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一种磁性碳纳米管破乳剂的制备方法及其应用

一种磁性碳纳米管破乳剂的制备方法及其应用

IPC分类号 : C02F1/40,C02F1/48,C02F103/10

申请号
CN201910420081.3
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日: 2019-05-20
  • 公开号: CN110182894A
  • 公开日: 2019-08-30
  • 主分类号: C02F1/40
  • 专利权人: 长江大学

专利摘要

一种磁性碳纳米管破乳剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、碳纳米管与混酸进行回流反应,得到氧化改性的碳纳米管; S2、制备Fe3O4前驱体溶液; S3、将所述氧化改性的碳纳米管和所述Fe3O4前驱体溶液混合均匀,并在180~220℃反 应制得磁性碳纳米管破乳剂; 所述回流反应温度为80~120℃,回流反应时间为4~12h; 所述步骤S2中用铁盐制备Fe3O4前驱体溶液,所述铁盐为乙酰丙酮铁或三氯化铁; 若铁盐为乙酰丙酮铁,则采用如下方法:以重量份计,将乙酰丙酮铁0.2~0.4份、聚乙 二醇0~0.5份、油酸0~0.5份加到20~30份乙二醇溶液中,超声分散0.5~1h得到橙黄色的 前驱体溶液;若铁盐为三氯化铁,则采用如下方法:以重量份计,将三氯化铁0.2~0.4份、柠 檬酸钠0.24~0.48份、醋酸钠6~2份加到20~30份的乙二醇溶液中,超声分散0.5~1h得 到橙黄色的前驱体溶液。 2.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法,其特征在于,所述碳纳米管 选用多壁碳纳米管,所述碳纳米管的纯度>95%,所述碳纳米管的直径为20~30nm、长度为 10~30um。 3.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法,其特征在于,所述混酸为浓 硫酸和浓硝酸的混合物,且浓硫酸和浓硝酸按照体积比为0.5~1:1~5进行混合,所述浓 硫酸的质量分数为96~98%,所述浓硝酸的质量分数为65%。 4.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S3 中,氧化改性的碳纳米管和所述Fe3O4前驱体溶液混合均匀后,在180~220℃反应8~12h,将 反应产物冷却至室温,经洗涤后,用磁铁收集产物,将产物在55~65℃真空干燥,得到磁性 碳纳米管复合破乳剂。 5.一种通过权利要求1~4任一项所述的制备方法制备得到的磁性碳纳米管破乳剂。 6.一种权利要求1~4任一项所述的制备方法制得的磁性碳纳米管破乳剂在含油废水 中的应用。 7.根据权利要求6所述的磁性碳纳米管破乳剂在含油废水中的应用,其特征在于,所述 含油废水为含油率0.5~5%的O/W原油含油废水。

一种磁性碳纳米管破乳剂的制备方法及其应用专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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