专利摘要
本发明公开了一种红色荧光材料及其制备方法,该荧光材料名称为[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,该荧光材料的分子式为:C28H14N5O29Eu3K2,分子量为1418.55,FDA为2,5?呋喃二甲酸。其制备方法是将2,5?呋喃二甲酸、硝酸铕和硝酸钾放入高压反应釜中,然后加入乙腈溶液,在120℃的条件下反应得到块状晶体。[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n在395nm的入射光照射下产生70000a.u.强度的红色荧光。本发明工艺简单、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
权利要求
1.一种红色荧光材料,其特征在于,该荧光材料名称为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,该材料的分子式为:C28H14N5O29Eu3K2,分子量为1418.55,FDA为2,5-呋喃二甲酸,晶体结构数据见表一,相关键长键角见表二;[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n在395nm的入射光照射下产生70000a.u.强度的红色荧光;
表一为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的晶体学参数
表二为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的键长 和键角(°)
Symmetrycodes:(i)-x+2,-y+1,-z+2;(ii)x,-y+1,z-1/2;(iii)-x+2,y,-z+3/2;(iv)x,-y,z-1/2;(v)-x+3/2,y+1/2,-z+3/2;(vi)-x+3/2,y-1/2,-z+3/2;(vii)-x+3/2,-y+1/2,-z+1;(viii)x,-y+1,z+1/2;(ix)x,-y,z+1/2。
2.一种红色荧光材料的制备方法,其特征在于,用于制备权利要求1所述的红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,包括以下步骤:
将2,5-呋喃二甲酸、硝酸钾和硝酸铕混合,然后加入到乙腈溶液中,搅拌后在120℃的条件下反应得到无色块状晶体,即为红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n;该荧光材料在395nm波长的入射光照射下能发射出70000a.u.强度的红色荧光。
3.根据权利要求2所述的一种红色荧光材料的制备方法,其特征在于,所述各原料的用量为:
2,5-呋喃二甲酸0.156~0.312重量份、硝酸钾0.101~0.202重量份、硝酸铕0.446~0.892重量份、乙腈溶液40~80重量份;
所述拌后在120℃的条件下反应得到无色块状晶体为:搅拌10分钟,然后放在120℃的烘箱中静止48h后,冷却得到无色块状晶体。
说明书
技术领域
本发明涉及荧光材料制备领域,特别是涉及一种红色荧光材料及其制备方法。
背景技术
现代荧光材料已成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,可以制作发光油墨、发光涂料、发光塑料、发光印花浆、有机颜料、光学增白剂、光氧化剂、涂料、化学及生化分析、太阳能捕集器、防伪标记、药物示踪及激光等领域得到了更广泛的应用。但现有的荧光材料,特别是红色荧光材料存在性能差的问题。
发明内容
基于上述现有技术所存在的问题,本发明提供一种红色荧光材料及其制备方法,能合成发红色荧光性能优异的功能材料。
为解决上述技术问题,本发明提供一种红色荧光材料,该荧光材料名称为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,该材料分子式为:C28H14N5O29Eu3K2,分子量为1418.55,FDA为2,5-呋喃二甲酸,晶体结构数据见表一,相关键长键角见表二;[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n在395nm的入射光照射下产生70000a.u.强度的红色荧光;
表一为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的晶体学参数
表二为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的键长 和键角(°)
Symmetrycodes:(i)-x+2,-y+1,-z+2;(ii)x,-y+1,z-1/2;(iii)-x+2,y,-z+3/2;(iv)x,-y,z-1/2;(v)-x+3/2,y+1/2,-z+3/2;(vi)-x+3/2,y-1/2,-z+3/2;(vii)-x+3/2,-y+1/2,-z+1;(viii)x,-y+1,z+1/2;(ix)x,-y,z+1/2。
本发明实施例还提供一种红色荧光材料的制备方法,用于制备本发明所述的红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,包括以下步骤:
将2,5-呋喃二甲酸、硝酸钾和硝酸铕混合,然后加入到乙腈溶液中,搅拌后在120℃的条件下反应得到无色块状晶体,即为红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n;该荧光材料在395nm波长的入射光照射下能发射出70000a.u.强度的红色荧光。
上述制备方法中,所述各原料的用量为:
2,5-呋喃二甲酸0.156~0.312重量份、硝酸钾0.101~0.202重量份、硝酸铕0.446~0.892重量份、乙腈溶液40~80重量份;
所述搅拌后在120℃的条件下反应后得到的无色块状晶体为:搅拌10分钟,然后放在120℃的烘箱中静止48h后,冷却得到无色块状晶体。
本发明的有益效果为:原料易得,荧光性能优异,用溶剂热合成方式即可制备,工艺简单、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域的普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他附图。
图1为本发明实施例提供的红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的晶体结构图;
图2为本发明实施例提供的荧光光谱图。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明的保护范围。
本发明实施例提供一种发红色的荧光材料,该红色荧光材料名称为:[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n,分子式为:C28H14N5O29Eu3K2,分子量为1418.55,FDA为2,5-呋喃二甲酸,晶体结构数据见表一,相关键长键角见表二;该红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n在395nm的入射光照射下产生70000a.u.强度的红色荧光;
表一[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的晶体学参数
表二[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n的键长 和键角(°)
Symmetrycodes:(i)-x+2,-y+1,-z+2;(ii)x,-y+1,z-1/2;(iii)-x+2,y,-z+3/2;(iv)x,-y,z-1/2;(v)-x+3/2,y+1/2,-z+3/2;(vi)-x+3/2,y-1/2,-z+3/2;(vii)-x+3/2,-y+1/2,-z+1;(viii)x,-y+1,z+1/2;(ix)x,-y,z+1/2。
上述的红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n利用溶剂热方法合成,合成具体步骤为:
将0.156~0.312g的2,5-呋喃二甲酸和0.101~0.202g的硝酸钾、0.446~0.892g的硝酸铕混合成混合物,将混合物加入到50~100ml乙腈溶液中,搅拌10分钟,然后放在120℃的烘箱中静止48h后,冷却得到无色的块状晶体即[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n;通过单晶衍射仪测定其结构。将材料进行荧光测试,其在395nm波长的激发下,可以发射出70000a.u.强度的红色荧光。
下面结合附图和具体实施例对本发明的红色荧光材料及制备方法作进一步说明。
实施例1
将0.156g的2,5-呋喃二甲酸和0.101g的硝酸钾、0.446g的硝酸铕混合成混合物,加入到50ml乙腈溶液中,搅拌10分钟,然后放在120℃的烘箱中静止48h后,冷却得到无色的块状晶体,即为红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n。
使用如下仪器及方法对产物进行表征:1、挑选尺寸为0.27×0.26×0.24mm3的晶体用于单晶结构分析,单晶衍射数据在RigakuSCX衍射仪上收集,用石墨单色器单色化的Mokα射线( ),3.1°≤θ≤27.5°。所得化合物属于单斜晶系,空间群皆为C2/c,晶胞参数大约为 α=90°,β=112.05°,γ=90°。该荧光材料的晶体结构见图1(使用Diamond软件绘制)。
实施例2
将0.312g的2,5-呋喃二甲酸和0.202g的硝酸钾、0.892g的硝酸铕混合,然后加入到100ml乙腈溶液中,搅拌10分钟,然后放在120℃的烘箱中静止48h后,冷却得到无色的块状晶体,即为红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n。
对上述实施例制得的红色荧光材料[Eu3K2(FDA)4(NO3)3(MeCN)2]n进行荧光测试,其在395nm的入射光照射下产生70000a.u.强度的红色荧光,得到荧光光谱曲线结果如图2所示。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。
一种红色荧光材料及其制备方法专利购买费用说明
Q:办理专利转让的流程及所需资料
A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。
1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2:按规定缴纳著录项目变更手续费。
3:同时提交相关证明文件原件。
4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q:专利转让变更,多久能出结果
A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
动态评分
0.0