IPC分类号 : A61K31/56,A61K31/58,C07J63/00,C07J71/00,A61P1/16,A61P35/00,C12P33/20,C12R1/785
专利摘要
本发明公开了一类环黄芪醇衍生物或其药学上可成的盐及其制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明利用微生物转化技术,对环黄芪醇成功地进行了结构修饰,获得了多个新型化合物,通过体外抗肝纤维化细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分,具有广泛的用途。
权利要求
1.具有下列结构式的环黄芪醇衍生物或其药学上可成的盐在制备治疗肝病药物中的应用,
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述肝病为与肝纤维化有关的疾病。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于所述肝病为慢性肝炎、肝硬化或肝癌。
4.如权利要求1-3之一项所述的应用,其特征在于所述药物为抗肝纤维化药物。
5.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述药物含有如权利要求1所述环黄芪醇衍生物、或其药学上可成的盐中的一种或几种以及药学上可以接受的载体。
6.具有下列结构式的环黄芪醇衍生物的制备方法,
包括如下步骤:
1)发酵培养微生物,向培养基中加入环黄芪醇,接着进行转化培养,除去菌丝体后得到发酵液,所述微生物为毛霉属的菌株;
2)将所述发酵液经萃取后,蒸干萃取液,得到转化粗提物;
3)将所述转化粗提物以硅胶柱层析,采用二氯甲烷–甲醇系统,收集合并组分;
4)将所述组分用反相高效液相色谱纯化,得到产物。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于步骤1)中培养基中环黄芪醇的浓度为2-5000μg/mL。
8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于所述微生物为总状毛霉MucorracemosusAS3.20。
9.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于步骤3)使用反相高效液相色谱制备条件为乙腈:水=55:45,流速2.0mL/min,示差检测器进行检测。
10.一类环黄芪醇衍生物,其特征在于具有如下结构式:
说明书
技术领域
本发明涉及医药领域,具体涉及环黄芪醇衍生物在制备治疗肝病药物中的应用,更具体的涉及环黄芪醇衍生物在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用。
背景技术
肝纤维化是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时,肝内纤维结缔组织增生的病理过程。是各种致病因素导致肝损伤后,肝星状细胞被激活成为具有很强的生成细胞外基质能力的肌成纤维样细胞,继而胶原酶抑制物生成增多,胶原酶活性也下降,使肝脏细胞外基质的生成与降解间比例失衡,最终导致肝脏胶原的过度沉积成为肝纤维化。肝纤维化继续恶化导致肝硬化甚至肝癌,所以“肝炎-肝纤维化-肝硬化-肝癌”这一链条被公认为是各种慢性肝病导致严重后果的共同途径。迄今的研究已经证实肝纤维化经过适当的治疗是可以逆转的,只要能够减缓或阻止肝纤维化的发生,就可以减轻或治愈肝脏损伤病理进程。因此,抗肝纤维化的治疗是切断这一链条的有效手段,对肝病领域的研究具有深远意义。肝星状细胞目前被公认为是细胞外基质的主要来源细胞,肝星状细胞的激活是肝纤维化形成初始的中心环节。所以,抑制肝星状细胞的活化是治疗肝纤维化的最有效途径。
环黄芪醇是传统中药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷的体内代谢苷元,具有较好的生物活性。但是,环黄芪醇属于四环三萜类化合物,缺乏活泼基团,反应位点少,采用常规化学反应方法难以制备出满足要求的衍生物。
微生物转化是利用生物体自身特异性的酶体系进行的酶催化反应,反应的类型多,并具有高度立体及区域选择性,成为了有机合成中的一个重要工具。将其用于环黄芪醇的衍生物制备,能为该类型化合物的后续研究提供大量样本。
发明内容
本发明的目的是提供环黄芪醇衍生物或其药学上可成的盐在在制备治疗肝病药物中的应用,所述肝病为与肝纤维化有关的疾病,如慢性肝炎、肝硬化或肝癌。所述药物为抗肝纤维化药物。所述环黄芪醇衍生物为结构式为1-6的化合物:
本发明的一个目的在于首次公开环黄芪醇新衍生物:化合物2和5。
本发明还提供了上述环黄芪醇衍生物的制备方法,包括如下步骤:
1)发酵培养微生物,向培养基中加入环黄芪醇,接着进行转化培养,除去菌丝体后得到发酵液,所述微生物为毛霉(Mucor)属的菌株;
2)将所述发酵液经萃取后,蒸干萃取液,得到转化粗提物;
3)将所述转化粗提物以硅胶柱层析,采用二氯甲烷–甲醇系统,收集合并组分;
4)将所述组分用反相高效液相色谱纯化,得到产物。
上述方法步骤1)中培养基中环黄芪醇的浓度为2-5000μg/mL。
上述方法步骤2)中萃取溶剂为常规机型有机溶剂,优选乙酸乙酯。
上述方法步骤3)优选反相高效液相色谱制备条件为半制备用色谱柱YMC ODS-A,10.0I.D×250mm,乙腈-水(55:45,V/V),流速2.0mL/min,示差检测器进行检测。
文献Advanced Synthesis&Catalysis 2015,357,1928和Advanced Synthesis&Catalysis 2012,354,527公开了制备化合物1,3,4和6的方法。
本发明通过实验证实,本发明所述环黄芪醇衍生物具有良好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分。
这些抗肝纤维化药物的活性成分可以是选自环黄芪醇及结构式1-6的化合物中的一种或几种。
在以上述化合物为活性成分的药物中,需要的时候还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等,均可以按照药学领域的常规方法制备。
本发明利用微生物转化技术,对环黄芪醇成功地进行了结构修饰,获得了一类新的环黄芪醇衍生物,通过体内动物实验和体外抗肝纤维化细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分,具有广泛的用途。
附图说明
图1为本发明所述化合物1-6的HPLC图谱。
具体实施方式
实施例1、结构式为1-6的化合物的制备
本发明采用微生物转化方法,以环黄芪醇为原料,经过发酵、提取、分离等步骤,来制备本发明化合物。毛霉(Mucor)属的菌株可以购自中国科学院微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),选用马铃薯培养基,于固体斜面培养基上置4℃冰箱内保存。
以总状毛霉Mucor racemosus AS 3.20为例,制备结构式为1-6的化合物的过程如下:
1)发酵、转化以及萃取
将总状毛霉Mucor racemosus AS 3.20接入2个250mL三角瓶(装有100mL马铃薯培养基)中,作为种子液。于摇床上160rpm、26℃下振荡培养1天后,待菌丝生长处于旺盛期,用无菌移液管吸取1mL的种子液,加入到20个1000mL摇瓶(装有400mL马铃薯培养基)中。振荡培养1天后,每个摇瓶中加入25mg环黄芪醇(0.2mL,125mg/mL无水乙醇溶液),共用500mg底物。相同条件下继续转化7天,将发酵液过滤,滤除菌丝体,滤液用等体积的乙酸乙酯萃取3次,萃取液减压浓缩至干,得到转化物粗提物约0.8g。
2)硅胶柱纯化
将所得粗提物溶于少量甲醇,与1.0g柱色谱硅胶(200–300目)混合拌样,自然干燥,加至装有40g硅胶(200–300目)的色谱柱顶,用二氯甲烷–无水乙醇系统梯度洗脱(50:1-1:1),收集洗脱组分,采用TLC分析方法(硅胶G薄层板,二氯甲烷–甲醇(15:1)展开,10%硫酸乙醇溶液喷雾,加热显色)将所得到的相似洗脱组分合并。
3)反相高效液相色谱纯化
合并组分用反相高效液相色谱纯化。制备条件为半制备用色谱柱YMC ODS A-5μm,10.0×250mm,乙腈-水(55:45,V/V),流速2.0mL/min,示差检测。得到结构式为1-6的化合物6个转化产物,如图1所示。其
表1.化合物1-6的碳谱数据(CDCl3)
以上结果表明,所得化合物结构正确。
实施例2本发明化合物1-6的抗肝纤维化活性
1)实验材料
仪器与试剂:CO2培养箱(Jouan IGO150);酶标仪(Bio-TEK ELx800);荧光倒置显微镜(Olympus IX51);MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(碧云天生物技术研究所)、RPMI1640培养基(Gibcol BRL),Rnase A、胎牛血清、二甲基亚砜(DMSO)、胰蛋白酶(上海生物工程有限公司)。
测试用细胞株:HSC-T6细胞株,为SV40转染的SD大鼠肝星状细胞,购于中国医学科学院肿瘤研究所。
测试样品:化合物1-6,纯度在95%以上,阳性对照品秋水仙碱,各化合物均以DMSO溶解后稀释。
2)实验方法
采用MTT法测定各受试化合物对HSC-T6细胞株的半数抑制率IC50值:取对数生长期的HSC-T6细胞,用含1%DMEM培养液调整细胞浓度为5×10
3)实验结果
根据MTT法测试结果,计算本发明化合物1-6对上述细胞的IC50值,结果如表2所示。
表2.测试样品对HSC细胞增殖的抑制作用
结果表明,本发明的环黄芪醇及本发明化合物1-6具有良好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分。
环黄芪醇衍生物在制备抗肝纤维化作用药物中的应用专利购买费用说明
Q:办理专利转让的流程及所需资料
A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。
1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2:按规定缴纳著录项目变更手续费。
3:同时提交相关证明文件原件。
4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q:专利转让变更,多久能出结果
A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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