专利摘要

一种纳米粒子协同增效低界面张力泡沫体系，以重量百分比计，该体系包含0.2‑ 0.8％的两性离子表面活性剂、0.1‑0.5％的非离子表面活性剂、0.01‑0.1％的稳定剂、 0.05‑0.1％的阻聚剂、0.04‑0.06％的助剂、余量为水； 所述稳定剂包括N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷改性的纳米SiO2、铝酸酯偶联剂改性的纳米Al(OH)3和辛基三乙氧基硅烷改性的纳米ZnO中的至少一种。 2.根据权利要求1所述的泡沫体系，其中，以重量百分比计，该体系包含0.3‑0.6％的两性离子表面活性剂、0.1‑0.3％的非离子表面活性剂、0.02‑0.08％的稳定剂、0.06‑0.08％的阻聚剂、0.04‑0.06％的助剂、余量为水。 3.根据权利要求2所述的泡沫体系，其中，以重量百分比计，该体系包含0.4‑0.5％的两性离子表面活性剂、0.1‑0.2％的非离子表面活性剂、0.04‑0.06％的稳定剂、0.06‑0.07％的阻聚剂、0.05‑0.06％的助剂、余量为水。 4.根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中， 所述改性纳米SiO2的水接触角为65‑70°； 所述改性纳米Al(OH)3的水接触角为65‑70°； 所述改性纳米ZnO的水接触角为55‑60°。 5.根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中，所述稳定剂的粒径为20‑30nm。 6.根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中，所述N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷改性的纳米SiO2通过下述方法制备得到：1)将纳米SiO2加入醇溶剂中配置成SiO2乳液，向SiO2乳液中加入N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷，经过加热反应得到悬浊液；2)将步骤1)所得的悬浊液进行液固分离和干燥处理后，得到所述改性纳米SiO2。 7.根据权利要求6所述的泡沫体系，其中，所述反应的温度为65‑75℃。 8.根据权利要求6所述的泡沫体系，其中，所述醇溶剂为异丙醇。 9.根据权利要求6所述的泡沫体系，其中，在加入N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷的同时加入水。 10.根据权利要求6所述的泡沫体系，其中，在所述SiO2乳液中，SiO2的质量分数为15％。 1根据权利要求6所述的泡沫体系，其中，以步骤1)所述SiO2乳液、N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷的总质量为100％计，所述的N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷改性剂的质量分数为0.05‑0.07％。 12.根据权利要求11所述的泡沫体系，其中，以步骤1)所述SiO2乳液、N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷的总质量为100％计，所述的N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷改性剂的质量分数0.06‑0.07％。 13.根据权利要求12所述的泡沫体系，其中，以步骤1)所述SiO2乳液、N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷的总质量为100％计，所述的N‑2‑氨乙基‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷改性剂的质量分数为0.06％或0.07％。 14.根据权利要求1所述的泡沫体系，其中，所述铝酸酯偶联剂改性的纳米Al(OH)3通过下述方法制备得到：1)将纳米Al(OH)3加入醇溶剂中配置成Al(OH)3乳液，向Al(OH)3乳液中加入铝酸酯偶联剂，经过加热反应得到悬浊液；2)将步骤1)所得的悬浊液进行液固分离和干燥处理后，得到改性纳米Al(OH)3。 15.根据权利要求14所述的泡沫体系，其中，所述反应温度为75‑85℃。 16.根据权利要求14所述的泡沫体系，其中，所述醇溶剂为异丙醇。 17.根据权利要求14所述的泡沫体系，其中，在加入铝酸酯偶联剂的同时加入水。 18.根据权利要求14所述的泡沫体系，其中，在所述Al(OH)3乳液中，Al(OH)3的质量分数为15％。 19.根据权利要求14所述的泡沫体系，其中，以步骤1)所述Al(OH)3乳液、铝酸酯偶联剂的总质量为100％计，所述的铝酸酯偶联剂的质量分数为0.05‑0.07％。 20.根据权利要求19所述的泡沫体系，其中，以步骤1)所述Al(OH)3乳液、铝酸酯偶联剂的总质量为100％计，所述的铝酸酯偶联剂的质量分数为0.06％。 2根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中，所述辛基三乙氧基硅烷改性的纳米ZnO通过下述方法制备得到：1)将纳米ZnO加入醇溶剂中配置成ZnO乳液，向ZnO乳液中加入辛基三乙氧基硅烷，经过加热反应得到悬浊液；2)将步骤1)所得的悬浊液进行液固分离和干燥处理后，得到改性纳米ZnO。 22.根据权利要求21所述的泡沫体系，其中，所述反应温度为65‑75℃。 23.根据权利要求21所述的泡沫体系，其中，所述醇溶剂为异丙醇。 24.根据权利要求21所述的泡沫体系，其中，在加入辛基三乙氧基硅烷的同时加入水。 25.根据权利要求21所述的泡沫体系，其中，在所述ZnO乳液中，ZnO的质量分数为15％。 26.根据权利要求21所述的泡沫体系，其中，以步骤1)所述ZnO乳液、辛基三乙氧基硅烷的总质量为100％计，所述的辛基三乙氧基硅烷的质量分数为0.05‑0.07％。 27.根据权利要求26所述的泡沫体系，其中，以步骤1)所述ZnO乳液、辛基三乙氧基硅烷的总质量为100％计，所述的辛基三乙氧基硅烷的质量分数为0.06％。 28.根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中， 所述两性离子表面活性剂包括烷基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯、磺酸甜菜碱和羧酸甜菜碱中的至少一种。 29.根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中，所述两性离子表面活性剂包括壬基酚聚氧乙烯醚硫酸酯、椰油酰胺丙基磺基甜菜碱、椰油酰胺羟磺基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱、十二烷基羧酸甜菜碱、椰油酰胺羧酸甜菜碱中的至少一种。 30.根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中，所述非离子表面活性剂包括椰油脂肪酸二乙酰胺和月桂酸二乙酰胺中的至少一种。 3根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中， 所述阻聚剂包括酒石酸钠； 所述助剂包括丙三醇和正辛醇中的至少一种。 32.根据权利要求1‑3任一项所述的泡沫体系，其中，所述水为矿化水。 33.根据权利要求32所述的泡沫体系，其中，所述矿化水包含氯化钠、氯化钙和硫酸镁。 34.根据权利要求33所述的泡沫体系，其中，以质量份数计，所述矿化水由10000份去离子水、45‑48份氯化钠、13‑15份碳酸钠，20‑25份硫酸钠，30‑36份碳酸氢钠，12‑15份氯化钙、 13‑19份六水硫酸镁和15‑18份氯化钾混合而成。 35.根据权利要求34所述的泡沫体系，其中，以质量份数计，所述矿化水由10000份去离子水、46.8份氯化钠、13份碳酸钠，25份硫酸钠，35.68份碳酸氢钠，12.61份氯化钙、16.78份六水硫酸镁和16.68份氯化钾混合而成。 36.权利要求1‑35任一项所述的纳米粒子协同增效低界面张力泡沫体系的制备方法，其中，该方法为方法一或方法二： 方法一包括： A、将稳定剂、阻聚剂和第一部分水混合，得到纳米溶胶； B、将两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、助剂和第二部分水混合，得到混合溶液A； C、将纳米溶胶与混合溶液A混合后与剩余水混合得到纳米粒子协同增效低界面张力泡沫体系； 方法二包括： A、将稳定剂、阻聚剂和第一部分水混合，得到纳米溶胶； B、将两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、助剂和剩余水混合，得到混合溶液A； C、将纳米溶胶与混合溶液A混合得到纳米粒子协同增效低界面张力泡沫体系。 37.根据权利要求36所述的制备方法，其中，在方法一和方法二的步骤A中，所述混合通过超声振荡的方式实现。

一种纳米粒子协同增效低界面张力泡沫体系及其制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。