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一种生产koraiol的萜类合酶及其应用

一种生产koraiol的萜类合酶及其应用

IPC分类号 : C12N9/88,C12N15/60,C12N1/21,C12P15/00,C12R1/19

申请号
CN201710229084.X
可选规格
  • 专利类型: 发明专利
  • 法律状态: 有权
  • 申请日: 2017-04-10
  • 公开号: 106987578B
  • 公开日: 2017-07-28
  • 主分类号: C12N9/88
  • 专利权人: 武汉大学

专利摘要

本发明公开了一种生产koraiol的萜类合酶及其应用,属于合成生物学领域。通过提供一种合成koraiol的萜类合酶FGJ09920,其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示,与含有甲羟戊酸途径相关基因一起构建用于生产koraiol的菌株。对甲羟戊酸途径的来源于大肠杆菌XL1‑blue的atoB基因或idi基因过表达,合成大量催化底物法尼基焦磷酸FPP,可以进一步促进生产koraiol。本发明的萜类合酶具有专一性和高效性,可以提高koraiol的产量,极大地克服了原料投入量大而koraiol产率低的弊端,降低了研究成本,并且保证绿色环保。

权利要求

1.一种萜类合酶FgJ09920,其特征在于,所述萜类合酶具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

2.一种核酸分子,其编码权利要求1所述的萜类合酶FgJ09920,具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。

3.权利要求1或2所述的萜类合酶FgJ09920的用途,用于生产koraiol。

4.一种生产koraiol的菌株,其特征在于,该菌株含有甲羟戊酸途径和koraiol合成的相关基因;所述的甲羟戊酸途径的相关基因包括atoBerg13、thmg1、erg12、erg8、mvd1 idi基因;所述的koraiol合成的相关基因包括ispA和萜类合酶FgJ09920基因,所述的FgJ09920基因,其序列如SEQ ID NO:2所示。

5.根据权利要求4所述的生产koraiol的菌株,其特征在于,生产koraiol的菌株为含有pMH1、质粒pFZ81 和质粒pGB235的大肠杆菌;

所述的质粒pMH1 以pBBR1MCS 为骨架载体、启动子为lac 启动子,复制子为p15A,包含atoB、erg13 和thmg1 基因;

所述的质粒pFZ81 以pBBR1MCS-2 为骨架载体、启动子为lac 启动子、复制子为pBBR1MCS 复制子,包含erg12、erg8、mvd1idi基因;

所述的质粒pGB235以pET21为骨架载体、启动子为T7 启动子、复制子为pBR322 高拷贝复制子,包含FgJ09920、ispAidi基因。

6.根据权利要求4或5所述的生产koraiol的菌株,其特征在于,该菌株过表达来源于大肠杆菌XL1-blue的atoB基因或idi基因,合成大量催化底物法尼基焦磷酸FPP。

7.权利要求6所述的生产koraiol的菌株在生产koraiol中的应用。

说明书

技术领域

本发明属于合成生物学领域,涉及一种生产倍半萜化合物—koraiol的萜类合酶及其应用。

背景技术

萜类化合物是含有异戊二烯单元的化合物的总称。它在自然界广泛存在,迄今为止,人们已从动物、植物以及微生物体内发现大约76 000种萜类化合物。该化合物具有许多生理活性,所以被广泛应用于香水生产行业、保健品行业、农业生产领域以及医疗行业。

萜类化合物的生产方法有天然提取、化学合成法和发酵法。但由于天然提取法生产成本居高不下,化学合成法可能的毒害作用和国际上对天然产物的日益推崇,人们开始大量研究利用微生物发酵法生产萜类化合物。

生物体利用2-甲基-赤藓糖醇磷酸(MEP途径)或者甲羟戊酸途径(MVA途径)的异戊烯焦磷酸异构酶Idi合成IPP以及DMAPP,随后IPP以及DMAPP在异戊烯转移酶催化下合成GPP、FPP,GGPP以及GFPP等不同链长的异戊二烯单元。随后萜类合酶(terpene synthase,TS)可以这些不同链长的异戊二烯单元为底物,合成单萜(C10)、倍半萜(C15)、二萜(C120)、二倍半萜(C25)、三萜(C30)、四萜(C40)以及多萜。

这其中,单萜和倍半萜为香水及香料化合物的主要来源,对有关这些化合物生物合成基因的挖掘及在萜类化合物微生物合成高产平台中进行代谢工程改造,将使得我们能够高效经济地实现这些高附加值产物的合成。

发明内容

为了克服现有技术的缺点与不足,本发明提供一种新型的萜类合酶FgJ09920及含有该萜类合酶基因的生产koraiol的菌株,以实现倍半萜化合物koraiol微生物合成,提高产量、降低成本,为调制薰衣草、柑桔等香型香精的主要来源,减少毒害作用。

本发明的第一方面,提供一种萜类合酶FgJ09920,其具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

进一步地,本发明提供一种核酸分子,其编码上述萜类合酶FgJ09920,核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。

本发明的第二方面,提供萜类合酶FgJ09920的用途,用于生产koraiol。

本发明的第三方面,提供一种生产koraiol的菌株,该菌株含有甲羟戊酸途径(MVA途径)和koraiol合成的相关基因;所述的甲羟戊酸途径的相关基因包括(1)将乙酰辅酶A缩合为乙酰乙酰辅酶A的基因atoB、(2)将乙酰辅酶A和乙酰乙酰辅酶A缩合为HMG-CoA的基因erg13、(3)将HMG-CoA还原为甲羟戊酸的基因thmg1、(4)将甲羟戊酸磷酸化为甲羟戊酸-5-磷酸的基因erg12、(5)将甲羟戊酸-5-磷酸磷酸化为甲羟戊酸-5-焦磷酸的基因erg8、(6)将甲羟戊酸-5-焦磷酸脱羧生成异戊烯焦磷酸的基因mvd1和(7)将异戊烯焦磷酸异构为二甲基烯丙基焦磷酸的基因idi;所述的koraiol合成的相关基因包括ispA和萜类合酶FgJ09920基因,所述的FgJ09920基因,其序列如SEQ ID NO:2所示。合成的目标萜类化合物koraiol具有下列式(I)的结构:

所述的甲羟戊酸途径的相关基因优选为来源于大肠杆菌XL1-blue的atoB基因(AM946981.2)、idi(CP010152.1)和来源于酿酒酵母INVSC1的erg13基因(CP005477.2)、tHMG1(CP005464.2)、erg12(CP008027.1)、erg8(CP005426.1)、mvd1(CP005554.2)。

所述的萜类合酶FgJ09920基因来源于真菌禾谷镰刀菌J1-012(Fusarium graminearum J1-012)的FgJ09920,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。

优选的,所述的生产koraiol的菌株为含有质粒pMH1、质粒pFZ81和质粒pGB235的大肠杆菌;所述的质粒pMH1以pBBR1MCS为骨架载体、启动子为lac启动子,复制子替换为p15A复制子,包含atoB、erg13和thmg1基因,pMH1的序列(不含骨架载体序列)如SEQ ID NO.3所示;所述的质粒pFZ81以pBBR1MCS-2为骨架载体、启动子为lac启动子、复制子为质粒自带的pBBR1MCS复制子,包含erg12、erg8、mvd1和idi基因,pFZ81的序列(不含骨架载体序列)如SEQ ID NO.4所示;所述的质粒pGB235以pET21为骨架载体、启动子为T7启动子、复制子为质粒自带的高拷贝的pBR322复制子,包含FgJ09920、ispA、idi基因,pGB235的序列(不含骨架载体序列)如SEQ ID NO.5所示。

优选的,所述的生产koraiol的菌株原核表达时过表达来源于大肠杆菌XL1-blue的atoB基因或idi基因,合成大量催化底物法尼基焦磷酸FPP。

本发明的第四方面是提供上述生产koraiol的菌株在生产koraiol中的应用。

本发明相对于现有技术具有如下优点和效果:本发明首次利用萜类合酶FgJ09920基因结合外源的甲羟戊酸途径获得了稳定生产koraiol的大肠杆菌。本发明的萜类合酶具有专一性和高效性,可以提高koraiol的产量,极大地克服了原料投入量大而koraiol产率低的弊端,降低了研究成本,并且保证绿色环保。

附图说明

图1为GC-MS检测FgJ09920-FPP-体外反应和FgJ09920发酵(pGB235),E.coli K1体外反应色谱图;

图2为质粒pMH1结构示意图;

图3为质粒pFZ81结构示意图;

图4为质粒pET28a-FgJ09920结构示意图;

图5为质粒pGB234结构示意图;

图6为质粒pGB235结构示意图;

图7为菌株发酵产物的MS图;

图8为化合物koraiol的谱图;

其中a为koraiol的结构示意图;b为碳谱图(13C NMR,CDCl3,101MHz);c为氢谱图(1H NMR,CDCl3,400MHz)。

具体实施方式

通过以下详细说明结合附图可以进一步理解本发明的特点和优点。所提供的实施例仅是对本发明方法的说明,而不以任何方式限制本发明揭示的其余内容。

实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。

【实施例1】体外验证萜类合酶的功能

1、质粒pGB28a-FgJ09920的构建

以反转录的Fusarium graminearum J1-012的cDNA为模板,用引物P27/P29(见表1)扩增获得的编码区FgJ09920,并连接到质粒pET28a上获得质粒pGB28a-FgJ09920(图4),用于纯化蛋白。

2、蛋白的纯化

将含有目的基因(SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列)的表达载体pET28a-FgJ9920转化表达宿主E.coli BL21(DE3),转化后挑取单克隆至含相应抗生素的LB培养基中,37℃,220rpm过夜培养。按1%接种量转接至1L含相应抗生素的新鲜的LB培养基中,37℃,220rpm培养至OD600约为0.6-0.8,降温至16℃,加入终浓度为0.1mM的IPTG,16℃,220rpm培养16-18h。8 000rpm离心5min收集细胞,之后用30-40mL蛋白纯化缓冲液A(Buffer A:50mM Tris-HCl,300mM NaCl,4mMβ-巯基乙醇,pH 7.6)彻底重悬细胞,超声破碎(脉冲5s,停顿8s,超声破碎5min)。4℃,12,000g离心30min以上,收集上清,4℃,20,000rpm离心1h,收集上清,用0.45μm滤膜进行过滤,加入6%buffer B(Buffer:500mM咪唑加入到Buffer A中)使咪唑约为30mM,混匀备用。

使用Bio-Rad的Biologic DuoFlow Chromatography System纯化组氨酸标签蛋白。蛋白分离柱加载至FPLC上加以控制,FPLC的流速始终为1.5mL/min,而样品自动上样的流速为2mL/min。所得到的上清样品用5mL Hitrap HP Ni-NTA柱子经Biorad做第一步纯化,该镍离子螯合柱先经过30mL(6个柱体积)缓冲液A(Buffer A:50mM Tris-HCl,300mM NaCl,4mMβ-巯基乙醇,pH7.6)的平衡,然后通过自动进样器将准备好的30mL上清液加载到柱子上,再用20mL的缓冲液A(4个柱体积)对柱子进行清洗,这时启动缓冲液B(50mM Tris-HCl,150mM NaCl,250mM Imidazole pH 7.6)的线性梯度,在100mL(20个柱体积)的流量内,缓冲液B由0%增长为100%,再用20mL(4个柱体积)100%的缓冲液B清洗柱子。根据紫外吸收收集并通过SDS-PAGE检测带有组氨酸标签的目的蛋白。挑选比较纯的组分收集起来,通过Millipore公司的离心浓缩管Amicon Centricon-10(分子量在10,000以下的会被滤出)来离心浓缩至2.5mL,然后通过Pharmacia公司的PD-10柱子脱盐并交换到缓冲液C(含有10%甘油的50mM磷酸缓冲液,pH 7.6)中,分装后液氮速冻并保存于-80℃冰箱。

3、体外催化反应

我们设立了以下体外酶促反应体系:向200μL终浓度为50mM含有10%甘油的PB buffer(pH 7.6)缓冲液中添加10μM纯化的蛋白,100μM的底物GPP、FPP或GGPP,以及2mM的Mg2+,30℃过夜反应。随后用等体积的正己烷萃取2次,合并有机相并用GC-MS检测生成的产物。

萜类化合物检测所用的GC-MS为Thermo TRACE GC ULTRA气相色谱配备TSQ QUANTUM XLS MS,气相色谱柱为TRACE TR-5MS(30m×0.25mm×0.25um)。每次分析进样1μL,以高纯的氦气为载气,设置流速为1mL/min。GC条件为80℃维持1min,随后以10℃/min的速率升温到220℃,再在220℃维持15min。进样器和传输线温度分别设定为230℃和240℃。

结果显示,FgJ09920表达的萜类合酶能够以FPP为底物,合成倍半萜产物(图1)。

【实施例2】构建表达载体

用Qiagen公司的Blood and Cell Culture DNA Mini Kit纯化获得大肠杆菌XL1-blue基因组DNA和酿酒酵母INVSC1基因组DNA。

质粒pMH1含有甲羟戊酸途径前三个基因:来源于大肠杆菌XL1-blue的atoB基因(乙酰乙酰辅酶A硫酯酶,AM946981.2),来源于酿酒酵母INVSC1的erg13(HMG-CoA synthase,CP005477.2)和tHMG1(HMG-CoA还原酶,删除了HMG1的跨膜区域,CP005464.2)。

质粒pFZ81含有甲羟戊酸途径后四个基因:来源于酿酒酵母INVSC1的erg12(甲羟戊酸激酶,CP008027.1),erg8(甲羟戊酸-5-磷酸激酶,CP005426.1)和mvd1(甲羟戊酸-5-焦磷酸激酶,CP005554.2),来源于大肠杆菌XL1-blue的idi(异戊烯焦磷酸异构酶,CP010152.1)基因。

质粒pGB235含有合成倍半萜化合物的三个基因,分别是来源于真菌禾谷镰刀菌J1-012(Fusarium graminearum J1-012)的FgJ09920(SEQ ID NO:2),其氨基酸序列为SEQ ID NO:1;来源于大肠杆菌XL1-blue的Idi;来源于大肠杆菌XL1-blue的ispA,能够以甲羟戊酸产物异戊二烯焦磷酸(IPP)和二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)为底物合成法尼基焦磷酸,用于倍半萜的合成。

所有基因均通过PCR扩增获得,所用引物见表1。

表1引物序列表

具体构建方法如下:

①质粒pMH1的构建

首先将pBBR1MCS质粒的复制子替换为来源于pMSD15质粒的p15A复制子。以质粒pBBR1MCS为模板用引物P1/P2进行扩增,同时p15A复制子用引物P3/P4扩增(引物序列见表1),经PCR产物纯化后用Nanodrop测定DNA浓度,然后将20ng pCR扩增的p15A片段和等摩尔的pBBR1MCS片段混合,经过一轮PCR扩增,扩增条件为:98℃,2min预变性,然后30个PCR循环98℃,20s;60℃,20s;72℃,6min,最后72℃充分延伸10min。随后转化大肠杆菌XL1-blue获得质粒pBBR1MCS/p15A。

用引物P5/P6以pBBR1MCS/p15A为模板扩增pMH1质粒骨架,同时用P7/P8、P9/P10、P11/P12为引物扩增相应基因。经PCR产物纯化之后,取50ngpBBR1MCS/p15A扩增产物和等摩尔的各基因扩增产物混合,并用去离子水调整体积到5μL,随后加入至15μL的Gibson缓冲液中混匀,50℃反应1h后转化大肠杆菌XL1-blue,挑取克隆,并将阳性克隆测序获得质粒pMH1(图2)。

②质粒pFZ81的构建

用引物P13/P14以pBBR1MCS-2为模板扩增pFZ81质粒骨架,同时用P15/P16、P17/P18、P19/P20、P21/P22为引物扩增相应基因。经PCR产物纯化之后,取50ng pBBR1MCS-2扩增产物和等摩尔的各基因扩增产物混合,并用去离子水调整体积到5μL,随后加入至15μL的Gibson缓冲液中混匀,50℃反应1h后转化大肠杆菌XL1-blue,挑取克隆,并将阳性克隆测序获得质粒pFZ81(图3)。

③质粒pGB234的构建

以反转录的Fusarium graminearum J1-012的cDNA为模板,用引物P27/P28扩增获得FgJ09920的编码区并连接到质粒pET21a上获得质粒pGB234(图5)。

④质粒pGB235的构建

用引物P23/P24以及P25/P26分别从E.coli BL21(DE3)基因组上扩增ispA以及idi基因,随后将ispA克隆至pET21a获得质粒pGB305;将idi克隆至pET21a(+)获得质粒pGB306。分别用XbaI/XhoI,SpeI/XhoI酶切质粒pGB305和pGB306,随后借助同尾酶将pGB306上酶切下来的idi片段连接至质粒pGB305从而获得质粒pGB308。随后用XbaI/XhoI从pGB308上酶切下来ispA-idi片段并借助同尾酶分别将其连接至质粒pGB234,获得质粒pGB235(图6)。

【实施例3】大肠杆菌体内合成FgJ09920来源的倍半萜化合物

为了生产倍半萜化合物,将甲羟戊酸途径的两个质粒pMH1和pFZ81同时转入大肠杆菌BL21(DE3)中获得BL21(DE3)/pMH1/pFZ81,命名为PS,随后将pGB235转化进入菌株PS中,获得菌株K1,随后分别挑取单克隆至10mL的LB培养基中(同时含有100μg/mL氨苄青霉素,50μg/mL卡那霉素和34μg/mL氯霉素),37℃,220rpm过夜培养,随后按1%接种量接种到新鲜的同一培养基中37℃,220rpm继续培养至OD600约为0.6~0.8时,降温至16℃并加入终浓度为0.1mM的IPTG进行诱导表达,诱导表达18h后升温至28℃发酵72h,随后对其进行发酵及产物萃取,收集菌体及发酵液用等体积的正己烷萃取2次,减压蒸馏后甲醇复溶(加入甲醇前先加入少量DMSO助溶),用于产物纯化。

结果显示,含有FgJ09920的突变株E.coli K1能够以FPP为底物合成保留时间为12.06min的化合物koraiol(图1、7)。

【实施例4】化合物鉴定

1H NMR和13C NMR结果显示(图8)GC-MS保留时间为12.06min的化合物为一种倍半萜醇koraiol。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ2.58(q,J=9.5Hz,1H),2.07–1.99(m,1H),1.98(dd,J=11.5,7.8Hz,1H),1.93(ddd,J=12.9,6.2,1.8Hz,1H),1.83–1.65(m,3H),1.56–1.46(m,3H),1.46–1.37(m,2H),1.35–1.27(m,1H),1.24(d,J=0.9Hz,3H),1.20(d,J=0.8Hz,3H),1.12(s,3H),0.85(s,3H)。13C NMR(101MHz,CDCl3)δ73.99,53.22,50.37,46.27,42.77,42.33,37.62,34.01,32.30,31.04,24.18,23.40,22.28,22.16,18.66。倍半萜醇koraiol的理论分子量为223.2056,高分辨质谱检测结果显示其实际分子量为223.2048。

SEQUENCE LISTING

<110> 武汉大学

<120> 一种生产koraiol的萜类合酶及其应用

<160> 34

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 366

<212> PRT

<213> 禾谷镰刀菌J1-012

<400> 1

Met Val Pro Ser Ile Ile Thr Pro Pro Pro Ser Cys Ala Gly Gly Pro

1 5 1015

Ile Ser Pro Ser Ser Ile Cys Ser Asp His Val Asp Ile Pro Glu Leu

202530

Ala Asp Gly Arg Trp Ile Arg Leu Pro Glu Ala Leu Phe Ser Ser Ile

354045

Met Ala Val Glu Pro Asp Val Asn Pro Met Tyr Lys Thr Ser Lys Ala

505560

Leu Ser Asp Ala Trp Leu Lys Asp Ala Leu Arg Met Asn Asp Lys Thr

65707580

Ala Ser Ile Trp Ser Arg Leu Asp Ile Ala Tyr Met Ser Ala Ile Cys

859095

Ala Pro Asn Ala Asp Leu Glu Thr Leu Lys Leu Met Asn Asp Trp Asn

100 105 110

Gly Trp Val Phe Ala Phe Asp Asp Pro Phe Asp Glu Gly Ser Phe Ala

115 120 125

Asn Asn Pro Ile Lys Ala Ala Glu Glu Val Ile Tyr Thr Leu Ala Thr

130 135 140

Leu Asp Asn Ile His Pro Val Val Ser Pro Asp Gln Asn Pro Leu Arg

145 150 155 160

His Thr Leu Gln Ser Cys Trp Asn Arg Phe Arg Gln Arg Ala Ser Pro

165 170 175

Ala Leu Gln Tyr Arg Trp Lys Lys His Leu Thr Met Tyr Cys Ile Gly

180 185 190

Val Leu Gln Gln Val Gly Val Gln Asn Thr Ala Ser Arg Leu Ser Val

195 200 205

Glu Glu Tyr Met Asp Met Arg Ala Gly Cys Val Gly Ala Tyr Pro Cys

210 215 220

Ile Gly Leu Met Glu Phe Ala Glu Gly Ile Asp Leu Pro Gln Asp Val

225 230 235 240

Met Asp His Pro Ser Leu Glu Ala Ile Ser Arg Ile Thr Cys Asp Leu

245 250 255

Val Thr Leu Gln Asn Asp Leu Cys Ser Tyr Arg Lys Asp Leu Ile Gln

260 265 270

Gly Glu Asp Ser Asn Ile Met Phe Ile Leu Arg Asp Gln Gly Met Thr

275 280 285

Asp Gln Glu Ala Ala Asp Glu Ile Gly Glu Met Leu Tyr Asp Cys Tyr

290 295 300

Arg Arg Trp His Thr Ala Met Ala Asn Leu Pro Phe Trp Gly Glu Gly

305 310 315 320

Val Asp Arg Asp Val Ile Lys Phe Val Asn Gly Cys Arg Asn Ile Ala

325 330 335

Leu Gly Asn Leu His Trp Ser Leu Tyr Thr Phe Arg Tyr Leu Gly Asp

340 345 350

Glu Gly Pro Gln Val Lys Lys Thr Arg Met Met Arg Leu Pro

355 360 365

<210> 2

<211> 1098

<212> DNA

<213> 禾谷镰刀菌J1-012

<400> 2

atggttccga gcatcattac cccgccgccg agctgcgcgg gtggcccgat cagcccgagc 60

agcatttgca gcgaccacgt ggatattccg gagctggcgg atggtcgttg gattcgtctg 120

ccggaggcgc tgttcagcag catcatggcg gtggaaccgg acgttaaccc gatgtacaag 180

accagcaaag cgctgagcga cgcgtggctg aaggatgcgc tgcgtatgaa cgataaaacc 240

gcgagcatct ggagccgtct ggacattgcg tatatgagcg cgatctgcgc gccgaacgcg 300

gatctggaga ccctgaagct gatgaacgac tggaacggtt gggttttcgc gtttgacgat 360

ccgttcgacg aaggcagctt tgcgaacaac ccgattaaag cggcggagga agtgatctac 420

accctggcga ccctggataa cattcacccg gtggttagcc cggaccagaa cccgctgcgt 480

cacaccctgc aaagctgctg gaaccgtttt cgtcagcgtg cgagcccggc gctgcaatac 540

cgttggaaga aacacctgac catgtattgc atcggtgttc tgcagcaagt gggcgttcag 600

aacaccgcga gccgtctgag cgttgaggaa tacatggata tgcgtgcggg ttgcgtgggt 660

gcgtatccgt gcattggtct gatggagttc gcggaaggca tcgacctgcc gcaagacgtt 720

atggatcacc cgagcctgga agcgatcagc cgtattacct gcgatctggt gacgctgcag 780

aacgacctgt gcagctatcg taaggatctg attcaaggcg aggacagcaa catcatgttt 840

attctgcgtg accagggtat gaccgatcaa gaagcggcgg acgagatcgg cgaaatgctg 900

tacgattgct atcgtcgttg gcacaccgcg atggcgaacc tgccgttctg gggcgagggc 960

gtggaccgtg atgttattaa atttgtgaac ggttgccgta acatcgcgct gggcaacctg 1020

cactggagcc tgtacacctt ccgttatctg ggtgacgaag gcccgcaggt gaagaaaacc 1080

cgtatgatgc gtctgccg 1098

<210> 3

<211> 4515

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 3

gcgcgtaata cgactcacta tagggcgaat tggagctcca ccgcggtggc ggccgctcta 60

gaactagtgg atccttagga tttaatgcag gtgacggacc catctttcaa acgatttata 120

tcagtggcgt ccaaattgtt aggttttgtt ggttcagcag gtttcctgtt gtgggtcata 180

tgactttgaa ccaaatggcc ggctgctagg gcagcacata aggataattc acctgccaag 240

acggcacagg caactattct tgctaattga cgtgcgttgg taccaggagc ggtagcatgc 300

gggcctctta cacctaataa gtccaacatg gcaccttgtg gttctagaac agtaccacca 360

ccgatggtac ctacttcgat ggatggcatg gatacggaaa ttctcaaatc accgtccact 420

tctttcatca atgttataca gttggaactt tcaacatttt gtgcaggatc ttgtcctaat 480

gccaagaaaa cagctgtcac taaattagct gcatgtgcgt taaatccacc aacagaccca 540

gccattgcag atccaaccaa attcttagca atgttcaact caaccaatgc ggaaacatca 600

ctttttaaca cttttctgac aacatcacca ggaatagtag cttctgcgac gacactctta 660

ccacgacctt cgatccagtt gatggcagct ggtttttttg tcggtacagt agttaccaga 720

aacggagaca acctccatat cttcccagcc atactcttct accatttgct ttaatgagta 780

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tttgtattta ttgttccatt atgtgagtct ttttcaaata gcagggcatt accataagtg 3960

gccacagcgt tatctattcc tgaaggggta ccgtgaatac acttttcacc tatgaaggcc 4020

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aaccccccca agtaggccat agctaaggcc agtgatacag aaatagaggc gcttgagccc 4140

aacccagcac cgatgggtaa agtagacttt aaagaaaact taatattctt ggcatggggg 4200

cataggcaaa caaacatata caggaaacaa aacgctgcat ggtagtggaa ggattcggat 4260

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tgttgagcct tggccaattt ttgggagttt acttgatcct cggtgatggc attgaaatca 4380

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gcagatgact cgcttattag caggtaggtt ctcaacgcag acacactagc agcgacggca 4500

ggcttgttgt acacagcaga gtgttcacca aaaataataa cctttcccgg tgcagaagtt 4560

aagaacggta atgacatggt taattcctcc tactgcagga attcgatatc aagcttatcg 4620

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cgccaggcca tgcttttttg ctcagtgcgc ggcgggtaac taataattgt cctttggcat 600

taaacagcca actggagaac gcgagatgta agcgggtgtc tgccgtgtgt gcggcatact 660

tttccagcgt acccgtggga actccctgtg cattcaataa aatgacgtgt tccgtttgca 720

tatggctgcc gcgcggcacc aggccgctgc tgtgatgatg atga

一种生产koraiol的萜类合酶及其应用专利购买费用说明

专利买卖交易资料

Q:办理专利转让的流程及所需资料

A:专利权人变更需要办理著录项目变更手续,有代理机构的,变更手续应当由代理机构办理。

1:专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2:按规定缴纳著录项目变更手续费。

3:同时提交相关证明文件原件。

4:专利权转移的,变更后的专利权人委托新专利代理机构的,应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A:(1)直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,(2)通过代办处缴纳,(3)通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q:专利转让变更,多久能出结果

A:著录项目变更请求书递交后,一般1-2个月左右就会收到通知,国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。

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