专利摘要
本发明公开了一种用于治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物及其制备方法，属于医药领域。其制备方法步骤包括:取8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、1,10‑菲罗啉和XCl3·6H2O，溶解于极性溶剂中进行配位反应得治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物。本发明制备的8‑羟基喹啉配合物经过试验发现对肺癌顺铂耐药株A549/DDP有很好的抑制作用，其体外抗肿瘤活性远远大于NQ、phen配体和临床药物顺铂；此外，8‑羟基喹啉配合物对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明了8‑羟基喹啉配合物既克服了顺铂的耐药性，又靶向选择性的抑制A549/DDP的增殖，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
权利要求
1.一种治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物，其特征在于，其结构式如下：
其中，X表示为镧系元素。
2.根据权利要求1所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物，其特征在于，所述X表示为铒、钐、镱、镝、钆、钬或铕元素。
3.权利要求1或2所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，取8-羟基喹啉-N-氧化物、1,10-菲罗啉和XCl3·6H2O，溶解于极性溶剂中进行配位反应得治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物。
4.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述8-羟基喹啉-N-氧化物、1,10-菲罗啉和XCl3·6H2O的摩尔比为1:1:1。
5.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂中含有下列组合中的一种，且下列组合中各组分以任意比例混合：
水；
二氯甲烷；
丙酮和水；
丙酮、水和二氯甲烷；
所述极性溶剂与XCl3·6H2O的体积摩尔比为1.5-70ml:1.0mol。
6.根据权利要求5所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂还包括下列组合中的至少一种，且下列组合中各组分以任意比例混合：
丙酮；
二甲基甲酰胺；
二甲基亚砜；
甲醇和水；
乙醇和水；
乙腈和水；
甲醇和乙醇；
甲醇和乙腈；
乙醇和乙腈；
丙酮和二氯甲烷；
甲醇和二氯甲烷；
乙醇和二氯甲烷。
7.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述配位反应的温度为25-120℃，配位反应的时间为5-90h。
8.根据权利要求3-7任一所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，在配位反应后抽滤、干燥。
9.根据权利要求8所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述抽滤的压力范围为600-700mmHg。
10.根据权利要求8所述的治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，干燥的温度为25-45℃。
用于治疗肺癌的8-羟基喹啉配合物及其制备方法专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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