专利摘要

本发明涉及一种玻尿酸润滑液及其制备方法，由以下重量份原料制成：燕麦β‑葡聚糖10‑15份、玻尿酸0.5‑1.5份、水溶性油茶籽油2‑5份、己二醇0.5‑1.5份、红茶菌发酵液20‑30份、依兰精油0.25‑1份、红茶菌发酵膜改性物0.5‑2.5份和去离子水50‑70份。本发明的玻尿酸润滑液为天然植物制作而成，不仅携带、使用方便，而且能够有效清洁、改善性兴奋效果，是一种可长期使用的润滑剂产品。

权利要求

1.一种玻尿酸润滑液，其特征在于，由以下重量份原料制成：燕麦β-葡聚糖10-15份、玻尿酸0.5-1.5份、水溶性油茶籽油2-5份、己二醇0.5-1.5份、红茶菌发酵液20-30份、依兰精油0.25-1份、红茶菌发酵膜改性物0.5-2.5份和去离子水50-70份；所述红茶菌发酵膜改性物由以下重量份原料制成：质量浓度为1.5-3％的红茶菌发酵膜溶液100份、氯乙醇20-35份和醋酸2-10份；所述红茶菌发酵膜溶液由以下重量份原料制成：质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％羟乙基脲的混合水溶液90-110份和红茶菌发酵膜1-3份；所述水溶性油茶籽油由以下重量份原料制成：聚甘油-10 100份、饱和磷酸氢二钠溶1-2份、油茶籽油12-20份、对甲苯磺酸2份和饱碳酸氢钠溶液1-3份。

2.如权利要求1所述的一种玻尿酸润滑液，其特征在于，所述红茶菌发酵液由以下重量份原料制成：红茶4-9份、苦玄参8-12份、艾草2-6份、白砂糖45-55份、去离子水900-1200份以及红茶菌母液45-60份。

3.一种玻尿酸润滑液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)常温下，将0.5-2.5重量份红茶菌发酵膜改性物和10-15重量份的燕麦β-葡聚糖用50-70重量份去离子水溶解；(2)加入0.5-1.5重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入0.5-1.5重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入2-5重量份水溶性油茶籽油和20-30重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.25-1重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液；所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将90-110重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至-7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入1-3重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在-7℃条件下放置20min，得到质量浓度为1.5-3％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为1.5-3％的红茶菌发酵膜溶液中加入20-35重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物；所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油-10和1-2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加12-20重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5-7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

4.如权利要求3所述的一种玻尿酸润滑液的制备方法，其特征在于，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将4-9重量份的红茶、8-12重量份的苦玄参、2-6重量份的艾草、45-55重量份的白砂糖以及900-1200重量份的去离子水混合煮沸100-120min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持900-1200重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入45-60重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵7天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

说明书

技术领域

本发明涉及一种玻尿酸润滑液及其制备方法，属于洗护用品领域。

背景技术

人体润滑剂是有别于机械使用，特别为人体设计的润滑剂，具有广泛的适用性和较高的安全性。一款好的人体润滑剂不单是增加润滑效果，增进性快感，让性生活更加和谐，增进夫妻之间的感情；同时更具有减少皮肤损伤，降低细菌、病毒等有害微生物对人体的侵蚀机会；有效减少安全套的破损，降低意外受孕的几率。

人们很早就尝试着将润滑剂应用于人体，但大范围的应用还是在1950年之后。润滑剂(液)最早应用在临床医学对人体的检查中：很多医疗器械都会在深入人体内时不同程度的造成机械性损伤，润滑剂可以最大程度减少对身体组织、黏膜的损害。润滑剂应用在人类性生活中也有很长的历史了，只不过早期人们采用植物油脂如橄榄油等。但由于成分所限效果并不理想，容易污染衣服，也不容易被身体吸收；后来人们也尝试使用凡士林、婴儿油、浴液、按摩油等石油基的矿物油性物质作为润滑；这些物质往往粘性过大，不易清洗。使用后容易造成残留，甚至使用后很有可能会堵塞男女双方尿道口，产生排尿困难痛感，并且会破坏安全套的稳定性，造成意外的怀孕，这些都会对人体造成损害。发明内容

为了解决现有技术所存在的上述问题，本发明提供一种能够有效改善阴道干涩的玻尿酸润滑液，为天然产物发酵而成，具有携带、使用方便，而且能够有效清洁、润滑剂改善性兴奋效果，是一种可长期使用的润滑剂产品，同时具有良好的消炎杀菌止痒的功效。

本发明的技术方案如下：

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖10‐15份、玻尿酸0.5‐1.5份、水溶性油茶籽油2‐5份、己二醇0.5‐1.5份、红茶菌发酵液20‐30份、依兰精油0.25‐1份、红茶菌发酵膜改性物0.5‐2.5份和去离子水50‐70份。

进一步的，燕麦β‐葡聚糖12‐15份、玻尿酸1‐1.5份、水溶性油茶籽油2‐3份、己二醇1‐1.5份、红茶菌发酵液20‐25份、依兰精油0.25‐0.5份、红茶菌发酵膜改性物1‐1.5份和去离子水55‐65份。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下重量份原料制成：红茶4‐9份、苦玄参8‐12份、艾草2‐6份、白砂糖45‐55份、去离子水900‐1200份以及红茶菌母液45‐60份。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物由以下重量份原料制成：质量浓度为1.5‐3％的红茶菌发酵膜溶液100份、氯乙醇20‐35份和醋酸2‐10份；所述红茶菌发酵膜溶液由以下重量份原料制成：质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％羟乙基脲的混合水溶液90‐110份和红茶菌发酵膜1‐3份。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下重量份原料制成：

本发明还包括以一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.5‐2.5重量份红茶菌发酵膜改性物和10‐15重量份的燕麦β‐葡聚糖用50‐70重量份去离子水溶解；(2)加入0.5‐1.5重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入0.5‐1.5重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入2‐5重量份水溶性油茶籽油和20‐30重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.25‐1重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将4‐9重量份的红茶、8‐12重量份的苦玄参、2‐6重量份的艾草、45‐55重量份的白砂糖以及900‐1200重量份的去离子水混合煮沸100‐120min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持900‐1200重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入45‐60重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵7天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将90‐110重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入1‐3重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为1.5‐3％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为1.5‐3％的红茶菌发酵膜溶液中加入20‐35重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和1‐2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加12‐20重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

本发明具有如下有益效果

产品中添加了红茶菌发酵液，红茶菌发酵液中含有丰富的茶多酚、小分子肽、醋酸及耐热性蛋白质、多糖等抑菌物质，对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、痢疾志贺氏菌、单增李斯特菌、荧光假单胞菌和金黄色葡萄球菌等常见致病菌有较好的抑制作用，而且对此类细菌没有耐药性，同时产品不添加人工防腐剂，产品本身具有很好的防腐作用，成分与人体肌肤的生物相容性很好，不存在过敏、刺激等等不舒服作用。产品同时具有修复细胞，保护粘膜的功效。

同时产品中添加红茶菌发酵膜改性物，红茶菌发酵膜是由红茶菌发酵产生的天然纤维素，它具有与植物纤维素一样的化学组成，属于典型的生物纳米纤维素，具有高持水性、高抗张强度等特点。而红茶菌发酵膜改性物是在红茶菌发酵膜的基础上进行改性的，将红茶菌发酵膜中的纤维素多糖、蛋白质改性为小分子肽、寡糖等活性物质，不仅保留了其保水特性，而且改性后的小分子生物活性物质能够很好地与女性的阴道皮肤结合，对其具有美容的，抗松弛，增加弹性的功效。

产品中添加了水溶性油茶籽油，油茶籽油含有维生素E和抗氧化成分，因此它能保护皮肤，尤其能防止皮肤损伤和衰老，使皮肤具有光泽，而水溶性油茶籽油是在茶油籽油的基础上进行改性，将不溶于水的油茶籽油改性为能溶解于水中，从而使得油茶籽油能与润滑液中的其他成分进行配合，增加润滑液的对女性阴道皮肤的美容抗抗松弛、增加阴道弹性的作用。

本发明的玻尿酸润滑液不仅携带、使用方便，而且能够有效清洁、改善性兴奋效果，是一种可长期使用的润滑剂产品。能够解决绝经期等原因造成的阴道干涩问题，不仅能够有效润滑，而且具有止痒消炎的效果。

此外，本发明还具有原料易得，易于操作，反应条件温和，效果明显，成本低廉等优点。

具体实施方式

下面结合具体实施例来对本发明进行详细的说明。

实施例1

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖12份、玻尿酸0.8份、水溶性油茶籽油2.5份、己二醇0.7份、红茶菌发酵液25份、依兰精油0.5份、红茶菌发酵膜改性物0.9份和去离子水57.6份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.9重量份红茶菌发酵膜改性物和12重量份的燕麦β‐葡聚糖用57.6重量份去离子水溶解；(2)加入0.8重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入0.7重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入2.5重量份水溶性油茶籽油和25重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.5重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将4重量份的红茶、8重量份的苦玄参、2重量份的艾草、45重量份的白砂糖以及900重量份的去离子水混合煮沸100min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持900重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入45重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵7天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将95重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入2重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液中加入25重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加14重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例2

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖11份、玻尿酸0.75份、水溶性油茶籽油3份、己二醇0.85份、红茶菌发酵液25份、依兰精油0.4份、红茶菌发酵膜改性物0.6份和去离子水58.4份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.6重量份红茶菌发酵膜改性物和11重量份的燕麦β‐葡聚糖用58.4重量份去离子水溶解；(2)加入0.75重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入0.85重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入3重量份水溶性油茶籽油和25重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.4重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将5重量份的红茶、10重量份的苦玄参、4重量份的艾草、50重量份的白砂糖以及1000重量份的去离子水混合煮沸110min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1000重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入50重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵7天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将95重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入1.5重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为1.5‐3％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为1.5％的红茶菌发酵膜溶液中加入20重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和1.5重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加15重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例3

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖11份、玻尿酸1份、水溶性油茶籽油3份、己二醇1份、红茶菌发酵液25份、依兰精油0.7份、红茶菌发酵膜改性物1份和去离子水57.3份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将1重量份红茶菌发酵膜改性物和11重量份的燕麦β‐葡聚糖用57.3重量份去离子水溶解；(2)加入1重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入1重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入3重量份水溶性油茶籽油和25重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.7重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将5重量份的红茶、10重量份的苦玄参、5重量份的艾草、48重量份的白砂糖以及1000重量份的去离子水混合煮沸110min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1000重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入50重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵8天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将100重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入1‐3重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液中加入30重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和1.5重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加18重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例4

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖12份、玻尿酸0.9份、水溶性油茶籽油3份、己二醇0.9份、红茶菌发酵液26份、依兰精油0.6份、红茶菌发酵膜改性物0.8份和去离子水55.8份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.8重量份红茶菌发酵膜改性物和12重量份的燕麦β‐葡聚糖用55.8重量份去离子水溶解；(2)加入0.9重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入0.9重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入3重量份水溶性油茶籽油和26重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.6重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将6重量份的红茶、11重量份的苦玄参、4重量份的艾草、50重量份的白砂糖以及1100重量份的去离子水混合煮沸110min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1100重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入55重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵8天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将100重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入2重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液中加入30重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加19重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例5

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖13份、玻尿酸1.2份、水溶性油茶籽油2.5份、己二醇1.2份、红茶菌发酵液23份、依兰精油0.45份、红茶菌发酵膜改性物0.85份和去离子水57.8份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.85重量份红茶菌发酵膜改性物和13重量份的燕麦β‐葡聚糖用57.8重量份去离子水溶解；(2)加入1.2重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入1.2重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入2.5重量份水溶性油茶籽油和23重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.45重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将8重量份的红茶、12重量份的苦玄参、6重量份的艾草、55重量份的白砂糖以及1200重量份的去离子水混合煮沸120min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1200重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入60重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵9天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将110重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入3重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液中加入35重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加20重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例6

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖13份、玻尿酸1份、水溶性油茶籽油3份、己二醇1.1份、红茶菌发酵液24份、依兰精油0.45份、红茶菌发酵膜改性物0.85份和去离子水56.6份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.85重量份红茶菌发酵膜改性物和13重量份的燕麦β‐葡聚糖用56.6重量份去离子水溶解；(2)加入1重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入1.1重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入3重量份水溶性油茶籽油和24重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.45重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将8重量份的红茶、12重量份的苦玄参、6重量份的艾草、55重量份的白砂糖以及1200重量份的去离子水混合煮沸120min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1200重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入60重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵9天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将110重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入3重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液中加入35重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加20重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例7

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖14份、玻尿酸1.3份、水溶性油茶籽油4份、己二醇1.2份、红茶菌发酵液26份、依兰精油0.45份、红茶菌发酵膜改性物0.75份和去离子水52.3份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.75重量份红茶菌发酵膜改性物和14重量份的燕麦β‐葡聚糖用52.3重量份去离子水溶解；(2)加入1.3重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入1.2重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入4重量份水溶性油茶籽油和26重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.45重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将6重量份的红茶、11重量份的苦玄参、4重量份的艾草、50重量份的白砂糖以及1100重量份的去离子水混合煮沸110min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1100重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入55重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵8天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将100重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入2重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液中加入30重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加19重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例8：

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖14份、玻尿酸1.2份、水溶性油茶籽油3.5份、己二醇1.2份、红茶菌发酵液27份、依兰精油0.5份、红茶菌发酵膜改性物0.85份和去离子水51.75份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.85重量份红茶菌发酵膜改性物和14重量份的燕麦β‐葡聚糖用51.75重量份去离子水溶解；(2)加入1.2重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入1.2重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入3.5重量份水溶性油茶籽油和27重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.5重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将6重量份的红茶、11重量份的苦玄参、4重量份的艾草、50重量份的白砂糖以及1100重量份的去离子水混合煮沸110min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1100重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入55重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵8天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将100重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入2重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为2％的红茶菌发酵膜溶液中加入30重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加19重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

实施例9：

一种玻尿酸润滑液，由以下重量份原料制成：燕麦β‐葡聚糖14份、玻尿酸1份、水溶性油茶籽油3.5份、己二醇1份、红茶菌发酵液27份、依兰精油0.5份、红茶菌发酵膜改性物0.85份和去离子水52.15份。

一种玻尿酸润滑液的制备方法，包括如下步骤：(1)常温下，将0.85重量份红茶菌发酵膜改性物和14重量份的燕麦β‐葡聚糖用52.15重量份去离子水溶解；(2)加入1重量份的玻尿酸，升温至60℃，搅拌使其溶解并混合均匀；(3)温度保持60℃，加入1重量份的己二醇，搅拌使其溶解并混合均匀；(4)降温至室温，依次加入3.5重量份水溶性油茶籽油和27重量份红茶菌发酵液，混合均匀；(5)加入0.5重量份依兰精油，混合均匀，即得润滑液。

进一步的，所述红茶菌发酵液由以下步骤制得：将8重量份的红茶、12重量份的苦玄参、6重量份的艾草、55重量份的白砂糖以及1200重量份的去离子水混合煮沸120min，静置冷却后过滤，在滤液中加入去离子水，使滤液保持1200重量份，混匀加入容器中，放入高温灭菌过重灭菌20min，灭菌结束后冷却到室温，加入60重量份的红茶菌母液，用纱布封口，在常温常压下发酵9天后，用筛网过滤得到红茶菌发酵液。

进一步的，所述红茶菌发酵膜改性物是由以下步骤制备：(1)将110重量份的质量浓度为5％的NaOH和质量浓度为6％的羟乙基脲的混合水溶液预冷至‐7℃；(2)趁溶液未冻结前迅速加入3重量份的红茶菌发酵膜，于室温下快速搅拌5min，再在‐7℃条件下放置20min，得到质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液；(3)在100重量份质量浓度为3％的红茶菌发酵膜溶液中加入35重量份的氯乙醇，于室温下反应2h后升温至50℃反应2h，加入醋酸中和至中性停止反应；(4)反应后的溶液透析后，在400r/min下离心10min分离；(5)收集上层清液，于真空干燥得到红茶菌发酵膜改性物。

进一步的，所述水溶性油茶籽油由以下步骤制备：(1)在装有球形回流冷凝管的三颈烧瓶中，加入100重量份聚甘油‐10和2重量份的饱和磷酸氢二钠溶液；(2)在60℃条件下进行水浴搅拌，反应时间1h；(3)然后先滴加20重量份的油茶籽油，再加入2重量份的对甲苯磺酸继续60℃反应1h；(4)滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液的pH值至6.5‐7.5；(5)液体冷却后转移至分液漏斗中，直接分离得到下层溶液即为水溶性油茶籽油。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

一种玻尿酸润滑液及其制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。