专利摘要
N‑烷基化三胺基星形超低分子抑制剂的制备方法,其特征是,包括步骤: (1)边搅拌边向盐酸中加入三氧化铬,经混合获得溶液A,将溶液A冷却至0℃,在10min 向溶液A内滴加吡啶,保持0℃反应2h~4h,获得PCC粗成品,对PCC粗成品进行干燥,即得纯 净的PCC试剂; (2)将PCC试剂完全溶解于有机溶剂a中获得溶液B,在室温搅拌条件下向溶液B中滴加 溶液C,所述溶液C由三乙醇胺完全溶解于有机溶剂a获得;滴加完毕后反应3h~6h,得1,1, 1‑三乙醛基胺的混合液,经提纯获得1,1,1‑三乙醛基胺; (3)将甲酸铵与甲酸倒入过量有机溶剂b中,经搅拌获得溶液D;使溶液D升温至60℃~ 90℃,向溶液D内加入溶液E,所述溶液E为1,1,1‑三乙醛基胺完全溶解于有机溶剂b获得;滴 加完毕后升温至140℃~160℃反应4h~8h,得混合液,经提纯得N‑烷基化三胺基星形超低 分子抑制剂,其化学成分为1,1,1‑三氨乙基胺,分子式为 2.如权利要求1所述的制备方法,其特征是: 步骤(1)中,盐酸浓度为5mol/L~8mol/L。 3.如权利要求1所述的制备方法,其特征是: 步骤(1)中,盐酸中HCl和三氧化铬的摩尔比为1:(1~2)。 4.如权利要求1所述的制备方法,其特征是: 步骤(1)中,三氧化铬和吡啶的摩尔比为1:1。 5.如权利要求1所述的制备方法,其特征是: 步骤(2)中,三乙醇胺的羟基和PCC试剂的摩尔比为1:(3~5)。 6.如权利要求1所述的制备方法,其特征是: 步骤(2)中,有机溶剂a为除水后的二氯甲烷、三氯甲烷或四氢呋喃。 7.如权利要求1所述的制备方法,其特征是: 步骤(3)中,甲酸铵与甲酸的摩尔比为1:(2~3),且甲酸铵与甲酸的总摩尔量为1,1,1‑ 三乙醛基胺的2‑4倍。 8.如权利要求1所述的制备方法,其特征是: 步骤(3)中,有机溶剂b为甲苯、四氢呋喃或N,N‑二甲基甲酰胺。
N-烷基化三胺基星形超低分子抑制剂的制备方法专利购买费用说明
Q:办理专利转让的流程及所需资料
A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。
1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2:按规定缴纳著录项目变更手续费。
3:同时提交相关证明文件原件。
4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q:专利转让变更,多久能出结果
A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
动态评分
0.0