专利摘要

本发明公开了一种二氧化硫还原－扩散渗析法从高铜高砷废水中分离和回收铜和砷。先用二氧化硫还原，过滤分离三氧化二砷和沉砷液；再将沉砷液和进水酸度为0～20g/L的水分别加入扩散渗析器的酸、水注入口，得到回收酸和含铜残液；含铜残液水解沉淀得到铜富集物，回收酸返回到硫酸铜工艺；铜和砷干燥处理即可。铜的总分离率达95～96％，回收率达97％～98％；砷的总分离率达95～96％，回收率达99％～100％。本发明在分离过程不引入体系以外的杂质，操作简便、设备简单、不耗电、还能实现资源的再利用、降低了生产成本，节省了能源，有效地解决了废水排放后的砷的污染，无论从资源回收还是环境保护方面来说都具有十分重要的意义。

权利要求

1.一种二氧化硫还原-扩散渗析法从高铜高砷废水中分离和回收铜和砷，其特征在于，包括以下步骤：

(1)二氧化硫还原：在硫酸铜生产废水中，通入二氧化硫气体，控制流量为1～5kg/h、反应温度为20～60℃、在搅拌速度为400～1200r/min条件下，反应0.5～2h；过滤分离三氧化二砷和沉砷液；

(2)扩散渗析分离：将沉砷液和进水酸度为0～20g/L的水分别加入扩散渗析器的酸、水注入口，静置0.5～3h，控制水的流速为350～600ml/h，沉砷液的流速为300～500ml/h，得到回收酸和含铜残液；

(3)含铜残液水解沉淀得到铜富集物；回收酸返回到硫酸铜工艺；

(4)铜和砷的干燥处理：

A.按已有技术从第1步分离的三氧化二砷，在干燥箱于100℃干燥12h；

B.按已有技术从4步分离的铜富集物，在干燥箱于100℃干燥12h。

2.根据权利要求1所述的二氧化硫还原-扩散渗析法从高铜高砷废水中分离和回收铜和砷，其特征在于，所述扩散渗析器是均相阴离子交换膜扩散渗析器。

3.根据权利要求2所述的二氧化硫还原-扩散渗析法从高铜高砷废水中分离和回收铜和砷，其特征在于，所述均相阴离子交换膜是DF120或S203均相阴离子交换膜中的一种。

说明书

技术领域

本发明涉及冶金化工技术领域，具体地说是一种二氧化硫还原-扩散渗析法从高铜高砷废水中分离和回收铜和砷。

背景技术

高铜高砷废水中铜、砷含量都较高，采用适当的方法将其中的铜与砷进行分离和回收，无论从资源回收还是环境保护方面来说都具有积极意义。我国在高铜高砷废水的处理方法主要有石灰-铁盐法，共沉淀法，石灰-硫化法，电解法，吸附法，氧化中和法等，但这些工艺和技术存在着试剂消耗大，产出的废渣容易产生二次污染及工序复杂等缺点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种二氧化硫还原-扩散渗析法从高铜高砷废水中分离和回收铜和砷，以达到解决环境污染、回收资源、降低成本、节省能源、简化工艺的目的。

本发明的技术方案包括以下步骤：

(1)二氧化硫还原：在硫酸铜生产废水中，通入二氧化硫气体，控制流量为1～5kg/h、反应温度为20～60℃、在搅拌速度为400～1200r/min条件下，反应0.5～2h；过滤分离三氧化二砷和沉砷液；

(2)扩散渗析分离：将沉砷液和进水酸度为0～20g/L的水分别加入扩散渗析器的酸、水注入口，静置0.5～3h，控制水的流速为350～600ml/h，沉砷液的流速为300～500ml/h，得到回收酸和含铜残液；

(3)含铜残液水解沉淀得到铜富集物；回收酸返回到硫酸铜工艺；

(4)铜和砷的干燥处理：

A.按已有技术从第1步分离的三氧化二砷，在干燥箱于100℃干燥12h；

B.按已有技术从4步分离的铜富集物，在干燥箱于100℃干燥12h。

所述扩散渗析器是均相阴离子交换膜扩散渗析器。

所述均相阴离子交换膜是DF120或S203均相阴离子交换膜中的一种。

本发明使用二氧化硫还原和扩散渗析两个阶段进行铜砷的分离和回收。经二氧化硫还原后，可以使沉砷液中砷的浓度降低到10～20g/L；再经均相阴离子交换膜扩散渗析器分离沉砷液中的残留的砷和铜，使回收酸中铜的浓度降低到1～2g/L，砷的浓度降低到6～7g/L；含铜残液中铜的浓度为30～40g/L，砷的浓度为6～7g/L。铜的总分离率达95～96％，回收率达97％～98％；砷的总分离率达95～96％，回收率达99％～100％。本发明在分离过程不引入体系以外的杂质，操作简便、设备简单、不耗电、还能实现资源的再利用、降低了生产成本，节省了能源，有效地解决了废水排放后砷的污染，无论从资源回收还是环境保护方面来说都具有十分重要的意义。

实施例1：

(1)取硫酸铜生产废水20L，分折废水中含铜量为37.4g/L；废水中含砷量为160.06g/L；通入二氧化硫气体，控制流量为3kg/h、反应温度为30℃、在搅拌速度为800r/min条件下，反应1h；过滤分离得到三氧化二砷和沉砷液；得到三氧化二砷2.09kg，沉砷液接近20L，沉砷液中砷的浓度为是14.05g/L；

(2)将以上所得到的沉砷液和进水酸度为5g/L的水分别进入均相阴离子交换膜扩散渗析器的酸、水注入口，静置2h，控制水流速为400ml/h，控制沉砷液流速为400ml/h，得到回收酸和含铜残液；回收酸中铜的浓度降低到1.76g/L，砷的浓度为6.86g/L；含铜残液中铜的浓度为34.86g/L，砷的浓度为6.58g/L；铜的总分离率达95.19％，总回收率达97.91％；砷的总分离率达95.63％，砷的总回收率达99.62％；

(3)按照已有技术将含铜残液水解沉淀得到铜富集物；回收酸返回到硫酸铜工艺；

(4)铜和砷的干燥处理：

A 按已有技术从第1步分离的三氧化二砷在干燥箱于100℃干燥12h

B 按已有技术从4步分离的铜富集物，在干燥箱于100℃干燥12h。

实施例2：

(1)取硫酸铜生产废水20L，分折废水中含铜量为37.4g/L；废水中含砷量为160.06g/L；通入二氧化硫气体，控制流量为1kg/h、反应温度为20℃、在搅拌速度为400r/min条件下，反应2h；过滤分离得到三氧化二砷和沉砷液；得到三氧化二砷1.30kg，沉砷液接近20L，沉砷液中砷的浓度为是98.06g/L；

(2)将以上所得到的沉砷液和进水酸度为10g/L的水分别进入均相阴离子交换膜扩散渗析器的酸、水注入口，静置1h，控制水流速为600ml/h，控制沉砷液流速为500ml/h。得到回收酸和含铜残液；回收酸中铜的浓度降低到1.46g/L，砷的浓度为42.43g/L；含铜残液中铜的浓度为35.08g/L，砷的浓度为44.39g/L。铜的总分离率达95.24％，总回收率达98.48％；砷的总分离率达67.90％，总回收率达97.59％；

(3)按照已有技术将含铜残液水解沉淀得到铜富集物；回收酸返回到硫酸铜工艺；

(4)铜和砷的干燥处理：

A 按已有技术从第1步分离的三氧化二砷在干燥箱于100℃干燥12h；

B 按已有技术从4步分离的铜富集物，在干燥箱于100℃干燥12h。

实施例3：

(1)取硫酸铜生产废水20L，分折废水中含铜量为37.4g/L；废水中含砷量为160.06g/L；通入二氧化硫气体，控制流量为5kg/h、反应温度为50℃、在搅拌速度为1200r/min条件下，反应0.5h；过滤分离得到三氧化二砷和沉砷液；得到三氧化二砷1.54kg，沉砷液接近20L，沉砷液中砷的浓度为是86.56g/L；

(2)将以上所得到的沉砷液和进水酸度为1g/L的水分别进入均相阴离子交换膜扩散渗析器的酸、水注入口，静置3h，控制水流速为500ml/h，控制沉砷液流速为300ml/h，得到回收酸和含铜残液；回收酸中铜的浓度降低到1.42g/L，砷的浓度为26.88g/L；含铜残液中铜的浓度为33.44g/L，砷的浓度为36.95g/L。铜的总分离率达93.38％，总回收率达95.75％；砷的总分离率达74.64％，总回收率达97.67％；

(3)按照已有技术将含铜残液水解沉淀得到铜富集物；回收酸返回到硫酸铜工艺；

(4)铜和砷的干燥处理：

A 按已有技术从第1步分离的三氧化二砷在干燥箱于100℃干燥12h；

B 按已有技术从4步分离的铜富集物，在干燥箱于100℃干燥12h。

二氧化硫还原-扩散渗析法从高铜高砷废水中分离和回收铜和砷专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。