IPC分类号 : C08L5/04I,C08L29/04I,C08K3/32I,C08J5/18I,G02F1/00I,G02F1/23I
专利摘要
本发明公开了一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜材料,复合薄膜包括50~90wt%的有机物和10~50wt%的磷酸钙纳米簇,所述有机物包括聚乙烯醇和海藻酸钠,所述聚乙烯醇和海藻酸钠的质量比为3~9:1。本发明还公开了一种制备应力响应的多色彩变化的复合薄膜材料的方法:(1)使用磷酸钙纳米簇作为无机单元前驱体,先后加入海藻酸钠水溶液和聚乙烯醇水溶液,通过乳液蒸发诱导自组装法制备各向同性的复合薄膜。本发明提供的复合薄膜现出优异的韧性,可以卷曲、折叠和具有较高的力学承载能力,具有优异的弹性。在正交偏振光系统下具有可逆的高度灵敏的色彩变化,可应用于光学器件、传感器或信息存储材料。
权利要求
1.一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述复合薄膜包括50~90wt%的有机物和10~50wt%的磷酸钙纳米簇,所述有机物包括聚乙烯醇和海藻酸钠,所述聚乙烯醇和海藻酸钠的质量比为3~9:1;
所述制备方法包括:
(1)使用磷酸钙纳米簇作为无机结晶单元前驱体,加入海藻酸钠水溶液和聚乙烯醇水溶液复合形成均匀的乳液;
(2)乳液通过蒸发诱导的自组装法得到各向同性的复合薄膜。
2.根据权利要求1所述的应力响应的多色彩变化的复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述复合薄膜包括52.5~89.4wt%的有机物和10.6~47.5wt%的磷酸钙纳米簇,所述有机物包括聚乙烯醇和海藻酸钠,所述聚乙烯醇和海藻酸钠的质量比为6:1。
3.根据权利要求1-2任一所述的应力响应的多色彩变化的复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述磷酸钙纳米簇的尺寸为1.75±0.27nm。
4.根据权利要求1所述的应力响应的多色彩变化的复合薄膜的制备方法,其特征在于,对步骤(2)制备的复合薄膜进行保水处理。
5.根据权利要求1所述的应力响应的多色彩变化的复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述磷酸钙纳米簇的制备方法为:以三乙胺作为稳定剂,将钙盐作为钙源、磷酸作为磷源加入到有机溶剂中生成磷酸钙纳米簇。
6.根据权利要求5所述的应力响应的多色彩变化的复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述钙盐的浓度为0.001~0.5mol/L,保持钙磷摩尔比在1~2,三乙胺的浓度为0.02~1mol/L。
说明书
技术领域
本发明涉及功能薄膜材料技术领域,特别涉及一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜及其制备方法和应用。
背景技术
各向异性材料因其独特的力学和光学性能成为材料科学领域的一个重要研究热点。在自然界中,动物的骨骼和海洋贝壳能够抵抗轴向压缩、弯曲和拉伸,都是因为其特殊的分级有序结构。蝴蝶翅膀和海洋贝壳的五颜六色和变色龙的变色行为同样源于结构的各向异性,即它们都是具有定向排列的晶体阵列的材料,在特定的光线下,会产生双折射,光的衍射,反射最终表现出五颜六色。兼具有各向异性和双折射的韧性材料在光学传感器,信息存储方面具有巨大的应用前景。
然而,目前人工合成的此类材料主要通过施加电场,磁场,机械力,温度梯度和离子浓度梯度等。且这些材料一般局限于水凝胶体系,这是由于其结构的柔韧性和可逆性。比如利用纤维素纳米晶或者纤维素纳米纤维在水凝胶中通过轴向拉伸获得的各向异性弹性水凝胶。如公开号为CN108409997A的中国专利文献公开了一种含有纤维素纳米晶须的超高强度各向异性水凝胶的制备方法。该方法是通过主客体作用制得以纤维素纳米晶须物理交联的单交联水凝胶,且在二次交联之前,通过外力实现对单交联水凝胶预拉伸取向,加入Fe
与固态材料相比,水凝胶材料的力学性能较弱,且必须存储在稳定的水环境中。在弹性固态薄膜中构建有序的纳米晶体阵列以获得具有可逆应力响应的光学薄膜仍然比较困难。因此,探索一种简单制备具有可逆应力响应的光学弹性薄膜的方法在物理,材料科学领域都有重大的研究意义与实际应用价值。
发明内容
本发明提供了一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜及其制备方法,具有优异的弹性恢复和可逆的高度灵敏的色彩变化,应用于光学器件、传感器或信息存储材料。
本发明提供如下技术方案:
一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜,所述复合薄膜包括50~90wt%的有机物和10~50wt%的磷酸钙纳米簇,所述有机物包括聚乙烯醇和海藻酸钠,所述聚乙烯醇和海藻酸钠的质量比为3~9:1。
优选的,所述复合薄膜包括52.5~61.4wt%的有机物和10.6~38.6wt%的磷酸钙纳米簇,所述有机物包括聚乙烯醇和海藻酸钠,所述聚乙烯醇和海藻酸钠的质量比为6:1。通过优化组分比例,上述范围的复合薄膜的弹性恢复能力和对色彩变化的灵敏度更好。
所述磷酸钙纳米簇的尺寸(直径)为1.75±0.27nm。
本发明还提供一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜的制备方法,所述制备方法包括:
(1)使用磷酸钙纳米簇作为无机结晶单元前驱体,加入海藻酸钠水溶液和聚乙烯醇水溶液复合形成均匀的乳液;
(2)乳液通过蒸发诱导的自组装法得到各向同性的复合薄膜。
在本发明提供的复合薄膜中:聚乙烯醇构成复合薄膜的有机主网络结构。磷酸钙纳米簇在形成复合薄膜的过程中,逐渐相变(均匀矿化结晶)为结晶的羟基磷灰石纳米晶体,并与海藻酸钠分子以离子键结合。海藻酸钠作为连接聚乙烯醇与羟基磷灰石纳米晶体的中间体材料,获得各向同性的有机-无机复合薄膜,使得复合薄膜的网络成为有机-无机双网络,结构更加紧密,性能更加优异。通过调节磷酸钙的加入量,可以获得不同强度和韧性的复合薄膜。
在步骤(1)中,所述聚乙烯醇水溶液的浓度为1~5wt%,海藻酸钠水溶液的浓度为0.1~1wt%。钙盐与磷酸的反应温度为25℃左右。
对步骤(2)制备的复合薄膜进行保水处理。
为了保持复合薄膜的柔韧性,可以对干燥后的复合薄膜进行保水处理,保水处理的具体方法为:将复合薄膜浸于水与甘油的混合溶液中(甘油与水的体积比为8:2~2:8),进行保水处理5~10min。
所述磷酸钙纳米簇的制备方法为:以三乙胺作为稳定剂,将钙盐作为钙源、磷酸作为磷源加入到有机溶剂中生成磷酸钙纳米簇。
在磷酸钙纳米簇的制备过程中:所述有机溶剂选自乙二醇或丙三醇或两者的混合溶剂。
所述钙盐的浓度为0.001~0.5mol/L,保持钙磷摩尔比在1~2,三乙胺的浓度为0.02~1mol/L。
优选的,以乙醇为溶剂,使用二水氯化钙为钙源,磷酸为磷源。钙盐的浓度为0.02~0.05mol/L,保持钙磷摩尔比在1~1.67,三乙胺的浓度为0.2~0.5mol/L,反应温度在25℃左右。
本发明还提供一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜在光学器件、传感器或信息存储材料的应用。
对本发明提供的复合薄膜在5~10%的应变范围内进行预拉伸,可以获得弹性应变在0~30%的弹性薄膜。在正交偏振光下,由于外加应力使得薄膜内部的有机链网络结构重排,同时带动无序的羟基磷灰石纳米晶体运动形成有序化晶体阵列,由于晶体的双折射和薄膜厚度变化产生的光的衍射现象,获得具有应力响应的多色彩变化的复合弹性薄膜材料。
附图说明
图1为本发明提供的复合薄膜的制备方法流程图;
图2为本发明提供的复合薄膜在弯曲或折叠下的变形示意图;
图3为本发明提供的复合薄膜在正交偏振光系统下的连续可逆的色彩变幻以及不同色彩状态的剪纸展示图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例对本发明进行进一步的详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方式仅仅用以解释本发明,并不限定本发明的保护范围。
实施例1
如图1所示的制备方法制备本发明提供的复合薄膜:使用磷酸钙纳米簇作为无机单元前驱体,先后加入海藻酸钠水溶液和聚乙烯醇水溶液形成均匀的乳液,通过蒸发诱导自组装法制备复合薄膜,薄膜内部形成大量的氢键和离子键作用力,从而赋予复合薄膜优异的力学性能。
具体制备方法如下:
制备磷酸钙纳米簇:配制氯化钙的乙醇溶液,11.76g二水合氯化钙溶于1.60L无水乙醇中,加入221.79mL三乙胺,搅拌30min,随后逐滴加入磷酸的乙醇溶液(4.18mL磷酸溶于80mL乙醇),剧烈搅拌12h,通过离心获得白色沉淀,反复用乙醇清洗,离心,再分散于乙醇中,制备浓度约为30mg mL
复合薄膜是通过乳液蒸发诱导自组装法制备的,这是一种简单的自下而上的方法。首先,取6份20mL浓度约为30mg mL
复合薄膜具有优异的光学与力学性能。如图2所示,复合薄膜表现出良好的透明度,可以弯曲,折叠成复杂形状,可以裁剪。宽度为1cm,厚度为150μm的薄膜样条可以提拉6Kg重物而不断裂。为了保持薄膜的柔韧性,将薄膜先置于水中浸泡5min,随后置于甘油与水的混合溶液中(甘油与水的体积比为8:2),进行保水处理5~10min。
预拉伸(应变范围:5~10%)后获得弹性应变在0~30%的弹性薄膜。如图3所示,在正交偏振光系统下,循环应力作用于所制备的薄膜,随着应变的增大,颜色逐渐由淡黄到黄色,到粉红色最终到紫色的变化。脱加载后,薄膜表现出优异的弹性恢复。色彩变化是高度灵敏,可逆的。
实施例2
首先,取6份10mL浓度约为30mg mL
以上所述的具体实施方式对本发明的技术方案和有益效果进行了详细说明,应理解的是以上所述仅为本发明的最优选实施例,并不用于限制本发明,凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充和等同替换等,均应包含在本发明的保护范围之内。
一种应力响应的多色彩变化的复合薄膜及制备方法和应用专利购买费用说明
Q:办理专利转让的流程及所需资料
A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。
1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2:按规定缴纳著录项目变更手续费。
3:同时提交相关证明文件原件。
4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q:专利转让变更,多久能出结果
A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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