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碳酸镍用于改善烧结锰铜阻尼合金性能的方法

碳酸镍用于改善烧结锰铜阻尼合金性能的方法

IPC分类号 : C22C1/08,C22C22/00,C22C30/02,C22C30/04,C22C38/06,C22F1/16

申请号
CN201611135461.5
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日: 2016-12-12
  • 公开号: 106498220A
  • 公开日: 2017-03-15
  • 主分类号: C22C1/08
  • 专利权人: 中南大学

专利摘要

本发明公开了一种碳酸镍用于改善烧结锰铜阻尼合金性能的方法。利用碳酸镍热分解、氢还原产生的高活性镍促进烧结,释放出来的CO2、H2O气体阻止烧结坯表面形成致密封闭层,提高烧结体的均匀性,使得在氢气气氛下烧结就可以得到大尺寸的锰铜烧结体,在氢气作用下热解、还原和烧结。具体步骤为碳酸镍分解:300~450℃保温1~4小时;氧化镍还原:400~550℃保温1~4小时;烧结:850~950℃保温时间为1~4小时;升温速度5~10℃/分钟。本发明可烧结合金直径达100mm、长度达220mm,密度为5.18~5.73g/cm3,硬度为49~95HRF,弯曲强度为126~278MPa的锰铜阻尼合金。

权利要求

1.碳酸镍用于改善烧结锰铜阻尼合金性能的方法,合金中各元素的质量百分含量为Mn:45~78, Cu:15~40 ,Al:0~6, Fe:1~4 ,Ni:0.3~5, Sn:0~1.2 ,Cr:0~0.6 ,Mo:0~0.9 ,Zn:0~4, C:0~0.2,其特征在于包括以下步骤:

A粉末准备与混合

将纯度≥99.7%,粒度小于100目的电解锰粉、纯度≥99.7%,粒度小于200的电解铜粉,纯度≥98.5%,粒度为28~32μ m的水雾化铁粉,纯度≥99.2%,粒度为8~12μ m的雾化铝粉,纯度≥99.5%,粒度为8~12μ m雾化锡粉,纯度≥99.8%,粒度为8~12μ m雾化锌粉、纯度≥99.8%,粒度为1~2μ m的还原钼粉和其他少量单质碳、硅、铬机械破碎粉末,纯度≥99%,粒度为小于80目的碳酸镍,按照所需要质量百分比配料,其中碳酸镍为化学结晶晶体粉;将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间为0.5~4h至粉料均匀;

B 压制成型

将混好的粉料在100~600MPa的压力下压制成所需尺寸的压坯,压力范围根据坯料的尺寸和粉末混合体的压制性能,以及孔隙度的要求来选择;

C 热解与烧结过程

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为300~450℃保温1~4小时; 400~550℃保温1~4小时;850~950℃保温时间为1~4小时;升温速度5~10℃/分钟;

D热处理工艺

烧结锰铜经过固溶和时效处理,获得高的阻尼性能。

2.如权利要求1所述的碳酸镍用于改善烧结锰铜阻尼合金性能的方法,其特征在于:碳酸镍在每千克高锰锰铜阻尼合金中的用量为6~102克。

说明书

技术领域

本发明涉及一种气氛烧结多孔结构锰铜高阻尼合金的方法。它是通过以碳酸镍做为镍元素供体,利用碳酸镍的热解特性及其分解产物改善烧结工艺过程,实现大尺寸规格材料均匀烧结目的。

技术背景

本发明属于粉末冶金领域的阻尼材料。

锰铜合金作为孪晶型阻尼材料的代表,已被广泛使用在生活生产的各个领域。锰铜阻尼合金材料具有γ相组织的锰铜合金的反铁磁转变,形成点阵畸变,触发微孪晶,若点阵畸变诱发了马氏体相变,则将形成马氏体孪晶,母相与热弹性马氏体相界面的移动和热弹性马氏体孪晶亚结构的移动消耗能量,产生高阻尼现象。锰铜阻尼合金材料具有无磁性,低温阻尼性能很好并且强度和韧性很好的特点。如果成分热处理得当,其阻尼性能最高可达到橡胶水平。而且锰铜合金材料具有良好的变形能力,可很好的应用于阻尼合金支架、阻尼合金垫片、轴承、超传导线圈、电弓架、阻尼合金薄板等这些零部件上,主要应用的锰铜阻尼合金的成分见表1。

表1 实用化锰铜阻尼合金的成分范围(质量百分比)

除了美国的Incramute合金外,其余锰铜合金中都含有元素Ni,其范围在0.3~5%之间。合金中加入 Ni 的目的是提高合金的耐蚀性,同时Ni的添加有助于增加Mn-20Cu合金的阻尼性能,但是含量达到5%则无效。锰铜合金时效后的组织产生了微孪晶,微孪晶的出现是在时效过程中由调幅组织转化而得,合金阻尼性能伴随着微孪晶密度的增大而提高。 Ni含量显著影响合金fcc-fct转变点Tt,说明Ni能够抑制高温γ- Mn相的分解。

多孔金属具有密度低、强度高、吸声性能高等优点逐渐引起人们的注意,金属材料的多孔化已经被证实是提升金属材料阻尼性能的非常有效途径之一。Mikio Fukuhara等人研究了烧结Mn-(5、10、15、20)Cu合金的阻尼性能,并与铸造M2052合金进行比较,Mn粉的纯度为99%,粒度为16μm,Cu粉的纯度为99%,粒度为7μm,混合后在氢气环境下30MPa的压力在950℃温度下烧结1h。加热和冷却速度分别为0.043和0.028℃/s,热处理制度为:850℃×1h + 450℃×6h。多孔Mn-Cu合金的阻尼性能随温度变化(-50~200℃)受的影响比较小,烧结Mn-Cu合金可以弥补高Mn合金难加工的问题。大同特殊钢公司申请的Mn系减振合金的制造方法专利(特开2005-68483) (P2005-68483A)是利用Mn粉和Cu-Ni-Fe-Si粉末按照一定的配比混合烧结得到的MnCu合金的烧结密度5.9g/cm3,减震系数可达到0.4。

粉末冶金方法制备多孔锰铜合金的基本工艺为采用单质或合金化的混合粉末为原料,制成压坯后在870~950℃在气氛或真空烧结、然后800~950℃固溶处理和300~500℃长时间时效处理。单质Mn元素与Cu元素扩散形成的一定浓度固溶体在871℃以上温度会出现瞬态液相,从而起到液相烧结的作用,获得较高强度的合金;但烧结温度超过950℃会造成液相过多而不利于烧结体的形状稳定性。由于氢、氮等气氛中都富有一定成分的水分压,会造成锰的表面氧化而阻碍烧结,真空烧结有利于减轻锰的氧化作用;加压烧结或氩等惰性气体保护烧结也有类似作用。单质锰的导热系数只有7.82 W/m.℃,纯铜为401W/m.℃。由于锰粉的低导热性,并且其表面或多或少有吸附的氧或水分子,大尺寸压坯往往表层附近压制密度高于芯部密度等特点,造成在加热烧结过程中坯料中心与表面存在较大的温差,表面层较早地达到烧结温度而致密度提高,芯部达不到烧结温度或需要很长的保温时间,使得大尺寸的锰铜合金烧结体的组织和性能极不均匀,形成“外熟内生”的状态。

发明内容

本发明目的是提供一种碳酸镍用于改善烧结锰铜阻尼合金性能的方法,利用碳酸镍的分解产物做为镍元素的供体,制备粉末冶金锰铜阻尼合金,镍含量在0.3~5%范围,利用碳酸镍热分解和氢还原得到的纳米级的高活性镍促进烧结,释放出来的CO2、水蒸气阻止压坯表面形成致密封闭层,提高烧结体的均匀性,使得在氢还原气氛下烧结就可以得到大尺寸的锰铜烧结体。

具体的制备多孔锰铜高阻尼合金工艺步骤如下:

1. 粉末准备与混合

将电解锰粉(纯度:≥99.7% 粒度:-100目)、电解铜粉(纯度:≥99.7%,粒度:-200目)、水雾化铁粉(纯度:≥98.5%,粒度:~30μ m),有时包括雾化铝粉(纯度:≥99.2%, 目数:~10μ m)、雾化锡粉(纯度:≥99.5%, 目数:~10μ m)、雾化锌粉(纯度:≥99.8%, 目数:~10μ m)、还原钼粉(纯度:≥99.8%, ~1μ m)和其他少量单质碳、硅、铬机械破碎粉末,碳酸镍为化学结晶晶体粉(纯度:≥99%, 目数:-80目),按照下表配比进行配料。

按照如下质量百分比配料:

Mn:41~78Sn:0~1.2Cu:17~39Cr:0~0.6Al:0~6Mo:0~0.9Fe:1~4Zn:0~4Ni*:0.3~5C:0~0.2Si:0~0.2

*为镍元素的含量,碳酸镍的用量需要根据其含有Ni质量比例计算;

将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间为0.5~4h至粉料均匀。

由于混合料中有较多量的塑性高的Cu、Sn等,在较大的压制压力下会产生塑性变形,从而具有高的压坯强度,因此一般不需要额外添加成形剂。但当压坯要求尺寸较大时,可添加一定量的硬脂酸锌、石蜡微粉等成形剂,可参照一般粉末冶金工艺。

2. 压制成型

将混好的粉料在100~600MPa的压力下压制成所需尺寸的压坯。压力范围根据坯料的尺寸和粉末混合体的压制性能,以及孔隙度的要求来选择,对于大尺寸、孔隙率要求高,取下限;小尺寸、高致密取大压力。必要时可采取等向压力的冷等静压成形,或者采取松装烧结(无压力)。

3. 热解与烧结过程

由于需要在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为300~450℃保温1~4小时; 400~550℃保温1~4小时;850~950℃保温时间为1~4小时;升温速度5~10℃/分钟。烧结坯尺寸较小的时候,温度和保温时间可取下限,升温速度可取上限。烧结坯尺寸较大的时候,温度和保温时间可取上限,升温速度可取下限。碳酸镍添加量大时,热分解阶段保温时间可取上限,升温速度可取下限。

4. 热处理工艺

烧结锰铜经过固溶和时效处理,获得高的阻尼性能,具体参照熔铸、加工和金的工艺参数。由于采用本发明制备的锰铜合金为多孔材料,热处理时加热时间需要略有延长。

碳酸镍在每千克高锰锰铜阻尼合金中的用量为6~102克。

碳酸镍(NiCO3)在300℃以上温度就可以分解,其热分解最终产物为NiO和CO2。以6℃/min升温速率升至450℃并保温20 min,在氩气中能获得约5 nm的氧化镍(NiO)。氧化镍的温度在400-550℃即可以完全还原,通常使用H2等较为安全的还原剂还原NiO,NiO+H2→Ni+H2O↑。在镍还原温度范围内,由于得到的粉末颗粒很细小而表面能高,镍粉表面会出现熔融, 颗粒之间会出现粘接。

在制备含镍的锰铜合金粉末冶金工艺中,采用碳酸镍代替镍粉做为镍元素的供体的主要作用是:① 碳酸镍热分解产生的微细镍元素具有低的熔点,能够在较低的温度将单质锰粉熔合,从而减少热阻界面,提高烧结坯料的热导性和温度均匀性,从而提高锰铜烧结合金的均匀性;② 在碳酸镍分解的温度范围,压坯表面还没有实现烧结致密化,因此碳酸镍分解产生的水和二氧化碳气体不断排出压制坯表面,阻止压坯表面形成致密封闭层,使表面处于多孔状态,在低温加热阶段,有利于混合粉的表面吸附水的排出;在高温烧结阶段,有利于氢气进入烧结体,起到还原少量氧化金属元素的作用;③ 碳酸镍为细微粉末,不容易发生塑性粘接,因此利于成分混合均匀;④ 分解所得的微细高能状态镍粉,容易跟锰、铜、铁、铝等元素发生烧结扩散,从而促进液相形成和烧结过程。

本发明制备的锰铜合金烧结合金直径达100mm、长度达220mm,密度为5.18~5.73g/cm3,硬度为49~95HRF,弯曲强度为126~278MPa,均匀性好,通过后续热处理和加工,可获得低密度、高阻尼锰铜构件。

附图说明

图1为 实施例4的弯曲强度曲线图;

图2为 实施例5的断口形貌图。

下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步的详细说明。

实施例1

将锰、铜、铁、铝、锡、碳、硅等粉末和碳酸镍按照表2实施例1的成分配料。将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间约为2h至粉料均匀。

表2 实施例锰铜阻尼合金的成分范围(质量百分比)

合金元素实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6实施例7Mn59.347.26052527576.6Cu333935.935.935.71817Al3.06.02.01.04.0//Fe2.43.21.04.03.021.8Ni*0.83.20.32.22.554.6Sn0.181.2/////Cr////0.6//Mo//0.20.9///Zn//0.64.02.0//C0.160.10//0.08//Si0.180.10//0.12//

*为镍元素的含量,碳酸镍的用量需要根据其含有的镍质量比例计算。

采用压制模具将混好的粉料在600MPa的压力下压制成压坯。

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为450℃保温1小时; 550℃保温1小时;950℃保温时间为1小时;升温速度10℃/分钟。随炉冷却,烧结锰铜经过固溶和时效处理获得产品。

所得烧结坯的性能列于表3。

表3 实施例锰铜阻尼合金的尺寸与性能

烧结体形状尺寸,mm密度,g/cm3硬度,HRF弯曲强度,MPa实施例1方形10*20*505.4956130实施例2圆盘Φ76*305.2549126实施例3圆片Φ44*185.2181175实施例4方形40*50*1205.7395278实施例5圆棒Φ100*2205.1890234实施例6圆柱状Φ32*605.3584184实施例7方形60*60*1605.3076 193

实施例2

将锰、铜、铁、铝、锡、碳、硅等粉末和碳酸镍按照表2实施例2的成分配料。将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间约为3h至粉料均匀。

采用圆形模具将混好的粉料在300MPa的压力下压制成压坯。

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为300℃保温4小时; 400℃保温4小时;850℃保温时间为4小时;升温速度5℃/分钟。随炉冷却,烧结锰铜经过固溶和时效处理获得产品。所得烧结坯的性能列于表3中。断口的形貌如图2所示。

实施例3

将锰、铜、铁、铝、钼、锌粉末和碳酸镍按照表2实施例3的成分配料。将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间约为0.5h至粉料均匀。

采用圆形压制模具将混好的粉料在500MPa的压力下压制成压坯。

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为400℃保温2小时; 450℃保温3小时;900℃保温时间为2小时;升温速度8℃/分钟。随炉冷却,烧结锰铜经过固溶和时效处理获得产品。所得烧结坯的性能列于表3。

实施例4

将锰、铜、铁、铝、钼、锌等粉末和碳酸镍按照表2实施例4的成分配料。将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间约为2h至粉料均匀。

采用长条形模具将混好的粉料在400MPa的压力下压制成压坯。

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为400℃保温3小时;500℃保温1小时;920℃保温时间为1小时;升温速度6℃/分钟。随炉冷却,烧结锰铜经过固溶和时效处理获得产品。所得烧结坯的性能列于表3中。弯曲强度的曲线如图1所示。

实施例5

将锰、铜、铁、铝、铬、锌、碳、硅等粉末和碳酸镍按照表2实施例5的成分配料,并添加0.8%的硬脂酸锌。将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间约为4h至粉料均匀。

将混好的粉料装入圆形橡皮套中,在100MPa的压力下冷等静压成形。

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为320℃保温3小时;450℃保温2小时;900℃保温时间为2小时;升温速度5℃/分钟。随炉冷却,烧结锰铜经过固溶和时效处理获得产品。所得烧结坯的性能列于表3中,断口形貌如图2所示。

实施例6

将锰、铜、铁和碳酸镍按照表2实施例6的成分配料。将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间约为2h至粉料均匀。

采用圆形压制模具将混好的粉料在300MPa的压力下压制成压坯。

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为350℃保温2小时;400℃保温4小时;900℃保温时间为2小时;升温速度5℃/分钟。随炉冷却,烧结锰铜经过固溶和时效处理获得产品。所得烧结坯的性能列于表3。

实施例7

将锰、铜、铁等粉末和碳酸镍按照表2实施例7的成分配料,并添加0.6%的石蜡微粉。将配好的粉料置于球磨罐中进行干磨,球磨时间约为3h至粉料均匀。

将混好的粉料装入方形橡皮套中,在200MPa的压力下冷等静压成形。

在流动的干燥氢气的保护作用下热解、还原和烧结,具体步骤为350℃保温2小时; 500℃保温2小时;920℃保温时间为2小时;升温速度6℃/分钟。随炉冷却,烧结锰铜经过固溶和时效处理获得产品。所得烧结坯的性能列于表3中。

碳酸镍用于改善烧结锰铜阻尼合金性能的方法专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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