专利摘要
使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，首先制备量子点水溶液并制成试片，并搭建、运行带有泵体、标定段和测量段的闭合回路。在标定段对试片进行标定，可以得到量子点水溶液的激发发光强度‑温度标定曲线。将待测表面与测量段接触，通过高速相机拍摄、图像分析和反演计算得到试片表面的温度场及其变化情况。本发明通过光学方法可以实现温度场实时测量，具有测量精度高、分辨率高且频率响应快等优点。
权利要求
1.使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1，量子点水溶液和测试试片的制备：在室温下，将水溶性量子点与纯水以一定体积比混合，并进行充分震荡，得到量子点水溶液(1)；将铜片(2)与石英片(3)两端分别用入口转接口(6-1)和出口转接口(6-2)连接并固定，保持平行；使用有机玻璃将侧边封闭，构成一个测试试片；以测试试片中点为界，沿着量子点水溶液(1)的流动方向，将试片划分为标定段(A)和测量段(B)；
步骤2，管路搭建：使用PVC管路(8)将蠕动泵(9)与入口转接口(6-1)和出口转接口(6-2)连接，并添加入水口(10-1)和出水口(10-2)，构成一个回路；将步骤1中的量子点水溶液(1)从入水口(10-1)注入直到充满整个回路；启动蠕动泵(9)，使铜片(2)与石英片(3)之间的量子点水溶液流动速率保持为0.01-3mm·s
步骤3，温度标定：分别控制设置在铜片(2)上的第一加热片(4-1)、第二加热片(4-2)和第三加热片(4-3)加热至不同温度T
步骤4，温度场测量：保持蠕动泵(9)的速度、恒定紫外光源(11)的功率和高速摄像机(13)的光圈与温度标定时相同；视待测表面情况，考虑在测量段(B)两端放置挡水条(7)；使测量段与待测表面充分接触，利用高速摄像机(13)实时采集石英片(3)上的荧光图样并传送至计算机(14)，将每一帧图样各点的发光强度与光强-温度标定曲线作对比，得到待测表面的温度场变化情况。
2.根据权利要求1所述的使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，其特征在于：所述铜片(2)与石英片(3)要保持平行，并保持间距0.25-3mm。
3.根据权利要求1所述的使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，其特征在于：所述量子点水溶液(1)在制备过程中，水溶性量子点与纯水混合的比例需要满足如下条件：能够使量子点水溶液(1)的荧光激发图样被高速摄像机(13)捕捉到。
4.根据权利要求1所述的使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，其特征在于：所述石英片(3)能够透过紫外光和量子点水溶液受激发出的荧光。
5.根据权利要求1所述的使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，其特征在于：所述紫外光源(11)所发射的紫外光能够激发所使用的量子点水溶液(1)，并使其产生荧光效应。
6.根据权利要求1所述的使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，其特征在于：所述滤波片(12)是与所使用的量子点水溶液(1)激发发光波长相匹配的带通滤镜。
说明书
技术领域
本发明涉及物体表面温度测试技术领域，具体涉及一种使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法。
背景技术
表面温度场测量在微尺度传热现象研究、大规模集成电路散热设计、多相流场动态测量等领域中都有重要且广泛的应用。
表面温度场测量的一般方法可分为接触式测量和非接触式测量。接触式测量方法多为：利用热力学第零定律，在待测表面布置一系列如热电阻、热电偶等感温元件，测量所得数据经人工或计算机处理后，整理出待测面的温度场分布。非接触式测量多利用物体热辐射随温度变化的特性进行测量，然而影响热辐射成像的因素较多，导致测量误差较大、分辨率较低。因此现有的研究主要使用感温元件以接触式方法进行表面温度场测量。
考虑到热电偶、热电阻频率响应低，且在待测表面上的布置密度受实际情况限制大多较低，因此传统的温度场测量方法的空间分辨率难以进一步提高。本发明提出一种表面温度场的光学测量新方法，该方法对温度场干扰小、频响高，测量响应速度理论上可达飞秒(10
发明内容
本发明的目的是提供一种使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，能实现表面温度场的准确、动态测量。
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案为：
使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法，首先，将水溶性量子点按一定比例分散在纯水中，制成量子点水溶液。其次，搭建带有泵体、标定段和测量段的管路。此方法利用了量子点的光学特性，使得对表面温度场的测量反应速度理论可达飞秒(10
具体包括如下步骤：
步骤1，量子点水溶液和测试试片的制备：在室温下，将水溶性量子点与纯水以一定体积比混合，并进行充分震荡，得到量子点水溶液1；将铜片2与石英片3两端分别用入口转接口6-1和出口转接口6-2连接并固定，保持间距；使用有机玻璃将侧边封闭，构成一个测试试片；以测试试片中点为界，沿着量子点水溶液1的流动方向，将测试试片划分为标定段A和测量段B；
步骤2，管路搭建：使用PVC管路8将蠕动泵9与入口转接口6-1和出口转接口6-2连接，并添加入水口10-1和出水口10-2，构成一个回路；将步骤1中的量子点水溶液1从入水口10-1注入，直到充满整个回路；启动蠕动泵9，使铜片2与石英片3之间的量子点水溶液流动速率保持为0.01-3mm·s
步骤3，温度标定：分别控制设置在铜片2上的第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3加热至不同温度T1、T2和T3，并通过设置在入口转接口6-1前后PVC管路上的第一半导体制冷片5-1和第二半导体制冷片5-2控制入口转接口6-1前的量子点水溶液温度至低于第一加热片4-1的加热温度T1；待体系稳定后，使用恒定紫外光源11激发铜片2与石英片3之间的量子点水溶液1，利用装有滤波片12的高速摄像机13采集加热片第一4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3下方的石英片3上的荧光图样，通过与高速摄像机13连接的计算机14对荧光图样进行处理，提取温度为T1、T2和T3下量子点水溶液的激发发光强度，将激发发光强度与所对应的温度记录；重复设定第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3的温度，直到覆盖待测对象变化的整个温度区间；整理获得的激发发光强度与温度的数据，得到量子点水溶液的光强-温度标定曲线；
步骤4，温度场测量：保持蠕动泵9的速度、恒定紫外光源11的功率和高速摄像机13的光圈与温度标定时相同；视待测表面情况，考虑在测量段B两端放置挡水条7；使测量段与待测表面充分接触，利用高速摄像机13实时采集石英片3上的荧光图样并传送至计算机14，将每一帧图样各点的发光强度与光强-温度标定曲线作对比，得到待测表面的温度场变化情况。
所述铜片2与石英片3为优选的，要保持平行、间距0.25-3mm；铜片2的厚度要能够保持试验试片强度且不显著影响传热过程。
所述量子点水溶液1在制备过程中，水溶性量子点与纯水混合的比例需要满足如下条件：能够使量子点水溶液1的荧光激发图样被高速摄像机13捕捉到，并且具有较好的区分度。
所述石英片3具有小的热容和小的传热系数，且能够透过紫外光和量子点水溶液受激发出的荧光。
所述紫外光源11所发射的紫外光能够激发所使用的量子点水溶液1，并使其产生荧光效应。
所述滤波片12是与所使用的量子点水溶液1激发发光波长相匹配的带通滤镜。
和现有技术相比较，本发明具备如下优点：
本发明采用紫外光致发光的量子点水溶性制备膜状流动测试片，充分利用了量子点材料激发光光谱的温变特性，该光学方法可以实现表面温度场的实时测量，测量分辨率可达到微米级，且灵敏度和精度与传统温度测量方法相比有很大提高。
附图说明
图1为本发明测量方法示意图。
图2为本发明中试片标定段与测量段的划分示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
实施例一：液滴自然蒸发时底面温度的实时测量：
(1)如图1所示，测试试片包括铜片2、石英片3、入口转接口6-1、出口转接口6-2以及在铜片2与石英片3之间流动的CdTe量子点水溶液1。CdTe量子点水溶液的制备方法如下：在室温下，将水溶性CdTe与纯水以1:25的体积比混合，并进行充分震荡，得到CdTe量子点水溶液1。测试试片的组装方法如下：将铜片2与石英片3两端分别用入口转接口6-1和出口转接口6-2连接并固定，保持间距0.5mm。使用有机玻璃将侧边封闭，构成一个腔体；如图2所示，以试片中点为界，沿着CdTe量子点水溶液1的流动方向，将试片划分为标定段A和测量段B。
(2)如图1所示，管路的搭建方法如下：使用PVC管路8将蠕动泵9与入口转接口6-1和出口转接口6-2连接，并在管路上添加入水口10-1和出水口10-2，构成一个回路。将步骤1中的CdTe量子点水溶液从入水口10-1注入至充满整个回路。启动蠕动泵9，使铜片2与石英片3之间的CdTe量子点水溶液流动速率保持为0.5mm·s
(3)如图1所示，温度标定的方法如下：分别控制设置在铜片2上的第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3加热至310K、320K和330K，并通过设置在入口转接口6-1前后PVC管路上的第一半导体制冷片5-1和第二半导体制冷片5-2控制入口转接口6-1前的CdTe量子点水溶液温度至300K。待体系稳定后，使用恒定紫外光源11激发铜片2与石英片3之间的CdTe量子点水溶液1，利用装有滤波片12的高速摄像机13采集第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3下方石英片3上的荧光图样，通过计算机14对图样进行处理，提取相应温度下CdTe量子点水溶液的激发发光强度，将激发发光强度与所对应的温度记录；设定第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3的温度为340K、350K和360K，提取并记录对应温度下CdTe量子点水溶液的激发发光强度；整理获得的激发发光强度与温度的数据，得到CdTe量子点水溶液在310K至360K的区间内的光强-温度标定曲线。
(4)如图1所示，温度场测量的方法如下：保持蠕动泵9的速度、恒定紫外光源11的功率和高速摄像机13光圈与温度标定时的参数相同。在测量段两端放置挡水条7。将一滴75℃的蒸馏水滴加至测量段的表面，同时利用高速摄像机13实时采集石英片3上的荧光图样并传送至计算机14，将每一帧图样各点的情况与光强-温度标定曲线作对比，得到液滴底面的温度场变化情况。
实施例二：芯片工作时表面温度的实时测量：
(1)如图1所示，测试试片包括铜片2、石英片3、入口转接口6-1、出口转接口6-2以及在铜片2与石英片3之间流动的CdSe量子点水溶液1。CdSe量子点水溶液的制备方法如下：在室温下，将水溶性CdSe与纯水以1:30的体积比混合，并进行充分震荡，得到CdSe量子点水溶液1。测试试片的组装方法如下：将铜片2与石英片3两端分别用入口转接口6-1和出口转接口6-2连接并固定，保持间距1.0mm。使用有机玻璃将侧边封闭，构成一个腔体，如图2所示，以试片中点为界，沿着CdSe量子点水溶液1的流动方向，将试片划分为标定段A和测量段B。
(2)如图1所示，管路的搭建方法如下：使用PVC管路8将蠕动泵9与入口转接口6-1和出口转接口6-2连接，并在管路上添加入水口10-1和出水口10-2，构成一个回路。将步骤1中的CdSe量子点水溶液从入水口10-1注入至充满整个回路。启动蠕动泵9，使铜片2与石英片3之间的CdSe量子点水溶液流动速率保持为1.0mm·s
(3)如图1所示，温度标定的方法如下：分别控制设置在铜片2上的第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3加热至300K、310K和320K，并通过设置在入口转接口6-1前后PVC管路上的第一半导体制冷片5-1和第二半导体制冷片5-2控制入口转接口6-1前的CdSe量子点水溶液温度至285K。待体系稳定后，使用恒定紫外光源11激发铜片2与石英片3之间的CdSe量子点水溶液1，利用装有滤波片12的高速摄像机13分别采集第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3下方石英片3上的荧光图样，通过计算机14对图样进行处理，提取温度为300K、310K和320K下CdSe量子点水溶液的激发发光强度，将激发发光强度与所对应的温度记录；设定第一加热片4-1、第二加热片4-2和第三加热片4-3的温度为330K、340K和350K，重复上述步骤，提取并记录对应温度下CdSe量子点水溶液的激发发光强度；设定第一加热片4-1和第二加热片4-2的温度为360K和370K，重复上述步骤，提取并记录对应温度下CdSe量子点水溶液的激发发光强度；整理获得的激发发光强度与温度的数据，得到CdSe量子点水溶液在300K至370K区间内的光强-温度标定曲线。
(4)如图1所示，温度场测量的方法如下：保持蠕动泵9的速度、恒定紫外光源11的功率和高速摄像机13光圈与温度标定时的参数相同。将被测的工作芯片与试片测量段表面充分接触，利用高速摄像机13实时采集石英片3上的荧光图样并传送至计算机14，将每一帧图样各点的情况与光强-温度标定曲线作对比，得到芯片表面的温度场变化情况。
使用膜状流动量子点实现高分辨率表面温度场测量方法专利购买费用说明
Q：办理专利转让的流程及所需资料
A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。
1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。
2：按规定缴纳著录项目变更手续费。
3：同时提交相关证明文件原件。
4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。
Q:专利著录项目变更费用如何缴交
A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式
Q：专利转让变更，多久能出结果
A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。
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