专利摘要

本发明涉及一种用于光催化的铕、硒共掺杂二氧化钛氧化石墨烯材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸铕溶液，搅拌均匀，得组分A备用；(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料。

权利要求

1.一种Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料作为光催化剂的应用。

2.权利要求1所述的应用，其特征在于在可见光催化氧化乙醛为二氧化碳中的应用。

3.权利要求1-2任一项所述的应用，其特征在于所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料的制备方法包括如下步骤：

(1)将硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸铕溶液，搅拌均匀，得组分A备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料。

4.权利要求3所述的应用，其特征在于步骤(1)中所述硒粉与氧化石墨烯的质量比为1:20，醋酸溶液的浓度为1mol/L，硝酸铕溶液的浓度为0.1mol/L，每克氧化石墨烯使用25mL醋酸溶液，使用硝酸铕溶液10mL。

5.权利要求3所述的应用，其特征在于步骤(2)中钛酸正丁酯的无水乙醇溶液是钛酸正丁酯与无水乙醇按质量比1:5配制成的，钛酸正丁酯的用量为配制组分A使用氧化石墨烯质量的2倍。

说明书

技术领域

本发明属于光催化材料领域，具体涉及一种用于光催化的铕、硒共掺杂二氧化钛氧化石墨烯材料的制备方法。

背景技术

传统二氧化钛类由于对可见光响应差，极大地限制了其应用，先前发明人发现Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料在可见光下能催化异丙醇氧化为丙酮，丙酮选择性高，经进一步研究，发明发现该Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料在可见光下还可用于催化氧化乙醛。

发明内容

本发明提供一种Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料，其特征在于所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料的制备方法包括如下步骤：

(1)将硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸铕溶液，搅拌均匀，得组分A备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料。

步骤(1)中所述硒粉与氧化石墨烯的质量比为1:20，醋酸溶液的浓度为1mol/L，硝酸铕溶液的浓度为0.1mol/L，每克氧化石墨烯使用25mL醋酸溶液，使用硝酸铕溶液10mL；步骤(2)中钛酸正丁酯的无水乙醇溶液是钛酸正丁酯与无水乙醇按质量比1:5配制成的，钛酸正丁酯的用量为配制组分A使用氧化石墨烯质量的2倍。

本发明的另一实施方案提供上述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)将硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸铕溶液，搅拌均匀，得组分A备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料。

步骤(1)中所述硒粉与氧化石墨烯的质量比为1:20，醋酸溶液的浓度为1mol/L，硝酸铕溶液的浓度为0.1mol/L，每克氧化石墨烯使用25mL醋酸溶液，使用硝酸铕溶液10mL；步骤(2)中钛酸正丁酯的无水乙醇溶液是钛酸正丁酯与无水乙醇按质量比1:5配制成的，钛酸正丁酯的用量为配制组分A使用氧化石墨烯质量的2倍。

本发明的另一实施方案提供上述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料作为光催化剂的应用。优选在可见光催化氧化乙醛为二氧化碳中的应用。

附图说明

图1产品A的SEM图；

图2产品C的SEM图；

图3产品A-E催化乙醛氧化体系中二氧化碳浓度的变化图；

图4产品A-E催化乙醛氧化体系中乙醛浓度的变化图。

具体实施方式

为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。

实施例1

(1)取硒粉(10mg)、氧化石墨烯(200mg)分散在醋酸溶液(5mL，1mol/L)中，加入硝酸铕溶液(2mL，0.1mol/L)，搅拌均匀，得组分A备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液(由400mg钛酸正丁酯与2g无水乙醇配制)中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料(以下简称产品A)。

实施例2

(1)取硒粉(10mg)、氧化石墨烯(200mg)分散在醋酸溶液(5mL，1mol/L)中，搅拌均匀，得组分A1备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A1滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液(由400mg钛酸正丁酯与2g无水乙醇配制)中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得Se掺杂TiO2/GO材料(以下简称产品B)。

实施例3

(1)取氧化石墨烯(200mg)分散在醋酸溶液(5mL，1mol/L)中，加入硝酸铕溶液(2mL，0.1mol/L)，搅拌均匀，得组分A2备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A2滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液(由400mg钛酸正丁酯与2g无水乙醇配制)中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得Eu3+掺杂TiO2/GO材料(以下简称产品C)。

实施例4

(1)取氧化石墨烯(200mg)分散在醋酸溶液(5mL，1mol/L)中，搅拌均匀，得组分A3备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A3滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液(由400mg钛酸正丁酯与2g无水乙醇配制)中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得TiO2/GO材料(以下简称产品D)。

实施例5

(1)取硒粉(2mg)、氧化石墨烯(200mg)分散在醋酸溶液(5mL，1mol/L)中，加入硝酸铕溶液(2mL，0.1mol/L)，搅拌均匀，得组分A4备用；

(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A4滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液(由400mg钛酸正丁酯与2g无水乙醇配制)中，搅拌0.5h后升温至70℃继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60℃条件下真空干燥24h即得Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料(以下简称产品E)。

实施例6乙醛光催化氧化实验

乙醛光催化氧化实验：分别称取100mg产品A-E经紫外灯照射后，均匀平铺分散于玻璃表面皿底部 将该玻璃表面皿和125mL浓度为500ppm的乙醛/纯空气混合气体注入到Tedlar透明袋中，置于暗室中保持2小时来建立产品A-E和乙醛之间的吸附解吸平衡，然后采用3mW/cm2光强的LED灯(中心波长435nm)对产品A-E进行照射，通过带有OV1和PLOT-Q色谱柱的在线气相色谱(3000AMicro-GC，安捷伦，TCD检测器)实时监测乙醛消耗和生成二氧化碳浓度的变化(图3-4)。

一种用于光催化的铕、硒共掺杂二氧化钛氧化石墨烯材料的制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。