光学材料及其用途

IPC分类号 : G02B5/22,C08K5/3417,C08L101/00,G02B1/04,G02C7/00,G02C7/10

申请号

CN201480048743.4

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专利摘要

本发明的光学材料在以2mm的厚度测得的透过率曲线中具有下述(1)～(4)的特性。(1)在400～440nm处具有透过率的极大值，并且该极大透过率为50％以上。(2)在471～500nm处具有透过率的极小值。(3)540nm处的透过率为60％以上。(4)471～500nm处的透过率的极小值为400～440nm处的极大透过率的7/10以下，并且为540nm处的透过率的7/10以下。

权利要求

1.一种光学材料，所述光学材料的以2mm的厚度测得的透过率曲线满足以下(1)～(4)的特性：

(1)在波长400nm～440nm处具有透过率的极大值，并且所述极大透过率为50％以上；

(2)在波长471nm～500nm处具有透过率的极小值；

(3)波长540nm处的透过率为60％以上；

(4)波长471nm～500nm处的透过率的极小值为波长400nm～440nm处的极大透过率的7/10以下，并且为540nm处的透过率的7/10以下。

2.如权利要求1所述的光学材料，其中，波长471nm～500nm处的透过率的极小值为60％以下。

3.如权利要求1或2所述的光学材料，其中，包含1种以上有机色素，所述有机色素在于浓度0.01g/L的氯仿溶液的光程为10mm的条件下测得的吸收光谱中，在波长471nm～490nm的范围内具有吸收峰，并且所述吸收峰的半峰宽为10nm以上且小于50nm。

4.如权利要求3所述的光学材料，其中，包含5～100ppm所述有机色素。

5.如权利要求3或4所述的光学材料，其中，所述有机色素为选自下述通式(A)表示的卟啉类化合物中的1种以上的化合物，

式中，X₁～X₈各自独立地表示氢原子、直链或支链的烷基、乙炔基、被直链或支链的烷基取代的乙炔基、具有苯基的乙炔基或具有被直链或支链的烷基取代的苯基的乙炔基；其中，X₁～X₈不全是氢原子；R₁～R₄各自独立地表示氢原子、直链或支链的烷基，M表示2个氢原子、2价的金属原子、3价的取代金属原子、4价的取代金属原子、氢氧化金属原子或氧化金属原子。

6.如权利要求3～5中任一项所述的光学材料，其中，包含选自聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯及聚烯烃中的至少一种。

7.如权利要求3～6中任一项所述的光学材料，其中，包含聚硫氨酯。

8.如权利要求6或7所述的光学材料，其中，所述聚硫氨酯由来源于多异氰酸酯化合物的结构单元及来源于多硫醇化合物的结构单元形成，

所述多异氰酸酯化合物为选自2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1，6－己二异氰酸酯及1，5－戊二异氰酸酯中的至少一种，

所述多硫醇化合物为选自4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷、5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，8－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2－巯基乙酸酯)、2，5－双(巯基甲基)－1，4－二噻烷、1，1，3，3－四(巯基甲基硫基)丙烷、4，6－双(巯基甲基硫基)－1，3－二噻烷及2－(2，2－双(巯基甲基硫基)乙基)－1，3－二硫杂环丁烷中的至少一种。

9.一种光学材料用组合物，所述光学材料用组合物包含：

光学材料用树脂或树脂单体，和

1种以上的有机色素，所述有机色素在于浓度0.01g/L的氯仿溶液的光程为10mm的条件下测得的吸收光谱中，在波长471nm～490nm的范围内具有吸收峰，并且所述吸收峰的半峰宽为10nm以上且小于50nm；

相对于所述光学材料用树脂或所述树脂单体的总计100重量份，所述光学材料用组合物包含0.0005～0.01重量份的所述有机色素。

10.如权利要求9所述的光学材料用组合物，其中，所述有机色素为选自下述通式(A)表示的卟啉类化合物中的1种以上的化合物，

11.如权利要求9或10所述的光学材料用组合物，其中，所述光学材料用树脂为选自聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯及聚烯烃中的至少一种。

12.如权利要求9～11中任一项所述的光学材料用组合物，其中，所述光学材料用树脂为聚硫氨酯。

13.如权利要求9～12中任一项所述的光学材料用组合物，其中，所述树脂单体为多异氰酸酯化合物及多硫醇化合物。

14.如权利要求13所述的光学材料用组合物，其中，

所述多异氰酸酯化合物为选自2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1，3－双(异氰酸甲酯基)环己烷、1，4－双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1，6－己二异氰酸酯及1，5－戊二异氰酸酯中的至少一种，

15.一种成型体的制造方法，包括以下工序：

将所述有机色素、与所述光学材料用树脂或所述树脂单体混合，得到权利要求9～14中任一项所述的光学材料用组合物的工序；和

将所述光学材料用组合物固化的工序。

16.如权利要求15所述的成型体的制造方法，其中，所述树脂单体为多异氰酸酯化合物及多硫醇化合物。

17.如权利要求15或16所述的成型体的制造方法，其中，所述树脂单体为多异氰酸酯化合物及多硫醇化合物，

18.一种成型体，其是将权利要求9～14中任一项所述的光学材料用组合物聚合固化而形成的。

19.一种光学材料，其是由权利要求19所述的成型体形成的。

20.一种塑料眼镜透镜，其是由权利要求1～8及19中任一项所述的光学材料形成的。

21.一种塑料眼镜透镜，其中，透镜基材是由权利要求1～8及19中任一项所述的光学材料形成的。

22.一种膜，其是由权利要求18所述的成型体形成的。

23.一种塑料眼镜透镜，其中，在透镜基材表面的至少一面上具有膜层，所述膜层是由权利要求22所述的膜形成的。

24.一种塑料眼镜透镜，其中，在透镜基材表面的至少一面上具有涂覆层，所述涂覆层是由权利要求9～14中任一项所述的光学材料用组合物形成的。

说明书

技术领域

本发明涉及光学材料及其用途。更详细而言，涉及光学材料用组合物及将使该光学材料用组合物成型而形成的成型体用于光学材料而得到的光学制品。

背景技术

夜间，从街灯、车辆的前照灯发出的光使人炫目，对象物的视认性降低。此外，在降雨时，光通过潮湿的路面、雨滴而发生漫反射，因此，对象物的视认性进一步降低。这被认为是因为，以482nm波长为中心的光作用于眼内的光感受器，促进瞳孔光反射，使瞳孔收缩，从而抑制光向眼内的入射。

专利文献1中记载了组合使用了偏光滤光片和着色片材的明视装置。该文献中记载了该明视装置能够提高降雨时的夜间的视认性。

专利文献2中记载了在眼镜框上安装有照明装置的带有照明装置的眼镜框。该文献中记载了通过用照明装置照射眼前，可提高夜间、暗处的物体的视认性。

专利文献3中记载了选择性地吸收特定波长的光的光学滤光片、以及使用了该光学滤光片的遮光眼镜。

专利文献4中记载了包含特定的卟啉化合物的显示器用滤光片。专利文献5中记载了包含特定的卟啉化合物的眼镜透镜。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平6－72151号公报

专利文献2：日本特开2004－163839号公报

专利文献3：日本特开2012－63715号公报

专利文献4：日本特开2008－239592号公报

专利文献5：日本特开2011－237730号公报

发明内容

发明所要解决的课题

然而，专利文献1中记载的明视装置由于组合使用了吸收入射光的偏光片和色素，所以存在视野发暗的课题。即使使用黄色系的色素，上述课题在作用机制上也是不可避免的课题。

专利文献2中记载的眼镜框在框架上具有包括电池和灯的照明装置。因此，具有该眼镜框的眼镜变重，长时间使用时，感到疲劳等在使用感方面存在问题。

在专利文献3的0023段中，记载了使用光学多层膜制作的光学滤光片、用体相位全息图(volumephasehologram)制作的光学滤光片、以及用混有金属微粒的透明体制作的光学滤光片。然而，存在使用金属微粒、制造工序复杂等许多课题。

专利文献4及5中，对于提高在暗处的对象物的视认性方面未作记载。

用于解决课题的手段

本发明的发明人们发现了一种光学材料，通过使所述光学材料选择性地吸收波长471nm～490nm的光，从而抑制瞳孔光反射，有助于在暗处光向眼内的入射，使得暗处的对象物更容易被看到。

本发明可如下所示。

[1]一种光学材料，所述光学材料的以2mm的厚度测得的透过率曲线满足以下(1)～(4)的特性：

(1)在波长400nm～440nm处具有透过率的极大值，并且该极大透过率为50％以上。

(2)在波长471nm～500nm处具有透过率的极小值。

(3)波长540nm处的透过率为60％以上。

(4)波长471nm～500nm处的透过率的极小值为波长400nm～440nm处的极大透过率的7/10以下，并且为540nm处的透过率的7/10以下。

[2]如[1]所述的光学材料，其中，波长471nm～500nm处的透过率的极小值为60％以下。

[3]如[1]或[2]所述的光学材料，其中，包含1种以上的有机色素，所述有机色素在于浓度0.01g/L的氯仿溶液的光程为10mm的条件下测得的吸收光谱中，在波长471nm～490nm的范围内具有吸收峰，并且该吸收峰的半峰宽为10nm以上且小于50nm。

[4]如[3]所述的光学材料，其中，包含5～100ppm的上述有机色素。

[5]如[3]或[4]所述的光学材料，其中，上述有机色素为选自下述通式(A)表示的卟啉类化合物中的1种以上的化合物。

[式中，X₁～X₈各自独立地表示氢原子、直链或支链的烷基、乙炔基、被直链或支链的烷基取代的乙炔基、具有苯基的乙炔基、或具有被直链或支链的烷基取代的苯基的乙炔基。其中，X₁～X₈不全是氢原子。R₁～R₄各自独立地表示氢原子、直链或支链的烷基，M表示2个氢原子、2价的金属原子、3价的取代金属原子、4价的取代金属原子、氢氧化金属原子或氧化金属原子。]

[6]如[3]～[5]中任一项所述的光学材料，其中，包含选自聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物(polysulfide)、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯及聚烯烃中的至少一种。

[7]如[3]～[6]中任一项所述的光学材料，其中，包含聚硫氨酯。

[8]如[6]或[7]所述的光学材料，其中，上述聚硫氨酯由来源于多异氰酸酯化合物的结构单元及来源于多硫醇化合物的结构单元形成，

上述多异氰酸酯化合物为选自2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1，3－双(异氰酸甲酯基)环己烷、1，4－双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1，6－己二异氰酸酯及1，5－戊二异氰酸酯中的至少一种，

上述多硫醇化合物为选自4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷、5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，8－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2－巯基乙酸酯)、2，5－双(巯基甲基)－1，4－二噻烷、1，1，3，3－四(巯基甲基硫基)丙烷、4，6－双(巯基甲基硫基)－1，3－二噻烷及2－(2，2－双(巯基甲基硫基)乙基)－1，3－二硫杂环丁烷中的至少一种。

[9]一种光学材料用组合物，所述光学材料用组合物包含：

光学材料用树脂或树脂单体，和

1种以上的有机色素，所述有机色素在于浓度0.01g/L的氯仿溶液的光程为10mm的条件下测得的吸收光谱中，在波长471nm～490nm的范围内具有吸收峰，并且该吸收峰的半峰宽为10nm以上且小于50nm；

相对于上述光学材料用树脂或上述树脂单体的总计100重量份，上述光学材料用组合物包含0.0005～0.01重量份的上述有机色素。

[10]如[9]所述的光学材料用组合物，其中，上述有机色素为选自下述通式(A)表示的卟啉类化合物中的1种以上的化合物。

[11]如[9]或[10]所述的光学材料用组合物，其中，上述光学材料用树脂为选自聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯及聚烯烃中的至少一种。

[12]如[9]～[11]中任一项所述的光学材料用组合物，其中，上述光学材料用树脂为聚硫氨酯。

[13]如[9]～[12]中任一项所述的光学材料用组合物，其中，上述树脂单体为多异氰酸酯化合物及多硫醇化合物。

[14]如[13]所述的光学材料用组合物，其中，

[15]一种成型体的制造方法，包括以下工序：

将上述有机色素、与上述光学材料用树脂或上述树脂单体混合，得到[9]～[14]中任一项所述的光学材料用组合物的工序；和

将上述光学材料用组合物固化的工序。

[16]如[15]所述的成型体的制造方法，其中，上述树脂单体为多异氰酸酯化合物及多硫醇化合物。

[17]如[15]或[16]所述的成型体的制造方法，其中，上述树脂单体为多异氰酸酯化合物及多硫醇化合物，

[18]一种成型体，其是将[9]～[14]中任一项所述的光学材料用组合物聚合固化而形成的。

[19]一种光学材料，其是由[19]所述的成型体形成的。

[20]一种塑料眼镜透镜，其是由[1]～[8]及[19]中任一项所述的光学材料形成的。

[21]一种塑料眼镜透镜，其中，透镜基材是由[1]～[8]及[19]中任一项所述的光学材料形成的。

[22]一种膜，其是由[18]所述的成型体形成的。

[23]一种塑料眼镜透镜，其中，在透镜基材表面的至少一面上具有膜层，该膜层是由[22]所述的膜形成的。

[24]一种塑料眼镜透镜，其中，在透镜基材表面的至少一面上具有涂覆层，该涂覆层是由[9]～[14]中任一项所述的光学材料用组合物形成的。

发明的效果

根据本发明的光学材料，可以仅选择性地吸收波长471nm～490nm的光，可抑制瞳孔光反射，有助于在暗处光向眼内的入射，从而提高在暗处的对象物的视认性。而且，根据本发明的光学材料，可提供夜间的物体的视认性优异的光学材料用塑料眼镜透镜等。

另外，本发明的光学材料包含仅选择性地吸收特定波长的光的有机色素而成，在工业上也可容易地制造。

附图说明

通过下文所述的优选实施方式、及其附带的以下的附图，进一步明确上述目的、及其他目的、特征及优点。

[图1]为实施例1～4中测得的、厚度为2mm的光学材料的透过率曲线。

[图2]为实施例3及5～7中测得的、厚度为2mm的光学材料的透过率曲线。

[图3]为实施例3及8～12中测得的、厚度为2mm的光学材料的透过率曲线。

[图4]为实施例3及比较例2及3中测得的、厚度为2mm的光学材料的透过率曲线。

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行具体说明。

本实施方式的光学材料在以2mm的厚度测得的透过率曲线中满足以下(1)～(4)。

(1)在波长400nm～440nm、优选波长420nm～440nm处具有透过率的极大值，并且该极大透过率为50％以上。

(2)在波长471nm～500nm、优选波长471nm～490nm处具有透过率的极小值。

(3)波长540nm处的透过率为60％以上、优选为65％以上。

(4)波长471～500nm、优选波长471nm～490nm处的透过率的极小值为波长400～440nm、优选波长420nm～440nm处的极大透过率的7/10以下，并且为540nm处的透过率的7/10以下。

此外，优选满足以下特性(5)。

(5)波长471nm～500nm处的透过率的极小值为60％以下、优选为50％以下、进一步优选为45％以下、特别优选为40％以下。

对于本实施方式的光学材料而言，为了满足上述(1)～(4)，进而为了满足优选的(5)，可以含有至少一种下述有机色素，所述有机色素在于浓度0.01g/L的氯仿溶液的光程为10mm的条件下测得的吸收光谱中，在波长471nm～490nm的范围内具有吸收峰，并且该吸收峰的半峰宽为10nm以上且小于50nm。

首先，以下对有机色素进行说明。

[有机色素]

本实施方式的光学材料中包含的有机色素只要是满足在上述条件下测得的上述光谱特性的有机色素即可，没有特别限制，在471nm～490nm的范围内具有吸收峰、优选在475nm～485nm的范围内具有吸收峰的有机色素是优选的。作为优选的有机色素，可举出卟啉类化合物等。

卟啉类化合物由下述通式(A)表示。

式中，X₁～X₈各自独立地表示氢原子、直链或支链的烷基、取代或未取代的乙炔基。其中，X₁～X₈不全是氢原子。R₁～R₄各自独立地表示氢原子、直链或支链的烷基，M表示2个氢原子、2价的金属原子、3价的取代金属原子、4价的取代金属原子、氢氧化金属原子或氧化金属原子。

此处，作为被取代的乙炔基的取代基，分别可举出烷基、取代或未取代的苯基。

通式(A)中，X₁～X₈优选各自独立地为氢原子、碳原子数1～12的直链或支链的烷基、

被碳原子数1～12的直链或支链的烷基取代的乙炔基、或具有被碳原子数1～12的直链或支链的烷基取代的苯基的乙炔基、具有未取代的苯基的乙炔基。其中，X₁～X₈不全是氢原子。

R₁～R₄优选各自独立地为氢原子、碳原子数1～8的直链或支链的烷基。

另外，M优选为Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Pt、Pd、Mn、Mg、Mn(OH)、Mn(OH)₂、VO、或TiO。

更优选的是，X₁～X₈各自独立地为氢原子、碳原子数1～8的直链或支链的烷基、被碳原子数1～8的直链或支链的烷基取代的乙炔基、或具有被碳原子数1～6的直链或支链的烷基取代的苯基的乙炔基。

另外，M进一步优选为Cu、Pt、Pd、Ni或VO，更优选为Ni、Pd。

以下说明X₁～X₈的具体例。

X₁～X₈为直链或支链的烷基时，作为直链或支链的烷基，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1，2－二甲基丙基、1－甲基丁基、2－甲基丁基、正己基、2－甲基戊基、4－甲基戊基、4－甲基－2－戊基、1，2－二甲基丁基、2，3－二甲基丁基、2－乙基丁基、正庚基、3－甲基己基、5－甲基己基、2，4－二甲基戊基、正辛基、叔辛基、2－乙基己基、2－丙基戊基、2，5－二甲基己基等。

这些之中，优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、1，2－二甲基丙基、1－甲基丁基、正己基、1，2－二甲基丁基、2－乙基丁基、正庚基、正辛基、2－乙基己基，更优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、1，2－二甲基丁基、2－乙基丁基、正庚基、正辛基。

X₁～X₈为取代乙炔基时，作为取代乙炔基，可举出具有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1，2－二甲基丙基、1－甲基丁基、2－甲基丁基、正己基、2－甲基戊基、4－甲基戊基、4－甲基－2－戊基、1，2－二甲基丁基、2，3－二甲基丁基、2－乙基丁基、正庚基、3－甲基己基、5－甲基己基、2，4－二甲基戊基、正辛基、叔辛基、2－乙基己基、2－丙基戊基、2，5－二甲基己基等直链或支链的烷基作为取代基的乙炔基；具有未取代的苯基作为取代基的乙炔基；具有2－甲基苯基、4－甲基苯基、3－乙基苯基、4－正丙基苯基、4－正丁基苯基、4－异丁基苯基、4－叔丁基苯基、4－正戊基苯基、4－叔戊基苯基、4－正己基苯基、4－正辛基苯基、4－正壬基苯基等被直链或支链的烷基取代的苯基作为取代基的乙炔基；等。

这些之中，更优选具有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、1，2－二甲基丁基、2－乙基丁基、正庚基、正辛基等直链或支链的烷基作为取代基的乙炔基；具有苯基作为取代基的乙炔基；具有2－甲基苯基、4－甲基苯基、3－乙基苯基、4－正丙基苯基、4－正丁基苯基、4－异丁基苯基、4－叔丁基苯基、4－正戊基苯基、4－叔戊基苯基等被直链或支链的烷基取代的苯基作为取代基的乙炔基。

R₁～R₄为直链或支链的烷基时，作为直链或支链的烷基，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、1，2－二甲基丙基、1－甲基丁基、2－甲基丁基、正己基、2－甲基戊基、4－甲基戊基、4－甲基－2－戊基、1，2－二甲基丁基、2，3－二甲基丁基、2－乙基丁基、正庚基、3－甲基己基、5－甲基己基、2，4－二甲基戊基、正辛基、叔辛基、2－乙基己基、2－丙基戊基、2，5－二甲基己基等。

本实施方式的光学材料中使用的这样的卟啉类化合物，能提高在暗处的对象物的视认性，并且不会影响折射率、阿贝数等光学物性。

本实施方式的光学材料中使用的卟啉类化合物可参考其本身已知的方法来制造。即，通式(A)表示的化合物例如可通过以下方式来制造：针对通式(B－1)～通式(B－4)表示的化合物和通式(C－1)～通式(C－4)表示的化合物，利用基于酸催化剂(例如，丙酸、三氟化硼－乙醚络合物、三氟乙酸)的脱水缩合反应及氧化(例如，2，3－二氯－5，6－二氰基－1，4－苯醌)、所谓的Rothermunt反应进行合成，进一步，根据期望，使所合成的化合物与金属或金属盐(例如，乙酰丙酮络合物、金属的乙酸盐)在适当的溶剂中反应。

式中，X₁～X₈及R₁～R₄表示与通式(A)的情形相同的含义。

需要说明的是，本说明书中，通式(A)表示的卟啉类化合物实际上表示包含一种或两种以上的异构体的混合物。即使在记载这样的包含多种异构体的混合物的结构时，本说明书中，为了方便起见，例如，也记载为通式(A)表示的一个结构式。

本实施方式的光学材料中，本实施方式涉及的卟啉类化合物可使用包含一种或两种以上的异构体的混合物。另外，根据期望，可从该混合物中分离各异构体，并使用异构体中的一种化合物，此外，可并用由任意的比例组成的多种异构体。需要说明的是，本实施方式涉及的卟啉类化合物当然包括结晶，也包括无定形(非晶体)。

本实施方式的光学材料在以2mm的厚度测得的透过率曲线中具有所要求的上述(1)～(4)的特性，进一步优选具有(5)的特性。本实施方式的光学材料优选包含卟啉类化合物作为有机色素，具体而言，包含至少一种下述卟啉类化合物，所述卟啉类化合物在波长471～490nm之间的波长区域内具有极大吸收波长，详细而言，所述卟啉类化合物在于浓度0.01g/L的氯仿溶液的光程为10mm的条件下测得的吸收光谱中，在波长471nm～490nm的范围内具有吸收峰，并且该吸收峰的半峰宽为10nm以上且小于50nm。

本实施方式的光学材料中，可单独使用一种卟啉类化合物，或者也可并用两种以上。

需要说明的是，本说明书中，半峰宽是指半峰全宽，通过在吸收光谱中由在极大吸收波长处的吸光系数值(εg)的1/2的值处引出的平行于横轴的直线与该峰所形成的2个交点之间的距离(nm)来表示。

[光学材料用组合物]

接下来，关于本实施方式的光学材料用组合物，进行详细说明。

本实施方式的光学材料用组合物含有：光学材料用树脂或树脂单体；和1种以上的有机色素，所述有机色素在于浓度0.01g/L的氯仿溶液的光程为10mm的条件下测得的吸收光谱中，在波长471nm～490nm的范围内具有吸收峰，并且该吸收峰的半峰宽为10nm以上且小于50nm。

可以以相对于上述光学材料用树脂或上述树脂单体的总计100重量份成为0.0005～0.01重量份、优选0.0005～0.005重量份的量包含该有机色素。

通过以上述量包含有机色素，可合适地得到能够满足上述特性(1)～(4)、进而能够满足优选的特性(5)的光学材料。

作为该有机色素，可使用选自上述通式(A)表示的卟啉类化合物中的至少一种化合物。此外，作为其他成分，也可包含树脂改性剂等。

首先，对光学材料用树脂、或由树脂单体得到的光学材料用树脂进行说明。

本实施方式中，光学材料用树脂只要是透明性树脂，即可没有特别限制地使用。

作为透明性树脂，可举出聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚烯烃、环状聚烯烃、聚烯丙基(polyallyl)、聚氨酯脲、多烯－多硫醇聚合物、开环易位聚合物(Ring-openingmetathesispolymer)、聚酯、环氧树脂等，可优选使用选自聚氨酯、聚硫氨酯、多硫化物、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯及聚烯烃中的至少一种。这些材料是透明性高的材料，可合适地用于光学材料用途。

需要说明的是，这些材料可以是单一材料，也可以是它们的复合材料。

聚氨酯由来源于多异氰酸酯化合物的结构单元和来源于多元醇化合物的结构单元形成。聚硫氨酯由来源于多异氰酸酯化合物的结构单元和来源于多硫醇化合物的结构单元形成。

作为多异氰酸酯化合物，可举出1，6－己二异氰酸酯、1，5－戊二异氰酸酯、2，2，4－三甲基己烷二异氰酸酯、2，4，4－三甲基－1，6－己二异氰酸酯、赖氨酸甲酯二异氰酸酯、赖氨酸三异氰酸酯、间苯二甲撑二异氰酸酯、α，α，α’，α’－四甲基苯二甲撑二异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)萘、苯均三亚甲基三异氰酸酯、双(异氰酸甲酯基)硫醚、双(异氰酸乙酯基)硫醚、双(异氰酸甲酯基)二硫醚、双(异氰酸乙酯基)二硫醚、双(异氰酸甲酯基硫基)甲烷、双(异氰酸乙酯基硫基)甲烷、双(异氰酸乙酯基硫基)乙烷、双(异氰酸甲酯基硫基)乙烷等脂肪族多异氰酸酯化合物；

异佛尔酮二异氰酸酯、1，3－双(异氰酸甲酯基)环己烷、1，4－双(异氰酸甲酯基)环己烷、二环己基甲烷－2，2’－二异氰酸酯、二环己基甲烷－2，4’－二异氰酸酯、二环己基甲烷－4，4’－二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯、甲基环己烷二异氰酸酯、二环己基二甲基甲烷异氰酸酯、2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、3，8－双(异氰酸甲酯基)三环癸烷、3，9－双(异氰酸甲酯基)三环癸烷、4，8－双(异氰酸甲酯基)三环癸烷、4，9－双(异氰酸甲酯基)三环癸烷等脂环族多异氰酸酯化合物；

萘二异氰酸酯、间苯二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、2，4－甲苯二异氰酸酯、2，6－甲苯二异氰酸酯、联苯二异氰酸酯、二苯基甲烷－2，2’－二异氰酸酯、二苯基甲烷－2，4’－二异氰酸酯、二苯基甲烷－4，4’－二异氰酸酯、苯三异氰酸酯、二苯基硫醚－4，4－二异氰酸酯等芳香族多异氰酸酯化合物；

2，5－二异氰酸酯基噻吩、2，5－双(异氰酸甲酯基)噻吩、2，5－二异氰酸酯基四氢噻吩、2，5－双(异氰酸甲酯基)四氢噻吩、3，4－双(异氰酸甲酯基)四氢噻吩、2，5－二异氰酸酯基－1，4－二噻烷、2，5－双(异氰酸甲酯基)－1，4－二噻烷、4，5－二异氰酸酯基－1，3－二硫杂环戊烷、4，5－双(异氰酸甲酯基)－1，3－二硫杂环戊烷等杂环多异氰酸酯化合物等，可使用从它们中选择的至少一种。

多元醇化合物为1种以上的脂肪族或脂环族醇，具体而言，可举出直链或支链的脂肪族醇、脂环族醇、将这些醇与环氧乙烷、环氧丙烷、ε－己内酯加成而得到的醇等，可使用从它们中选择的至少一种。

作为直链或支链的脂肪族醇，可举出乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1，3－丙二醇、2，2－二甲基－1，3－丙二醇、2，2－二乙基－1，3－丙二醇、1，2－丁二醇、1，3－丁二醇、1，4－丁二醇、3－甲基－1，3－丁二醇、1，2－戊二醇、1，3－戊二醇、1，5－戊二醇、2，4－戊二醇、2－甲基－2，4－戊二醇、3－甲基－1，5－戊二醇、1，6－己二醇、2，5－己二醇、丙三醇、二聚丙三醇、聚丙三醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二(三羟甲基丙烷)等，可使用从它们中选择的至少一种。

作为脂环族醇，可举出1，2－环戊二醇、1，3－环戊二醇、3－甲基－1，2－环戊二醇、1，2－环己二醇、1，3－环己二醇、1，4－环己二醇、4，4’－二环己醇、1，4－环己烷二甲醇等，可使用从它们中选择的至少一种。

也可以是将这些醇与环氧乙烷、环氧丙烷、ε－己内酯加成而得到的化合物。例如，可举出丙三醇的环氧乙烷加成物、三羟甲基丙烷的环氧乙烷加成物、季戊四醇的环氧乙烷加成物、丙三醇的环氧丙烷加成物、三羟甲基丙烷的环氧丙烷加成物、季戊四醇的环氧丙烷加成物、己内酯改性丙三醇、己内酯改性三羟甲基丙烷、己内酯改性季戊四醇等。

作为多硫醇化合物，可举出甲二硫醇、1，2－乙二硫醇、1，2，3－丙三硫醇、1，2－环己二硫醇、双(2－巯基乙基)醚、四(巯基甲基)甲烷、二甘醇双(2－巯基乙酸酯)、二甘醇双(3－巯基丙酸酯)、乙二醇双(2－巯基乙酸酯)、乙二醇双(3－巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷三(2－巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷三(3－巯基丙酸酯)、三羟甲基乙烷三(2－巯基乙酸酯)、三羟甲基乙烷三(3－巯基丙酸酯)、季戊四醇四(2－巯基乙酸酯)、季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)、双(巯基甲基)硫醚、双(巯基甲基)二硫醚、双(巯基乙基)硫醚、双(巯基乙基)二硫醚、双(巯基丙基)硫醚、双(巯基甲基硫基)甲烷、双(2－巯基乙基硫基)甲烷、双(3－巯基丙基硫基)甲烷、1，2－双(巯基甲基硫基)乙烷、1，2－双(2－巯基乙基硫基)乙烷、1，2－双(3－巯基丙基硫基)乙烷、1，2，3－三(巯基甲基硫基)丙烷、1，2，3－三(2－巯基乙基硫基)丙烷、1，2，3－三(3－巯基丙基硫基)丙烷、4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷、5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，8－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、四(巯基甲基硫基甲基)甲烷、四(2－巯基乙基硫基甲基)甲烷、四(3－巯基丙基硫基甲基)甲烷、双(2，3－二巯基丙基)硫醚、2，5－二巯基甲基－1，4－二噻烷、2，5－二巯基－1，4－二噻烷、2，5－二巯基甲基－2，5－二甲基－1，4－二噻烷、及它们的巯基乙酸及巯基丙酸的酯、羟基甲基硫醚双(2－巯基乙酸酯)、羟基甲基硫醚双(3－巯基丙酸酯)、羟基乙基硫醚双(2－巯基乙酸酯)、羟基乙基硫醚双(3－巯基丙酸酯)、羟基甲基二硫醚双(2－巯基乙酸酯)、羟基甲基二硫醚双(3－巯基丙酸酯)、羟基乙基二硫醚双(2－巯基乙酸酯)、羟基乙基二硫醚双(3－巯基丙酸酯)、2－巯基乙基醚双(2－巯基乙酸酯)、2－巯基乙基醚双(3－巯基丙酸酯)、亚硫基二乙酸双(2－巯基乙基酯)、硫代二丙酸双(2－巯基乙基酯)、亚二硫基二乙酸双(2－巯基乙基酯)、二硫代二丙酸双(2－巯基乙基酯)、1，1，3，3－四(巯基甲基硫基)丙烷、1，1，2，2－四(巯基甲基硫基)乙烷、三(巯基甲基硫基)甲烷、三(巯基乙基硫基)甲烷等脂肪族多硫醇化合物；

1，2－二巯基苯、1，3－二巯基苯、1，4－二巯基苯、1，2－双(巯基甲基)苯、1，3－双(巯基甲基)苯、1，4－双(巯基甲基)苯、1，2－双(巯基乙基)苯、1，3－双(巯基乙基)苯、1，4－双(巯基乙基)苯、1，3，5－三巯基苯、1，3，5－三(巯基甲基)苯、1，3，5－三(巯基亚甲基氧基)苯、1，3，5－三(巯基亚乙基氧基)苯、2，5－甲苯二硫醇、3，4－甲苯二硫醇、1，5－萘二硫醇、2，6－萘二硫醇等芳香族多硫醇化合物；

2－甲基氨基－4，6－二硫醇均三嗪、3，4－噻吩二硫醇、铋试剂(bismuthiol)、2，5－双(巯基甲基)－1，4－二噻烷、4，6－双(巯基甲基硫基)－1，3－二噻烷、2－(2，2－双(巯基甲基硫基)乙基)－1，3－二硫杂环丁烷等杂环多硫醇化合物等，可使用从它们中选择的至少一种。

本实施方式中，优选使用聚硫氨酯作为透明性树脂。而且，从提高在暗处的对象物的视认性的观点考虑，光学材料用组合物优选包含多异氰酸酯化合物和多硫醇化合物。

作为多异氰酸酯化合物，在上述多异氰酸酯化合物中，优选为选自2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1，3－双(异氰酸甲酯基)环己烷、1，4－双(异氰酸甲酯基)环己烷、异佛尔酮二异氰酸酯、1，6－己二异氰酸酯、及1，5－戊二异氰酸酯中的至少一种，

更优选使用选自2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷、间苯二甲撑二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、1，3－双(异氰酸甲酯基)环己烷、1，4－双(异氰酸甲酯基)环己烷、及异佛尔酮二异氰酸酯中的至少一种。

作为多硫醇化合物，在上述多硫醇化合物中，优选为选自4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷、5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，8－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)、双(巯基乙基)硫醚、季戊四醇四(2－巯基乙酸酯)、2，5－双(巯基甲基)－1，4－二噻烷、1，1，3，3－四(巯基甲基硫基)丙烷、4，6－双(巯基甲基硫基)－1，3－二噻烷、及2－(2，2－双(巯基甲基硫基)乙基)－1，3－二硫杂环丁烷中的至少一种，

更优选使用选自4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷、5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、4，8－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷、及季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)中的至少一种。

需要说明的是，从本发明的效果的观点考虑，在多异氰酸酯化合物和多硫醇化合物的组合中，更优选不包括间苯二甲撑二异氰酸酯和4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷的组合。需要说明的是，此时，不排除组合使用间苯二甲撑二异氰酸酯、4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷、和其他多异氰酸酯化合物及/或其他多硫醇化合物的情况。

作为本发明中的多异氰酸酯化合物和多硫醇化合物的组合，更优选为以下的组合。

(1)选自2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷及2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷中的至少一种与、季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)和4－巯基甲基－1，8－二巯基－3，6－二硫杂辛烷的组合

(2)间苯二甲撑二异氰酸酯和季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)的组合

(3)选自2，5－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷及2，6－双(异氰酸甲酯基)二环－[2.2.1]－庚烷中的至少一种与、季戊四醇四(3－巯基丙酸酯)和选自5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷及4，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷及4，8－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷中的至少一种的组合

(4)间苯二甲撑二异氰酸酯、和选自5，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷及4，7－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷及4，8－二巯基甲基－1，11－二巯基－3，6，9－三硫杂十一烷中的至少一种的组合

作为任意的添加剂，可举出聚合催化剂、内部脱模剂、上蓝剂、紫外线吸收剂等。本实施方式中，要得到聚氨酯及聚硫氨酯时，可使用聚合催化剂，也可不使用聚合催化剂。

作为内部脱模剂，可举出酸性磷酸酯。作为酸性磷酸酯，可举出磷酸单酯、磷酸二酯，可分别单独使用，或混合2种以上来使用。作为上蓝剂，可举出在可见光区域中橙色至黄色的波长区域内具有吸收带、具有调整由树脂形成的光学材料的色调的功能的物质。更具体而言，上蓝剂包含呈现蓝色至紫色的物质。

作为可使用的紫外线吸收剂，可举出2，2’－二羟基－4－甲氧基二苯甲酮、2－羟基－4－丙烯酰基氧基二苯甲酮、2－羟基－4－丙烯酰基氧基－5－叔丁基二苯甲酮、2－羟基－4－丙烯酰基氧基－2’，4’－二氯二苯甲酮等二苯甲酮类紫外线吸收剂、

2－[4－[(2－羟基－3－十二烷基氧基丙基)氧基]－2－羟基苯基]－4，6－双(2，4－二甲基苯基)－1，3，5－三嗪、2－[4－(2－羟基－3－十三烷基氧基丙基)氧基]－2－羟基苯基]－4，6－双(2，4－二甲基苯基)－1，3，5－三嗪、2－[4－[(2－羟基－3－(2’－乙基)己基)氧基]－2－羟基苯基]－4，6－双(2，4－二甲基苯基)－1，3，5－三嗪、2，4－双(2－羟基－4－丁基氧基苯基)－6－(2，4－双－丁基氧基苯基)－1，3，5－三嗪、2－(2－羟基－4－[1－辛基氧基羰基乙氧基]苯基)－4，6－双(4－苯基苯基)－1，3，5－三嗪等三嗪类紫外线吸收剂、

2－(2H－苯并三唑－2－基)－4－甲基苯酚、2－(2H－苯并三唑－2－基)－4－叔辛基苯酚、2－(2H－苯并三唑－2－基)－4，6－双(1－甲基－1－苯基乙基)苯酚、2－(2H－苯并三唑－2－基)－4，6－二叔戊基苯酚、2－(5－氯－2H－苯并三唑－2－基)－4－甲基－6－叔丁基苯酚、2－(5－氯－2H－苯并三唑－2－基)－2，4－叔丁基苯酚、2，2’－亚甲基双[6－(2H－苯并三唑－2－基)－4－(1，1，3，3－四甲基丁基)苯酚]等苯并三唑类紫外线吸收剂等，可优选举出2－(2H－苯并三唑－2－基)－4－叔辛基苯酚、2－(5－氯－2H－苯并三唑－2－基)－4－甲基－6－叔丁基苯酚这些苯并三唑类紫外线吸收剂。这些紫外线吸收剂可单独使用，也可并用2种以上。

多硫化物可通过利用作为树脂单体的聚环硫化物(polyepithiocompounds)、聚硫杂环丁烷化合物(polythietanecompounds)的开环聚合的方法而得到。光学材料用组合物中，可包含构成这些树脂的树脂单体。

作为聚环硫化物，可举出双(1，2－环硫乙基)硫醚、双(1，2－环硫乙基)二硫醚、双(环硫乙基硫基)甲烷、双(环硫乙基硫基)苯、双[4－(环硫乙基硫基)苯基]硫醚、双[4－(环硫乙基硫基)苯基]甲烷等环硫乙基硫基化合物；

双(2，3－环硫丙基)硫醚、双(2，3－环硫丙基)二硫醚、双(2，3－环硫丙基硫基)甲烷、1，2－双(2，3－环硫丙基硫基)乙烷、1，2－双(2，3－环硫丙基硫基)丙烷、1，3－双(2，3－环硫丙基硫基)丙烷、1，3－双(2，3－环硫丙基硫基)－2－甲基丙烷、1，4－双(2，3－环硫丙基硫基)丁烷、1，4－双(2，3－环硫丙基硫基)－2－甲基丁烷、1，3－双(2，3－环硫丙基硫基)丁烷、1，5－双(2，3－环硫丙基硫基)戊烷、1，5－双(2，3－环硫丙基硫基)－2－甲基戊烷、1，5－双(2，3－环硫丙基硫基)－3－硫杂戊烷、1，6－双(2，3－环硫丙基硫基)己烷、1，6－双(2，3－环硫丙基硫基)－2－甲基己烷、1，8－双(2，3－环硫丙基硫基)－3，6－二硫杂辛烷、1，2，3－三(2，3－环硫丙基硫基)丙烷、2，2－双(2，3－环硫丙基硫基)－1，3－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)丙烷、2，2－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－1－(2，3－环硫丙基硫基)丁烷、1，5－双(2，3－环硫丙基硫基)－2－(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3－硫杂戊烷、1，5－双(2，3－环硫丙基硫基)－2，4－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3－硫杂戊烷、1－(2，3－环硫丙基硫基)－2，2－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－4－硫杂己烷、1，5，6－三(2，3－环硫丙基硫基)－4－(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3－硫杂己烷、1，8－双(2，3－环硫丙基硫基)－4－(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基硫基)－4，5－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基硫基)－4，4－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基硫基)－2，5－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基硫基)－2，4，5－三(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，1，1－三[[2－(2，3－环硫丙基硫基)乙基]硫基甲基]－2－(2，3－环硫丙基硫基)乙烷、1，1，2，2－四[[2－(2，3－环硫丙基硫基)乙基]硫基甲基]乙烷、1，11－双(2，3－环硫丙基硫基)－4，8－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6，9－三硫杂十一烷、1，11－双(2，3－环硫丙基硫基)－4，7－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6，9－三硫杂十一烷、1，11－双(2，3－环硫丙基硫基)－5，7－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－3，6，9－三硫杂十一烷等链状脂肪族的2，3－环硫丙基硫基化合物；

1，3－双(2，3－环硫丙基硫基)环己烷、1，4－双(2，3－环硫丙基硫基)环己烷、1，3－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)环己烷、1，4－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)环己烷、2，5－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－1，4－二噻烷、2，5－双[[2－(2，3－环硫丙基硫基)乙基]硫基甲基]－1，4－二噻烷、2，5－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)－2，5－二甲基－1，4－二噻烷等环状脂肪族的2，3－环硫丙基硫基化合物；

1，2－双(2，3－环硫丙基硫基)苯、1，3－双(2，3－环硫丙基硫基)苯、1，4－双(2，3－环硫丙基硫基)苯、1，2－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)苯、1，3－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)苯、1，4－双(2，3－环硫丙基硫基甲基)苯、双[4－(2，3－环硫丙基硫基)苯基]甲烷、2，2－双[4－(2，3－环硫丙基硫基)苯基]丙烷、双[4－(2，3－环硫丙基硫基)苯基]硫醚、双[4－(2，3－环硫丙基硫基)苯基]砜、4，4’－双(2，3－环硫丙基硫基)联苯等芳香族的2，3－环硫丙基硫基化合物；

双(2，3－环硫丙基)醚、双(2，3－环硫丙基氧基)甲烷、1，2－双(2，3－环硫丙基氧基)乙烷、1，2－双(2，3－环硫丙基氧基)丙烷、1，3－双(2，3－环硫丙基氧基)丙烷、1，3－双(2，3－环硫丙基氧基)－2－甲基丙烷、1，4－双(2，3－环硫丙基氧基)丁烷、1，4－双(2，3－环硫丙基氧基)－2－甲基丁烷、1，3－双(2，3－环硫丙基氧基)丁烷、1，5－双(2，3－环硫丙基氧基)戊烷、1，5－双(2，3－环硫丙基氧基)－2－甲基戊烷、1，5－双(2，3－环硫丙基氧基)－3－硫杂戊烷、1，6－双(2，3－环硫丙基氧基)己烷、1，6－双(2，3－环硫丙基氧基)－2－甲基己烷、1，8－双(2，3－环硫丙基氧基)－3，6－二硫杂辛烷、1，2，3－三(2，3－环硫丙基氧基)丙烷、2，2－双(2，3－环硫丙基氧基)－1，3－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)丙烷、2，2－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－1－(2，3－环硫丙基氧基)丁烷、1，5－双(2，3－环硫丙基氧基)－2－(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3－硫杂戊烷、1，5－双(2，3－环硫丙基氧基)－2，4－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3－硫杂戊烷、1－(2，3－环硫丙基氧基)－2，2－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－4－硫杂己烷、1，5，6－三(2，3－环硫丙基氧基)－4－(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3－硫杂己烷、1，8－双(2，3－环硫丙基氧基)－4－(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基氧基)－4，5－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基氧基)－4，4－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基氧基)－2，5－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，8－双(2，3－环硫丙基氧基)－2，4，5－三(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6－二硫杂辛烷、1，1，1－三[[2－(2，3－环硫丙基氧基)乙基]硫基甲基]－2－(2，3－环硫丙基氧基)乙烷、1，1，2，2－四[[2－(2，3－环硫丙基氧基)乙基]硫基甲基]乙烷、1，11－双(2，3－环硫丙基氧基)－4，8－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6，9－三硫杂十一烷、1，11－双(2，3－环硫丙基氧基)－4，7－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6，9－三硫杂十一烷、1，11－双(2，3－环硫丙基氧基)－5，7－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－3，6，9－三硫杂十一烷等链状脂肪族的2，3－环硫丙基氧基化合物；

1，3－双(2，3－环硫丙基氧基)环己烷、1，4－双(2，3－环硫丙基氧基)环己烷、1，3－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)环己烷、1，4－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)环己烷、2，5－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－1，4－二噻烷、2，5－双[[2－(2，3－环硫丙基氧基)乙基]硫基甲基]－1，4－二噻烷、2，5－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)－2，5－二甲基－1，4－二噻烷等环状脂肪族的2，3－环硫丙基氧基化合物；以及，

1，2－双(2，3－环硫丙基氧基)苯、1，3－双(2，3－环硫丙基氧基)苯、1，4－双(2，3－环硫丙基氧基)苯、1，2－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)苯、1，3－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)苯、1，4－双(2，3－环硫丙基氧基甲基)苯、双[4－(2，3－环硫丙基氧基)苯基]甲烷、2，2－双[4－(2，3－环硫丙基氧基)苯基]丙烷、双[4－(2，3－环硫丙基氧基)苯基]硫醚、双[4－(2，3－环硫丙基氧基)苯基]砜、4，4’－双(2，3－环硫丙基氧基)联苯等芳香族的2，3－环硫丙基氧基化合物等。

作为聚硫杂环丁烷化合物，可使用含有金属的硫杂环丁烷化合物或非金属硫杂环丁烷化合物。

如WO2005－95490号公报、日本特开2003－327583号公报中所公开的那样，上述聚硫杂环丁烷化合物在分子内含有1个以上的硫杂环丁烷基。优选为含有总计2个以上的硫杂环丁烷基的化合物。例如，可举出双硫杂环丁烷基硫醚、双(3－硫杂环丁烷基硫基)二硫醚、双(3－硫杂环丁烷基硫基)甲烷、3－(((3’－硫杂环丁烷基硫基)甲基硫基)甲基硫基)硫杂环丁烷等硫醚类硫杂环丁烷化合物；双(3－硫杂环丁烷基)二硫醚、双(3－硫杂环丁烷基)三硫醚、双(3－硫杂环丁烷基)四硫醚、双(3－硫杂环丁烷基)五硫醚等多硫化物类硫杂环丁烷化合物等。

聚碳酸酯可通过醇与光气的反应、或使醇与氯甲酸酯(chloroformate)反应的方法、或进行碳酸二酯化合物的酯交换反应而得到，也可使用通常可获得的市售品聚碳酸酯树脂。作为市售品，可使用帝人化成株式会社制的Panlite系列等。本实施方式的光学材料用组合物中，可包含聚碳酸酯作为光学材料用树脂。

作为聚(甲基)丙烯酸酯，可举出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等链烷烃多元醇的多(甲基)丙烯酸酯，

二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等聚氧链烷烃多元醇多(甲基)丙烯酸酯，等。

本实施方式的光学材料用组合物中可包含聚(甲基)丙烯酸酯作为光学材料用树脂。

聚烯烃可通过在齐格勒－纳塔催化剂、茂金属催化剂、所谓的后茂金属(postmetallocene)催化剂等已知的烯烃聚合用催化剂的存在下，将选自α－烯烃中的至少1种烯烃聚合来制造。对于α－烯烃单体而言，可以是单一成分，也可以将复合成分共聚。

聚烯烃的制造中的烯烃的聚合反应可利用溶液聚合、悬浮聚合、本体聚合法等液相聚合法、气相聚合法、其他已知的聚合方法进行。聚烯烃的制造可优选利用溶液聚合及悬浮聚合(淤浆聚合)等液相聚合法，可进一步优选利用悬浮聚合(淤浆聚合)法。聚合的温度、压力条件可适用已知的条件。

本实施方式的光学材料用组合物中可包含聚烯烃作为光学材料用树脂。

环状聚烯烃可通过在已知的烯烃聚合催化剂的存在下将选自环状烯烃中的至少1种环状烯烃聚合来制造。对于环状烯烃单体而言，可以是单一成分，也可以将复合成分共聚。作为环状聚烯烃，三井化学株式会社制商标APEL的透明性高，可合适地使用。

聚烯丙基可通过在已知的自由基产生性的聚合催化剂的存在下，将选自含有烯丙基的单体中的至少1种含有烯丙基的单体聚合来制造。作为含有烯丙基的单体，通常市售有烯丙基二甘醇碳酸酯(allyldiglycolcarbonate)、邻苯二甲酸二烯丙酯，它们可合适地使用。

聚氨酯脲是由聚氨酯预聚物和二胺固化剂产生的反应产物，由PPGIndustries,Inc.以商标TRIVEX销售的物质为代表例。聚氨酯聚脲为透明性高的材料，可合适地使用。

多烯－多硫醇聚合物是通过在1分子中具有2个以上的烯键式官能团的多烯化合物、和在1分子中具有2个以上的硫醇基的多硫醇化合物的加成聚合以及乙烯链状聚合而产生的高分子产物。

作为多烯－多硫醇聚合物中的多烯化合物，可举出烯丙醇衍生物、(甲基)丙烯酸与多元醇的酯类、氨基甲酸酯丙烯酸酯(urethaneacrylate)及二乙烯基苯等。可使用它们中的1种或2种以上。作为烯丙醇衍生物，可举出异氰脲酸三烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯、己二酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯、均苯四酸四烯丙酯、甘油二烯丙基醚、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、季戊四醇二烯丙基醚及山梨糖醇二烯丙基醚等。在(甲基)丙烯酸与多元醇的酯类中，作为多元醇，可举出乙二醇、丙二醇、1，4－丁二醇、1，6－己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇及山梨糖醇等。

开环易位聚合物是使用催化剂将环状烯烃类开环聚合而形成的高分子。作为可以进行开环聚合的环状烯烃类，只要是具有环状结构的烯烃类即可，没有特别限制，通常可举出碳原子数3～40的单环式环烯烃类、单环式环二烯烃类、多环式环烯烃类、多环式环二烯烃类。作为单环式环烯烃类的具体例，例如，可举出环丁烯、环戊烯、环己烯、环辛烯等。作为单环式环二烯烃类的具体例，例如，可举出环丁二烯、1，3－环戊二烯、1，3－环己二烯、1，4－环己二烯、1，5－环辛二烯等。作为多环式环烯烃类，例如，可举出降冰片烯、四环[6.2.1.1^3,6.0^2,7]十二碳－4－烯等。作为多环式环二烯烃类，例如，可举出降冰片二烯、二环戊二烯等。它们可以与氧、硫、卤素等进行取代。此外，也可进行氢化而使用。例如，作为合适的例子可举出JSR公司制ARTON(商标)等。

对于聚酯而言，可在以锑、锗化合物为代表的路易斯酸催化剂、有机酸、无机酸等已知的聚酯制造催化剂的存在下进行缩聚。具体而言，是指由选自包括二羧酸在内的多元羧酸及它们的酯形成性衍生物中的一种或两种以上和选自包括二醇在内的多元醇中的一种或两种以上形成的聚酯、或由羟基羧酸及它们的酯形成性衍生物形成的聚酯、或由环状酯形成的聚酯。

作为二羧酸，可举出以草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、癸烷二羧酸、十二烷二羧酸、十四烷二羧酸、十六烷二羧酸、1，3－环丁烷二羧酸、1，3－环戊烷二羧酸、1，2－环己烷二羧酸、1，3－环己烷二羧酸、1，4－环己烷二羧酸、2，5－降冰片烷二羧酸、二聚酸等为例的饱和脂肪族二羧酸或它们的酯形成性衍生物，以富马酸、马来酸、衣康酸等为例的不饱和脂肪族二羧酸或它们的酯形成性衍生物，以邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、5－(碱金属)磺酸基间苯二甲酸、联苯甲酸、1，3－萘二甲酸、1，4－萘二甲酸、1，5－萘二甲酸、2，6－萘二甲酸、2，7－萘二甲酸、4，4’－联苯二甲酸、4，4’－联苯砜二甲酸、4，4’－联苯醚二甲酸、1，2－双(苯氧基)乙烷－p，p’－二甲酸、帕莫酸(pamoicacid)、蒽二羧酸等为例的芳香族二羧酸或它们的酯形成性衍生物。这些二羧酸中，从可得到的聚酯的物性等方面考虑，优选对苯二甲酸及萘二甲酸，特别优选2，6－萘二甲酸，根据需要，将其他二羧酸作为构成成分。作为这些二羧酸以外的多元羧酸，可举出乙烷三羧酸、丙烷三羧酸、丁烷四羧酸、均苯四酸、偏苯三酸、均苯三酸、3，4，3’，4’－联苯四甲酸、及它们的酯形成性衍生物等。

作为二醇，可举出以乙二醇、1，2－丙二醇、1，3－丙二醇、二甘醇、三甘醇、1，2－丁二醇、1，3－丁二醇、2，3－丁二醇、1，4－丁二醇、1，5－戊二醇、新戊二醇、1，6－己二醇、1，2－环己二醇、1，3－环己二醇、1，4－环己二醇、1，2－环己烷二甲醇、1，3－环己烷二甲醇、1，4－环己烷二甲醇、1，4－环己烷二乙醇、1，10－癸二醇、1，12－十二烷二醇、聚乙二醇、聚1，3－丙二醇、聚1，4－丁二醇等为例的脂肪族二醇，以氢醌、4，4’－二羟基双酚、1，4－双(β－羟基乙氧基)苯、1，4－双(β－羟基乙氧基苯基)砜、双(对羟基苯基)醚、双(对羟基苯基)砜、双(对羟基苯基)甲烷、1，2－双(对羟基苯基)乙烷、双酚A、双酚C、2，5－萘二醇、在这些二醇上加成环氧乙烷而得到的二醇等为例的芳香族二醇。

这些二醇中，优选乙二醇、1，3－丙二醇、1，4－丁二醇、1，4－环己烷二甲醇。作为这些二醇以外的多元醇，可举出三羟甲基甲烷、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、丙三醇、己烷三醇等。

作为聚酯，优选聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚(对苯二甲酸1，4－环己烷二甲醇酯)(poly(1,4-cyclohexanedimethyleneterephthalate))、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸丙二醇酯及它们的共聚物。

作为环氧树脂，是将环氧化合物开环聚合而形成的树脂，作为环氧化合物，可举出：

双酚A缩水甘油醚、双酚F缩水甘油醚等通过多元酚化合物与表卤代醇化合物的缩合反应而得到的酚类环氧化合物；

氢化双酚A缩水甘油醚、氢化双酚F缩水甘油醚、环己烷二甲醇等通过多元醇化合物与表卤代醇化合物的缩合而得到的醇类环氧化合物；

3’，4’－环氧环己烷羧酸3，4－环氧环己基甲基酯、1，2－六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯等通过多元有机酸化合物与表卤代醇化合物的缩合而得到的缩水甘油酯类环氧化合物；

通过伯胺及仲胺化合物与表卤代醇化合物的缩合而得到的胺类环氧化合物等。另外，还可举出4－乙烯基－1－环己烷二环氧化物等乙烯基环己烯二环氧化物等脂肪族多元环氧化合物等。

光学材料用组合物可通过利用规定的方法将上述成分混合而得到。

对于组合物中的各成分的混合顺序、混合方法而言，只要能将各成分均匀混合即可，没有特别限制，可利用已知的方法进行。作为已知的方法，例如有制作包含规定量的添加物的母料、使该母料分散、溶解到溶剂中的方法等。例如在聚氨酯树脂的情况下，有使添加剂分散、溶解到多异氰酸酯化合物中从而制作母料的方法等。

为了得到包含有机色素的成型体，可利用如下方法进行：将包含有机色素和光学材料用树脂单体的光学材料用组合物混合、使其聚合的方法；使包含有机色素和光学材料用树脂的光学材料用组合物固化的方法。

[成型体]

以下，对本实施方式的成型体进行说明。

本实施方式的成型体是将本实施方式的光学材料用组合物聚合固化而形成的。成型体包含有机色素和光学材料用树脂，可作为光学材料使用。作为光学材料，可举出塑料眼镜透镜、护目镜、视力矫正用眼镜透镜、摄像设备用透镜、液晶投影仪用菲涅尔透镜、双凸透镜、隐形眼镜(contactlens)等各种塑料透镜、发光二极管(LED)用密封材料、光波导、用于光学透镜、光波导的接合的光学用粘接剂、用于光学透镜等中的防反射膜、用于液晶显示装置构件(基板、导光板、膜、片材等)的透明性涂层或车的挡风玻璃、摩托车的安全帽的防风罩、透明性基板等。该成型体可由本实施方式的光学材料用组合物得到。需要说明的是，本实施方式的光学材料可包含紫外线吸收剂。作为光学材料用途，优选塑料眼镜透镜、车的挡风玻璃、摩托车的安全帽的防风罩等。

[光学材料]

接下来，对本实施方式的光学材料及用途进行说明。

本实施方式的特征在于，发现了一种光学材料，通过使所述光学材料仅选择性地吸收波长471nm～490nm的光，从而抑制瞳孔光反射，有助于在暗处光向眼内的入射，使得暗处的对象物更容易被看到。

通常，在夜间，从街灯、车辆的前照灯发出的光使人炫目，对象物变得不容易被看到。此外，在降雨时，光通过潮湿的路面、雨滴而发生漫反射，因此，变得更不容易看到对象物。这是因为，以482nm为中心的光作用于眼内的光感受器，促进瞳孔光反射，使瞳孔收缩，从而抑制光向眼内的入射。

利用本实施方式的光学材料，具有如下特征：通过选择性地吸收以482nm为中心的光，从而抑制瞳孔光反射，有助于在暗处光向眼内的入射，因此容易看到暗处的对象物。

例如，透过含有上述通式(A)表示的卟啉类化合物和光学材料用树脂的本实施方式的光学材料观察夜间的暗处时，无论有无降雨，均可改善视认性，可获得良好的视野。

尤其是，本实施方式中，通过满足上述特定的透过率曲线的要件，可提高从440nm附近至540nm附近的区域的光的阻隔率，从上述效果的观点考虑是优选的。

作为本实施方式的光学材料的构成，代表性地，可举出由透镜基材形成的光学材料、由透镜基材和膜层形成的光学材料、由透镜基材和涂覆层形成的光学材料、由透镜基材、膜层和涂覆层形成的光学材料。

作为本实施方式的光学材料，具体而言，可举出仅由透镜基材形成的光学材料、在透镜基材的至少一面上层叠膜层而形成的光学材料、在透镜基材的至少一面上层叠涂覆层而形成的光学材料、在透镜基材的至少一面上层叠膜层和涂覆层而形成的光学材料、用2片透镜基材夹持膜层而形成的光学材料等。

需要说明的是，对于本实施方式的光学材料而言，作为光学材料整体具有上述(1)～(4)的特性，优选还具有上述(5)的特性。

关于光学材料中包含的有机色素的量，只要在满足上述的透过率曲线的特性的范围内即可，没

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