专利摘要

本发明提出一种腙类功能化的共价框架材料，其结构式为：本发明还提出所述的腙类功能化的共价框架材料的合成方法及其应用。本发明提出的共价框架材料因具有好的亲水性、水稳定性、大的比表面积，及很强的耐酸碱性，因而具有极好的工业实用性。

权利要求

1.一种腙类功能化的共价框架材料，其特征在于，其结构式为：

所述共价框架材料用于水溶液中的放射性核素吸附分离，所分离出的核素为U(VI)。

2.权利要求1所述的腙类功能化的共价框架材料的合成方法，其特征在于，包括操作：

化合物2和均三苯甲醛混合，乙酸为催化剂，在20～180℃下反应2～7天；所述化合物2的结构式为

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，化合物2和均三苯甲醛混合，加入到溶剂中，所述溶剂为均三甲苯和1，4-二氧六环体积比(5～15)：1的混合物，所述乙酸和化合物2的摩尔比为(10～20)：1。

4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，将反应原料装入耐压容器，进行1～3次“冷冻-抽气-解冻”操作后，进行在20-180℃下的反应，反应结束后过滤，用丙酮和四氢呋喃洗涤后，在70～90℃下干燥。

5.根据权利要求2～4任一项所述的合成方法，其特征在于，所述化合物2通过以下步骤合成：

(1)2,5-二羟基对苯二甲酸与乙醇反应得到中间产物b，所述中间体b为2,5-二羟基对苯二甲酸二乙酯；

(2)中间产物b与1,2-二溴乙烷反应得到中间产物c；

(3)中间产物c与亚磷酸三乙酯反应得到中间产物d；

(4)中间产物d和水合肼反应得到化合物2。

6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中，2,5-二羟基对苯二甲酸与乙醇在浓硫酸存在的条件下回流反应，2,5-二羟基对苯二甲酸、乙醇、浓硫酸的加入比例为3g：10～50mL：1～3mL。

7.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，中间产物b和碳酸钾加入到有机溶剂中，与1,2-二溴乙烷加热回流反应，所述有机溶剂为乙腈、丙酮、二氯乙烷、氯仿、正己烷中的一种或多种；中间产物b、碳酸钾与1,2-二溴乙烷加入的比例为2g：2～10g：10～30mL。

8.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(3)中，中间产物c与亚磷酸三乙酯回流反应，中间产物c与亚磷酸三乙酯的质量体积比为2g：5～10mL。

9.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述步骤(4)中，中间产物d和水合肼在无水乙醇中回流反应，中间产物d和水合肼的质量体积比为2g：5-30mL。

10.权利要求1所述共价框架材料在处理放射性废液中的应用。

说明书

技术领域

本发明属于有机功能材料领域，具体涉及一种处理放射性废料的有机功能材料。

背景技术

二十一世纪以来,为了应对日趋严重的能源危机、环境污染以及气候变化等问题，核能作为一种清洁能源，受到世界各国的广泛重视。乏燃料的后处理是核燃料循环的中心环节，对于环境安全和核能的可持续发展意义重大，已成为制约核能可持续发展的关键问题之一。而传统的水法后处理如溶剂萃取虽然有着回收率高，生产成本低，操作相对简单等优点，但是目前为止对于高放废液中的铀、钚以外的锕系元素及次锕系元素，仍没有开发出高效的分离流程，亟需对现有分离材料进行改进并设计性能更优的新型锕系离子分离材料。

吸附法是目前从乏燃料中分离锕系元素的主要途径之一。常用的吸附材料主要包括无机类吸附材料、有机类吸附材料和有机/无机杂化的吸附材料等。这些吸附材料一般具有吸附速率快和吸附量大的优点，已广泛应用于锕系元素的吸附和分离中。但同时也存在一些问题，例如：对锕系离子的吸附选择性不高，一些吸附材料制备过程程序复杂，并且稳定性较差，严重影响吸附效率。近年来，应用新型功能性材料分离锕系元素的研究已有文献报道。韩国Sungkyunkwan大学的Kim等采用纳孔碳吸附铀酰离子，取得了较好的效果。美国西北太平洋国家实验室的Fryxell等将介孔氧化硅材料MCM-41进行了功能化，发现其对锕系元素具有较好的分离效果和选择性。但是这些吸附材料大多生产成本高，并且在与溶液分离中损失大，不利于材料的循环利用。

共价有机框架材料(COFs)是一种具有晶型结构的多孔有机材料，与传统的吸附材料相比，其结构(表面积，孔体积)可调易功能化，密度低，化学稳定性好等优势。COFs材料在气体储存/吸附、光电、催化等领域具有良好的应用前景。目前，已有人报道COFs才在环境污染的吸附应用，但是，迄今为止，还没有尚未见到COFs在锕系元素分离中的应用报道。

发明内容

针对现有技术的不足之处，本发明的目的是提出一种腙类功能化的共价框架材料。

本发明的另一个目的是提出所述腙类功能化的共价框架材料的合成方法。

本发明的第三个目的是提出所述腙类功能化的共价框架材料的应用。

为实现本发明目的技术方案为：

一种腙类功能化的共价框架材料(COF-IHEP1)，其结构式为：

记为化合物1。

所述的腙类功能化的共价框架材料的合成方法，包括操作：

化合物2和均三苯甲醛混合，乙酸为催化剂，在20～180℃下反应2～7天；所述化合物2的结构式为

其中，化合物2和均三苯甲醛混合，加入到溶剂中，所述溶剂为均三甲苯和1，4-二样六环体积比(5～15)：1的混合物，所述乙酸和化合物2的摩尔比为(10～20)：1。合成路线如下：

其中，将反应原料装入耐压容器，进行1～3次“冷冻-抽气-解冻”操作后，进行在20-180℃下的反应，反应结束后过滤，用丙酮和四氢呋喃洗涤后，在70～90℃下干燥。

所述合成方法中，化合物2可采用本领域可以获得的方法制备，以下提供一种优选的化合物2的合成路线，为以下四个步骤的合成路线：

化合物2的合成方法具体包括步骤：

(1)2,5-二羟基对苯二甲酸与乙醇反应得到中间产物b，所述中间体b为2,5-二羟基对苯二甲酸二乙酯；

(2)中间产物b与1,2-二溴乙烷反应得到中间产物c；

(3)中间产物c与亚磷酸乙酯反应得到中间产物d；

(4)中间产物d和水合肼反应得到化合物2。

进一步地，所述步骤(1)中，2,5-二羟基对苯二甲酸与乙醇(无水乙醇)在浓硫酸存在的条件下回流反应，2,5-二羟基对苯二甲酸、乙醇、浓硫酸的加入比例为3g：10～50mL：1～3mL。所用浓硫酸指市售的质量分数97-99％的浓硫酸。

其中，所述步骤(2)中，中间产物b和碳酸钾加入到有机溶剂中，与1,2-二溴乙烷加热回流反应，所述有机溶剂为乙腈、丙酮、二氯乙烷、氯仿、正己烷中的一种或多种；中间产物b、碳酸钾与1,2-二溴乙烷加入的比例为2g：2～10g：10～30mL。

其中，所述步骤(3)中，中间产物c与亚磷酸乙酯回流反应，中间产物c与亚磷酸乙酯的质量体积比为2g：5～10mL。

其中，所述步骤(4)中，中间产物d和水合肼在无水乙醇中回流反应中间产物d和水合肼的质量体积比为2g：5-30mL。

本发明所述共价框架材料(COF-IHEP1)在处理放射性废液中的应用。所述的应用是于水溶液中的放射性核素吸附分离。所分离出的核素为U(VI)。优选地，所述水溶液具有pH＝1至[H+]为2mol/L范围内的酸度。

本发明的有益效果在于：

本发明提出的功能化的有机框架材料(COF-IHEP1)可作为吸附剂吸附分离乏燃料中的U(VI)，U(VI)具体可以是硝酸铀酰。吸附试验表明，该材料在强酸(pH＝1)的时候对U(VI)的吸附容量为170mg/g，其去除率可达68％以上，并且在2M的硝酸氛围中容有75mg/g。

本发明提出的共价框架材料因具有好的亲水性、水稳定性、大的比表面积，及很强的耐酸碱性，因而具有极好的工业实用性；因为铀酰离子与磷氧原子具有很强的配位能力，本材料分子结构引入了磷酯基团，从而表现出在强酸条件下对锕系元素的选择性吸附。

附图说明

图1为本发明的COF-IHEP1的实验PXRD图和模拟谱图。

图2为COF-IHEP1及其吸附后的固体核磁，图2(a)是13C CP/MAS NMR；图2(b)是31PCP/MAS NMR。

图3之a为COF-IHEP1的氮气吸附-脱附图，其比表面积为100m2/g，b为COF-IHEP1的孔径分布图，主要分布在2nm。

图4(a)为COF-IHEP1的不同酸度下的吸附铀酰的图,图4(b)是COF-IHEP1在pH＝1的吸附动力学图,图4(c)是COF-IHEP1在pH＝1下的等温吸附图,图4(d)是COF-IHEP1在pH＝1下的吸附循环利用图。

图5是COF-IHEP1吸附前后及其原料的红外图。

具体实施方式

下面通过最佳实施例来说明本发明。本领域技术人员所应知的是，实施例只用来说明本发明而不是用来限制本发明的范围。

在说明书中将本发明的共价有机框架材料命名为：COF-IHEP1。

吸附试验所用的硝酸铀酰是市购的六水合硝酸铀酰。

实施例1：

(1)中间产物b的合成

将2,5-二羟基对苯二甲酸(3g，中间物a)加入到100ml单口烧瓶中，加入30ml的无水乙醇，并加入2ml的浓硫酸(质量分数98％)在90℃回流8小时。冷却到室温，过滤，并用乙醇重结晶再抽滤,真空干燥得到黄绿色针状固体3.6g，产率95％。

(2)中间产物c的合成

将中间产物b(2g)和碳酸钾(6g)加入到250ml的烧瓶中，在分别加40ml的乙腈和20ml的丙酮作为溶剂，最后加入20ml的1,2-二溴乙烷加热回流过夜，冷却至室温，用硅藻土过滤，减压蒸馏得到白色固体，再采用正己烷与乙酸乙酯(5:1)柱分离的到4.2g的白色固体，产率81％。

(3)将中间产物c(2g)加入到50ml的单口烧瓶中并加入7.8ml的亚磷酸三乙酯回流3天，冷却到室温，减压蒸馏的到白色固体。将得到的固体用乙酸乙酯作为展开剂过硅胶柱，得到1.96g的白色固体中间产物d，产率79％。

(4)化合物2的合成

先将中间产物d(2g)溶于45ml无水乙醇，再加入15ml的水合肼回流8小时，冷却至室温，减压蒸馏的到淡黄色固体，加少量乙醇洗涤，过滤并真空干燥，得到1.77g的淡黄色固体，产率93％。

实施例2有机框架材料的合成

将原料均三苯甲醛(16mg,0.1mol)和化合物2(83.1mg,0.15mol)加入到耐压管中(容积：25ml,管高20cm,管径长8cm)加入3.6ml的均三甲苯和0.4ml的1,4-二氧六环，超声后加入0.4ml醋酸水溶液(6M)，将体系用液氮冷冻抽真空，重复3次“冷冻-抽气-解冻”操作。用四氟乙烯的塞子密闭好后置于油浴中，120℃反应3天，冷却至室温，抽滤，并分别用丙酮和四氢呋喃多次洗涤，最后将在80℃下真空干燥24小时。

由PXRD谱图(图1)看出COF-IHEP1该材料是具有良好结晶的二维片层材料。

图2(a)的结果显示亚胺键的形成，各个碳对应的固体核磁谱对应的化学位移都存在，他们分别是COF-IHEP1吸附前后的固体核磁，图2(b)中COF-IHEP1吸附铀酰离子后,磷元素发生了位移，表明铀酰与磷氧原子配位。根据核磁的表征确定了COF-IHEP1材料的式(I)结构。

图3之a是COF-IHEP1的氮气吸附-脱附图，b为孔径分布图。可见主要为纳米级的孔。

吸附试验

将六水合硝酸铀酰、硝酸配制成2M，1M，pH＝1，3，5的系列酸度的水溶液，试验COF-IHEP1的吸附能力。每克COF-IHEP1吸附最大可达250mg。因本技术主要研究在高酸度下的吸附能力，后面只做高酸度的(pH值＝1)，其在pH1下的吸附容量170mg/g；如：动力学，等温吸附，循环利用都是在pH1进行的。

图4(a)为COF-IHEP1在不同酸度下的吸附图，在150min时可达最大值。图4(b)是COF-IHEP1在pH＝1下的吸附动力学，图4(c)是CO-IHEP1在pH＝1下的等温吸附图，图4(d)为COF-IHEP1的循环利用吸附图。试验结果表明，本吸附材料循环使用4次，仍保持91.9％的吸附能力。

图5是COF-IHEP1吸附前后及其原料的红外图。图中Hydrazide(酰肼)为化合物2，aldehyde(三醛)为化合物1。

以上的实施例仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通工程技术人员对本发明的技术方案做出的各种变型和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。

一种腙类功能化的共价框架材料及其合成和应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。