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正癸氧基、正十二烷氧基和正二十烷氧基。术语“取代的C1～C20烷氧基”指C1～C20烷氧基，其中，烷基部分被一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C1～C20烷氧基的实例为1-甲基乙氧基、1-甲基-正丙氧基、1-甲基-正丁氧基、5-甲氧基癸氧基、3-甲基-十二烷氧基和3-苯基二十烷氧基(3-phenylicosanoxy)。
术语“C2～C10链烯氧基”或“未取代的C2～C10链烯氧基”指由C2～C10链烯基取代的氧基团。例如，C2～C10链烯氧基指乙烯氧基、丙-1-烯氧基、丁-1-烯氧基、庚-3-烯氧基、癸-2-烯氧基等。术语“取代的C2～C10链烯氧基”指C2～C10链烯氧基，其中，链烯基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2～C10链烯氧基为1-甲基乙烯氧基、1-甲基-1-丙烯氧基、1-甲基-1-丁烯氧基、2-甲基-1-庚烯氧基和2-甲基-1-癸烯氧基。
术语“C2～C7炔氧基”或“未取代的C2～C7炔氧基”指由C2～C7炔基取代的氧基团。C2～C7炔氧基的实例为乙炔氧基、1-丙炔氧基、1-丁炔氧基、1，3-庚二炔氧基等。术语“取代的C2～C7炔氧基”指C2～C7炔氧基，其中，炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C2～C7炔氧基的实例为2-甲基-乙炔氧基、2-甲基-1-丙炔氧基、2-甲基-1-丁炔氧基和3-甲氧基-1-庚炔氧基。
术语“芳氧基”或“未取代的芳氧基”指由芳基取代的的氧基团。例如，芳氧基为苯氧基、萘氧基、蒽氧基、联苯氧基、红荧烯氧基、苝氧基等。术语“取代的芳氧基”指芳氧基，其中，芳基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的芳氧基指2-甲基-苯氧基、4-甲基-萘基-2-氧基、9-甲基-蒽基-1-氧基、2-甲基-联苯氧基、2-甲基-红荧烯氧基、2-甲基-苝氧基。
术语“C1～C20烷基胺基”或“未取代的C1～C20烷基胺基”指由一个或两个相同或不同的C1～C20烷基取代的氮基团(nitrogen radical)。例如，C1～C20烷基胺基包括：甲胺基、乙胺基、丙胺基、丁胺基、戊胺基、庚胺基、十七烷胺基和二十烷胺基。术语“取代的C1～C20烷基胺基”指C1～C20烷基胺基，其中，烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C1～C20烷基胺基包括：异丙胺基、N-丙基-N-(2-甲氧基)丁胺基、2-甲基丁胺基、N-丁基-N-(2-甲基)庚胺基、N-2-丁基-N-(2-甲基)十七烷胺基。
术语“C2～C10烯基胺基”或“未取代的C2～C10烯基胺基”指由一个或两个相同或不同的C2～C10链烯基取代的氮基团，其中，如果只有一个C2～C10链烯基连接到氮原子上，则C1～C20烷基也可连接到氮原子上。C2～C10烯基胺基的实例为乙烯基胺基、1-丙烯基胺基、1-丁烯基胺基、1-庚烯基胺基和1-癸烯基胺基。术语“取代的C2～C10烯基胺基”指C2～C10烯基胺基，其中，链烯基或烷基部分为由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C2～C10烯基胺基的实例为1-甲基-乙烯基胺基、1-甲基-1-丙烯基胺基、1-甲基-1-丁烯基胺基、1-甲基-1-庚烯基胺基和2-甲基-1-癸烯基胺基。
术语“C2～C7炔基胺基”或“未取代的C2～C7炔基胺基”指由一个或两个相同或不同的C2～C7炔基取代的氮基团，其中，如果只有一个C2～C10链烯基连接到氮原子上，则C1～C20烷基或C2～C10链烯基也可连接到氮原子上。C2～C10炔基胺基的实例为乙炔基胺基、1-丙炔基胺基、1-丁炔基胺基、2-庚炔基胺基、1-癸炔基胺基等。术语“取代的C2～C7炔基胺基”指C2～C7炔基胺基，其中，一个或多个烷基、链烯基和炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C2～C7炔基胺基的实例为异丙炔基胺基、2-甲基-1-丁炔基胺基、3-甲基-2-庚炔基胺基和2-甲基-1-癸炔基胺基。
术语“芳基胺基”或“未取代的芳基胺基”指由一个或两个相同或不同的芳基或杂芳基取代的氮基团。芳基胺基的实例为苯胺基、1-萘胺基、9-蒽胺基、联苯胺基、红荧烯基胺基和苝基胺基。术语“取代的芳基胺基”指芳基胺基，其中，环部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的芳基胺基的实例为3-甲基苯胺基和9-甲氧基蒽胺基。
术语“烷基芳基胺基”、“芳基烷基胺基”、“未取代的芳基烷基胺基”或“未取代的烷基芳基胺基”指同时由芳基或杂芳基和C1～C20烷基、C2～C10链烯基、C2～C7炔基、C1～C20烷氧基、C2～C10链烯氧基、C2～C7炔氧基中的一个基团取代的氮基团。烷基芳基胺基的实例为N-甲基-N-苯胺基、N-乙基-N-苯胺基、N-乙基-N-(1-萘基)胺基、N-甲基-N-(9-蒽基)胺基、N-乙烯基-N-苯胺基、N-乙烯基-N-(1-萘基)胺基、N-乙炔基-N-苯胺基和N-乙炔基-N-(1-萘基)胺基。术语“取代的烷基芳基胺基”或“取代的芳基烷基胺基”指烷基芳基胺基，其中，环部分、非环部分或该两部分由由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烷基芳基胺基的实例为N-异丙基-N-苯胺基和N-苯基-N-(4-丙基-1-萘基)胺基。
术语“C1～C20烷基甲硅烷基”或“未取代的C1～C20烷基甲硅烷基”指由一个或多个相同或不同的C1～C20烷基取代的硅基团(siliconradical)。例如，烷基甲硅烷基包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三癸基甲硅烷基和三二十烷基甲硅烷基。术语“取代的C1～C20烷基甲硅烷基”指C1～C20烷基甲硅烷基，其中，C1～C20烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的烷基甲硅烷基包括：二异丙基甲基甲硅烷基、二(异丁基)甲基甲硅烷基、二(癸基)异丙基甲硅烷基和二(二十烷基)甲基甲硅烷基。
术语“C2～C10烯基甲硅烷基”或“未取代的C2～C10烯基甲硅烷基”指由一个或多个相同或不同的C2～C10链烯基取代的硅基团，其中，一个或多个C1～C20烷基也可连接到硅上。例如，烯基甲硅烷基包括：三乙烯基甲硅烷基、三丙烯基甲硅烷基、三丁烯基甲硅烷基、三庚烯基甲硅烷基和三癸烯基甲硅烷基。术语“取代的C1～C20烯基甲硅烷基”指C2～C10烯基甲硅烷基，其中，烷基或链烯基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2～C10烯基甲硅烷基包括：三(2-甲基乙烯基)甲硅烷基、三(2-甲基丙烯基)甲硅烷基、三(2-甲基庚烯基)甲硅烷基和三(2-甲基癸烯基基)甲硅烷基。
术语“C2～C7炔基甲硅烷基”或“未取代的C2～C7炔基甲硅烷基”指由一个或多个相同或不同的C2～C10炔基取代的硅基团，其中，一个或多个C1～C20烷基和C2～C10链烯基基团也可连接到硅上。例如，炔基甲硅烷基包括三乙炔基甲硅烷基、三丙炔基甲硅烷基、三丁炔基甲硅烷基、三庚炔基甲硅烷基和三癸炔基甲硅烷基。术语“取代的C2～C7炔基甲硅烷基”指C2～C7炔基甲硅烷基，其中，烷基、链烯基或炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2～C7炔基甲硅烷基包括三(2-甲基乙炔基)甲硅烷基、三(2-甲基丙炔基)甲硅烷基、三(2-甲基丁炔基)甲硅烷基、三(2-甲基庚炔基)甲硅烷基和三(2-甲基癸炔基)甲硅烷基(tri(2-methyldecenyl)silyl)。
术语“芳基甲硅烷基”或“未取代的芳基甲硅烷基”指由一个或多个相同或不同的芳基或杂芳基取代的硅基团。例如，芳基甲硅烷基包括三苯基甲硅烷基、三萘基甲硅烷基和三联苯基甲硅烷基。术语“取代的芳基甲硅烷基”指芳基甲硅烷基，其中，芳基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的芳基甲硅烷基包括三(2-甲基苯基)甲硅烷基、三(4-甲基萘基)甲硅烷基和三(2-甲基联苯基)甲硅烷基。
术语“烷基芳基甲硅烷基”、“芳基烷基甲硅烷基”、“未取代的芳基烷基甲硅烷基”或“未取代的烷基芳基甲硅烷基”指同时由一个或多个相同或不同的芳基或杂芳基与C1～C20烷基、C2～C10链烯基、C2～C7炔基、C1～C20烷氧基、C2～C10链烯氧基和C2～C7炔氧基中的一个基团取代的硅基团。烷基芳基甲硅烷基的实例为联苯基甲基甲硅烷基、二萘基甲基甲硅烷基、联苯基乙基甲硅烷基、二萘基乙烯基甲硅烷基、二蒽基乙炔基甲硅烷基等。术语“取代的烷基芳基甲硅烷基”指烷基芳基甲硅烷基，其中，环部分、非环部分或该两部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烷基芳基甲硅烷基的实例为二(2-甲基苯基)甲基甲硅烷基和二(4-甲基萘基)甲基甲硅烷基。
术语“C1～C20烷基硼烷基”或“未取代的C1～C20烷基硼烷基”指由一个或多个相同或不同的C1～C20烷基取代的硼基团(boron radical)。例如，烷基硼烷基包括二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙基硼烷基、二庚基硼烷基、二癸基硼烷基和二(二十烷基)硼烷基。术语“取代的C1～C20烷基硼烷基”指C1～C20烷基硼烷基，其中，一个或多个C1～C20烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的烷基硼烷基包括二(异丙基)硼烷基、二(异丁基)硼烷基、二(2-甲基庚炔基)硼烷基、二(2-甲基癸基)硼烷基和(2-甲基二十烷基)硼烷基。
术语“C2～C10烯基硼烷基”或“未取代的C2～C10烯基硼烷基”指由一个或多个相同或不同的C2～C10链烯基取代的硼基团，其中，如果只有一个C2～C10链烯基连接到硼原子上，则C1～C20烷基也可连接到硼原子上。例如，烯基硼烷基包括二乙烯基硼烷基、二丙烯基硼烷基、二丁烯基硼烷基、二庚烯基硼烷基和二癸烯基硼烷基。术语“取代的C2～C10烯基硼烷基”指C2～C10烯基硼烷基，其中，烷基或链烯基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烯基硼烷基的实例为二(1-甲基乙烯基)硼烷基和二(1-甲基丙-1-烯基)硼烷基、二(2-甲基庚烯基)硼烷基和二(2-甲基癸烯基)硼烷基。
术语“C2～C7炔基硼烷基”或“未取代的C2～C7炔基硼烷基”指由一个或多个相同或不同的C2～C7炔基取代的硼基团，其中，如果只有一个C2～C7炔基连接到硼上，则C1～C20烷基或C2～C10链烯基也可连接到硼原子上。例如，炔基硼烷基包括二乙炔基硼烷基、二丙炔基硼烷基、二丁炔基硼烷基、二己炔基硼烷基和二庚炔基硼烷基。术语“取代的C2～C7炔基硼烷基”指C2～C7炔基硼烷基，其中，烷基、链烯基或炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2～C7炔基硼烷基包括二(2-甲基乙炔基)硼烷基、二(2-甲基丙炔基)硼烷基、二(2-甲基丁炔基)硼烷基、二(2-甲基己炔基)硼烷基和(2-甲基庚炔基)硼烷基。
术语“芳基硼烷基”或“未取代的芳基硼烷基”指由一个或多个相同或不同的芳基或杂芳基取代的硼基团。芳基硼烷基的实例为二苯基硼烷基、萘基硼烷基、二萘基硼烷基、二联苯基硼烷基、红荧烯基硼烷基和苝基硼烷基。术语“取代的芳基硼烷基”指芳基硼烷基，其中，芳基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的芳基硼烷基的实例为二(3-甲基苯基)硼烷基、二(4-甲基萘-1-基)硼烷基和二(2-甲基联苯基)硼烷基。
术语“烷基芳基硼烷基”、“芳基烷基硼烷基”、“未取代的芳基烷基硼烷基”或“未取代的烷基芳基硼烷基”指同时由芳基或杂芳基与C1～C20烷基、C2～C10链烯基、C2～C7炔基、C1～C20烷氧基、C2～C10链烯氧基和C2～C7炔氧基中的一个基团取代的硼基团。烷基芳基硼烷基的实例为乙基苯基硼烷基、甲基萘基硼烷基、甲基联苯基硼烷基、乙烯基萘基硼烷基和乙炔基苯基硼烷基。术语“取代的烷基芳基硼烷基”指烷基芳基硼烷基，其中，环部分、非环部分或该两部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烷基芳基硼烷基的实例为甲基(4-甲基萘基)硼烷基、乙基(2-甲基苯基)硼烷基和甲基(2-甲基联苯基)硼烷基。
术语“C1～C20烷硫基”或“未取代的C1～C20烷硫基”指由C1～C20烷基取代的硫基团(sulfur radical)。例如，烷硫基包括甲硫基、乙硫基、正丙硫基、正丁硫基、正庚硫基、正癸硫基和正二十烷硫基。术语“取代的C1～C20烷硫基”指C1～C20烷硫基，其中，一个或多个C1～C20烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如取代的烷硫基包括异丙硫基、异丁硫基、新戊硫基、2-甲基庚硫基、2-甲基癸硫基和2-甲基二十烷硫基。
术语“C2～C10烯硫基”或“未取代的C2～C10烯硫基”指含有由C2～C10链烯基取代的含硫基团的基团。例如，烯硫基包括乙烯硫基、丙烯硫基、丁烯硫基和癸烯硫基。术语“取代的C2～C10烯硫基”指C2～C10烯硫基，其中，链烯基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的烯硫基包括1-甲基乙烯硫基、1-甲基-2-丙烯硫基和1-甲基-2-丁烯硫基。
术语“C2～C7炔硫基”或“未取代的C2～C7炔硫基”指由C2～C7炔基取代的含硫基团。例如，炔硫基包括乙炔硫基、丙炔硫基、丁炔硫基和庚炔硫基。术语“取代的C2～C7炔硫基”指C2～C7炔硫基，其中，炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2～C7炔硫基包括2-甲基-乙炔硫基、2-甲基丙炔硫基、2-甲基丁炔硫基和2-甲基庚炔硫基。
术语“芳硫基”或“未取代的芳硫基”指含有由芳基取代的硫原子的基团。例如，芳硫基包括苯硫基、萘硫基、蒽硫基和联苯硫基。术语“取代的芳硫基”指芳硫基，其中，芳基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的芳硫基包括3-甲基苯硫基、4-甲基萘硫基和2-甲基联苯硫基。
通式1的化合物的具体实例如下表1中所示，但并不限于此。
表1
通式1的化合物中，根据本发明的通式1的化合物具有蒽衍生物含有噻吩的特有结构。与不含噻吩的相似结构相比，含有噻吩的结构的化合物具有大幅增加的发光效率(量子效率)。这是发光层的主体和掺杂剂都需要的重要特征之一。因此，由通式1表示的新结构可极大改进器件的发光效率。尤其，可提高掺杂剂的绝对发光效率。图1为显示在360nm激发波长下测量根据本发明的化合物5溶液与比较化合物1溶液(浓度：1*10-5M，溶剂：甲苯)的光致发光(PL)得到的光谱图。通过在360～600nm波长下求出光谱的强度的积分获得的面积(能量)分别为1.0 x E10、1.8 x E10。如图1中所示，根据本发明的化合物5显示了比比较化合物1强约2倍的发光特性。
具体地，在通式1的化合物1的结构中，例如，噻吩-取代的苯基部分和9-(2-萘基)蒽部分以约90度角扭转，因此其彼此化学键接，几乎不会极大影响彼此的共轭作用。因此，其可以相同或相似的波长频带各自显示发光光谱。
根据本发明的通式1的化合物可通过使用具有被取代的杂环基的溴苯和硼酸蒽(anthranene boronic acid)作为起始材料；以及使用芳基-芳基偶合法在其上引入取代基制备。制备根据本发明的通式1的化合物的具体方法显示于实施例中。
此外，本发明提供一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和至少一层插在所述第一电极与第二电极之间的有机材料层，其中，所述有机材料层的至少一层含有通式1的化合物。
本发明的上述化合物可单独用作有机发光器件中的发光材料，也可用作与适当的发光主体结合的发光掺杂剂，或者作为与适当的发光掺杂剂结合的发光主体。
除了使用根据本发明的上述化合物以形成至少一层有机材料层，尤其是发光层之外，本发明的有机发光器件可通过用于制备有机发光器件的常规方法和材料制备。
在本发明的一个实施方式中，有机发光器件可具有包括第一电极、第二电极和插入其间的有机材料层的结构。根据本发明的有机发光器件的结构如图3中所示。
例如，根据本发明的有机发光器件可通过以下制备：使用如溅射和电子束蒸发的PVD(物理汽相淀积)法在基板上沉积金属或导电金属氧化物或其合金以形成阳极；在该阳极上形成包括空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层的有机材料层；以及在其上沉积可用作阴极的材料。或者，可在基板上依次沉积阴极材料、有机材料层和阳极材料以制备有机发光器件(见国际专利申请公开No.2003/012890)。
所述有机材料层可具有包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层等的多层结构，但并不限于此，并且可具有单层结构。此外，所述有机材料层可通过使用多种聚合材料采用溶剂法(solventprocess)例如旋涂法、浸涂法、刮涂法、丝网印刷法、墨喷印刷法和热转印法而非沉积法制成具有较少数量的层。
优选地，阳极材料通常为具有大的功函数的材料以利于通常空穴注入至有机材料层。
发光材料及使用该材料的有机发光器件专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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