专利摘要

本发明涉及重金属先进功能材料领域，具体涉及铬‑有机配位超分子、制备方法及其在阳离子探测领域的应用。铬‑有机配位超分子的化学组成为[Cr(tpc)(HCOO)(OH)](H2O)2，其在300℃左右开始分解，有较高的热稳定较，且在水、乙腈、DMF等溶剂中稳定存在，利用上述性质和该超分子的制备方法可用于富集和回收铬离子；该超分子还可作为检测试剂，通过紫外可见分光光度仪探测溶液中Cu2+的存在，其在阳离子检测领域具有应用前景。

权利要求

1.铬-有机配位超分子，其化学组成为[Cr(tpc)(HCOO)(OH)](H2O)2，配位结构如式I所示，其中，tpc-是Htpc脱去一个质子的组分，Htpc的结构式如式II所示，

2.如权利要求1所述的铬-有机配位超分子，其特征在于，所述Cr3+离子与一个tpc-配体上的三个氮原子配位，再与1个氢氧根OH-和一个甲酸根HCO2-配位，所述组成中H2O处于游离态。

3.权利要求1或2所述的铬-有机配位超分子的制备方法，其特征在于，以Htpc、CrCl3·6H2O、DMF和HNO3原料，以乙腈和水的混合溶液作为溶剂，采用溶剂热合成法制备。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤：

(1)将按配比取的上述原料和溶剂置于密闭容器中，并均匀混合形成反应体系；

(2)将反应体系置于室温下搅拌0.5～1.5h，然后升温至80～120℃，反应2～4天，自然冷却，过滤，干燥，得到的淡红色块状晶体。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述Htpc、CrCl3·6H2O、DMF和HNO3的物质的量比为1︰1～1.5︰100～150︰1.5～2。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述Htpc、CrCl3·6H2O、DMF和HNO3的物质的量比为1︰1.2︰129︰1.75。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述乙腈和水的体积比为1︰9。

8.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，反应体系中Htpc的初始物质的量浓度为9.09mmol/L。

9.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，反应温度为80℃。

10.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述干燥是指晶体用水洗涤并自然干燥。

11.权利要求1或2所述的铬-有机配位超分子或权利要求3～10任一项所述的制备方法在阳离子检测领域的应用。

12.如权利要求11所述的应用，其特征在于，所述在阳离子检测领域的应用是指在探测Cu2+和Pr3+领域的应用。

13.权利要求3～10任一项所述的制备方法在回收和富集铬离子方面的应用。

铬-有机配位超分子、制备方法及其在阳离子检测领域的应用专利购买费用说明

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