IPC分类号 : C07C237/10,C07C237/06,C07C231/12,B01F17/18,C10G33/04
专利摘要
本发明涉及一种正十二烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用，所述正十二烷基双子表面活性剂具有式I所示结构：
权利要求
1.一种式I结构的正十二烷基双子表面活性剂在水包油(O/W)型原油乳液破乳脱水中的应用，式I结构如下：
2.权利要求1所述的式I结构的正十二烷基双子表面活性剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
将式II化合物溶于有机溶剂中，加入三丁胺，升温至60-70℃，反应12-15小时后即得式I结构的正十二烷基双子表面活性剂；所述有机溶剂选自乙腈、乙醇、乙酸乙酯、THF；式II化合物与三丁胺的摩尔比为1:10-12。
说明书
技术领域
本发明属于双子表面活性剂及污油破乳脱水领域，具体涉及一种正十二烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用。
背景技术
目前石油资源不断减少，全球80％以上的原油均是以乳状液的形式被开采出来，在运输和炼制原油前必须对其进行破乳脱水处理。原油乳液是非常复杂的分散体系，乳状液中的沥青质、胶质、环烷酸以及微量的固体粘性颗粒等天然乳化剂是造成原油乳液稳定的主要因素。常见的破乳剂有：非离子性破乳剂、离子型破乳剂、离子液体破乳剂、细菌类、磁化破乳剂等。本发明提供一种正十二烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用。
发明内容
本发明提供一种式I结构的正十二烷基双子表面活性剂，其特征在于式I结构如下：
本发明的另一实施方案提供上述式I结构的正十二烷基双子表面活性剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
将式II化合物溶于有机溶剂中，加入三丁胺，升温至60-70℃，反应12-15小时后即得式I结构的正十二烷基双子表面活性剂；所述有机溶剂优选乙腈、乙醇、乙酸乙酯、THF；式II与三丁胺的摩尔比为1:10-12。
本发明的另一实施方案提供上述式I结构的正十二烷基双子表面活性剂在原油乳液破乳脱水中的应用。尤其是在水包油(O/W)型原油乳液破乳脱水中的应用。
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。
实施例1
将式II化合物(10mmol)溶于乙腈(40mL)中，加入三丁胺(100mmol)，升温至70℃，反应12小时后，浓缩蒸除乙腈和过量的三丁胺后，用丙酮洗涤、干燥即得式I化合物(8.26g，收率约为88.4％)。
实施例2
将式II化合物(10mmol)溶于乙醇(40mL)中，加入三丁胺(120mmol)，升温至60℃，反应15小时后，浓缩蒸除乙醇和过量的三丁胺后，用丙酮洗涤、干燥即得式I化合物(8.34g，收率约为89.3％)。NMR数据与实施例1一致。
实施例3
将式II化合物(10mmol)溶于乙腈(40mL)中，加入三乙胺(100mmol)，升温至70℃，反应12小时后，浓缩蒸除乙腈和过量的三乙胺后，用丙酮洗涤、干燥即得式III化合物(6.48g)。
实施例4
按SY/T5281-2000标准配置原油乳状液(500g净化油+500不含破乳剂的污水)，并将原油乳液分别倒入5个具塞带刻度容器(如量筒)中至100mL，其中4个容器分别加入10mg式I、式II、式III、式IV化合物，另一作为空白对照，于室温下，超声10min(频率30KHz)后，计算脱水率，结果表明，连续3次试验，只有式I化合物平均脱水率在90％以上，式III化合物的脱水率在60％至65％之间，式IV化合物的脱水率低于40％，式II化合物及空白对照的脱水率低于18％。式IV化合物结构为 (中国发明专利CN 108250095 A)。
一种正十二烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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