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可见光响应的高效复合光催化剂α-Fe2O3/In2S3的制备方法

可见光响应的高效复合光催化剂α-Fe2O3/In2S3的制备方法

IPC分类号 : B01J27/043,B01J35/00

申请号
CN201811282469.3
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日: 2018-10-31
  • 公开号: CN109261169A
  • 公开日: 2019-01-25
  • 主分类号: B01J27/043
  • 专利权人: 长江大学

专利摘要

一种可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其特征在于:包括如 下步骤: 1)超声分散:将α‑Fe2O3纳米颗粒与三价铟盐溶液混合后经过超声分散,形成均匀的固 体悬浮液; 2)陈化反应:向步骤1)所得的固体悬浮液中滴加硫化钠溶液完全反应,再将其转移至 高压反应釜中,再将高压反应釜放入烘箱内进行陈化; 3)烘干研磨:将步骤2)所得的固相物水洗至中性,再依次经过烘干处理、研磨处理,即 可; 所述步骤1)中,三价铟盐溶液选自硝酸铟溶液、硫酸铟溶液;所述三价铟盐溶液的摩尔 浓度为0.0067~0.02mol/L;所述α‑Fe2O3纳米颗粒与三价铟盐溶液中溶质的摩尔比为(9‑ 19):(2‑18)。 2.根据权利要求1所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其 特征在于:所述步骤1)中,α‑Fe2O3纳米颗粒由如下方法制备而成: 101)先将Fe(NO3)3·9H2O充分溶解于水中,再滴加NaOH溶液,调节pH值至12~13,得到 悬浊液; 102)将步骤101)所得的悬浊液搅拌至混合均匀,再进行水热反应,反应后冷却至室温, 得到固相产物; 103)取步骤102)所得的固相产物洗至中性,再经过烘干处理,得到固体产物; 104)将步骤103)所得的固体产物放入马弗炉中进行高温焙烧处理,再将其研磨成粉末 状即可。 3.根据权利要求2所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其 特征在于:所述步骤101)中,Fe(NO3)3·9H2O与水的固液比为(1:3.7~7.5)g/mL。 4.根据权利要求3所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其 特征在于:所述步骤102)中,水热反应的温度为100~120℃,反应时间为6~8h。 5.根据权利要求4所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其 特征在于:所述步骤103)中,烘干处理的温度为60~80℃,时间为5~8h。 6.根据权利要求5所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其 特征在于:所述步骤104)中,高温焙烧处理的温度为400~450℃,时间为2~3h;研磨处理 后,所得的α‑Fe2O3纳米颗粒的粒径为100~1000nm。 7.根据权利要求1~6任一项所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制 备方法,其特征在于:所述步骤2)中,硫化钠溶液的摩尔浓度为0.042~0.125mol/L;所述三 价铟盐溶液中的溶质与硫化钠溶液中溶质的摩尔比为1:(5~2.5)。 8.根据权利要求7所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其 特征在于:所述步骤2)中,反应后的固体悬浮液的pH值维持在2~3,陈化的温度为160~180 ℃时间为24~26h。 9.根据权利要求8所述的可见光响应的高效复合光催化剂α‑Fe2O3/In2S3的制备方法,其 特征在于:所述步骤3)中,烘干处理具体为在温度为60~80℃下干燥5~8h。

可见光响应的高效复合光催化剂α-Fe2O3/In2S3的制备方法专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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