专利摘要

本发明公开了两例基于8‑甲氧基喹啉构筑的钴配合物及其制备方法和应用。这两个配合物分别为配合物Co1或配合物Co2，其中配合物Co1的化学式为[Co(L)2(SCN)2]，配合物Co2的化学式为[Co2(L)2(SCN)(OAc)3]，其中L表示8‑甲氧基喹啉。本发明仅通过简单地改变溶剂以构造得到两例结构不同的基于8‑甲氧基喹啉构筑的钴配合物即配合物Co1和配合物Co2，合成方法简单易控，重复性好。申请人在实验中发现，配合物Co1显示出场诱导的单离子磁体行为，可以用于制备磁性材料。

权利要求

1.基于8-甲氧基喹啉构筑的钴配合物，为配合物Co1或配合物Co2，其中：

配合物Co1的化学式为：[Co(L)2(SCN)2]，其中L表示8-甲氧基喹啉；

配合物Co1的结构式为：

该配合物属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为：α＝90.00°，β＝112.286(6)°，γ＝90.00°；

配合物Co2的化学式为：[Co2(L)2(SCN)(OAc)3]，其中L表示8-甲氧基喹啉；

配合物Co2的结构式为：

该配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为：α＝90.00°，β＝91.12(5)o，γ＝90.00°。

2.权利要求1所述的基于8-甲氧基喹啉构筑的钴配合物的制备方法，其特征在于：

配合物Co1的制备方法为：将8-甲氧基喹啉、四水合醋酸钴和硫氰酸盐置于无水甲醇中，溶解后于加热条件下反应，反应物冷却，有晶体析出，收集晶体即为配合物Co1；

配合物Co2的制备方法为：将8-甲氧基喹啉、四水合醋酸钴和硫氰酸盐置于乙腈中，溶解后于加热条件下反应，反应物冷却，有晶体析出，收集晶体即为配合物Co2。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的硫氰酸盐为硫氰酸钠和/或硫氰酸钾。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在配合物Co1和配合物Co2的制备方法中，反应在≥40℃的条件下进行。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在配合物Co1和配合物Co2的制备方法中，反应在50-80℃的条件下进行。

6.权利要求1所述的基于8-甲氧基喹啉构筑的钴配合物在制备磁性材料中的应用。

基于8-甲氧基喹啉构筑的钴配合物及其制备方法和应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。