专利摘要

本发明涉及一种离子液体催化制备碳酸酯和乙二醇的方法，其特征是以碳酸乙烯酯和脂肪醇为原料，反应过程中使用离子液体催化剂，在反应温度为373-453K，反应时间为0.25-6小时，碳酸乙烯酯和脂肪醇摩尔比为1∶4-1∶32条件下，可高转化率和选择性地合成乙二醇和碳酸酯。

说明书

技术领域：

本发明涉及绿色、清洁催化技术领域，具体指一种以碳酸乙烯酯和脂肪醇为原料，在离子液体催化下通过酯交换反应合成乙二醇和碳酸酯的方法。

背景技术：

乙二醇是重要的有机化工原料，主要用于生产聚酯。随着近年来我国聚酯行业的飞速发展以及汽车产销量扩大所带动的防冻液需求不断增长，乙二醇消费量持续增加。碳酸二甲酯是一种无毒、易生物降解，环境友好型的绿色基础化工原料，可作为溶剂、汽油添加剂、锂离子电池电解液、双酚A聚碳酸酯的单体以及羰基化、甲基化和羰基甲基化试剂，被广泛应用在化学化工领域。乙二醇和碳酸二甲酯两种重要的化工品可以通过碳酸乙烯酯和甲醇酯交换同时制得，近些年来，有关这方面的研究受到了越来越多的重视。

目前已报道的通过酯交换反应合成乙二醇和碳酸酯的催化剂有：碱金属氢氧化物、碱土金属碳酸盐、有机碱、季铵盐、季鏻盐、咪唑四氟硼酸盐、固体碱(如金属氧化物)，交联树脂负载的三苯基膦、二氧化硅负载的硅酸钠，离子交换树脂的季胺盐、壳聚糖负载的季胺盐等等，这些催化体系或多或少地存在诸如催化活性不高，稳定性不高，反应条件苛刻，催化剂成本高等问题。另外，酯交换反应为平衡反应，一般平衡转化率较低，并且醇的活性一般随着醇的碳数增长而降低。本发明开发高效离子液体催化剂，旨在提供一种离子液体催化制备乙二醇和碳酸酯的高效合成方法。

发明内容

本发明研究在较温和的条件下，高效、高选择性地实现由碳酸乙烯酯和脂肪醇为原料通过酯交换反应制备乙二醇和碳酸酯的方法。

本发明的反应通式为：

脂肪醇为一元醇、二元醇或甘油，没有任何的特别限制。所述的一元醇选自 甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇和环己醇中的一种；二元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇和己二醇中的一种。其中优选的是一元醇，特别是甲醇。

一种离子液体催化制备碳酸酯和乙二醇的方法，其特征是以碳酸乙烯酯和脂肪醇为原料，使用下述1-4类离子液体催化剂中的一种，在反应温度为373-453K，反应时间为0.25-6小时，碳酸乙烯酯和脂肪醇摩尔比为1∶4-1∶32条件下，通过酯交换反应合成乙二醇和碳酸酯；其中1-4类离子液体催化剂结构如下：

n＝1-12    X＝Cl，Br，I，BF₄，PF₆

上式中-R₁、-R₂、-R₃、-R₄、-R₅为1-4类催化剂中阳离子上取代基团，分别选自碳数在1-14之间的烷基中的一种，可以相同，也可以不同。

具体实施方式

本发明一种离子液体催化制备碳酸酯和乙二醇的方法用以下实施例说明，但本发明并不限于下述实施例，在不脱离前后所述宗旨的范围下，变化实施都包含在本发明的技术范围内。

实施例1

实施方法：在100mL不锈钢高压釜中，加入催化剂丁基氯化吡啶1.2mmol、碳酸乙烯酯10.5g(0.12mol)和甲醇38mL(0.96mol)，密闭反应釜，由控温仪控制温度缓慢升至413K，压力为0.3MPa，反应1h，冷却至室温，将所得的混合液进行气相色谱分析，碳酸乙烯酯转化率为72％，乙二醇的选择性99％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例2

同实施例1，所用催化剂为丁基溴化4-二甲氨基吡啶，催化剂用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为66％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例3

同实施例1，所用催化剂用量为0.12mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为58％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例4

同实施例1，所用催化剂用量为12mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为86％，乙二醇的选择性为99％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例5

同实施例1，所用催化剂为氯化胆碱，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为78％，乙二醇的选择性为97％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例6

同实施例7，反应温度为373K，压力为0.1MPa，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为56％，乙二醇的选择性为99％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例7

同实施例1，反应温度为453K，压力为1MPa，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为79％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例8

同实施例1，反应时间为0.3h，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为46％，乙二醇的选择性为99％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例9

同实施例1，反应时间为6h，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为82％，乙二醇的选择性为99％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例10

同实施例1，甲醇体积为19mL(0.48mmol)，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为56％，乙二醇的选择性为99％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例11

同实施例1，甲醇体积为152mL(3.84mol)，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为90％，乙二醇的选择性为99％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例12

同实施例1，所用催化剂为十二烷基碘化吡啶，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为70％，乙二醇的选择性为97％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例13

同实施例1，所用催化剂为乙基四氟硼酸化4-二甲氨基吡啶，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为68％，乙二醇的选择性为97％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例14

同实施例1，所用催化剂为十二烷基六氟磷酸化4-二甲氨基吡啶，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为65％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例15

同实施例1，所用催化剂为辛烷基氯化吡啶，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为67％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例16

同实施例1，所用催化剂为正己烷基氯化4-二甲氨基吡啶，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为69％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例17

同实施例1，所用催化剂为N，N，N^/，N^/-四甲基-N^//-甲基-N^//-丁基胍氯盐，催 化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为76％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例18

同实施例1，所用催化剂为N，N，N^/，N^/-四甲基-N^//，N^//-二丁基胍四氟硼酸盐，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为70％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例19

同实施例1，所用催化剂为N，N，N^/，N^/-四甲基-N^//-丁基-N^//-十六烷基基胍碘盐，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为55％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例20

同实施例1，所用催化剂为4-羟丁基-N，N，N-三甲基溴化铵，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为67％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例21

同实施例1，所用催化剂为4-羟十二烷基-N，N，N-三甲基铵六氟硼酸盐，催化用量为1.2mmol，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为65％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二甲酯的选择性为99％。

实施例22

同实施例1，所用脂肪醇为乙醇，摩尔数为0.96mol，反应时间为6h，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为52％，乙二醇的选择性为97％，碳酸二乙酯的选择性为98％。

实施例23

同实施例1，所用脂肪醇为异丙醇，摩尔数为0.96mol，反应时间为6h，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为46％，乙二醇的选择性为98％，碳酸二异丙醇酯的选择性为98％。

实施例24

同实施例1，所用脂肪醇为环己醇，摩尔数为0.96mol，时间为8h，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为32％，乙二醇的选择性为94％，碳酸二异丙醇酯的选择性为96％。

实施例25

同实施例1，所用脂肪醇为乙二醇，摩尔数为0.96mol，时间为8h，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为26％，乙二醇的选择性为69％，碳酸二乙二醇酯的选择性为64％。

实施例26

同实施例1，所用脂肪醇为甘油，摩尔数为0.96mol，时间为10h，其他不变，得到碳酸乙烯酯转化率为16％，乙二醇的选择性为70％，碳酸二甘油酯的选择性为64％。

一种离子液体催化制备碳酸酯和乙二醇的方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。