专利摘要
本案涉及一种微生物固定化载体材料、用其制得的生物吸附剂及制备方法、应用，所述微生物固定化载体材料是由炭化秸秆粉末、海藻酸钠和壳聚糖/CNT材料组成的用于固定好氧微生物的材料；所述生物吸附剂是由微生物固定化载体材料通过吸附‑包埋‑化学键合的方式将微生物固定在载体材料上得到的生物吸附剂。本发明通过无机‑有机之间形成三维结构，生成定向大孔，孔径均一，有利于微生物的附着生长，可保持较高的微生物活性和较好的传质性；对苯酚选择性吸附率高，水体的环境影响小，pH在5‑8之间吸附性能最佳；吸附速度快，60min基本达到平衡。
权利要求
1.一种微生物固定化载体材料，其特征在于，是由炭化秸秆粉末、海藻酸钠和壳聚糖/CNT材料组成的用于固定好氧微生物的材料。
2.如权利要求1所述的微生物固定化载体材料，其特征在于，所述炭化秸秆粉末的处理过程为：取秸秆洗净自然风干，置于氮气氛围下以10℃/min的升温速度升温至700℃后恒温1h，氮气氛围下降至室温；取所得固体研磨，并置于硝酸中浸泡12h，洗涤至中性烘干，随后再置于氢氧化钾溶液中浸泡12h，洗涤至中性烘干，得到炭化后的秸秆粉末。
3.如权利要求1所述的微生物固定化载体材料，其特征在于，所述壳聚糖/CNT材料的制备步骤如下：
S1：对多臂碳纳米管进行磺化处理，随后经硝酸/浓硫酸氧化得羧基化碳纳米管；
S2：将羧基化碳纳米管和三乙醇胺加入到含N,N-二甲基乙酰胺的反应瓶中，搅拌使其分散均匀；将甲基丙烯酰氯分散于N,N-二甲基乙酰胺中，在0℃及氮气保护下逐滴滴加至反应瓶中，滴加完成后将反应瓶移至室温下搅拌反应24h，离心，洗涤干燥；
S3：将S2干燥后的产物分散在含N,N-二甲基甲酰胺的反应瓶中，加入对氟苯乙烯、丙烯酸和引发剂AIBN，在氮气氛围下进行共聚反应，得苯丙树脂改性碳纳米管；
S4：苯丙树脂改性碳纳米管加水超声分散配成1％的乳胶液，壳聚糖用醋酸配制成1％的溶液，缓慢滴加到所述乳胶液中，滴加完毕继续搅拌30min，离心-水洗重复三次，最后将离心得到的固体真空干燥，得到壳聚糖/CNT材料。
4.如权利要求3所述的微生物固定化载体材料，其特征在于，所述改性碳纳米管与对氟苯乙烯和丙烯酸的质量比为1:1～3:0.6～1。
5.一种采用如权利要求1-4中任一项所述的微生物固定化载体材料制得的生物吸附剂。
6.一种制备如权利要求5所述的生物吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
一、微生物的培养和驯化：将念珠菌种在50ml LB液体培养基扩大培养后，离心分离菌体，用PBS洗涤3次，称取湿重2.0的菌种重新分散在PBS里，制成悬浮液；
二、取所述微生物固定化载体材料固定微生物，具体为：
1)取5ml悬浮液加入1g炭化秸秆粉末，混合均匀后置于4℃下吸附4h；
2)将海藻酸钠溶于PBS中制成0.5g/ml的海藻酸钠溶液，取15ml所述海藻酸钠溶液加入到步骤1)中，搅拌均匀后缓慢滴加到200ml含3.0％CaCl
3)将等质量的壳聚糖/CNT材料和N-羟基琥珀酰亚胺分散在DMF中，加入三倍量的N,N-二环己基碳二亚胺和1.5倍量的4-二甲氨基吡啶室温下搅拌24h，离心并用PBS洗涤得到活化壳聚糖/CNT材料，取步骤2)得到的固定化颗粒和所述活化壳聚糖/CNT材料一同分散在PBS中，置于25℃恒温摇床振荡24h，得到生物吸附剂。
7.一种如权利要求5所述的生物吸附剂的应用，其特征在于，其用于处理含有酚类的工业废水。
载体材料、用其制得的生物吸附剂及制备方法、应用专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
动态评分
0.0