专利摘要

本发明涉及一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容及其制备方法，所述湿敏电容由基片、下电极、联苯型感湿聚酰亚胺涂层和上电极组成；其中，联苯型感湿聚酰亚胺由3,3’‑二氨基‑4,4’‑二羟基联苯、芳香族二胺与芳香族二酐反应而得。制备方法包括：用清洗液清洗基片后，放入干燥箱中烘干，干燥，随后真空蒸镀制作下电极，JP‑6导电胶引下电极引线，再旋涂联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，亚胺化，真空蒸镀制作上电极，切片，去离子水冲洗，干燥，筛选，表面修饰，JP‑6导电胶引上电极引线，制得联苯型聚酰亚胺湿敏电容。本发明具有灵敏度高、湿滞小、制造工艺简单、成本低等优点，具有良好的市场化前景。

权利要求

1.一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容，其特征在于：所述湿敏电容由基片、下电极、联苯型感湿聚酰亚胺涂层和上电极组成；其中，联苯型感湿聚酰亚胺由3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺与芳香族二酐反应而成；其中，3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯与芳香族二胺的摩尔比为1:11-20；芳香族二酐摩尔数与3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺的总摩尔数之比为1.01-1.03:1；

所述的芳香族二胺选自对苯二胺、间苯二胺、邻苯二胺、2,4,6-三甲基间苯二胺、4,4’-二氨基-4”-羟基三苯甲烷、4,4’-二氨基二苯醚、3,3’-二氨基二苯醚、3,4’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯甲烷、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基联苯、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、2,2’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、2,2’-二(三氟甲基)-4,4’-二氨基联苯、4,4’-二氨基二苯甲酮、4,4’-二氨基二苯砜、3,3’-二氨基二苯砜、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯砜、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)苯、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、2,6-双(4-氨基苯氧基)苯甲腈、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苯、4,4’-双(3-氨基苯氧基)联苯、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)联苯、1,3-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯中的一种或几种；

所述的芳香族二酐选自均苯四甲酸二酐、3,3’,4,4’-四羧基二苯醚二酐、3,3’,4,4’-四羧基联苯二酐、3,3’,4,4’-四羧基二苯甲酮二酐、3,3’,4,4’-四羧基二苯砜二酐、2,2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,3-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)联苯二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容，其特征在于：所述的下电极和上电极采用的原料选自铂、金、银、镍中的一种或几种，纯度为99.9％以上。

3.根据权利要求1所述的一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容，其特征在于：所述的基片为硅片。

4.一种如权利要求1所述的联苯型聚酰亚胺湿敏电容的制备方法，包括：

用清洗液清洗基片后，放入干燥箱中烘干，于70℃-90℃下干燥0.5小时-1小时，随后真空蒸镀制作下电极，JP-6导电胶引下电极引线，再旋涂联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，亚胺化，真空蒸镀制作上电极，切片，去离子水冲洗，于70℃-90℃下干燥0.5小时-1小时，筛选，表面修饰，JP-6导电胶引上电极引线，制得联苯型聚酰亚胺湿敏电容；

其中，联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液的制备方法包括如下步骤：将3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺、芳香族二酐、强极性非质子有机溶剂放入反应釜中，于0℃-5℃搅拌反应2小时-5小时后，得到联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液。

5.根据权利要求4所述的一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容的制备方法，其特征在于：所述的清洗液选自丙酮、乙醇、乙醚、氨水、双氧水、盐酸、硫酸中的一种或几种。

6.根据权利要求4所述的一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容的制备方法，其特征在于：所述的亚胺化具体工艺为：氮气气氛，从室温开始升温至100℃，保持1小时，继续升温至150℃，保持1小时，继续升温至200℃，保持1小时，继续升温至280℃，保持1小时，随后自然冷却至室温。

7.根据权利要求4所述的一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容的制备方法，其特征在于：所述的强极性非质子有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种；其中，所述的强极性非质子有机溶剂与反应物的总质量比为4-6:1；反应物的总质量是指3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺与芳香族二酐的质量之和。

说明书

技术领域

本发明属于功能高分子材料领域，特别涉及一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容及其制备方法。

背景技术

在气象、环保、国防、航空、航天、航海、工业、农业、医疗、电子微电子等领域，经常需要对环境湿度进行测量及控制。对湿度的测量要比对温度的测量复杂得多，这主要是因为温度是个独立的被测量，而湿度的测量由于空气中水蒸气分压无法测量，因此，不得不根据物理和化学定律转化为测量和湿度相关的二次参数再进行转换才能求得湿度值。

传统的湿度测量工具主要有三种，即伸缩式湿度计、干湿球湿度计和露点计。传统测量方法除灵敏度、准确性和分辨率等特性较差外，难以与现代通讯记录控制设备相连。这样，湿度测量的任务的任务就落在湿度传感器身上。具有高灵敏度、长期稳定性好、测湿范围宽等优良性能的湿度传感器和检测装置已成为当今追逐的目标。

湿度传感器的核心是感湿材料，感湿材料的性能决定着湿度传感器的感湿特性。感湿材料主要有电解质类、半导体陶瓷类和高分子材料类。常用的感湿高分子材料主要有聚苯乙烯、醋酸纤维素、聚丙烯酸酯和聚酰亚胺等。

聚酰亚胺是一类综合性能非常优异的高分子材料，具有特别优异的耐热性、耐低温性、阻燃性、电气性能和力学性能，被广泛地应用于电子微电子、航空航天、激光、光电等高科技领域。

有关聚酰亚胺树脂领域的研究开发工作已有不少报道：

中国发明专利CN102650080A公开了基于3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯的聚酰亚胺纤维纺丝原液，其主要特征在于：该纺丝原液是基于3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯的聚酰胺酸溶液，其制备方法包括如下步骤：在室温下，将3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯和强极性非质子溶剂加入反应釜中，搅拌溶解后，加入3,3’,4,4’-四羧基联苯二酐粉末，搅拌反应0.5小时～1小时，再加入2,6-双(4-氨基苯氧基)苯甲腈，搅拌反应3小时-5小时，得到均相粘稠的一种基于3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯的聚酰亚胺纤维纺丝原液。

中国发明专利CN1927908A公开了一种含酚羟基聚酰亚胺粉末的制备方法，其主要特征在于：(1)摩尔比为1：1的含酚羟基芳香族二元胺化合物或含酚羟基芳香族二元胺与其它二元胺的混合物和芳香族二元酐在强极性非质子有机溶剂中，氮气保护下，于0℃～30℃下反应3～12小时后，得到透明粘稠的聚羟基酰胺酸溶液，其中，强极性非质子有机溶剂占整个反应体系的质量百分数为5％～30％；(2)氮气气氛中，加入共沸脱水剂，加热升温，于120℃～160℃的温度范围内，回流共沸脱水亚胺化反应5～18小时，冷却至室温，过滤，洗涤，真空干燥，得到含酚羟基聚酰亚胺粉末，其中，共沸脱水剂与强极性非质子有机溶剂的体积比为0.1～10：1。

中国发明专利CN102676046A公开了一种自润滑聚酰亚胺漆包线漆及其制备方法，该漆液由A组分和B组分组成，其中A组分为固含量25wt％-35wt％的聚酰胺酸溶液，占漆液总质量的90wt％～98wt％；B组分为硬脂酸、缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷、桐油酸酐的共混物，占漆液总质量的2wt％-10wt％；制备方法：将A组分、B组分在室温下混合均匀即可。

虞鑫海等人【耐高温单组分环氧胶粘剂的研制，粘接，2008，29(12)：16-19】公开了一种聚酰亚胺的制备方法，其主要特征在于：以马来酸酐(MA)为封端剂，以3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯(BAHPFP)、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPOPP)、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)为主原料合成得到了含酚羟基的聚醚酰亚胺树脂(HPEI)。

中国发明专利CN102659323A公开了一种光导纤维涂料及其制备方法，其组成包括：按重量份，100份马来酰亚胺基聚酰亚胺溶液，1-5份N,N,N’,N’-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷，0.1-0.2份氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂，0.01-0.02份2-乙基-4-甲基咪唑；其制备方法，将上述组分在室温下混合均匀即可。其中，马来酰亚胺基聚酰亚胺溶液的固体含量为10％-15％；马来酰亚胺基聚酰亚胺溶液的制备方法，包括如下步骤：将1,4-双(2,4-二氨基苯氧基)苯和N,N-二甲基乙酰胺溶剂加入反应器中，室温下搅拌溶解完全后，加入马来酸酐，室温下搅拌反应0.5-1小时后得到均相溶液，加入2,2-双[(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷，搅拌溶解后，加入芳香族二元酸酐粉末，室温下反应2-3小时后得到粘稠状的树脂溶液，加入甲苯和对甲基苯磺酸，加热升温，回流分水反应3-5小时后，浓缩反应液，分出部分溶剂，得到粘稠透明均相的马来酰亚胺基聚酰亚胺溶液。

中国发明专利CN101560298A公开了一种热塑性含氟全芳型聚酰亚胺粉末及其制备方法，主要特征在于，在催化剂的作用下，摩尔比为1：0.8～1.2的含氟芳香族二元伯胺与芳香族二元酸酐在酚类溶剂中，与100℃～180℃的温度范围内反应5-10小时后，趁热倒入高速搅拌状态下的沉析剂中，析出固体粉末，过滤、洗涤、浸泡、过滤、干燥，获得热塑性含氟全芳型聚酰亚胺粉末。

中国发明专利CN101580637A公开了一种含脂环聚酰亚胺薄膜及其制备方法，主要特征在于：室温下，将脂环二元伯胺、芳香族二元伯胺溶解于强极性非质子有机溶剂中，搅拌呈均相溶液后，加入芳香族二元酸酐，搅拌，于室温下反应1-3小时后，获得均相、透明、粘稠状的含脂环聚酰胺酸树脂溶液；用强极性非质子有机溶剂调节上述含脂环聚酰胺酸树脂溶液的粘度，于流延机中成膜，加热升温，进行脱水热亚胺化反应，冷却，脱膜，获得均相透明的含脂环聚酰亚胺薄膜。

中国发明专利CN102677214A公开了一种基于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷的聚酰亚胺纤维纺丝原液，其主要特征在于：该纺丝原液是基于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷的聚酰胺酸溶液；其制备方法包括如下步骤：将2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷和强极性非质子有机溶剂加入反应釜中，室温下搅拌溶解后，加入邻苯二甲酸酐粉末，搅拌反应0.5小时后，冰水浴冷却至5℃以下，加入3,3’,4,4’-四羧基二苯醚二酐粉末，搅拌反应0.5小时，然后，再加入均苯四甲酸二酐粉末，反应温度维持在5℃以下，搅拌反应2小时-4小时，得到均相透明粘稠的一种基于2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷的聚酰亚胺纤维纺丝原液。

中国发明专利CN101597428A公开了一种全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜及其制备方法，主要特征在于：将含氟芳香族二元伯胺和强极性非质子有机溶剂加入聚合瓶中，室温下搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至5℃以下，加入芳香族二元酸酐，搅拌，于5℃-10℃的温度范围内反应3小时后，获得均相、透明、粘稠状的含氟芳香族聚酰胺酸树脂溶液；用强极性非质子有机溶剂调节上述含氟芳香族聚酰胺酸树脂溶液的粘度，于流延机中成膜，加热升温，进行脱水热亚胺化反应，冷却，脱膜，获得全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜。

中国发明专利CN101585923A公开了一种高可见光透过性聚酰亚胺薄膜及其制备方法，主要特征在于：在室温下，将二元伯胺溶解于强极性非质子有机溶剂体系中，冰水浴冷却至5℃-10℃的温度范围内，加入芳香族二元酸酐，搅拌，于5℃-10℃的温度范围内反应4-10小时后，获得均相、透明、粘稠状的聚酰胺酸树脂溶液；调节该聚酰胺酸树脂溶液的粘度，于流延机中成膜，热亚胺化，获得均相透明的聚酰亚胺薄膜。

中国发明专利CN102942310A公开了一种有机硅聚酰亚胺苯并咪唑光导纤维涂料层，其分子结构通式为：

；制备方法，包括如下步骤：将有机硅二胺溶解于有机混合溶剂中，加入芳香族二酐，室温下搅拌反应1-2小时后，加入2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑单体和芳香族二胺单体，搅拌反应4-5小时，得到均相透明粘稠的有机硅聚酰胺酸苯并咪唑树脂溶液，均相地涂覆于光导纤维表面，热固化，得到表面光洁，均质坚韧的有机硅聚酰亚胺苯并咪唑光导纤维涂料层。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容及其制备方法，该联苯型聚酰亚胺湿敏电容具有灵敏度高、湿滞小、制造工艺简单、成本低等优点，具有良好的市场化前景。

本发明的一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容，所述湿敏电容由基片、下电极、联苯型感湿聚酰亚胺涂层和上电极组成；其中，联苯型感湿聚酰亚胺由3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺与芳香族二酐反应而成；其中，3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯与芳香族二胺的摩尔比为1:11-20；芳香族二酐摩尔数与3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺的总摩尔数之比为1.01-1.03:1。

所述的下电极和上电极采用的原料选自铂、金、银、镍中的一种或几种，纯度为99.9％以上；优选的是金。

所述的基片为硅片。

所述的芳香族二胺选自对苯二胺、间苯二胺、邻苯二胺、2,4,6-三甲基间苯二胺、4,4’-二氨基-4”-羟基三苯甲烷、4,4’-二氨基二苯醚、3,3’-二氨基二苯醚、3,4’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯甲烷、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基联苯、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、2,2’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、2,2’-二(三氟甲基)-4,4’-二氨基联苯、4,4’-二氨基二苯甲酮、4,4’-二氨基二苯砜、3,3’-二氨基二苯砜、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯砜、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,4-双(3-氨基苯氧基)苯、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、2,6-双(4-氨基苯氧基)苯甲腈、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苯、4,4’-双(3-氨基苯氧基)联苯、4,4’-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)联苯、1,3-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯中的一种或几种。

所述的芳香族二酐选自均苯四甲酸二酐、3,3’,4,4’-四羧基二苯醚二酐、3,3’,4,4’-四羧基联苯二酐、3,3’,4,4’-四羧基二苯甲酮二酐、3,3’,4,4’-四羧基二苯砜二酐、2,2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、1,3-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)联苯二酐、4,4’-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐中的一种或几种。

本发明的一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容的制备方法，包括：

用清洗液清洗基片后，放入干燥箱中烘干，于70℃-90℃下干燥0.5小时-1小时，随后真空蒸镀制作下电极，JP-6导电胶引下电极引线，再旋涂联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，亚胺化，真空蒸镀制作上电极，切片，去离子水冲洗，于70℃-90℃下干燥0.5小时-1小时，筛选，表面修饰，JP-6导电胶引上电极引线，制得联苯型聚酰亚胺湿敏电容；

其中，联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液的制备方法包括如下步骤：将3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺、芳香族二酐、强极性非质子有机溶剂放入反应釜中，于0℃-5℃搅拌反应2小时-5小时后，得到联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液。

所述的清洗液选自丙酮、乙醇、乙醚、氨水、双氧水、盐酸、硫酸中的一种或几种。

所述的亚胺化具体工艺为：氮气气氛，从室温开始升温至100℃，保持1小时，继续升温至150℃，保持1小时，继续升温至200℃，保持1小时，继续升温至280℃，保持1小时，随后自然冷却至室温。

所述的强极性非质子有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种；其中，所述的强极性非质子有机溶剂与反应物的总质量比为4-6:1；反应物的总质量是指3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、芳香族二胺与芳香族二酐的质量之和。

有益效果

(1)本发明的制备方法反应条件温和，反应过程在常压下进行，操作简单；反应原料来源方便，成本低，不涉及也不产生腐蚀性物质；

(2)制备过程所用的合成工艺设备为通用型，完全可以利用现有的生产聚酰亚胺树脂的成套设备来实施本发明，非常有利于产品的产业化；

(3)采用的原料树脂分子量容易控制，分子结构也容易调整，有利于制备理想性能的感湿聚酰亚胺功能材料。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

实施例1

将2.16克(0.01摩尔)3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯(DAHBP)、22.00克(0.11摩尔)3,4’-二氨基二苯醚、37.82克(0.122摩尔)3,3’,4,4’-四羧基二苯醚二酐、248克N,N-二甲基甲酰胺放入反应釜中，于0℃搅拌反应2小时后，得到309克粘稠透明均相的联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，记作HSBP-1。

实施例2

将2.16克(0.01摩尔)3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯(DAHBP)、29.2克(0.10摩尔)1,3-双(4-氨基苯氧基)苯和31.70克(0.10摩尔)2,6-双(4-氨基苯氧基)苯甲腈、62.62克(0.213摩尔)3,3’,4,4’-四羧基联苯二酐、254克N,N-二甲基甲酰胺和500克N-甲基-2-吡咯烷酮放入反应釜中，于5℃搅拌反应5小时后，得到879克粘稠透明均相的联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，记作HSBP-2。

实施例3

将2.16克(0.01摩尔)3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯(DAHBP)、64.8克(0.15摩尔)4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯砜、39.28克(0.122摩尔)3,3’,4,4’-四羧基二苯甲酮二酐和21.84克(0.042摩尔)2,2-双(3,4-二羧基苯基)丙烷二酐、640克N,N-二甲基乙酰胺放入反应釜中，于2℃搅拌反应4小时后，得到768克粘稠透明均相的联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，记作HSBP-3。

实施例4

采用丙酮清洗液，清洗硅基片后，放入干燥箱中烘干，于90℃下干燥0.5小时，随后真空蒸镀金(纯度99.9％以上)制作下电极，JP-6导电胶引下电极引线，再旋涂HSBP-1联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，亚胺化(其具体亚胺化工艺为：氮气气氛，从室温开始升温至100℃，保持1小时，继续升温至150℃，保持1小时，继续升温至200℃，保持1小时，继续升温至280℃，保持1小时，随后自然冷却至室温)，真空蒸镀金(纯度99.9％以上)制作上电极，切片，去离子水冲洗，于70℃下干燥1小时，筛选，表面修饰，JP-6导电胶引上电极引线，制得联苯型聚酰亚胺湿敏电容，记作CHSBP-1。利用湿度发生器、热电偶测温仪、电容测试仪测定其感湿特性参数，结果见表1。

实施例5

采用丙酮、乙醇、盐酸为清洗液，清洗硅基片后，放入干燥箱中烘干，于70℃下干燥1小时，随后真空蒸镀金(纯度99.9％以上)制作下电极，JP-6导电胶引下电极引线，再旋涂HSBP-2联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，亚胺化(其具体亚胺化工艺为：氮气气氛，从室温开始升温至100℃，保持1小时，继续升温至150℃，保持1小时，继续升温至200℃，保持1小时，继续升温至280℃，保持1小时，随后自然冷却至室温)，真空蒸镀金(纯度99.9％以上)制作上电极，切片，去离子水冲洗，于90℃下干燥0.5小时，筛选，表面修饰，JP-6导电胶引上电极引线，制得联苯型聚酰亚胺湿敏电容，记作CHSBP-2。利用湿度发生器、热电偶测温仪、电容测试仪测定其感湿特性参数，结果见表1。

实施例6

采用丙酮、氨水、乙醇、盐酸为清洗液，清洗硅基片后，放入干燥箱中烘干，于80℃下干燥0.5小时，随后真空蒸镀金(纯度99.9％以上)制作下电极，JP-6导电胶引下电极引线，再旋涂HSBP-3联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，亚胺化(其具体亚胺化工艺为：氮气气氛，从室温开始升温至100℃，保持1小时，继续升温至150℃，保持1小时，继续升温至200℃，保持1小时，继续升温至280℃，保持1小时，随后自然冷却至室温)，真空蒸镀金(纯度99.9％以上)制作上电极，切片，去离子水冲洗，于90℃下干燥1小时，筛选，表面修饰，JP-6导电胶引上电极引线，制得联苯型聚酰亚胺湿敏电容，记作CHSBP-3。利用湿度发生器、热电偶测温仪、电容测试仪测定其感湿特性参数，结果见表1。

表1联苯型聚酰亚胺湿敏电容的性能数据

实施例7

取适量实施例1、实施例2、实施例3的联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，即HSP-1、HSP-2、HSP-3，分别均匀地涂覆于干净的平板玻璃片上，放入鼓风高温烘箱中固化成膜，具体工艺为：氮气气氛，从室温开始升温至100℃，保持1小时，继续升温至150℃，保持1小时，继续升温至200℃，保持1小时，继续升温至280℃，保持1小时，随后自然冷却至室温，水煮脱膜，干燥，得到联苯型感湿聚酰亚胺薄膜。利用德国NETZ公司生产的热失重分析仪测其起始热分解温度Tonset(氮气气氛，升温速率20℃/min)，结果见表2；利用桂林电气科学研究所生产的高阻计测试其体积电阻率ρv(1MHz，25℃)，结果见表2；利用东莞众志生产的电子拉力机测试其力学性能，结果见表2。

表2联苯型感湿聚酰亚胺薄膜的性能数据

对比例1

采用实施例1的配方工艺，仅仅改变芳香族二酐的用量，使其摩尔数等于3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯(DAHBP)与芳香族二胺的总摩尔数，制得了粘稠透明均相的联苯型聚酰亚胺前驱体溶液，记作HSBP-C1。

采用实施例2的配方工艺，仅仅改变芳香族二酐的用量，使其摩尔数等于3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯(DAHBP)与芳香族二胺的总摩尔数，制得了粘稠透明均相的联苯型聚酰亚胺前驱体溶液，记作HSBP-C2。

采用实施例3的配方工艺，仅仅改变芳香族二酐的用量，使其摩尔数等于3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯(DAHBP)与芳香族二胺的总摩尔数，制得了粘稠透明均相的联苯型聚酰亚胺前驱体溶液，记作HSBP-C3。

对比例2

采用实施例4的工艺方法，以粘稠透明均相的联苯型聚酰亚胺前驱体溶液HSBP-C1代替HSBP-1联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，制得电容，记作CHSBP-C1。利用湿度发生器、热电偶测温仪、电容测试仪测定其感湿特性参数，结果见表3。

采用实施例5的工艺方法，以粘稠透明均相的联苯型聚酰亚胺前驱体溶液HSBP-C2代替HSBP-2联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，制得电容，记作CHSBP-C2。利用湿度发生器、热电偶测温仪、电容测试仪测定其感湿特性参数，结果见表3。

采用实施例6的工艺方法，以粘稠透明均相的联苯型聚酰亚胺前驱体溶液HSBP-C3代替HSBP-3联苯型感湿聚酰亚胺前驱体溶液，制得电容，记作CHSBP-C3。利用湿度发生器、热电偶测温仪、电容测试仪测定其感湿特性参数，结果见表3。

表3联苯型聚酰亚胺电容的性能数据

可见，联苯型聚酰亚胺电容CHSBP-C1、CHSBP-C2、CHSBP-C3，对湿度不敏感，因此，联苯型聚酰亚胺前驱体溶液HSBP-C1、HSBP-C2、HSBP-C3，难以满足湿敏电容的使用要求。

一种联苯型聚酰亚胺湿敏电容及其制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。