金属络合物、高分子化合物及使用其的元件

IPC分类号 : C07F15/00,C07D217/02,C07D401/04,C08G61/00,C08L65/00,C09K11/06,H01L51/50

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CN201080046618.1

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专利摘要

本发明涉及下式(1)：所示的金属络合物。式中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。Z¹～Z⁵表示-C(R^*)＝或氮原子。R^*表示氢原子或取代基。Z¹～Z⁵的至少2个为氮原子。m为1或2。

说明书

技术领域

本发明涉及金属络合物、高分子化合物及使用其的元件。

背景技术

作为有机EL元件的发光层中使用的红色发光材料，已知配位有3分子的1-苯基异喹啉的铱络合物(国际公开第2002-44189号小册子)。

发明内容

但是，该铱络合物的溶液稳定性不足。

本发明的目的在于提供溶液稳定性优异的红色发光材料。

本发明提供下述金属络合物、含金属的高分子化合物、组合物、膜、元件、面状光源、照明装置及金属络合物的制造方法。

(1)下式(1)所示的金属络合物：

式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹及R²⁰各自独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。这些基团还可具有取代基，

Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵各自独立地表示-C(R^*)＝或氮原子；R^*表示氢原子或取代基，

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵分别存在多个时，可相同也可不同；但Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵的至少2个为氮原子，

m为1或2。

2)根据(1)所述的金属络合物，用下式(1c)表示：

式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵具有与上述相同的含义。

(3)根据(2)所述的金属络合物，用下式(1a)或下式(1b)表示：

式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹及R²⁰具有与上述相同的含义，

R’表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基，这些基团还可具有取代基，多个存在的R’可相同也可不同。

(4)一种含金属的高分子化合物，其具有(1)～(3)中任一项所述的金属络合物的残基。

(5)一种组合物，其含有(1)～(3)中任一项所述的金属络合物或(4)所述的含金属的高分子化合物。

(6)根据(5)所述的组合物，其含有两种以上的(1)～(3)中任一项所述的金属络合物或含有两种以上的权利要求4所述的含金属的高分子化合物。

(7)根据(5)或(6)所述的组合物，其具有(1)～(3)中任一项所述的金属络合物，以及，下式(2)所示的金属络合物、下式(3)所示的金属络合物或它们的组合：

(8)根据(5)～(7)中任一项所述的组合物，其还含有不含金属的高分子化合物。

(9)根据(8)所述的组合物，所述不含金属的高分子化合物具有选自下式(7-1)所示的2价基团、下式(7-2)所示的2价基团、下式(7-3)所示的2价基团、下式(7-4)所示的2价基团、下式(7-5)所示的2价基团及下式(8)所示的2价基团中的至少一种作为重复单元：

式中，Y¹表示-C(R⁴⁸)(R⁴⁹)-、-O-C(R⁵⁰)(R⁵¹)-、-O-、-S-、-B(R⁵²)-、-Si(R⁵³)(R⁵⁴)-、-P(R⁵⁵)-、-P(R⁵⁶)(＝O)-或-N(R⁵⁷)-，

R⁴⁸、R⁴⁹、R⁵⁰、R⁵¹、R⁵²、R⁵³、R⁵⁴、R⁵⁵、R⁵⁶及R⁵⁷各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、芳基烯基、芳基炔基、氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、甲硅烷氧基、取代甲硅烷氧基、1价杂环基或卤原子，这些基团还可具有取代基，

R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R²⁸、R²⁹、R³⁰、R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、R³⁷、R³⁸、R³⁹、R⁴⁰、R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶及R⁴⁷各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、芳基烯基、芳基炔基、氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、卤原子、酰基、酰氧基、亚胺残基、酰胺基、酰亚胺基、1价杂环基、羧基、取代羧基或氰基，这些基团还可具有取代基，

式中，Ar¹、Ar²、Ar³及Ar⁴各自独立地表示亚芳基或2价杂环基；Ar⁵、Ar⁶及Ar⁷各自独立地表示芳基或1价杂环基，Ar¹、Ar²、Ar³、Ar⁴、Ar⁵、Ar⁶及Ar⁷还可具有取代基；a及b各自独立地表示0或1、0≤a+b≤1。

(10)根据(9)所述的组合物，所述不含金属的高分子化合物还具有下式(10)所示的重复单元：

式中，Ar¹⁰表示2价的含氮芳香族杂环基；Ar¹¹及Ar¹²各自独立地表示亚芳基或2价杂环基。

(11)根据(10)所述的组合物，所述式(10)所示的重复单元为下式(11)所示的重复单元：

式中，Ar¹¹及Ar¹²具有与上述相同的含义，Ar¹³表示芳基或1价杂环基，Ar¹¹、Ar¹²及Ar¹³还可具有取代基；

Z⁶、Z⁷及Z⁸各自独立地表示-C(R^k)＝或氮原子，R^k表示氢原子或取代基，Z⁶、Z⁷及Z⁸的至少2个为氮原子。

(12)根据(5)～(11)中任一项所述的组合物，其还含有电荷传输材料、发光材料或它们的组合。

(13)根据(5)～(12)中任一项所述的组合物，其还含有溶媒或分散介质。

(14)一种膜，其含有(1)～(3)中任一项所述的金属络合物、(4)所述的含金属的高分子化合物或(5)～(12)中任一项所述的组合物。

(15)一种元件，其含有(1)～(3)中任一项所述的金属络合物、(4)所述的含金属的高分子化合物或(5)～(12)任一项所述的组合物。

(16)根据权利要求15所述的元件，所述元件为发光元件。

(17)一种面状光源，其包括(16)所述的元件。

(18)一种照明装置，其包括(16)所述的元件。

(19)下式(1c)所示金属络合物的制造方法，

其包括使下式(4)所示的金属络合物与下式(5)所示的金属络合物反应的工序，

式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶及R⁸各自独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基，这些基团还可具有取代基，

Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵各自独立地表示-C(R^*)＝或氮原子，R^*表示氢原子或取代基，

多个存在的R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵可相同也可不同，Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵的至少2个为氮原子；

式中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹及R²⁰各自独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基，这些基团还可具有取代基，

式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵具有与上述相同的含义，

(20)下式(1c)所示的金属络合物的制造方法，其包括使下式(6)所示的金属络合物与下式(5)所示的金属络合物反应的工序，

Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵各自独立地表示-C(R^*)＝或氮原子，R^*表示氢原子或取代基，

多个存在的R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵可相同也可不同，Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵的至少2个为氮原子，

R^e、R^f及R^g各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基、芳基或1价杂环基；

具体实施方式

以下详细地说明本发明。本说明书中的结构式中，虚线所示的键表示配位键。“含金属的高分子化合物”是指分子中含金属原子及/或金属离子的高分子化合物、“不含金属的高分子化合物”是指分子中不含金属原子及金属离子的高分子化合物。

<金属络合物>

本发明的金属络合物用式(1)表示。

式(1)所示的金属络合物由铱原子及二齿配位体构成。

式(1)中，m优选为2。此时，式(1)为式(1c)。

式(1)中，作为R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的卤原子可举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的烷基可以是直链、支链及环状的任一种。该烷基的碳数通常为1～12。作为烷基可举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、月桂基、三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等，优选叔丁基、戊基、己基、辛基、2-乙基己基、癸基、3，7-二甲基辛基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的烷氧基可以是直链、支链及环状的任一种。该烷氧基的碳数通常为1～12。作为烷氧基可举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己氧基、全氟辛氧基、甲氧基甲基氧基、2-甲氧基乙基氧基等，优选戊氧基、己氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的烷基硫基可以是直链、支链及环状的任一种。该烷基硫基的碳数通常为1～12。作为烷基硫基可举出甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、异丙基硫基、丁基硫基、仲丁基硫基、异丁基硫基、叔丁基硫基、戊基硫基、己基硫基、环己基硫基、庚基硫基、辛基硫基、2-乙基己基硫基、壬基硫基、癸基硫基、3，7-二甲基辛基硫基、月桂基硫基、三氟甲基硫基等，优选戊基硫基、己基硫基、辛基硫基、2-乙基己基硫基、癸基硫基、3，7-二甲基辛基硫基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳基的碳数通常为6～60、优选为7～48。作为芳基可举出苯基、C₁～C₁₂烷氧基苯基(“C₁～C₁₂烷氧基”是指烷氧基部分的碳数为1～12。以下同样。)、C₁～C₁₂烷基苯基(“C₁～C₁₂烷基”是指烷基部分的碳数为1～12。以下同样。)、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、五氟苯基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基、C₁～C₁₂烷基苯基。芳基是指从芳香族烃上除去1个氢原子后的原子团。该芳香族烃还包含具有稠环的化合物、2个以上的独立的苯环或稠环直接键合或介由亚乙烯基等键合的化合物。进而，该芳基可以具有取代基，作为该取代基可举出C₁～C₁₂烷氧基苯基、C₁～C₁₂烷基苯基等。

作为C₁～C₁₂烷氧基苯基，可举出甲氧基苯基、乙氧基苯基、丙氧基苯基、异丙氧基苯基、丁氧基苯基、异丁氧基苯基、叔丁氧基苯基、戊氧基苯基、己氧基苯基、环己氧基苯基、庚氧基苯基、辛氧基苯基、2-乙基己氧基苯基、壬氧基苯基、癸氧基苯基、3，7-二甲基辛氧基苯基、月桂氧基苯基等。

作为C₁～C₁₂烷基苯基，可举出甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基、丙基苯基、基、甲基乙基苯基、异丙基苯基、丁基苯基、仲丁基苯基、异丁基苯基、叔丁基苯基、戊基苯基、异戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十二烷基苯基等。

作为独立的2个以上的苯环直接键合或介由亚乙烯基等键合的芳基，可举出下式所示的基团：

式中，R^h表示氢原子、碳数1～12的烷基或碳数1～12的烷氧基，这些基团的一部分氢原子还可被卤原子取代。多个存在的R^h可相同也可不同，R^h中的至少一个为碳数1～12的烷基或碳数1～12的烷氧基。Rⁱ表示直链状或支链状的碳数1～12的烷基。多个存在的Rⁱ可相同也可不同。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳氧基的碳数通常为6～60、优选为7～48。作为芳氧基，可举出苯氧基、C₁～C₁₂烷氧基苯氧基、C₁～C₁₂烷基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、五氟苯基氧基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯氧基、C₁～C₁₂烷基苯氧基。

作为C₁～C₁₂烷氧基苯氧基，可举出甲氧基苯氧基、乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、异丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、异丁氧基苯氧基、叔丁氧基苯氧基、戊氧基苯氧基、己氧基苯氧基、环己氧基苯氧基、庚氧基苯氧基、辛氧基苯氧基、2-乙基己氧基苯氧基、壬氧基苯氧基、癸氧基苯氧基、3，7-二甲基辛氧基苯氧基、月桂氧基苯氧基等。

作为C₁～C₁₂烷基苯氧基，可举出甲基苯氧基、乙基苯氧基、二甲基苯氧基、丙基苯氧基、1，3，5-三甲基苯氧基、甲基乙基苯氧基、异丙基苯氧基、丁基苯氧基、仲丁基苯氧基、异丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、戊基苯氧基、异戊基苯氧基、己基苯氧基、庚基苯氧基、辛基苯氧基、壬基苯氧基、癸基苯氧基、十二烷基苯氧基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳基硫基的碳数通常为6～60、优选为7～48。作为芳基硫基可举出苯基硫基、C₁～C₁₂烷氧基苯基硫基、C₁～C₁₂烷基苯基硫基、1-萘基硫基、2-萘基硫基、五氟苯基硫基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基硫基、C₁～C₁₂烷基苯基硫基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳基烷基的碳数通常为7～60、优选为7～48。作为芳基烷基可举出苯基-C₁～C₁₂烷基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基等，优选为C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳基烷氧基的碳数通常为7～60、优选为7～48。作为芳基烷氧基可举出苯基甲氧基、苯基乙氧基、苯基丁氧基、苯基戊氧基、苯基己氧基、苯基庚氧基、苯基辛氧基等苯基-C₁～C₁₂烷氧基，C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷氧基，C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷氧基，1-萘基-C₁～C₁₂烷氧基，2-萘基-C₁～C₁₂烷氧基等，优选为C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷氧基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷氧基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳基烷基硫基的碳数通常为7～60、优选为7～48。作为芳基烷基硫基可举出苯基-C₁～C₁₂烷基硫基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基硫基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基硫基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基硫基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基硫基等，优选为C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基硫基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基硫基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的酰基的碳数通常为2～20、优选为2～18。作为酰基，可举出乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、三甲基乙酰基、苯甲酰基、三氟乙酰基、五氟苯甲酰基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的酰氧基的碳数通常为2～20、优选为2～18。作为酰氧基，可举出乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、异丁酰氧基、三甲基乙酰氧基、苯甲酰氧基、三氟乙酰氧基、五氟苯甲酰氧基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的酰胺基的碳数通常为1～20、优选为1～18。作为酰胺基，可举出甲酰胺基、乙酰胺基、丙酰胺基、丁酰胺基、苯酰胺基、三氟乙酰胺基、五氟苯酰胺基、二甲酰胺基、二乙酰胺基、二丙酰胺基、二丁酰胺基、二苯酰胺基、二(三氟乙酰胺)基、二(五氟苯酰胺)基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的酰亚胺基是指从酰亚胺上除去1个键合于其氮原子的氢原子后获得的1价残基。该酰亚胺基的碳数通常为2～60、优选为2～48。作为酰亚胺基，可举出以下结构式所示的基团等。

[式中，从氮原子延伸的线表示连接键，Me表示甲基、Et表示乙基、正Pr表示正丙基。以下同样。]

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的亚胺残基是指从胺化合物(即，分子内具有-N＝C-的有机化合物。作为其例子可举出醛亚胺、酮亚胺及这些分子中的键合于氮原子的氢原子被烷基等取代后的化合物等。)除去1个氢原子后的1价残基。该亚胺残基的碳数通常为2～20、优选为2～18。

作为亚胺残基，可举出以下结构式所示的基团等。

[式中，i-Pr表示异丙基、n-Bu表示正丁基、t-Bu表示叔丁基。波浪线所示的键是指“用楔形表示的键”及/或“用虚线表示的键”。这里，“用楔形表示的键”是指由纸面向近身侧伸出的键，“用虚线表示的键”是指向纸面的相反面伸出的键。]

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的取代氨基是指被选自烷基、芳基、芳基烷基及1价杂环基中的1个或2个基团取代后的氨基。该烷基、芳基、芳基烷基或1价杂环基还可具有取代基。取代氨基的碳数不含该取代基的碳数，通常为1～60、优选为2～48。

作为取代氨基，可举出甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、二丙基氨基、异丙基氨基、二异丙基氨基、丁基氨基、仲丁基氨基、异丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、环己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、月桂基氨基、环戊基氨基、二环戊基氨基、环己基氨基、二环己基氨基、吡咯烷基、哌啶基、双三氟甲基氨基苯基氨基、二苯基氨基、C₁～C₁₂烷氧基苯基氨基、二(C₁～C₁₂烷氧基苯基)氨基、二(C₁～C₁₂烷基苯基)氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、五氟苯基氨基、吡啶基氨基、哒嗪基氨基、嘧啶基氨基、吡嗪基氨基、三嗪基氨基、苯基-C₁～C₁₂烷基氨基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基氨基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基氨基、二(C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基)氨基、二(C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基)氨基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基氨基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基氨基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的取代甲硅烷基是指被选自烷基、芳基、芳基烷基及1价杂环基中的1、2或3个基团取代后的甲硅烷基。取代甲硅烷基的碳数通常为1～60、优选为3～48。该烷基、芳基、芳基烷基或1价杂环基还可具有取代基。

作为取代甲硅烷基，可举出三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、二乙基异丙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、二甲基戊基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、庚基二甲基甲硅烷基、二甲基辛基甲硅烷基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷基、二甲基壬基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷基、月桂基二甲基甲硅烷基、苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷基、苯基-C₁～C₁₂烷基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三(对甲苯基)甲硅烷基、三苄基甲硅烷基、甲基二苯基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的取代甲硅烷氧基是指被选自烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基及1元杂环氧基中的1、2或3个基团取代后的甲硅烷氧基。取代甲硅烷氧基的碳数通常为1～60、优选为3～48。该烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基或1元杂环氧基还可具有取代基。

作为取代甲硅烷氧基，可举出三甲基甲硅烷氧基、三乙基甲硅烷氧基、三丙基甲硅烷氧基、三异丙基甲硅烷氧基、异丙基二甲基甲硅烷氧基、二乙基异丙基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷氧基、二甲基戊基甲硅烷氧基、己基二甲基甲硅烷氧基、庚基二甲基甲硅烷氧基、二甲基辛基甲硅烷氧基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷氧基、二甲基壬基甲硅烷氧基、癸基二甲基甲硅烷氧基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷氧基、月桂基二甲基甲硅烷氧基、苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氧基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氧基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氧基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氧基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氧基、苯基-C₁～C₁₂烷基二甲基甲硅烷氧基、三苯基甲硅烷氧基、三(对甲苯基)甲硅烷氧基、三苄基甲硅烷氧基、甲基二苯基甲硅烷氧基、叔丁基二苯基甲硅烷氧基、二甲基苯基甲硅烷氧基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的取代甲硅烷硫基是指被选自烷基硫基、芳基硫基、芳基烷基硫基及1元杂环硫基中的1、2或3个基团取代后的甲硅烷硫基。取代甲硅烷硫基的碳数通常为1～60、优选为3～48。该烷氧基、芳基硫基、芳基烷基硫基或1元杂环硫基还可具有取代基。

作为取代甲硅烷硫基，可举出三甲基甲硅烷硫基、三乙基甲硅烷硫基、三丙基甲硅烷硫基、三异丙基甲硅烷硫基、异丙基二甲基甲硅烷硫基、二乙基异丙基甲硅烷硫基、叔丁基二甲基甲硅烷硫基、二甲基戊基甲硅烷硫基、己基二甲基甲硅烷硫基、庚基二甲基甲硅烷硫基、二甲基辛基甲硅烷硫基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷硫基、二甲基壬基甲硅烷硫基、癸基二甲基甲硅烷硫基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷硫基、月桂基二甲基甲硅烷硫基、苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷硫基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷硫基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷硫基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷硫基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷硫基、苯基-C₁～C₁₂烷基二甲基甲硅烷硫基、三苯基甲硅烷硫基、三(对甲苯基)甲硅烷硫基、三苄基甲硅烷硫基、甲基二苯基甲硅烷硫基、叔丁基二苯基甲硅烷硫基、二甲基苯基甲硅烷硫基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的取代甲硅烷氨基是指被选自烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基及1价杂环氨基中的1、2或3个基团取代后的甲硅烷氨基。取代甲硅烷氨基的碳数通常为1～60、优选为3～48。该烷氧基、芳基氨基、芳基烷基氨基或1价杂环氨基还可具有取代基。

作为取代甲硅烷氨基，可举出三甲基甲硅烷氨基、三乙基甲硅烷氨基、三丙基甲硅烷氨基、三异丙基甲硅烷氨基、二甲基-i-丙基甲硅烷氨基、二乙基-异丙基甲硅烷氨基、叔丁基二甲基甲硅烷氨基、戊基二甲基甲硅烷氨基、己基二甲基甲硅烷氨基、庚基二甲基甲硅烷氨基、辛基二甲基甲硅烷氨基、2-乙基己基-二甲基甲硅烷氨基、壬基二甲基甲硅烷氨基、癸基二甲基甲硅烷氨基、3，7-二甲基辛基-二甲基甲硅烷氨基、月桂基二甲基甲硅烷氨基、苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氧基、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氨基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氨基、1-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氨基、2-萘基-C₁～C₁₂烷基甲硅烷氨基、苯基-C₁～C₁₂烷基二甲基甲硅烷氨基、三苯基甲硅烷氨基、三(对甲苯基)甲硅烷氨基、三苄基甲硅烷氨基、二苯基甲基甲硅烷氨基、叔丁基二苯基甲硅烷氨基、二甲基苯基甲硅烷氨基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的1价杂环基是指从杂环式化合物中除去1个氢原子后的剩余原子团。1价杂环基的碳数通常为3～60、优选为3～20。1价杂环基的碳数不含取代基的碳数。杂环式化合物是指具有环式结构的有机化合物中构成环的元素不仅为碳原子，在环内含有氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、硼原子等杂原子。

作为1价杂环基，可举出噻吩基、C₁～C₁₂烷基噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、C₁～C₁₂烷基吡啶基、嘧啶基、C₁～C₁₂烷基嘧啶基、三嗪基、C₁～C₁₂烷基三嗪基、哌啶基、喹啉基、异喹啉基等，优选噻吩基、C₁～C₁₂烷基噻吩基、吡啶基、C₁～C₁₂烷基吡啶基、嘧啶基、C₁～C₁₂烷基嘧啶基、三嗪基、C₁～C₁₂烷基三嗪基。进而该1价杂环基还可具有取代基。1价杂环基优选为1价芳香族杂环基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的杂芳氧基的碳数通常为6～60、优选为7～48。作为杂芳氧基，可举出噻吩基氧基、C₁～C₁₂烷氧基噻吩基氧基、C₁～C₁₂烷基噻吩基氧基、C₁～C₁₂烷氧基吡啶基氧基、C₁～C₁₂烷基吡啶基氧基、异喹啉基氧基等，优选为C₁～C₁₂烷氧基吡啶基氧基、C₁～C₁₂烷基吡啶基氧基。

作为C₁～C₁₂烷氧基吡啶基氧基，可举出甲氧基吡啶基氧基、乙氧基吡啶基氧基、丙氧基吡啶基氧基、异丙氧基吡啶基氧基、丁氧基吡啶基氧基、异丁氧基吡啶基氧基、叔丁氧基吡啶基氧基、戊氧基吡啶基氧基、己氧基吡啶基氧基、环己氧基吡啶基氧基、庚氧基吡啶基氧基、辛氧基吡啶基氧基、2-乙基己氧基吡啶基氧基、壬氧基吡啶基氧基、癸氧基吡啶基氧基、3，7-二甲基辛氧基吡啶基氧基、月桂氧基吡啶基氧基等。

作为C₁～C₁₂烷基吡啶基氧基，可举出甲基吡啶基氧基、乙基吡啶基氧基、二甲基吡啶基氧基、丙基吡啶基氧基、1，3，5-三甲基吡啶基氧基、甲基乙基吡啶基氧基、异丙基吡啶基氧基、丁基吡啶基氧基、仲丁基吡啶基氧基、异丁基吡啶基氧基、叔丁基吡啶基氧基、戊基吡啶基氧基、异戊基吡啶基氧基、己基吡啶基氧基、庚基吡啶基氧基、辛基吡啶基氧基、壬基吡啶基氧基、癸基吡啶基氧基、十二烷基吡啶基氧基等。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的杂芳基硫基的碳数通常为6～60、优选为7～48。作为杂芳基硫基，可举出吡啶基硫基、C₁～C₁₂烷氧基吡啶基硫基、C₁～C₁₂烷基吡啶基硫基、异喹啉基硫基等，优选C₁～C₁₂烷氧基吡啶基硫基、C₁～C₁₂烷基吡啶基硫基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳基烯基的碳数通常为8～60、优选为8～48。作为芳基烯基，可举出苯基-C₂～C₁₂烯基(“C₂～C₁₂烯基”是指烯基部分的碳数为2～12。以下同样。)、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂烯基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂烯基、1-萘基-C₂～C₁₂烯基、2-萘基-C₂～C₁₂烯基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂烯基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂烯基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的芳基炔基的碳数通常为8～60、优选为8～48。作为芳基炔基，可举出苯基-C₂～C₁₂炔基(“C₂～C₁₂炔基”是指炔基部分的碳数为2～12。以下同样。)、C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂炔基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂炔基、1-萘基-C₂～C₁₂炔基、2-萘基-C₂～C₁₂炔基等，优选C₁～C₁₂烷氧基苯基-C₂～C₁₂炔基、C₁～C₁₂烷基苯基-C₂～C₁₂炔基。

式(1)中，R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的取代羧基的碳数通常为2～60、优选为2～48，是指被烷基、芳基、芳基烷基或1价杂环基取代后的羧基。

作为取代羧基，可举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、环己氧基羰基、庚氧基羰基、辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、3，7-二甲基辛氧基羰基、十二烷氧基羰基、三氟甲氧基羰基、五氟乙氧基羰基、全氟丁氧基羰基、全氟己氧基羰基、全氟辛氧基羰基、吡啶基氧基羰基、萘氧基羰基等。

式(1)中，从溶解性的观点出发，优选R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰所示的原子、基团的至少1个为氢原子以外的原子、基团，从合成金属络合物的容易性的观点出发，优选R²、R³、R¹²、R¹³、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹为氢原子以外的原子、基团。更优选R³及R¹³为氢原子以外的原子、基团。

式(1)中，优选Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵中的2个或3个为氮原子。

作为式(1)所示的金属络合物，由于配体的化学稳定性增高，因而优选Z¹、Z²、Z³、Z⁴、Z⁵所示的多个氮原子不会相互存在于邻位的金属络合物，更优选Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵中的2个或3个为氮原子且该氮原子不会相互存在于邻位的金属络合物。

式(1)中，Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵所示的-C(R^*)＝中，作为R^*所示的取代基，可举出卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基、氰基等。这些原子、基团具有与上述相同的含义。

式(1)所示的金属络合物中认为有多个几何异构体，但所述式(1)所示的金属络合物可以是任一种的几何异构体。

式(1)所示的金属络合物从成为配体的化合物的合成容易性或用于发光元件时的发光效率的观点出发，优选所述式(1c)所示的金属络合物，更优选下式(1a)或(1b)所示的金属络合物：

[式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹及R²⁰具有与上述相同的含义。

R’表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。这些基团还可具有取代基。多个存在的R’可相同也可不同。]，进一步优选所述式(1a)所示的金属络合物。

R’所示的卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基具有与上述相同的含义。

构成金属络合物的配体对金属络合物的发光色、发光强度、发光效率等产生影响。作为所述配体，优选使配体内的能量失活过程为最少的配体。

式(1)所示的金属络合物中，作为用脚注m定义其数量的二齿配位体可以举出以下的配体。

[式中，R为氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。^*表示与铱原子的键合部位。多个存在的R可相同也可不同。]

R所示的卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基具有与在所述R¹～R⁶、R⁸、R¹¹～R²⁰中说明示例者相同的含义。

作为成为用脚注m定义其数量的二齿配位体的化合物，优选以下化合物。

式(1)所示的金属络合物中，作为用脚注3-m定义其数量的二齿配位体，可举出以下的配体。

[式中，^*具有与上述相同的含义。R^o为卤原子、烷基、烷氧基、烷基硫基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基烯基、芳基炔基、取代羧基或氰基。多个存在的R^o可相同也可不同。]

作为成为用所述脚注3-m定义其数量的二齿配位体的化合物，优选以下的化合物。

作为式(1a)所示的金属络合物，可举出以下所示的金属络合物。

作为式(1b)所示的金属络合物，可举出以下所示的金属络合物。

本发明的金属络合物可单独使用1种，也可并用两种以上，还可与其他成分一并作为组合物。

<第一组合物>

本发明的第一组合物含有本发明的金属络合物。从制作发光元件时所得发光元件的发光效率的观点出发，优选仅含一种本发明的金属络合物，从金属络合物的纯化的简单性的观点出发，优选含有两种以上的本发明金属络合物。

当本发明的第一组合物含有两种以上本发明的金属络合物时，作为该两种以上的金属络合物的组合，可举出：

(i)所述式(1a)所示的金属络合物与所述式(1b)所示的金属络合物的组合、

(ii)不同所述式(1a)所示的金属络合物的组合、

(iii)不同所述式(1b)所示的金属络合物的组合、

(iv)所述式(1c)所示的金属络合物与下式(1d)所示的金属络合物的组合等：

[式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵具有与上述相同的含义]，由于金属络合物易于纯化，因而优选所述(iv)的组合。

所述(iv)的组合中，由于发光效率增高，因而相对于该组合的总量100重量份，所述式(1c)所示的金属络合物优选为80～99.99重量份、更优选为90～99.99重量份，另外，所述式(1d)所示的金属络合物优选为0.01～20重量份、更优选为0.01～10重量份。

所述(i)的组合中，相对于该组合的总量100重量份，所述式(1a)所示的金属络合物优选为50～99.99重量份、更优选为70～99.99重量份，另外，所述式(1b)所示的金属络合物优选为0.01～50重量份、更优选为0.01～30重量份。

本发明的第一组合物由于易于合成金属络合物，因而优选是具有本发明的金属络合物和下式(2)所示的金属络合物、下式(3)所示的金属络合物或它们的组合的组合物。

[式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁸、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、Z¹、Z²、Z³、Z⁴及Z⁵具有与上述相同的含义。]

本发明的第一组合物在含有式(2)所示的金属络合物及/或式(3)所示的金属络合物时，作为该组合物所含的金属络合物的组合，可举出：

(v)式(1)、(1a)、(1b)或(1c)所示的金属络合物和式(2)所示的金属络合物的组合、

(vi)式(1)、(1a)、(1b)或(1c)所示的金属络合物和式(3)所示的金属络合物的组合、

(vii)式(1)、(1a)、(1b)或(1c)所示的金属络合物和式(2)所示的金属络合物和式(3)所示的金属络合物的组合、

(viii)式(1c)所示的金属络合物和式(1d)所示的金属络合物和式(2)所示的金属络合物的组合等，由于发光效率变得良好，因而优选所述(v)的组合及所述(viii)的组合。

所述(v)的组合中，由于金属络合物的合成变得简单，因而相对于该组合的总量100重量份，式(1)、(1a)、(1b)或(1c)所示的金属络合物优选为50～99.99重量份、更优选为80～99.99重量份，另外，式(2)所示的金属络合物优选为0.01～50重量份、更优选为0.01～20重量份。

所述(viii)的组合中，相对于该组合的总量100重量份，式(1c)所示的金属络合物优选为50～99.98重量份、更优选为80～99.98重量份，另外，式(1d)所示的金属络合物优选为0.01～20重量份、更优选为0.01～10重量份，式(2)所示的金属络合物优选为0.01～49.99重量份、更优选为0.01～19.99重量份。

所述(vi)的组合中，相对于该组合的总量100重量份，式(1)、(1a)、(1b)或(1c)所示的金属络合物优选为50～99.99重量份、更优选为80～99.99重量份，另外，式(3)所示的金属络合物优选为0.01～50重量份、更优选为0.01～20重量份。

所述(vii)的组合中，相对于该组合的总量100重量份，式(1)、(1a)、(1b)或(1c)所示的金属络合物优选为50～99.98重量份、更优选为80～99.98重量份，另外，式(2)所示的金属络合物优选为0.01～49.99重量份、更优选为0.01～19.99重量份，式(3)所示的金属络合物优选为0.01～20重量份、更优选为0.01～10重量份。

本发明的第一组合物还可进一步含有选自电荷传输材料、发光材料、溶媒及分散介质中的至少一种。本发明的第一组合物所含的成分可分别单独使用一种，还可并用两种以上。

电荷传输材料分为空穴传输材料和电子传输材料，该材料分别分类为低分子有机化合物和高分子有机化合物。空穴传输材料是指主要起到从阳极向发光层传输空穴的作用的材料。电子传输材料是指主要起到从阴极向发光层传输电子的作用的材料。

作为空穴传输材料的低分子有机化合物，可举出芳基胺衍生物、咔唑衍生物、吡唑啉衍生物、茋衍生物等作为有机EL元件的空穴传输材料公知的化合物。具体地可举出“有機ELデイスプレイ(有机EL显示器)”(时任静士、安达千波矢、村田英幸共著、Ohmsha公司)102页及107页所记载的化合物。

作为空穴传输材料的高分子有机化合物，可举出主链中含有亚噻吩基(thienylene)、吡咯二基、2，5-噻吩乙烯撑基(2，5-thienylenevinylene)、对亚苯基乙烯撑基、后述式(8)所示基团等作为重复单元的高分子化合物；与这些重复单元的共聚物。这些基团还可具有取代基。作为空穴传输材料的高分子有机化合物的例子也可举出聚乙烯基咔唑及其衍生物、聚硅烷及其衍生物、侧链或主链具有芳香族胺的聚硅氧烷衍生物、聚苯胺及其衍生物。

作为电子传输材料的低分子有机化合物，可举出在有机EL元件中作为电子传输材料公知的化合物，例如噁二唑衍生物、三唑衍生物、苯基喹喔啉衍生物、蒽醌二甲烷及其衍生物、苯醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、蒽醌及其衍生物、四氰基蒽醌二甲烷及其衍生物、芴酮衍生物、二苯基二氰基乙烯及其衍生物、联苯醌(diphenoquinone)衍生物、8-羟基喹啉及其衍生物的金属络合物。具体地可举出“有機ELデイスプレイ(有机EL显示器)”(时任静士、安达千波矢、村田英幸共著、Ohmsha公司)105页及107页、日本特开2004-277377号公报所记载的化合物。

作为电子传输材料的高分子有机化合物，可举出主链中含有喹啉二基、喹喔啉二基、芴二基等作为重复单元的高分子化合物，或与这些重复单元的共聚物。这些基团还可具有取代基。

电荷传输材料的高分子有机化合物还可制成具有在空穴传输材料中举例的高分子化合物的重复单元和在电子传输材料中举例的高分子化合物的重复单元的兼具空穴传输性和电子传输性的高分子化合物。

作为高分子有机化合物，可举出具有可具有取代基的苯环的高分子化合物或者日本特开2003-231741号公报、日本特开2004-059899号公报、日本特开2004-002654号公报、日本特开2004-292546号公报、WO99/54385、WO00/46321、WO02/077060、“有機ELデイスプレイ(有机EL显示器)”(时任静士、安达千波矢、村田英幸共著、Ohmsha公司)111-113页等记载的高分子。

电荷传输材料中，为了获得来自金属络合物的良好的发光，优选该电荷传输材料的最低三重激发态能量大于金属络合物的最低三重激发态能量的化合物。

作为电荷传输材料使用高分子有机化合物时，该高分子有机化合物的聚苯乙烯换算的数均分子量优选为1×10³～1×10⁸、更优选为1×10⁴～1×10⁶。高分子有机化合物的聚苯乙烯换算的重均分子量优选为1×10³～1×10⁸、更优选为5×10⁴～5×10⁶。

作为发光材料，可举出萘衍生物、蒽及其衍生物、苝及其衍生物、聚甲炔系色素、呫吨系色素、香豆素系色素、花青系色素、8-羟基喹啉及其衍生物的金属络合物、芳香族胺、四苯基环戊二烯及其衍生物、四苯基丁二烯及其衍生物等。

溶媒、分散介质只要是能够均一地溶解或分散组合物所含的固态成分即可，例如可举出氯系溶媒(氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、氯苯、邻二氯苯等)、醚系溶媒(四氢呋喃、二噁烷等)、芳香族烃系溶媒(

金属络合物、高分子化合物及使用其的元件专利购买费用说明