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一种在350℃以上使用的高温稳定型介电陶瓷及其制备方法

一种在350℃以上使用的高温稳定型介电陶瓷及其制备方法

IPC分类号 : C04B35/475,C04B35/622,C04B41/88

申请号
CN201410349447.X
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日: 2014-07-22
  • 公开号: CN104108930A
  • 公开日: 2014-10-22
  • 主分类号: C04B35/475
  • 专利权人: 桂林电子科技大学

专利摘要

本发明公开了一种在350℃以上使用的高温稳定型介电陶瓷及其制备方法,成分以通式(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La,Bi)2/3TiO3+zRE2O3来表示,其中RE2O3为稀土氧化物,(La,Bi)中La∶Bi=1∶1(摩尔比),x与z表示摩尔分数,0<x<0.3,0<z≤0.1。本发明的高温稳定型介电陶瓷采用电子陶瓷制备工艺制备而成,采用二次预烧增加陶瓷成分与结构的均匀性,降低陶瓷烧结的工艺敏感性。制备工艺简单、稳定,适合工业推广应用。本发明的陶瓷材料高温介电温度稳定性好,介电常数大,具有低的介电性能温度系数,适合高温MLCC介质使用。

权利要求

1.一种在350℃以上使用的高温稳定型介电陶瓷,其特征是:组成通式为:

(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zRE2O3

其中RE2O3为稀土氧化物,(La, Bi)中La: Bi=1:1(摩尔比),xz表示摩尔分数, 0<x<0.3,0< z ≤0.1。

2.如权利要求1所述的高温稳定型介电陶瓷,其特征在于:所述的RE2O3为稀土氧化物为Y2O3、Yb2O3、Nd2O3、Sm2O3、Er2O3、Gd2O3

3.一种在350℃以上使用的高温稳定型介电陶瓷的制备方法,其特征是:包括如下步骤:

(1)将电子级原料Bi2O3、Na2CO3和TiO2按照化学式Bi1/2Na1/2TiO3进行配料,以无水乙醇为介质振动球磨6小时,置于红外线下烘干后在氧化铝坩埚中于850°C一次保温2小时合成化合物Bi1/2Na1/2TiO3粉末;

(2)将Bi1/2Na1/2TiO3粉末和电子级原料Bi2O3、TiO2、La2O3和RE2O3按照化学式

(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zRE2O3进行配料;

(3)以无水乙醇为介质二次振动球磨8小时,置于红外线下干燥后在氧化铝坩埚中与900°C保温2小时二次焙烧合成主晶相;然后于多头研钵中研磨2小时,加入5%(重量百分比)浓度的PVA溶液造粒,压制成型;成型后的素坯在空气中烧结,烧结温度1150°C,保温时间1小时;

(4)烧结好的样品于磨片机中加工成两面光滑、厚度约1mm的薄片,披银电极。

说明书

技术领域

本发明涉及高温介电温度稳定型陶瓷电容器材料,具体是一种能在350℃以上使用的高温稳定型介电陶瓷及其制备方法。

背景技术

介电温度稳定型多层陶瓷电容器(MLCC)是世界上用量最大、发展最快的片式元件之一,广泛应用于汽车电子、石油钻探、航空航天、国防军工等极端领域,但是随着电子材料的更新换代,对于其性能要求更加苛刻。另一方面, 随着MLCC 的应用范围越来越广,电子设备所处的工作环境要求非常苛刻,例如航空航天、石油钻探、发动机电子控制单元、汽车防抱死系统等领域工作均要求器件的工作温度延伸到 150℃以上,如在大功率相控阵雷达、弹载/箭载电路、石油勘探设备中,部分工作温度在 300℃左右或者更高。所以,提高MLCC 的工作温度已成为目前急需解决的问题。

目前广泛研究的BaTiO3基高温MLCC陶瓷工作温度最高也只能到达175℃。报道的高温稳定型Bi1/2Na1/2TiO3基介电陶瓷的工作温度也低于250℃。因此制备工作温度更高、温度范围更宽的MLCC介质陶瓷是国内外研究的重点及难点。

发明内容

本发明的目的是要提供一种能在350℃以上使用高温介电稳定型陶瓷及其制备方法,这种高温介电稳定型介电陶瓷介电常数大,温度系数低,稳定性好、成本低廉。

实现本发明目的的技术方案是:

一种能在350℃以上使用具有近零温度系数的介电稳定型介电陶瓷,其配方化学式为:

(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zRE2O3

其中RE2O3为稀土氧化物,(La, Bi)中La: Bi=1:1(摩尔比), xz表示摩尔分数, 0<x<0.3,0< z ≤0.1。

本发明高温介电稳定型陶瓷的制备方法,包括如下步骤:

(1)将电子级原料Bi2O3、Na2CO3和TiO2按照化学式Bi1/2Na1/2TiO3进行配料,以无水乙醇为介质振动球磨6小时,置于红外线下烘干后在氧化铝坩埚中于850°C一次保温2小时合成化合物Bi1/2Na1/2TiO3粉末;

(2)将Bi1/2Na1/2TiO3粉末和其它电子级原料Bi2O3、TiO2、La2O3和RE2O3按照化学式

(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zRE2O3

进行配料;

(3)以无水乙醇为介质二次振动球磨8小时,置于红外线下干燥后在氧化铝坩埚中于900°C保温2小时二次焙烧合成主晶相;然后于多头研钵中研磨2小时,加入5%(重量百分比)浓度的PVA溶液造粒,压制成型;成型后的素坯在空气中烧结,烧结温度1150°C,保温时间1小时;

(4)烧结好的样品于磨片机中加工成两面光滑、厚度约1mm的薄片,披银电极。测试性能,主要测试室温相对介电常εr、介电损耗tanδ、数容温变化率(Temperature Coefficient of Capacitance,TCC ):                                                 ,测量范围25-600°C

本发明采用传统电子陶瓷制备技术,采用振动球磨,减少粉末颗粒的粒度,增加粉体的烧结活性。采用先合成Bi1/2Na1/2TiO3,再二次合成(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zRE2O3固溶体,可以增加陶瓷样品的成分与结构均匀性,降低陶瓷烧结的工艺敏感性。制备工艺简单、稳定,适合工业推广应用。本发明的陶瓷组成是一种绿色环保型介电陶瓷,高温温度稳定性好,高温使用温度可达350°C,介电常数大,具有低的介电性能温度系数。

附图说明

图1为常规Bi1/2Na1/2TiO3陶瓷的介电常数随温度的变化关系。

图2与图3为本发明的陶瓷介电常数随温度的变化关系。

具体实施方式

实施例1:

成分为:(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zY2O3,其中(La, Bi)中La: Bi=1:1(摩尔比),x=0.12,z=0.06。

制备方法包括如下步骤:

以电子级Bi2O3、Na2CO3和TiO2为原料,按照以下化学式Bi1/2Na1/2TiO3进行配料,以无水乙醇为介质振动球磨6小时,红外线烘干后在850 ℃保温2小时一次预烧成粉体。

合成的Bi1/2Na1/2TiO3粉体与电子级原料Bi2O3、TiO2、La2O3和Y2O3,按照以下化学式(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zY2O3,其中x=0.12,z=0.06进行配料,

以无水乙醇为介质二次振动球磨8小时,红外线烘干后在氧化铝坩埚中以900°C二次焙烧2小时合成瓷粉。然后于多头研钵中研磨2小时,加入5%(重量百分比)浓度的PVA溶液造粒,压制成型;成型后的素坯在空气气氛烧结,烧结温度1150°C,保温时间1小时。

烧结样品采用磨片机加工成两面光滑、厚度约1mm的薄片,披银电极,测量介电性能。

性能如表1所示。

实施例2:

成分为:(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zNd2O3,其中(La, Bi)中La: Bi=1:1(摩尔比),x=0.06,z=0.10。

制备方法同实施例1。

实施例3:

成分为:(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zSm2O3,其中(La, Bi)中La: Bi=1:1(摩尔比),x=0.26,z=0.01。

制备方法同实施例1。

实施例4:

成分为:(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +zYb2O3,其中(La, Bi)中La: Bi=1:1(摩尔比),x=0.22,z=0.05。

制备方法同实施例1。

实施例5:

成分为:(1-x)Bi1/2Na1/2TiO3-x(La, Bi)2/3TiO3 +z Er2O3,其中(La, Bi)中La: Bi=1:1(摩尔比),x=0.05,z=0.10。

制备方法同实施例1。

 

表1 实施例样品的点性能性

样品TCC(25-350°C)εrtanδ实施例17.210500.012实施例24.99570.015实施例38.611300.010实施例41010280.016实施例55.89820.010

通过上面给出的实施例,可以进一步清楚的了解本发明的内容,但它们不是对本发明的限定。

一种在350℃以上使用的高温稳定型介电陶瓷及其制备方法专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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