专利摘要

本实用新型涉及一种双通道药物制剂产气量测量装置，其包括底座、注液装置、反应室、数据处理装置、双通道测量机构和水平调节机构，双通道测量机构包括第一通道测量机构和第二通道测量机构，第一通道测量机构包括水平管、水平基准液、红外测距仪，第二通道测量机构包括 气体容室和风压变送器，反应室内固设有反应盘，注液装置与反应室通过注液管相连通，注液管的端部与反应盘相对应，反应室和水平管之间设置有第一节流阀，反应室和气体容室之间设置有第二节流阀，高精度红外测距仪和风压变送器分别与数据处理装置相连，该装置具备适用范围广，便捷性和实用性，省时省力的特点，在药物研发及评价过程中具有很广阔的应用前景。

权利要求

1.一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，其包括底座(10)、设置于所述底座(10)上的注液装置(1)、反应室(2)、数据处理装置(3)、双通道测量机构和水平调节机构，所述双通道测量机构包括分别与所述反应室(2)相连通的第一通道测量机构和第二通道测量机构；

所述第一通道测量机构包括水平管(401)、设置于所述水平管(401)内的水平基准液(402)、与所述水平管(401)连接的高精度红外测距仪(403)以及设置在所述水平管(401)上的水平对照仪(404)和第一安全阀(405)；

所述第二通道测量机构包括气体容室(501)、与所述气体容室(501)相连的风压变送器(502)以及设置在所述气体容室(501)上的第二安全阀(503)；

所述反应室(2)内固设有反应盘(201)，所述注液装置(1)与所述反应室(2)通过注液管(101)相连通，所述注液管(101)的端部与所述反应盘(201)相对应，所述反应室(2)和所述水平管(401)之间设置有第一节流阀(6)，所述反应室(2)和所述气体容室(501)之间设置有第二节流阀(7)，所述高精度红外测距仪(403)和所述风压变送器(502)分别与所述数据处理装置(3)相连；

所述反应室(2)上设置有可开合的放药口。

2.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述反应盘(201)底部设置有超声振动探头(202)。

3.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述反应室(2)由上反应室(203)、连通管道(204)和下反应室(205)组成的哑铃型结构，所述下反应室(205)与所述连通管道(204)通过螺纹或密封法兰(206)连接。

4.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述反应室(2)通过Y形管(8)分别与所述水平管(401)和气体容室(501)相连，所述第一节流阀(6)和第二节流阀(7)设置在所述Y形管(8)的两个支路上。

5.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述水平对照仪(404)包括左右水平仪(406)和和前后水平仪(407)。

6.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述气体容室(501)和所述风压变送器(502)之间设置有压强增大结构。

7.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述调节机构为设置于所述底座(10)下部的调节螺栓(12)。

8.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述注液装置(1)设置于所述底座(10)上，所述反应室(2)和所述双通道测量机构通过支撑架(11)固设在所述底座(10)上。

9.根据权利要求1所述的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其特征在于，所述底座(10)上设置有罩体(20)，所述注液装置(1)、反应室(2)、数据处理装置(3)和双通道测量机构设置于所述罩体(20)内，所述罩体(20)内设有温度探头(21)，所述罩体(20)两侧分别设置有进风口(22)和出风口(23)，所述罩体(20)上设置有显示窗(24)。

说明书

一种双通道药物制剂产气量测量仪

技术领域

本实用新型涉及一种双通道药物制剂产气量测量仪，尤其涉及一种适用于药物制剂与原料药物理化学性质试验中产气物质气体体积精密测量的双通道电子测量装置。

背景技术

在制药生产中，在必要时需要测量药物产生的气体流量，现有技术中通常规利用气体流量计进行测量，其以流体机械能守恒原理为基础，利用动能与静压能之间的转换关系来实现气体流量测量，已有的报道见CN208254553U、CN208238868U和CN208171346U，然而此方法仅适用于大容量气体的测量，对小容量气体的测量效果差。实验室测量产气量的方法也有很多，比如排水法、排空气法、气质联用法、高效液相色谱法等，前两种方法要求气体溶解度小且不能与水发生反应，故只针对石油化工产品产气量的测量，不适合药物制剂产气量的研究。后两种方法虽然精确高，但只适合测定微量气体的浓度及鉴别气体种类，如血液中的气体体积等。在药物制剂实验室产气量研究中，主要采用将气体收集于气球中，通过测定气球膨胀的体积的推动注射器移动距离测定药物制剂产气量。此种做法操作复杂，准确度低，测定结果不准确，无法准确测定动态气体体积的变化及微量体积气体的体积。

有鉴于此，需要发明一种应用范围广、使用方便的双通道药物制剂产气量测量仪。

实用新型内容

本实用新型的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种双通道药物制剂产气量测量仪，具备适用范围广泛、使用方便、测量准确的特点。

为实现上述目的，本实用新型所采取的技术方案是：

一种双通道药物制剂产气量测量仪，其包括底座、设置于所述底座上的注液装置、反应室、数据处理装置、双通道测量机构和水平调节机构，所述双通道测量机构包括分别与所述反应室相连通的第一通道测量机构和第二通道测量机构；

所述第一通道测量机构包括水平管、设置于所述水平管内的水平基准液、与所述水平管连接的高精度红外测距仪以及设置在所述水平管上的水平对照仪和第一安全阀；

所述第二通道测量机构包括气体容室、与所述气体容室相连的风压变送器以及设置在所述气体容室上的第二安全阀；

所述反应室内固设有反应盘，所述注液装置与所述反应室通过注液管相连通，所述注液管的端部与所述反应盘相对应，所述反应室和所述水平管之间设置有第一节流阀，所述反应室和所述气体容室之间设置有第二节流阀，所述高精度红外测距仪和所述风压变送器分别与所述数据处理装置相连；

所述反应室上设置有可开合的放药口。

作为本实用新型进一步的改进，所述反应盘底部设置有超声振动探头。

作为本实用新型进一步的改进，所述反应室由上反应室、连通管道和下反应室组成的哑铃型结构，所述下反应室与所述连通管道通过螺纹或密封法兰连接。

作为本实用新型进一步的改进，所述反应室通过Y形管分别与所述水平管和气体容室相连，所述第一节流阀和第二节流阀设置在所述Y形管的两个支路上。

作为本实用新型进一步的改进，所述水平对照仪包括左右水平仪和和前后水平仪。

作为本实用新型进一步的改进，所述气体容室和所述风压变送器之间设置有压强增大结构。

作为本实用新型进一步的改进，所述调节机构为设置于所述底座下部的调节螺栓。

作为本实用新型进一步的改进，所述注液装置设置于所述底座上，所述反应室和所述双通道测量机构通过支撑架固设在所述底座上。

作为本实用新型进一步的改进，所述底座上设置有罩体，所述注液装置、反应室、数据处理装置和双通道测量机构设置于所述罩体内，所述罩体内设有温度探头，所述罩体两侧分别设置有进风口和出风口，所述罩体上设置有显示窗。

采用上述技术方案所产生的有益效果在于：

本实用新型所提供的双通道药物制剂产气测量装置采用第一通道测量机构和第二通道测量机构切换的技术手段实现测量大容量气体和小容量气体，若测量大量气体时，可通过关闭第一通道测量机构上的第一节流阀，使气体进入第二通道测量机构，反之，测量小容量气体时可关闭第二通道测量机构上的第二止流阀，进行体积测量。

本实用新型所提供的双通道药物制剂产气测量仪设计合理、工作可靠、功耗低、灵敏度高、有很高的准确性、捷性和实用性，省时省力，克服了目前测量药物制剂产气量设备不规范、结果不准确、操作复杂等缺点，该装置在药物研发及评价过程中具有很广阔的应用前景。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型罩体结构示意图；

在附图中：1注液装置、101注液管、2反应室、201反应盘、202超声振动探头、203上反应室、204连通管道、205下反应室、206螺纹、3数据处理装置、401水平管、402水平基准液、403高精度红外测距仪、404水平对照仪、405第一安全阀、406左右水平仪、407前后水平仪、501气体容室、502风压变送器、503第二安全阀、6第一节流阀、7第二节流阀、8Y形管、10底座、11支撑架、20罩体、21温度探头、22进风口、23出风口、24显示窗。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合具体实施例对实用新型进行清楚、完整的描述。

如附图1所示的一种双通道药物制剂产气量测量仪，其包括底座10、设置于所述底座10上的注液装置1、通过支撑架11支撑固定的反应室2、通过支撑架11支撑的数据处理装置3、通过支撑架11支撑的双通道测量机构以及设置在底座10底部的水平调节机构。

在本实施例中的反应室2由上反应室203、连通管道204和下反应室205组成的哑铃型结构，所述下反应室205与所述连通管道204通过具备密封性能的结构连接，本实施例中为螺纹206，除此以外可以替换为密封法兰，上反应室203作为气体缓冲室降低产气冲力，下反应室205和连通管道204的可拆卸连接形成可打开和关合的放药口，便于放向下反应室205放药。

在本实施例中双通道测量机构包括分别与所述反应室2相连通的第一通道测量机构和第二通道测量机构，所述第一通道测量机构用于测量小量气体，包括水平管401、设置于所述水平管401内的水平基准液402和与所述水平管401连接的高精度红外测距仪403，所述高精度红外测距仪403用于测量水平基准液402的移动距离，在水平管401上设置有水平对照仪404，水平对照仪404可以为液体气泡结构，当气泡位于最中间时代表水平管401处于水平状态，也可以为本实用新型中中包括406左右水平仪和407前后水平仪的结构，分别设置在密闭空间内的金属基液的位置体现前后和左右倾斜状态。在水平管401上设置有第一安全阀405。

第二通道测量机构包括气体容室501、与所述气体容室501相连的风压变送器502以及设置在所述气体容室501上的第二安全阀503，为了提高风压变送器502的灵敏度，在所述气体容室501和所述风压变送器502之间设置有压强增大结构，在本附图中压强增大结构为直接收小的细管结构。所述高精度红外测距仪403和所述风压变送器502分别与所述数据处理装置3相连，用于传输和显示数值。

本实施例中反应室2的下反应室205内固设有反应盘201，所述注液装置1与所述下反应室205通过注液管101相连通，所述注液管101的端部与所述反应盘201相对应，所述反应盘201底部设置有超声振动探头202，可以加快产气。

反应室2的上反应室203通过Y形管8分别与所述水平管401和气体容室501相连，Y形管8与所述水平管401和气体容室501相连的支路上分别设置有第一节流阀6和第二止流阀7，用于选择和变换测量通道。

如附图2所示，所述底座10上设置有罩体20，所述注液装置1、反应室2、数据处理装置3和双通道测量机构设置于所述罩体20内，所述罩体20内设有温度探头21，所述罩体20两侧分别设置有进风口21和出风口22，所述罩体20上设置有显示窗21，进风口 21和出风口22用于热空气进出，形成空气浴。

本实施例中调节机构为设置于所述底座10下部四个的调节螺栓12，用于调整水平管水平。

本实用新型的双通道药物制剂产气量测量仪装置具体实验测量步骤如下：

1)实验前通过观察左右水平仪和前后水平仪转动适宜的调节螺栓，使整个装置的水平状态，连接电源。

2)将整个装置反应室和测量通道通过空气浴升温，使得各部位温度相同且恒定，同时水平管内液体融化成液滴。

3)调节各项参数至最佳值并将水平管右端第一安全阀打开连接大气。

4)通过旋转下反应室螺纹取下反应室，将待测样品制剂(片剂，胶囊等)放入反应盘中，并旋转安装至原来状态。

5)反应前将第一节流阀和第二节流阀关闭，通过注液装置(蠕动泵)将所需液体介质按照参数设置精密进样特定容量体积。

6)启动超声震动探头，加快产气过程，至一定时间内打开第一节流阀或第二节流阀进而测量相关数据，高精度红外测距仪和所述风压变送器分别将数据传输给数据处理装置，通过数据相关处理从而得出相应体积数。

在本实施例中的双通道药物制剂产气量测量仪装置各项参数如下：

超声振动探头：超声功率范围在10-1000w,超声频率20Hz,电源电压220v/50Hz；

蠕动泵：进液量在0.1-25ml/min；

红外精密测距器：测量范围在1cm-40m之间，测量精度在±2mm；

反应室：直径在3-6cm之间，高在5-15cm之间；

压强增大结构：粗端直径在1-5cm，细端直径在0.5-3cm；

水平管：直径在0.5-3cm范围，长度在10-50cm之间；

水平基准液一般选取不挥发性稳定液体，例如(水，汞，金硅脂，镓，以及相关一系列液态合金)。

风压变送器：量程范围在10-5000pa内，输出电流4-20mA，精度在±0.5％。

数据处理装置为常规市售产品，用于数据接收和显示，小容量气体电子测量仪主要通过气体状态方程计算体积，大容量气体通过测量相应的压力，经线性方程或相关计算机编辑技术转换为体积，有必要时，可以在数据处理装置中编程计算公式用以直接计算并显示出产气体积，该技术手段的实现，并不限制本实用新型的发明构思实现。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型实施例技术方案的精神和范围。

一种双通道药物制剂产气量测量仪专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。