IPC分类号 : C08G83/00,C08L33/12,C08L87/00,C08J5/18,C09K11/06,C09K11/02
专利摘要
本发明本发明提供了一种含富电子噻唑基的荧光超分子及制备与应用，含富电子噻唑基的荧光超分子的化学组成为Zn2(tztp)2(odtp)2，属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c，晶胞参数，化学组成中，组分H2odtp2‑是半刚性的四元有机羧酸H4odtp脱去2个质子所得，所述H4odtp结构如式Ⅰ所示；组分tztp结构如式Ⅱ所示，各组分通过配位键形成环状分子Zn2(H2odtp)2(tztp)2，通过分子间强氢键形成了二维超分子网络，进一步通过强π···π相互作用，形成了三维的超分子聚集体。该新物质的制备条件温和，产率可达63％，其骨架热稳定性较高。365nm紫外光下，块状晶体样品呈现较明亮的绿色；室温下固体样品在503nm处发射绿色荧光，荧光量子产率为25.96％，可以用于制备荧光材料与器件。
权利要求
1.一种含富电子噻唑基的荧光超分子，其化学组成为Zn2(H2odtp)2(tztp)2，属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c，晶胞参数
2.根据权利要求1所述的含富电子噻唑基的荧光超分子，其特征在于，所述超分子晶体结构中，包含2个Zn
3.一种如权利要求1或2所述的含富电子噻唑基的荧光超分子的制备方法，其特征在于，所述超分子以H4odtp、tztp、Zn(NO3)2·6H2O和HNO3作为原料，以乙腈和水的混合溶液作为溶剂，采用溶剂热合成法制备。
4.根据权利要求3所述的含富电子噻唑基的荧光超分子的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括如下步骤：
(1)将上述原料和溶剂混合形成反应体系，置于密闭容器中；所述原料H4odtp：tztp：Zn(NO3)2·6H2O：HNO3的物质的量比为1：1：2：1.2～4.2；所述溶剂乙腈和水的体积比3：7；
(2)将反应体系置于室温下搅拌10～30min，然后将反应温度升温至130～150℃，反应3-5天，之后自然冷却、过滤、干燥，得到块状晶体。
5.根据权利要求4所述的含富电子噻唑基的荧光超分子的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述H4odtp：tztp：Zn(NO3)2·6H2O：HNO3的物质的量比为1：1：2：2.8；所述反应体系中H4odtp或tztp初始物质的量浓度为5mmol/L(可作为一个新的从权)。
6.根据权利要求4所述的含富电子噻唑基的荧光超分子的制备方法，其特征在于，步骤(2)中反应温度为140℃，所述干燥是指晶体用蒸馏水洗涤后，室温下在空气中自然干燥。
7.一种含富电子噻唑基的荧光超分子的应用，其特征在于，将采用权利要求3～6任一所述方法制得的超分子在荧光材料与器件制备及荧光膜中的应用。
8.根据权利要求7所述的含富电子噻唑基的荧光超分子的应用，其特征在于，将所述荧光超分子应用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)原料中制成掺杂的荧光膜。
含富电子噻唑基的荧光超分子及制备与应用专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
动态评分
0.0