专利摘要

本发明提供一种离子热聚合制备超交联多孔聚离子液体材料的方法及其应用，该方法首先将烯基叔胺与二氯亚砜进行季铵化，形成刚性双烯离子液体单体，并通过离子交换引入合适配阴离子，接着，在氯化锌/氯化钾复合熔盐体系中进行离子热聚合，得超交联多孔聚离子液体材料，所得材料有广泛的应用前景。本发明的优点：(1)产率高，为92～97％；(2)制备材料比表面积大，在200m2/g以上；(3)材料具有全离子液体骨架，活性组分含量高；(4)制备过程简便，原料易得；(5)材料应用广泛，通过调整原料、配阴离子及聚合条件，可有效调节材料结构，可用于催化、气体吸附、废水处理、分离等领域；(6)材料回收重用简便，可通过过滤回收。

权利要求

1.一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法，其特征在于：将烯基叔胺与二氯亚砜进行季铵化，所述二氯亚砜与烯基叔胺的摩尔比为1:2，形成刚性双烯离子液体单体，并通过离子交换引入配阴离子，接着，在氯化锌/氯化钾复合熔盐体系中进行离子热聚合，所述熔盐中氯化锌/氯化钾的质量比为100∶3～35，得到超交联多孔聚离子液体材料。

2.根据权利要求1所述的一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法，其特征在于：所述烯基叔胺为4-乙烯吡啶、2-乙烯吡啶、2-乙烯咪唑、三烯丙胺中的一种。

3.根据权利要求1所述的一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法，其特征在于：通过离子交换将卤素离子交换成四氟硼酸根、六氟磷酸根、二氰胺根、三氟甲磺酸根、双三氟甲磺酰亚胺根离子中的一种。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法，其特征是包含以下的具体步骤：

步骤一，刚性双烯离子液体单体的制备；

将烯基叔胺加入乙酸乙酯或四氢呋喃，配成40%的溶液后，进行冰水浴冷却，加入阻聚剂，阻聚剂用量为总质量的1%，在5℃以下进行搅拌，缓慢滴加二氯亚砜，二氯亚砜的用量为烯基胺物质的量的一半，在60min左右滴完，滴加完成后，使其自动升温至室温反应1～6h后，继续升温至60℃反应5～24h，依次用乙酸乙酯、乙醚进行洗涤3次后，在60℃进行真空干燥，得刚性双烯离子液体单体，将刚性双烯离子液体单体溶于有机溶剂，单体与溶剂质量比为1:20～50，加入含配阴离子盐中进行交换，盐的摩尔用量为单体的1.5倍，在25～80℃下加热搅拌，并加入1%的阻聚剂，交换后过滤除去相应盐，重复交换3次，减压脱除溶剂得相应配阴离子的刚性双烯离子液体单体；

步骤二，多孔聚离子液体材料制备；

将上述步骤一中制备的离子液体单体与氯化锌/氯化钾的质量比为100∶3～35的复合盐进行研磨混合，在手套箱研磨30min以上，控制单体与熔盐的质量百分比1∶5～35，加入引发剂过氧硫酸铵，用量为离子液体单体的1%，均匀混合后，转入管式马弗炉，在氮气保护下，置于200～320℃下加热聚合反应16～72h，冷却至室温，将凝胶产物加入10%的稀盐酸中，进行加热回流，去除熔盐，所得聚离子液体依次用乙酸乙酯、乙醚洗涤3次，进行80℃烘箱中干燥12h，即得多孔聚离子液体材料。

说明书

技术领域

本发明涉及一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法及其应用，属于高分子化学合成技术领域。

背景技术

离子液体性能优异，应用广泛，但存在回收难、价格贵、粘度高、降解差、无法成型等缺点。固载化可较好解决以上问题，但传统负载法将大体积离子液体接枝在载体上，易造成孔道堵塞，负载量低。多孔聚离子液体结合离子液体特定性能和高分子可加工成型、稳定持久、结构可调等优点，在催化、吸附分离、电化学等领域有广泛应用。

多孔聚离子液体，特别是纯聚离子液体骨架多孔材料研究较少，最常用合成方法是复合共聚。韩布兴课题组[Y.Xie,Angew.Chem.Int.Ed.2007,46:7255]将乙烯咪唑离子液体与二乙烯苯共聚，制备了催化性能优于离子液体及其自聚物的交联聚合材料。肖丰收课题组[F.Liu,J.Am.Chem.Soc.2012,134:16948]采用乙烯咪唑与二乙烯苯共聚、季铵化及离子交换，合成材料对生物柴油制备表现了优于硫酸活性。但共聚材料孔道源于聚二乙烯苯，离子液体接枝在聚合链上，非离子液体骨架，仍属负载型。Yuan等[Q.Zhao,Adv.Mater.2015,27:2913]将聚离子液体与有机多酸进行离子交联，形成多孔聚离子液体复合材料，通过调节羧酸结构和合成过程，可调控材料孔结构和形貌，成功用于CO2吸附、催化、高敏传感器等。但这类材料是聚离子液体复合物，离子交联稳定性未知，且无离子交换能力。单体直接聚合是最简便合成多孔聚离子液体材料的方法，但由于离子液体单体的极性较大，在聚合过程中随着聚合链的增长，链间极性增强，极易沉淀析出，因此，超交联聚离子液体制备的关键是形成高溶胀刚性超交联聚合网络。超交联聚合网络需在强溶剂化作用下形成，保证聚合链充分溶胀，溶剂挥发后，聚合链倾向收缩紧密堆积，降低表面能，但刚性超交联结构限制构象转换，阻止收缩，原溶剂占据空间成为孔结构]。与中性聚合物不同，聚离子链极性大，随反应进行，极性持续增加，易过早从溶剂沉淀析出，形成紧密堆积的无孔结构。为解决以上问题，本发明将烯基叔胺与二氯亚砜进行季铵化，形成对称刚性双烯离子液体单体，选择低熔点的氯化锌/氯化钾复合熔盐作为反应介质，利用离子单体与熔盐间强静电库仑作用，离子热强化条件，保证形成高溶胀刚性超交联聚离子液体网络，并通过配阴离子调节离子液体单体的溶解性和聚合网络的溶胀情况，制备超交联多孔聚离子液体。

发明内容

本发明的目的是为了解决上述现有技术的不足而提供一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法。

为了实现上述目的，本发明所设计的一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法，其将烯基叔胺与二氯亚砜进行季铵化，形成刚性双烯离子液体单体，并通过离子交换引入合适配阴离子，接着，在氯化锌/氯化钾复合熔盐体系中进行离子热聚合，得到超交联多孔聚离子液体材料。

所述二氯亚砜与烯基叔胺的摩尔比为1:2，保证烯基叔胺分别接到亚砜两边，形成刚性双烯离子液体单体。

所述熔盐为氯化锌/氯化钾复合熔盐，与离子液体单体间存在强静电库仑作用，能很好溶胀交联聚离子液体网络，形成交联聚离子液体凝胶，熔盐中氯化锌/氯化钾的质量比为100∶3～35的复合盐。

优选的，所述烯基叔胺为4-乙烯吡啶、2-乙烯吡啶、2-乙烯咪唑、三烯丙胺中的一种。

优选的，可以通过离子交换将卤素离子交换成四氟硼酸根、六氟磷酸根、二氰胺根、三氟甲磺酸根、双三氟甲磺酰亚胺根离子中的一种，调整相应配阴离子，改变离子液体单体及交联聚合网络的溶胀度，调节超交联聚离子液体材料的比表面。

上述一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法，其具体的操作步骤如下：

步骤一，刚性双烯离子液体单体的制备；

将烯基叔胺加入乙酸乙酯或四氢呋喃，配成40％的溶液后，进行冰水浴冷却，加入阻聚剂，阻聚剂用量为总质量的1％，在5℃以下进行搅拌，缓慢滴加二氯亚砜，二氯亚砜的用量为烯基胺物质的量的一半，在60min左右滴完，滴加完成后，使其自动升温至室温反应1～6h后，继续升温至60℃反应5～24h，依次用乙酸乙酯、乙醚进行洗涤3次后，在60℃进行真空干燥，得刚性双烯离子液体单体，将刚性双烯离子液体单体溶于有机溶剂后，单体与溶剂质量比为1:20～50，加入含配阴离子盐中进行交换，盐的摩尔用量为单体的1.5倍，在25～80℃下加热搅拌，并加入1％的阻聚剂，交换后过滤除去相应盐，重复交换3次，减压脱除溶剂得相应配阴离子的刚性双烯离子液体单体；

步骤二，多孔聚离子液体材料制备；

将上述步骤一中制备的离子液体单体与质量比为100∶3～35的氯化锌/氯化钾复合盐进行研磨混合，在手套箱研磨30min以上，控制单体与熔盐的质量百分比1∶5～35，加入引发剂过氧硫酸铵，用量为离子液体单体的1％，均匀混合后，转入管式马弗炉，在氮气保护下，置于200～320℃下加热聚合反应16～72h，冷却至室温，将凝胶产物加入10％的稀盐酸中，进行加热回流，去除熔盐，所得聚离子液体依次用乙酸乙酯、乙醚洗涤3次，进行80℃烘箱中干燥12h，即得多孔聚离子液体材料。

上述一种超交联多孔聚离子液体材料的应用，其根据实际应用的要求，引入相应配阴离子，进行催化、气体吸附、废水处理方面的应用，材料经过滤回收后可进行重复使用。

与背景技术相比，本发明的优点是：(1)产率高，为92～97％；(2)制备材料比表面积大，在200m2/g以上；(3)材料具有全离子液体骨架，活性组分含量高；(4)制备过程简便，原料易得；(5)材料应用广泛，通过调整原料、配阴离子及聚合条件，可有效调节材料结构，可用于催化、气体吸附、废水处理、分离等领域；(6)材料回收重用简便，可通过过滤回收。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步说明。

实施例1

本实施例中所提供的一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法，其具体的操作步骤如下：

步骤一，刚性双烯离子液体单体的制备；

将1-乙烯咪唑加入乙酸乙酯，配成40％的溶液后，进行冰水浴冷却，加入阻聚剂，阻聚剂用量为总质量的1％，在5℃以下进行搅拌，缓慢滴加二氯亚砜，二氯亚砜的用量为乙烯咪唑物质的量的一半，在60min左右滴完，滴加完成后，使其自动升温至室温反应2h后，继续升温至60℃反应4h，依次用乙酸乙酯、乙醚进行洗涤3次后，在60℃进行真空干燥，得刚性双烯离子液体单体，将刚性双烯离子液体单体溶于一定丙酮溶剂后，加入含六氟磷酸钾溶液中进行交换，盐的摩尔用量为单体的1.5倍，在40℃下加热搅拌，并加入1％的阻聚剂，交换后过滤除去相应盐，重复交换3次，减压脱除溶剂得相应PF6-的刚性双烯离子液体单体；

步骤二，多孔聚离子液体材料制备；

将上述步骤一中制备的离子液体单体与质量比为100：25的氯化锌/氯化钾复合盐进行研磨混合，在手套箱研磨30min以上，控制单体与熔盐的质量百分比1:20，加入引发剂过氧硫酸铵，用量为离子液体单体的1％，均匀混合后，转入管式马弗炉，在氮气保护下，置于260℃下加热聚合反应48h，冷却至室温，将凝胶产物加入10％的稀盐酸中，进行加热回流，去除熔盐，所得聚离子液体依次用乙酸乙酯、乙醚洗涤3次，进行80℃烘箱中干燥12h，即得多孔聚离子液体材料，比表面积为426m2/g。

实施例2-4

除以下不同外，其余与实施例1相同,分别采用表1所示的叔胺化合物。

表1

实施例5-9

除以下不同外，其余与实施例1相同,分别采用表2所示的配阴离子。

表2

实施例10-12

除以下不同外，其余与实施例1相同,分别采用表3所示的单体与熔盐的质量百分比。

表3

实施例13

以实施例11的超交联聚离子液体材料催化苯甲醛与氰乙酸乙酯的脑文格反应。将苯甲醛与氰乙酸乙酯按摩尔比1：1.5进行混合，加入质量比1％的催化剂进行70℃加热搅拌4小时，GC测定收率达99％。催化剂经过滤回收，洗涤烘干后，重用8次，催化活性不变。

实施例14

以实施例1的超交联聚离子液体材料用于二氧化碳的吸附。取一定量的超交联聚离子液体材料，抽真空后，通入二氧化碳气体至大气压，然后氮气吹扫后，GC在线测量二氧化碳的吸附量。结果表明材料对二氧化碳吸附具有很好的性能，吸附量高达30mg/g。

实施例15

以实施例10的超交联聚离子液体材料用于甲基橙染料废水处理。取甲基橙含量为40mg/L的废水中加入3％的超交联聚离子液体吸附剂，在室温搅拌30min后，采用紫外分光光度计测试，甲基橙的脱除率在99％，得无色透明水溶液。通过乙醇洗涤多次后，吸附剂可以重复循环使用。

以上仅为本发明的优选实施方式，应当指出，对于高分子化学合成技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

一种超交联多孔聚离子液体材料的制备方法及其应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。