专利摘要

本发明公开了一种阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，首先制备反应性超支化聚合物和分子链中含有阻燃剂的反应性聚酰胺6弹性体预聚物，然后在双螺杆挤出机中将反应性超支化聚合物和反应性聚酰胺6弹性体预聚物进行反应挤出制得阻燃超支化聚酰胺6弹性体。本发明在双螺杆挤出机中通过反应性超支化起始剂与阻燃聚酰胺6弹性体预聚物间的快速反应制备阻燃超支化聚酰胺6弹性体，避免了传统反应釜内熔融缩聚过程中因超支化起始剂易水解和酯交换引起的超支化失效问题，且阻燃剂分子通过共价键共聚于超支化聚酰胺6弹性体分子链中，成功实现了兼具阻燃性好、高流动、高强度、高伸长及低电阻等优点的超支化聚酰胺6弹性体的制备。

权利要求

1.一种阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）反应性超支化聚合物的制备：在双螺杆挤出机中，将质量比为1:1.7~2.5的超支化聚酯和双官能团异氰酸酯化合物进行反应挤出，制得以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物，所述超支化聚酯为端羟基的超支化聚酯H20；

（2）聚酰胺6弹性体预聚物的制备：将己内酰胺、双（4-羧苯基）苯基氧化膦、去离子水、封端剂、聚醚和酯化催化剂混合加入反应釜中，进行内酰胺水解开环反应；水解结束后，抽真空脱去其中的水分，开始缩聚反应制备反应性聚酰胺6弹性体预聚物；其中，己内酰胺、双（4-羧苯基）苯基氧化膦、去离子水、封端剂及聚醚的质量比为100:0.5~5:1~50:1~10:10~70，酯化催化剂的加入量为该步骤中其余原料混合物总量的0.002~0.2%；

（3）聚酰胺6弹性体的制备：按质量比1:10~50将步骤（1）和步骤（2）制备的反应性超支化聚合物和聚酰胺6弹性体预聚物加入双螺杆挤出机进行反应挤出，制得聚酰胺6弹性体。

2.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述双官能团异氰酸酯化合物为甲苯-2,4-二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯或萘二异氰酸酯中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述双螺杆挤出机的各区温度为100~170℃，机头温度为130~170℃，反应挤出的螺杆转速为50~150rpm，加料速度为5~15Kg/h。

4.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述封端剂为己二酸、十一烷二酸、十二烷二酸或对苯二甲酸。

5.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述聚醚为平均分子量为500~6000的聚乙二醇、聚丙二醇或聚四氢呋喃。

6.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述酯化催化剂为钛酸正丁酯、二氧化钛、乙酸锌或三氧化二锑。

7.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述水解开环反应温度为150~250℃，反应时间3~6h，压力为0.5~3Mpa。

8.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述缩聚反应的压力为400~1000pa，反应时间0.5~3h。

9.根据权利要求1所述的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述双螺杆挤出机各区温度为100~230℃，机头温度为170~220℃；反应挤出的螺杆转速为50~150rpm，加料速度为5~15Kg/h。

说明书

技术领域

本发明属于聚酰胺弹性体合成改性领域，尤其涉及一种阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法。

背景技术

由聚酰胺与聚醚共聚而成的聚酰胺弹性体是一种新型热塑性弹性体，因其低温抗冲强度高、柔软性好、弹性回复率高、吸水性高等特点，在机械和电气精密仪器的功能部件、汽车部件、软管、机带、体育用品及医疗等领域应用广泛。随着着聚酰胺弹性体产量的增加以及安全标准提高，阻燃聚酰胺弹性体应用更加广泛。传统的阻燃聚酰胺弹性体主要是通过物理添加阻燃剂，然后将阻燃剂与聚酰胺弹性体熔融共混获得。然而，熔融共混制备的阻燃材料存在阻燃剂粒子分散性较差、易团聚、对聚合物的机械性能及加工性能有影响较大的缺点。

此外，在聚酰胺弹性体的使用过程中，为了提高其加工流动性，中国专利CN103265707A以官能团为羧基、官能度f≥3的物质为支化剂，通过反应釜内熔融缩聚反应制备了一种流动性高的支链聚酰胺弹性体；中国专利CN109627435A使用环三磷腈、均苯三甲酸、联苯四甲酸、乙二胺四乙酸、偶氮苯四甲酸中的一种或多种为支化起始剂，通过反应釜内熔融缩聚反应也制备得到了一种流动性好的永久抗静电聚酰胺弹性体。与上述专利中使用的支化起始剂相比，超支化聚合物带有众多的末端基团，其官能度远大于上述专利中的多官能度物质。因此，若以超支化聚合物为起始支化剂制备聚酰胺弹性体时，可以得到具有更高流动性的超支化聚酰胺弹性体。然而，现有商品化的超支化聚合物一般为超支化聚酯材料，在中国专利CN103265707A和CN109627435A高温、高压、有水及聚醚的制备条件下，超支化聚酯容易发生水解、酯交换反应，失去超支化功能，因此当在反应釜内熔融缩聚反应中直接作为支化剂使用时，难以实现超支化效果。

发明内容

发明目的：本发明目的是提供一种阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法，该方法采用具有反应能力的双(4-羧苯基)苯基氧化膦为阻燃剂，参与聚酰胺弹性体的预聚合反应，使其通过共价键共聚到聚酰胺弹性体预聚体的分子链中，然后在双螺杆挤出机中，通过反应挤出使聚酰胺弹性体预聚体与反应性超支化聚合物反应，制备的聚酰胺6弹性体具有阻燃好、流动性高、强度高、伸长率高及低电阻的特点。

技术方案：本发明制备阻燃超支化聚酰胺6弹性体的方法，包括如下步骤：

(1)反应性超支化聚合物的制备：在双螺杆挤出机中，将质量比为1:1.7～2.5的超支化聚酯和双官能团异氰酸酯化合物进行反应挤出，制得以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物；

(2)聚酰胺6弹性体预聚物的制备：将己内酰胺、双(4-羧苯基)苯基氧化膦、去离子水、封端剂、聚醚和酯化催化剂混合加入反应釜中，进行内酰胺水解开环反应；水解结束后，抽真空脱去其中的水分，开始缩聚反应制备反应性聚酰胺6弹性体预聚物；其中，己内酰胺、双(4-羧苯基)苯基氧化膦、去离子水、封端剂及聚醚的质量比为100:0.5～5:1～50:1～10:10～70，酯化催化剂的加入量为该步骤中其余原料混合物总量的0.002～0.2％；

(3)聚酰胺6弹性体的制备：按质量比1:10～50将步骤(1)和步骤(2)制备的反应性超支化聚合物和反应性聚酰胺6弹性体预聚物加入双螺杆挤出机进行反应挤出，制得高流动聚酰胺6弹性体。

本发明使用双螺杆挤出机为反应器制备以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物，制备工艺简单，制备效率高，制得具有异氰酸酯端官能团的反应性超支化聚合物作为起始超支化剂，与步骤(2)制备的具有羟基封端的、含有阻燃剂分子的聚酰胺弹性体预聚物在双螺杆挤出机中通过反应挤出，使反应性超支化聚合物和聚酰胺弹性体预聚物进一步加成反应，最终制备了阻燃超支化聚酰胺弹性体，该高流动聚酰胺弹性体阻燃性好、支化程度高，流动性更加优异。即本发明通过反应挤出首先制备反应性超支化聚合物，再进一步通过反应挤出技术实施反应性超支化聚合物与聚酰胺弹性体预聚体之间的反应，最终制备阻燃超支化聚酰胺弹性体，有效解决了现有反应釜内熔融缩技术必需依赖有水、高温、高压、时长反应条件的问题，从而避免了超支化聚合物因水解、酯交换而失效的问题，实现了以超支化聚合物为起始剂，最终制备高流动性超支化聚酰胺弹性体的目标。

其中，本发明采用双(4-羧苯基)苯基氧化膦作为阻燃剂，其为含有两个羧基官能团的化合物，这两个羧基官能团能参与在聚酰胺弹性体预聚体合成过程中的酯化反应，从而使其通过共价键共聚于聚酰胺弹性体的分子主链中，不仅避免了物理添加阻燃剂引起的阻燃剂分布不均匀、阻燃效率低的问题，且该阻燃剂分散性好、分布更为均匀，降低了其加入对材料的机械性能和加工性能的影响。

进一步说，步骤(1)中，超支化聚酯可为端羟基的超支化聚酯H20。双官能团异氰酸酯化合物为甲苯-2,4-二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯或萘二异氰酸酯中的一种或两种。双螺杆挤出机的各区温度为100～170℃，机头温度为130～170℃，挤出过程中螺杆转速为50～150rpm，加料速度为5～15Kg/h。

再进一步说，步骤(2)中，封端剂可为己二酸、十一烷二酸、十二烷二酸或对苯二甲酸。聚醚可为平均分子量为500～6000的聚乙二醇、聚丙二醇或聚四氢呋喃。酯化催化剂可为钛酸正丁酯、二氧化钛、乙酸锌或三氧化二锑。制备时，水解开环反应温度为150～250℃，反应时间3～6h，压力为0.5～3Mpa。缩聚反应的压力为400～1000pa，反应时间0.5～3h。

更进一步说，步骤(3)中，双螺杆挤出机各区温度为100～230℃，机头温度为170～220℃；挤出过程中螺杆转速为50～150rpm，加料速度为5～15Kg/h。

有益效果：与现有技术相比，本发明的显著优点为：通过在双螺杆挤出机中实施反应性超支化起始剂与分子链中含有阻燃剂的反应性聚酰胺6弹性体预聚物间的反应挤出制备阻燃超支化聚酰胺6弹性体，避免了现有技术在熔融缩聚过程中因超支化起始剂易水解和酯交换引起的失效问题，成功实现了阻燃超支化聚酰胺6弹性体的制备；且制备的聚酰胺6弹性体具有阻燃好、流动性高、强度高、伸长率高及低电阻的特点。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步详细说明。本发明采用的原料均可从市场上购买获得，其中，端羟基的超支化聚酯H20购自威海晨源公司。

而针对本发明制备阻燃超支化聚酰胺6弹性体的方法，步骤(1)和步骤(2)可以先后制备或者同时制备，两者不存在先后顺序的特定要求。

实施例1

该阻燃超支化聚酰胺6弹性体的制备方法包括如下步骤：

(1)首先称取1000g充分干燥的超支化聚酯H20与1700g甲苯-2,4-二异氰酸酯，然后加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，制备出以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物；其中，挤出机螺杆转速为150rpm，喂料速度为15kg/h；挤出机各区温度为100～130℃，机头温度为130℃；

(2)称取1000g己内酰胺、5g双(4-羧苯基)苯基氧化膦、500g去离子水、10g己二酸、100g分子量为500的聚乙二醇和0.032g钛酸正丁酯一次性加入反应釜中，氮气置换，密闭反应釜，在250℃、3Mpa条件下开始内酰胺水解开环反应6h，随后逐渐卸去反应釜内压力，使用真空泵抽真空，在真空度1000Pa条件下开始聚酰胺预聚体的缩聚反应0.5h，制得反应性聚酰胺6弹性体预聚体；

(3)分别称取步骤(1)的产物50g和步骤(2)的产物2500g，两者充分混合均匀后，加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，最终制备得到阻燃超支化聚酰胺6弹性体；其中，挤出机螺杆转速为150rpm，喂料速度为15kg/h；挤出机各区温度为100～230℃，机头温度为220℃。

实施例2

该阻燃超支化聚酰胺6弹性体的制备方法包括如下步骤：

(1)首先称取1000g充分干燥的超支化聚酯H20与2500g二苯甲烷二异氰酸酯，然后加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，制备出以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物；其中，挤出机螺杆转速为100rpm，喂料速度为10kg/h；挤出机各区温度为100～150℃，机头温度为150℃；

(2)称取1000g己内酰胺、50g双(4-羧苯基)苯基氧化膦、10g去离子水、100g十一烷二酸、700g分子量为6000的聚四氢呋喃和3.82g二氧化钛一次性加入反应釜中，氮气置换，密闭反应釜，在150℃、0.5Mpa条件下开始内酰胺水解开环反应3h，随后逐渐卸去反应釜内压力，使用真空泵抽真空，在真空度400Pa条件下开始聚酰胺预聚体的缩聚反应3h，制得反应性聚酰胺6弹性体预聚体；

(3)分别称取步骤(1)的产物50g和步骤(2)的产物500g，两者充分混合均匀后，加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，最终制备得到阻燃超支化聚酰胺6弹性体。其中，挤出机螺杆转速为50rpm，喂料速度为5kg/h；挤出机各区温度为100～190℃，机头温度为170℃。

实施例3

该阻燃超支化聚酰胺6弹性体的制备方法包括如下步骤：

(1)首先称取1000g充分干燥的超支化聚酯H20与2100g萘二异氰酸酯，然后加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，制备出以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物；其中，挤出机螺杆转速为50rpm，喂料速度为5kg/h；挤出机各区温度为100～170℃，机头温度为170℃；

(2)称取1000g己内酰胺、27.5g双(4-羧苯基)苯基氧化膦、255g去离子水、55g十二烷二酸、400g分子量为4000的聚丙二醇和1.76g乙酸锌一次性加入反应釜中，氮气置换，密闭反应釜，在200℃、1.75Mpa条件下开始内酰胺水解开环反应4.5h，随后逐渐卸去反应釜内压力，使用真空泵抽真空，在真空度700Pa条件下开始聚酰胺预聚体的缩聚反应1.75h，制得反应性聚酰胺6弹性体预聚体；

(3)分别称取步骤(1)的产物50g和步骤(2)的产物1500g，两者充分混合均匀后，加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，最终制备得到阻燃超支化聚酰胺6弹性体。其中，挤出机螺杆转速为100rpm，喂料速度为10kg/h；挤出机各区温度为100～210℃，机头温度为190℃。

实施例4

该阻燃超支化聚酰胺6弹性体的制备方法包括如下步骤：

(1)首先称取充分干燥的1000g超支化聚酯H20与1100g甲苯-2,4-二异氰酸酯和1100g二苯甲烷二异氰酸酯，然后加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，制备出以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物；其中，挤出机螺杆转速为120rpm，喂料速度为12kg/h；挤出机各区温度为100～160℃，机头温度为160℃；

(2)称取1000g己内酰胺、45g双(4-羧苯基)苯基氧化膦、300g去离子水、65g对苯二甲酸、600g分子量为2000的聚四氢呋喃和2.6g三氧化二锑一次性加入反应釜中，氮气置换，密闭反应釜，在170℃、2.5Mpa条件下开始内酰胺水解开环反应4h，随后逐渐卸去反应釜内压力，使用真空泵抽真空，在真空度800Pa条件下开始聚酰胺预聚体的缩聚反应2h，制得反应性聚酰胺6弹性体预聚体；

(3)分别称取步骤(1)的产物50g和步骤(2)的产物2000g，两者充分混合均匀后，加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，最终制备得到阻燃超支化聚酰胺6弹性体。其中，挤出机螺杆转速为120rpm，喂料速度为12kg/h；挤出机各区温度为100～210℃，机头温度为200℃。

实施例5

该阻燃超支化聚酰胺6弹性体的制备方法包括如下步骤：

(1)首先称取充分干燥的1000g超支化聚酯H20与1200g二苯甲烷二异氰酸酯和600g萘二异氰酸酯，然后加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，制备出以异氰酸酯为官能团的反应性超支化聚合物；其中，挤出机螺杆转速为80rpm，喂料速度为8kg/h；挤出机各区温度为100～140℃，机头温度为140℃；

(2)称取1000g己内酰胺、15g双(4-羧苯基)苯基氧化膦、100g去离子水、20g对苯二甲酸、300g分子量为2000的聚四氢呋喃和3.3g三氧化二锑一次性加入反应釜中，氮气置换，密闭反应釜，在220℃、1.1Mpa条件下开始内酰胺水解开环反应5h，随后逐渐卸去反应釜内压力，使用真空泵抽真空，在真空度430Pa条件下开始聚酰胺预聚体的缩聚反应1h，制得反应性聚酰胺6弹性体预聚体；

(3)分别称取步骤(1)的产物50g和步骤(2)的产物800g，两者充分混合均匀后，加入直径为20mm，长径比为40的双螺杆挤出机中进行反应挤出，最终制备得到阻燃超支化聚酰胺6弹性体。其中，挤出机螺杆转速为70rpm，喂料速度为7kg/h；挤出机各区温度为100～180℃，机头温度为170℃。

性能检测

将实施例1-5制备的阻燃超支化聚酰胺6弹性体进行性能检测，获得的结果如下表1所示。

表1实施例1至实施例5制备的阻燃超支化聚酰胺6弹性体的性能表

通过表1可知，采用以具有反应能力的双(4-羧苯基)苯基氧化膦为阻燃改性剂、超支化聚合物为起始支化剂，制备得到的阻燃超支化聚酰胺弹性体，阻燃性好、支化度更高，而支化度高的结果就是，熔融指数更高，流动性更佳。

一种阻燃超支化聚酰胺6弹性体的反应挤出制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。