专利摘要

本发明公开了一种中草药安定剂及其制备方法与应用，安定剂以彼岸花、刺天茄和三分三根部表皮为主料，红枣、杏仁为辅料，先分别粉碎，提取粗提液，再将粗提液混合过滤得复合溶液，再将复合溶液进行超声波提取、浓缩、冷冻干燥后得到安定剂。本产品可用于鲜活水产品无水保活运输，使水产品镇静、休眠，降低新陈代谢速率，减少伤亡，提高存活率，尤其对鱼类安定效果更为显著。中草药安定剂毒副作用低，安全可靠，成本低廉、镇静效果优良。

权利要求

1.一种中草药安定剂，其特征在于，由以下重量组分组成：彼岸花30～40份、刺天茄10～20份、三分三根部表皮20～30份、红枣10～15份、杏仁10～15份。

2.权利要求1所述的中草药安定剂在水产品运输中的应用。

说明书

技术领域

本发明涉及水产品麻醉剂领域，更具体地说，它涉及一种中草药安定剂及其制备方法与应用。

背景技术

随着生活水平的提高，人们对水产品的需求日益增多，尤其是鲜活水产品更备受消费者青睐。目前，为了保证水产品在运输过程中处于一个安静、稳定的环境，人们通常使用化学药物剂对其进行安定，使其镇静并进入休眠状态，降低新陈代谢强度，减少耗氧量，减少在运输过程中的应激反应和相互碰撞造成的伤害，进而达到提高水产品存活率的目的。

现在常用于水产品安定的的化学药物包括MS-222、丁香酚、盐酸苯佐卡因等。但是它们在使用过程中存在诸多问题，例如MS-222虽具有复苏快、存活率高，使水产品快速进入安定状态的特点，但是 FDA 要求经MS-222麻醉的食用鱼必须经过 21 d的药物消退期才可投入市场销售，且价格昂贵，使用上受到一定限制；丁香酚安定效果虽好，但安定时间短，且该安定剂在水产品体内的残留量以及残留时间对人体是否有毒害作用等尚不明确；盐酸苯佐卡对人有致敏性，且易燃烧；针对以上问题有必要研究一种无毒无害，安全可靠，成本低廉，镇静效果优良的中草药安定剂用于水产保活运输。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种解决上述问题的中草药安定剂，可用于鲜活水产品无水保活运输，使水产品镇静、休眠，降低新陈代谢速率，减少伤亡，提高存活率，尤其对鱼类安定效果更为显著。本产品以彼岸花、刺天茄和三分三根部表皮为主料，红枣、杏仁为辅料，毒副作用低，安全可靠，成本低廉、镇静效果优良。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

一种中草药安定剂，包括以下重量组份：彼岸花30～40份、刺天茄10～20份、三分三根部表皮20～30份、红枣10～15份、杏仁10～15份。

彼岸花属于石蒜科植物，原产于中国长江流域，分布在长江中下游及西南部分地区，具有催吐、祛痰、消肿、止痛、镇静、抗炎、解毒之效。

刺天茄为茄科植物刺茄子的果实，分布云南等地。秋季采收，晒干。具有消炎解毒，镇静止痛。治风湿跌打疼痛，神经性头痛，胃痛，牙痛，乳腺炎，腮腺炎之功效。

三分三属于茄科植物，生于海拔2700-3100m的林缘、草地和阴湿处，分布于云南西北部、四川。用于骨折，跌打损伤，风湿骨痛、肠胃疼痛，内服或泡酒外擦，具有麻醉止痛，祛风除湿之效。

红枣，又名大枣，属于被子植物门、双子叶植物纲、鼠李目、鼠李科、枣属的植物。其维生素含量非常高，有“天然维生素丸”的美誉，具有滋阴补阳，补血，提高免疫力之功效。

杏仁是蔷薇科杏的种子，分为甜杏仁和苦杏仁，主要含有蛋白质、脂肪、糖、微量苦杏仁苷。在中国除广东、海南等热带区外的全国各地，多系栽培。主要分布于河北、辽宁、东北、华北和甘肃等地。含有丰富的维生素E，具有保护淋巴细胞，红细胞的作用。

发明人通过实验得出，将以上提取物进行结合可以制得用于水产品无水保活的天然绿色安定剂，且效果显著。由于以上材料均为天然药草，在使用过程中具有无污染、安全性高等特点。

其制备方法是将重量组份的彼岸花、刺天茄、三分三根部表皮、红枣、杏仁分别进行粉碎，采用索氏抽提法提取粗提液，再将粗提液混合过滤得复合溶液，再将复合溶液进行超声波提取、浓缩、冷冻干燥后得到安定剂。

中草药安定剂使用方法：取该安定剂10～20g，倒入1000～2000L清水中，在室温下以80～100rpm搅拌3～6min，制得安定剂溶液，将不同的水产品放入，使其进入镇静、休眠状态。

本发明有益效果：

1、提供一种中草药制成的水产品无水保活诱导安定剂，可用于鱼、虾、蟹、贝等运输前保活，减少在运输过程中的伤害。

2、与传统化学合成安定剂相比，该中草药安定剂毒副作用低，安全可靠，实用高效，安全性高。

3、该安定剂制备成本低，原料易得，操作简单，经济环保。

4、该安定剂成分比例适中，在规定剂量范围内，不会对水产品造成污染。

5、该安定剂成分中含有红枣和杏仁粗提液，可以保护水产品体内淋巴细胞，增强水产品免疫力。

6、该安定剂可工业化生产。

具体实施方式

一、本发明中草药安定剂的组份与制备

中草药安定剂A:

彼岸花30份、刺天茄20份、三分三根部表皮25份、红枣15份、杏仁10份；

中草药安定剂B:

彼岸花40份、刺天茄10份、三分三根部表皮20份、红枣10份、杏仁10份；

中草药安定剂C：

彼岸花35份、刺天茄15份、三分三根部表皮25份、红枣12份、杏仁12份。

制备方法：将以上重量组份的彼岸花、刺天茄、三分三根部表皮、红枣、杏仁分别进行粉碎，采用索氏抽提法提取粗提液，再将粗提液混合过滤得复合溶液，再将复合溶液进行超声波提取、浓缩、冷冻干燥后得到安定剂。具体步骤包括：

1、彼岸花粗提液制备

（1）彼岸花预处理

取重量份彼岸花，放在20L的塑料盆中，用蒸馏水清洗15min，再用网盘捞出，放置在长、宽分别为1m、0.5m的沥水架上，在常温下沥水1.5h，转移至容量为0.8×0.8×1m的电热鼓风干燥箱中，均匀铺洒在烘箱内搁板上，在55℃条件下烘干2h。烘干后，将彼岸花转移至长，宽分别为1m、0.5m托盘上，存放于4℃冷库中40min，备用。

（2）彼岸花粗提液提取

将步骤（1）中处理完的彼岸花放置在型号为CS-2000的商用粉碎机中以200rpm粉碎3min，将粉末过140目筛，转移至容量为1000ml的储存罐中，避光保存。然后使用索氏抽提法制备粗提液，首先用药勺取出120g粉末，装入高为15cm、内径为41mm的滤纸筒中，将开口封住，放入内径为50mm提取筒中。接着安装500mL平底烧瓶，放入两粒沸石，调整烧瓶高度，使其刚好能浸入型号为701超级恒温水浴箱的水中。安装好索氏提取装置后，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量体积浓度为95%的乙醇溶液。打开水浴箱电源，加热回流2.5h，提取过程中虹吸13次，提取筒中提取液颜色变浅，停止加热,重复2组，合并提取液。拆除索氏提取器，安装冷凝管进行蒸馏，回收乙醇，制得彼岸花粗提液，再加入30g无水氯化钙脱水。脱水3h后，在室温下用4块医用纱布叠加进行过滤，制备成彼岸花溶液，存放于1000mL容量瓶中，转移至4℃冷库中40min，备用。

2、刺天茄粗提液制备

（1）刺天茄预处理

取重量份刺天茄，放在20L的塑料盆中，用蒸馏水清洗15min，再用网盘捞出，在常温下沥水2h，转移至室外，在地上铺一层薄膜，将沥完水的刺天茄均匀撒在薄膜上，自然晒干。晒干后，用刀片切成5×5×5mm的块状，放置在长、宽分别为0.5m、0.5m托盘上，存放于 4℃冷库中40min，备用。

（2）刺天茄粗提液提取

将步骤（1）中处理完的刺天茄放置在型号为CS-2000的商用粉碎机中以300rpm粉碎5min，将粉末过160目筛，转移至容量为1000mL的储存罐中，避光保存。然后使用索氏抽提法制备粗提液，首先用药勺取出100g粉末，装入高为15cm、内径为41mm的滤纸筒中，将开口封住，放入内径为50mm提取筒中。接着安装500mL平底烧瓶，放入两粒沸石，调整烧瓶高度，使其刚好能浸入型号为701超级恒温水浴箱的水中。安装好索氏提取装置后，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的石油醚。打开水浴箱电源，加热回流3h，提取过程中虹吸15次，提取筒中提取液颜色变浅，停止加热,重复2组，合并提取液。拆除索氏提取器，安装冷凝管进行蒸馏，回收石油醚，制得刺天茄粗提液，再加入30g无水氯化钙脱水。脱水3h后，在室温下用4块医用纱布叠加进行过滤，制备成刺天茄溶液，存放于1000mL容量瓶中，转移至4℃冷库中40min，备用。

3、三分三根部表皮粗提液制备

（1）三分三预处理

取重量份三分三的根部，放在20L的塑料盆中，用蒸馏水清洗15min，再用网盘捞出，在常温下沥水2h，将表皮晾干，用刀片剥下其表皮，切片，片厚1cm，转移至室外晒至4成后，均匀铺洒在容量为800×800×1000mm电热鼓风干燥箱中的搁板上，在55℃条件下烘干2h。烘干后，将三分三根部表皮转移至长、宽分别为0.5m、0.5m托盘上，存放于4℃冷库中40min，备用。

（2）三分三根部表皮粗提液提取

将步骤（1）中处理完的三分三根部表皮放置在型号为CS-2000的商用粉碎机中以300rpm粉碎3～5mim，将粉末过160目筛，转移至容量为1000mL的储存罐中，避光保存。然后使用索氏抽提法制备粗提液，首先用药勺取出100g粉末，装入高为15cm、内径为41mm的滤纸筒中，将开口封住，放入内径为50mm提取筒中。接着安装500mL平底烧瓶，放入两粒沸石，调整烧瓶高度，使其刚好能浸入型号为701超级恒温水浴箱的水中。安装好索氏提取装置后，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的石油醚。打开水浴箱电源，加热回流3h，提取过程中虹吸13～16次，提取筒中提取液颜色变浅，停止加热,重复2组，合并提取液。拆除索氏提取器，安装冷凝管进行蒸馏，回收石油醚，制得三分三粗提液，再加入30g无水氯化钙脱水。脱水3h后，在室温下用4块医用纱布叠加进行过滤，制备成三分三溶液，存放于1000mL容量瓶中，转移至4℃冷库中40min，备用。

4、红枣粗提液制备

（1）红枣预处理

取重量份去核红枣，放在20L的塑料盆中，用蒸馏水清洗15min，再用网盘捞出，在常温下沥水2h，转移至容量为800×800×1000mm电热鼓风干燥箱中，在55℃条件下烘干2h。烘干后，将红枣转移至长、宽分别为0.5m、0.5m托盘上，存放于4℃冷库中40min，备用。

（2）红枣粗提液提取

将步骤（1）中处理完的红枣放置在型号为CS-2000的商用粉碎机中以400rpm粉碎3min，将粉末过140目筛，转移至容量为1000mL的储存罐中，避光保存。然后使用索氏抽提法制备粗提液，首先用药勺取出120g粉末，装入高为15cm、内径为41mm的滤纸筒中，将开口封住，放入内径为50mm提取筒中。接着安装500mL平底烧瓶，放入两粒沸石，调整烧瓶高度，使其刚好能浸入型号为701超级恒温水浴箱的水中。安装好索氏提取装置，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的体积浓度为95%的乙醇溶液。打开水浴箱电源，加热回流3h，提取过程中虹吸12次，提取筒中提取液颜色变浅，停止加热，重复2组，合并提取液。拆除索氏提取器，安装冷凝管进行蒸馏，回收乙醇，制得红枣粗提液，再加入30g无水氯化钙脱水。脱水3h后，在室温下用4块医用纱布叠加进行过滤，制备成红枣溶液，存放于1000mL容量瓶中，转移至4℃冷库中40min，备用。

5、杏仁粗提液制备

（1）杏仁预处理

取重量份杏仁，放在20L的塑料盆中，用蒸馏水清洗15min，再用网盘捞出，在常温下沥水2h，转移至容量为800×800×1000mm电热鼓风干燥箱中，在55℃条件下烘干2h。烘干后，烘干后，将杏仁转移至长、宽分别为0.8m、0.5m托盘上，存放于4℃冷库中40min，备用。

（2）杏仁粗提液提取

将步骤（1）中处理完的杏仁放置在型号为CS-2000的商用粉碎机中以400rpm粉碎3min，将粉末过140目筛，转移至容量为1000mL的储存罐中，避光保存。然后使用索氏抽提法制备粗提液，首先用药勺取出120g粉末，装入高为15cm、内径为41mm的滤纸筒中，将开口封住，放入内径为50mm提取筒中。接着安装500mL平底烧瓶，放入两粒沸石，调整烧瓶高度，使其刚好能浸入型号为701超级恒温水浴箱的水中。安装好索氏提取装置，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量体积浓度为95%的乙醇溶液。打开水浴箱电源，加热回流3h，提取过程中虹吸12次，提取筒中提取液颜色变浅，停止加热，重复2组，合并提取液。拆除索氏提取器，安装冷凝管进行蒸馏，回收乙醇，制得杏仁粗提液，再加入30g无水氯化钙脱水。脱水3h后，在室温下用4块医用纱布叠加进行过滤，制备成杏仁溶液，存放于1000mL容量瓶中，转移至4℃冷库中40min，备用。

6、复合溶液的制备

将步骤1中制得的彼岸花粗提液，步骤2中的刺天茄粗提液，步骤3中的三分三根部表皮粗提液、步骤4中制得的红枣粗提液和步骤5中的杏仁粗提液倒入长、宽、深为315×260×387mm、型号为HB-K800的搅拌机中以150rpm的速率搅拌10min，室温下静置2h，将4块医用纱布叠加进行过滤，制得复合溶液，放入1500mL容量瓶中备用。

7、超声波提取液的制备

将步骤6中制得的复合溶液转移至型号为CF-1500C的超声循环提取机中，打开电源，进行超声波提取，设置为200rpm，超声波提取仪的超声波频率为35KHZ，温度为55℃，先进行第一次提取，提取20min后，停止10min，再进行第2次提取，连续2次，提取时间相同。然后将提取液放入型号为MINI200的离心机中，以3000rpm进行分离，制得超声波提取液，放入2000mL容量瓶中备用。

8、浓缩液的制备

将步骤7中制得的超声波提取液倒入浓缩罐中，设定真空度为-0.065Mpa，水浴温度为70℃，浓缩至比重为1:4时，停止浓缩，制得复合浓缩液，放入2000ml容量瓶中备用。

9、安定剂的制备

将步骤8中制得的复合浓缩液装入2000mL冷冻瓶内，放入-18℃的冰箱内冷冻12h，冷冻瓶连接至型号为LC-12N-50A的冷冻干燥机上，设定冷阱温度为-45℃，干燥室压力为65Pa，干燥12h，制得复合粉末，即本发明水产品运输专用中草药安定剂。

二、试验效果测定：

安定剂作用机理：首先通过抑制脑皮质,使鱼的触觉丧失，再作用于基底神经节与小脑产生兴奋, 最后作用于脊髓，进入麻醉状态。

试验例1：以泥鳅成鱼为例，取安定剂A、安定剂B、安定剂C 0.8g，分别倒入100L清水桶中，在室温下以100rpm搅拌5min，制得安定剂溶液A、安定剂溶液B、安定剂溶液C。将泥鳅成鱼转移至安定剂溶液中实验观测结果如下：

表（1.1）为泥鳅成鱼安定效果：

取安定剂A、安定剂B、安定剂C 1.2g，分别倒入150L清水桶中，在室温下以100rpm搅拌5min，制得安定剂运输液A、安定剂运输液B、安定剂运输液C。然后将泥鳅成鱼转移至桶中，待其进入轻微安定后，对其进行保活运输。

表（1.2）为泥鳅成鱼运输过程中安定效果：

试验例2：以石斑鱼成鱼为例，取安定剂A、安定剂B、安定剂C 1g，分别倒入100L配制的海水桶中，在室温下以100rpm搅拌5min，制得安定剂溶液A、安定剂溶液B、安定剂溶液C。调整至水温为19℃，连接曝气石向水中通入空气，然后将石斑鱼成鱼放入桶中，待其进入镇静、休眠状态。

表（2.1）为石斑鱼成鱼安定效果：

取安定剂A、安定剂B、安定剂C 1.4g，分别倒入150L海水桶中，在室温下以100rpm搅拌5min，制得安定剂运输液A、安定剂运输液B、安定剂运输液C。然后将石斑鱼成鱼转移至桶中，待其进入轻微安定后，对其进行保活运输。

表（2.2）为石斑鱼成鱼运输过程中安定效果：

本发明中草药安定剂可实现工业化生产，生产实现系统包括以下实施方案：

在由清洗车间、烘干车间、粉碎车间、制液车间、提取车间、浓缩车间、干燥车间组成的工业化生产系统中对彼岸花、刺天茄、三分三、红枣和杏仁进行清洗、烘干、粉碎、制粗提液、超声提取液、浓缩液、冷冻干燥得出粉剂。

清洗车间内主要包括原料箱、U型传送带、水管、水池、清洗机和加水排水装置（用于清洗机加水，水池排水）；原料直接从仓库运至清洗池入口，并分别装入原料箱内，再将原料箱放置U型传送带，传送至清洗机头端，把物料倒入清洗机池内，清洗机中水是由加水装置提供，废水通过水管流入水池，经水池进入净化装置，将净化过的水由水管流入清洗机。清洗完毕后，放入水平传送带，传入干燥车间。

干燥车间主要包括干燥箱、传送带；清洗沥干后的物料从清洗车间传入干燥车间后，放入每个托盘，将彼岸花、红枣、杏仁转入干燥箱内进行烘干，烘干后取出，并倒入传送带传入粉碎车间；刺天茄转入中转箱，再经传送带转移到室外，晒至3～4成，再通过传送带转入干燥箱中，传到粉碎车间；三分三转入中转箱，再经传送带转移到室外自然晒干，再通过传送带转入储存箱中，传到粉碎车间。

粉碎车间主要包括粉碎机、筛选过目机、传送带和滑道；待烘干的物料传送至粉碎车间，直接倒入粉碎机内进行搅拌粉碎，粉碎后通过管道输送至过目筛选机中，进行筛选，直径较大不能通过筛选机的物料通过滑道送入粉碎机中继续搅拌粉碎，通过筛选机的粉末则倒入传送带传送至制液车间。

制液车间主要包括搅拌机、过滤装置、溶剂储存箱、回收管和管道。粉碎后的粉末直接传入搅拌机中，再通过溶剂储存箱向搅拌机内注入适量的清水或有机溶剂，再进行搅拌，待搅拌完毕后，打开搅拌机溶液通过管道流入过滤装置，将滤渣通过回流管流入搅拌机，再次搅拌。过滤后的溶液通过管道流入超声提取器中，提取过的提取液通过管道流进离心机，再进行分离提取，分离后的提取液通过管道流进浓缩车间。

浓缩车间主要包括球型真空浓缩罐、管道；待分离后的提取液通过管道流进球型真空浓缩罐进行浓缩，浓缩完毕后，浓缩液通过管道流入干燥车间。

干燥车间主要包括真空冷冻干燥机、全自动粉剂灌装压塞旋盖机；浓缩液通过管道流入干燥车间，并进行分装，再放入或连接真空冷冻干燥机内；收集冷冻干燥制成的粉末，再由全自动粉剂灌装压塞旋盖机进行包装处理，形成制品。

一种中草药安定剂及其制备方法与应用专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。