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Mn-MoS2单层膜光磁材料制备方法

Mn-MoS2单层膜光磁材料制备方法

IPC分类号 : C01G39/06,G02F1/00,H01L49/02

申请号
CN201811562481.X
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日: 2018-12-19
  • 公开号: 109633933B
  • 公开日: 2019-04-16
  • 主分类号: G02F1/00
  • 专利权人: 海南大学

专利摘要

本发明的目的在于提供Mn‑MoS2单层膜光磁材料制备方法,称取MoO3和MnO2粉末,并加入环己烷,使用行星式球磨机球磨,离心干燥,从而获得均匀混合的MoO3和MnO2粉末;将粉末装入石英管中,采用真空封管装置抽成低真空,放入马弗炉中烧结,从而获得单一相的锰掺杂氧化钼Mn‑MoO3;以Mn‑MoO3为源材料,采用管式炉在氮气气氛下硫化,从而获得锰掺杂二硫化钼Mn‑MoS2单层膜本发明的有益效果是具有高效的光磁之间的直接转换效率。

权利要求

1.Mn-MoS2单层膜光磁材料制备方法,其特征在于按照以下步骤进行:

步骤1:称取MoO3和MnO2粉末,并加入环己烷,使用行星式球磨机球磨,离心干燥,从而获得均匀混合的MoO3和MnO2粉末;MoO3和MnO2的混合物中MnO2的质量比为4%,将两者的混合物置于玛瑙球磨罐中,以非极性的环己烷为溶剂进行湿法球磨2h,然后将球磨罐中的样品取出,离心并干燥6h,从而获得均匀混合的MoO3和MnO2粉末;

步骤2:将粉末装入石英管中,采用真空封管装置抽成低真空,放入马弗炉中烧结,从而获得单一相的锰掺杂氧化钼Mn-MoO3;粉末装入一端封闭的细长石英管中,管径为1cm,长20cm,采用真空封管设备,将装有粉末的石英管抽成低真空,真空度为10-1Pa,随后将另一端密封,然后将密封好的低真空石英管放置在马弗炉中,800℃烧结2h,从而获得单一相的Mn-MoO3

步骤3:以Mn-MoO3为源材料,采用管式炉在氮气气氛下硫化,从而获得锰掺杂二硫化钼Mn-MoS2单层膜;以单一相Mn-MoO3为源材料,称取0.1mg的源材料,将其置于三温区管式炉的第三区,同时在距离Mn-MoO3源材料5mm的地方放置清洗干净的单晶氧化铝基片,用于生长单层膜;另一方面,称取25mg的硫粉,将其置于三温区管式炉的第一区,第二区空置;给管式炉中通以高纯氮气,其流量为10cm3/s;调节管式炉的第一区和第二区温度,将其控制在140℃,第三区温度控制在850℃,进行硫化,从而获得Mn-MoS2单层膜。

说明书

技术领域

本发明属于纳米材料技术领域,涉及一种新型的Mn-MoS2单层膜光磁材料。

背景技术

自然界是个统一的整体,各种物理现象之间也有着千丝万缕的联系。电学、光学,作为物理学的基础学科,它们彼此之间有着不可分割的联系,同时,电、光两种现象与其他的物理现象也会发生相互作用,从而产生多种多样的新物理效应,譬如:光致电变的光电效应(俄歇效应)、磁致光变的磁光效应(法拉第磁致旋光效应、磁致电变的磁电效应(霍尔效应)等等这些物理效应在人们的生产生活中占据着不可或缺的重要作用。同时,在各种物理能量之间也存在相互的转化,例如:光生电、电生磁等等,这些能量之间的相互转化是物理学的一大研究重点。然而,对于光磁之间直接转换的研究还比较少。

以二硫化钼(MoS2)为代表的过渡金属硫属化物(TMDCs)是目前研究最广泛的二维蜂巢结构化合物,然而与石墨烯的零带隙结构不同的是,TMDCs是一种带隙可调的半导体,且随着层数的变化,可由块体的间接带隙半导体转变为单层膜的直接带隙半导体,带隙能增大。这种能带变化使其具有特殊的光学,电学以及光电子学性能,可以应用于锂离子电池,太阳能电池,新型传感器以及逻辑数据存储等方面。此外,单层TMDCs的空间反演对称性缺失,致使其具有强的自旋-轨道耦合,从而导致价带与导带出现自旋劈裂,且两个谷的自旋相反,这与磁性理论密切相关。然而对于MoS2的磁性研究仅局限于其边界结构所引起的d0铁磁性。

发明内容

本发明的目的在于提供Mn-MoS2单层膜光磁材料制备方法,本发明的有益效果是具有高效的光磁之间的直接转换效率。

本发明所采用的技术方案是按照以下步骤进行:

步骤1:称取MoO3和MnO2粉末,然后将二者装入玛瑙球磨罐中,并加入适量的环己烷,使用行星式球磨机球磨。球磨完毕后,离心干燥,从而获得均匀混合的MoO3和MnO2粉末。

步骤2:将均匀混合的MoO3和MnO2粉末装入一头封闭的细长状的石英管中,采用真空封管装置抽成低真空并将另一端封闭。将封闭好的石英管放入马弗炉中烧结,从而获得单一相的锰掺杂氧化钼(Mn-MoO3)。

步骤3:以Mn-MoO3为源材料,采用管式炉在氮气气氛下硫化,从而获得锰掺杂二硫化钼(Mn-MoS2)单层膜。

步骤4:采用超导量子干扰仪(SQUID)和相配的光磁样品杆对Mn-MoS2单层膜的光磁特性进行测试。

进一步,步骤1中,MoO3和MnO2的混合物中MnO2的质量比为4%,将两者的混合物置于玛瑙球磨罐中,以非极性的环己烷为溶剂进行湿法球磨2h,然后将球磨罐中的样品取出,离心并干燥6h,从而获得均匀混合的MoO3和MnO2粉末。

进一步,步骤2中,粉末装入一端封闭的细长石英管中,管径为1cm,长 20cm,采用真空封管设备,将装有粉末的石英管抽成低真空,真空度约为10-1Pa,随后将另一端密封,然后将密封好的低真空石英管放置在马弗炉中,800℃烧结 2h,从而获得单一相的Mn-MoO3。

进一步,步骤3中,以单一相Mn-MoO3为源材料,称取0.1mg的源材料,将其置于三温区管式炉的第三区,同时在距离Mn-MoO3源材料5mm的地方放置清洗干净的单晶氧化铝基片,用于生长单层膜;另一方面,称取25mg的硫粉,将其置于三温区管式炉的第一区,第二区空置;给管式炉中通以高纯氮气,其流量为10cm3/s;调节管式炉的第一区和第二区温度,将其控制在140℃,第三区温度控制在850℃,进行硫化,从而获得Mn-MoS2单层膜。

附图说明

图1是Mn-MoS2单层膜的光学显微镜图片;

图2是Mn-MoS2单层膜的磁矩随光变化图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。

步骤1:称取一定质量的MoO3和MnO2的混合物,使得其中MnO2的质量比为4%。将两者的混合物置于玛瑙球磨罐中,以非极性的环己烷为溶剂进行湿法球磨2h。然后将球磨罐中的样品取出,离心并干燥6h,从而获得均匀混合的 MoO3和MnO2粉末。

步骤2:将步骤1所得的均匀混合的MoO3和MnO2粉末装入一端封闭的细长石英管中,其管径约为1cm,长20cm。采用真空封管设备,将装有粉末的石英管抽成低真空,真空度约为10-1Pa,随后将另一端密封。然后将密封好的低真空石英管放置在马弗炉中,800℃烧结2h,从而获得单一相的Mn-MoO3。

步骤3:以单一相Mn-MoO3为源材料,称取0.1mg左右的源材料,将其置于三温区管式炉的第三区,同时在距离Mn-MoO3源材料5mm左右的地方放置清洗干净的单晶氧化铝基片,用于生长单层膜;另一方面,称取25mg左右的硫粉,将其置于三温区管式炉的第一区,第二区空置;给管式炉中通以高纯氮气,其流量为10cm3/s;调节管式炉的第一区和第二区温度,将其控制在140℃,第三区温度控制在850℃,进行硫化,从而获得Mn-MoS2单层膜。

采用SQUID以及相匹配的光磁多功能测量杆,对Mn-MoS2单层膜的光磁性能进行测试与表征。结果表明,Mn-MoS2单层膜的磁矩随光照产生脉冲式变化,当加光时,磁矩增大,去光后,磁矩回归原位,且该磁矩变化量可达3%左右。具有高效的光磁之间的直接转换效率。图1是Mn-MoS2单层膜的光学显微镜图片;图2是Mn-MoS2单层膜的磁矩随光变化图。本发明材料是生长在单晶氧化铝基底上的锰掺杂二硫化钼单层膜,为二维材料在能谷电子学及磁学方面的应用提供了基础。

以上所述仅是对本发明的较佳实施方式而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施方式所做的任何简单修改,等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。

Mn-MoS2单层膜光磁材料制备方法专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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