专利摘要

本发明涉及一种制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的方法，该方法使用膦硼化合物作为催化剂，催化异氰酸酯的均聚反应，得到含有脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的反应液，反应液经分离，得到含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物。该方法制备的含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物，脲二酮基团含量高，且其对原料异氰酸酯转化率的依赖性明显改善，产品色度低。

权利要求

1.一种制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的方法，它包括在催化剂的存在下，使异氰酸酯单体发生均聚反应，制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物，其中所述催化剂为式Ⅰ结构的膦硼化合物：

其中，R₁、R₂和R₃独立地选自直链的或支化的C₁-C₂₀烷基，任意取代的C₃–C₂₀的环烷基，任意取代的C₇-C₁₅芳烷基或任意取代的C₆-C₁₂的芳基；优选甲基，直链的或支化的C₃-C₂₀烷基，烷基取代的C₃–C₂₀的环烷基，烷基取代的C₇-C₁₅芳烷基或烷基取代的C₆-C₁₂的芳基、烷氧基取代的C₆-C₁₂的芳基；更优选自甲基、正丁基、叔丁基、环丙基、环己基、苯基和甲氧基苯基。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂膦硼化合物选自以下催化剂中的一种或两种或多种：

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，异氰酸酯选自脂肪族异氰酸酯、脂环族异氰酸酯和芳香族异氰酸酯中的一种，其中异氰酸酯的NCO官能度≥2。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述异氰酸酯选自四亚甲基-1,4-二异氰酸酯、五亚甲基-1,5-二异氰酸酯、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基己二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、降冰片烷二亚甲基异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯和对苯基二异氰酸酯中的一种，优选自六亚甲基-1,6-二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的一种。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于，催化剂的用量为基于异氰酸酯的用量的0.1-4mol%，优选0.5-2mol%。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂膦硼化合物单独或配制成溶液后使用，溶液的浓度为0.5-5mol/L，优选为2-4mol/L。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述催化剂膦硼化合物配制成溶液所用的溶剂为不具备活泼氢的溶剂，优选卤代烃、芳香烃和醚中的一种或两种或多种，更优选二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲苯和氯苯中的一种或两种或多种。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，异氰酸酯均聚反应的温度为20-120℃，优选50-100℃。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，当异氰酸酯的均聚反应进行到异氰酸酯转化率达到20%-60%时，基于原料异氰酸酯质量计，使用催化剂毒物对均聚反应进行终止。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的催化剂毒物为烷基化试剂或磷酸酯类，其用量与催化剂用量摩尔比为1:1-2:1，优选为1:1-1.2:1。

说明书

技术领域

本发明涉及一种制备具有高脲二酮基团含量的异氰酸酯均聚物的方法。

背景技术

含有脲二酮基团的异氰酸酯均聚物具有非常低的粘度，因此，其在低溶剂、高固含量涂料组合物中作为交联剂组分应用性能比较优异。

制备具有高含量脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的关键在于催化剂的选择，专利报道的催化剂主要包括叔膦类化合物、三氟化硼类化合物、吡啶类化合物。

DE 1670720公开了使用至少一种脂族取代的叔膦或三氟化硼类化合物制备含有脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的方法。使用该方法制备的异氰酸酯均聚物具备较高的脲二酮基团含量，但其转化率较低。

CN 1502605 B、CN 1660792 B公开了制备含有脲二酮基团的多异氰酸酯的方法，均使用含有环烷基取代的或直接与磷原子键合的环烷基取代的叔膦作为催化剂。其缺点为，在制备含有脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的过程中是高度依赖于转化率，即必须在较低的异氰酸酯转化率的前提下得到脲二酮基团含量高的异氰酸酯均聚物，这种技术的缺点为在分离制备的产品阶段需要回收大量的未参与反应的异氰酸酯单体，能耗较高。

US 8134014公开了使用稠环取代的氨基吡啶类化合物作为催化剂制备含有脲二酮基团的多异氰酸酯的方法，其制备的异氰酸酯均聚物中脲二酮基团含量较高，且对适用的异氰酸酯没有特殊限制，但吡啶类化合物易造成产物着色。

现有的催化剂在制备含有脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的过程中，都存在比较明显的缺陷，使用叔膦类催化剂只能在较低的异氰酸酯原料转化率的前提下，得到较高的脲二酮基团含量的异氰酸酯均聚物，需要分离回收大量的未反应的异氰酸酯单体，能耗较高；氨基取代吡啶类化合物易导致产品着色。

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的方法，该方法使用膦硼化合物作为催化剂，催化异氰酸酯均聚反应制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物。使用该方法制备的异氰酸酯均聚物脲二酮基团含量高且脲二酮含量对原料异氰酸酯转化率的依赖性明显改善，产品色度低。

为了达到以上目的，本发明采用如下技术方案：

一种制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的方法，它包括在催化剂的存在下，使至少一种异氰酸酯发生均聚反应，制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物，其中所述催化剂为式Ⅰ结构的膦硼化合物：

其中，R₁、R₂和R₃独立地选自直链的或支化的C₁-C₂₀烷基，任意取代的C₃–C₂₀的环烷基，任意取代的C₇-C₁₅芳烷基或任意取代的C₆-C₁₂的芳基；优选甲基，直链的或支化的C₃-C₂₀烷基，烷基取代的C₃–C₂₀的环烷基，烷基取代的C₇-C₁₅芳烷基或烷基取代的C₆-C₁₂的芳基、烷氧基取代的C₆-C₁₂的芳基；更优选自甲基、正丁基、叔丁基、环丙基、环己基、苯基和甲氧基苯基。其中，烷基取代的C₃–C₂₀的环烷基是指被取代基取代后的基团总的碳原子个数为3～20，烷基取代的C₇-C₁₅芳烷基是指被取代基取代之后的基团总碳原子个数为7～15，烷基取代的C₆-C₁₂的芳基是指被取代基取代后的基团总碳原子个数为6～12，烷氧基取代的C₆-C₁₂的芳基是指被取代基取代后的基团总碳原子个数为6～12。

本发明的催化剂膦硼化合物优选以下催化剂中的一种或两种或多种：

本发明所述的异氰酸酯选自脂肪族异氰酸酯、脂环族异氰酸酯和芳香族异氰酸酯中的一种异氰酸酯，其中异氰酸酯的NCO官能度≥2。

本发明所述的异氰酸酯优选自四亚甲基-1,4-二异氰酸酯、五亚甲基-1,5-二异氰酸酯、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基己二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、降冰片烷二亚甲基异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯和对苯基二异氰酸酯中的一种；更优选自六亚甲基-1，6-二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的一种。

本发明所述的催化剂膦硼化合物的用量为异氰酸酯用量的0.1-4mol%，优选为0.5-2mol%,基于异氰酸酯摩尔量计。

本发明所述的催化剂膦硼化合物可以单独或配制成溶液使用，配制成溶液时，溶液的浓度为0.5-5mol/L，优选为2-4mol/L；配制成溶液时，所用的溶剂为不具备活泼氢的溶剂，优选卤代烃、芳香烃和醚中的一种或两种多种，更优选二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲苯和氯苯中的一种或两种或多种。

本发明所述的异氰酸酯均聚反应的温度为20-120℃，优选50-100℃。

本发明的方法中，当异氰酸酯的均聚反应进行到异氰酸酯转化率达到20%-60%（基于原料异氰酸酯质量）时，使用催化剂毒物对均聚反应进行终止。催化剂毒物可以为已知的烷基化试剂，包含硫酸二甲酯、对甲苯磺酸甲酯等；或磷酸酯类，包含磷酸二甲酯、磷酸二乙酯、磷酸二正丁酯等。催化剂毒物的用量与催化剂用量摩尔比为1:1-2:1，优选为1:1-1.2:1。

本发明所述的膦硼化合物催化剂在合适的温度条件下，能够首先与一分子的异氰酸酯形成具有式Ⅱ结构的四元环结构的过渡态，进一步活化异氰酸酯原料中一个NCO官能团中的碳原子，使其更容易与另外一分子的异氰酸酯键合，进一步的形成式Ⅲ结构的六元环过渡态，由于该六元环过渡态相对稳定，其相对异氰酸酯聚合过程各中间过渡态（聚合过程还存在生成异氰脲酸酯及亚氨基噁二嗪二酮的九元环过渡态，式Ⅳ及式Ⅴ）的比例较高，为主要中间过渡态。进而，式Ⅲ、式Ⅳ及式Ⅴ的过渡态脱去催化剂后，分别形成脲二酮、异氰脲酸酯及亚氨基噁二嗪二酮，其中脲二酮占主要部分。为进行明确说明，以下方程式中以OCN-R-NCO代表原料异氰酸酯，CAT代表式Ⅰ结构的催化剂，对均聚过程进行了描述。

根据本发明所述的方法，使用膦硼化合物作为催化剂，能有效催化异氰酸酯均聚反应，制备含脲二酮基团的多异氰酸酯，在异氰酸酯原料转化率较高时，其脲二酮基团含量较现有的催化剂更高。同时，使用膦硼化合物作为催化剂制备的多异氰酸酯具有更低的色度。

具体实施方式

通过以下实施例将对本发明所提供的方法予以进一步的说明，但本发明并不因此而受到任何限制。

使用凝胶色谱技术（LC-20AD/RID-10A，色谱柱为MZ-Gel SDplus10E3A5μm(8.0×300mm)，MZ-Gel SDplus500A5μm(8.0×300mm)，MZ-Gel SDplus100A5μm(8.0×300mm)串联，岛津；流动相：四氢呋喃；流速：1.0mL/min；分析时间：40min，色谱柱温度：35℃）进行异氰酸酯原料定量，作为判断反应转化率（基于异氰酸酯质量计算）的监控手段。

实施例及对比例中所得异氰酸酯均聚物中含脲二酮基团的聚合物与其他聚合物组分之和（异氰脲酸酯、亚氨基噁二嗪二酮之和）的含量比例采用U/O（摩尔比）表示。测试方法采用¹³C-NMR核磁共振法。所使用仪器为Bruker400MHz仪器，样品浓度为50%（CDCl₃溶液），测试条件为100MHz，松弛时间：4sec，min2000次扫描，以δ=77.0ppm CDCl₃作为位移参比。

色度测量仪器为BYK LCSⅢ，使用50mm样品池进行测试，纯净水（0Hazen）作为参比。

未做特殊说明的情况下，反应前至添加催化剂以及整个反应的过程中，保持反应液一直处于干燥的氮气保护下。

本发明实施例中涉及的催化剂选自：

其中：催化剂a购自Sigma-Aldrich；催化剂b为参考文献（Tetrahedron,2009,65,6410-6415）中的方法制备；催化剂c、催化剂d、催化剂f为按照文献（J.Am.Chem.Soc,1990,112,5244-5252）中报道的方法制备；催化剂e为按照文献（Tetrahedron,2009,65,6410-6415）中的方法制备。

催化剂b的制备方法：

1）室温条件，氮气保护下，向250ml三口烧瓶中加入100mlCH₂Cl₂和10mmol三正丁基膦，开始搅拌。

2）搅拌10min后，向其中加入100ml的BH3SMe2溶液（1mol/L，溶于SMe₂），室温搅拌24h。

3）向烧瓶中加入50ml饱和氯化铵溶液，搅拌10min后，将烧瓶中全部液体倒入含有100ml纯水的分液漏斗中，并使用CH₂Cl₂萃取3次。有机相使用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥24h。

4）干燥完全后，抽滤除去硫酸镁固体，滤液使用旋转蒸发仪浓缩。

5）浓缩后，进行硅胶柱分离纯化，CH₂Cl₂为洗脱剂。

6）浓缩后得到7mmol的催化剂b固体，将其配置成0.5mol/L的CH₂Cl₂溶液待用。

对比例中的催化剂选自专利CN 1502605A及CN 101450928A中所报道：

实施例1-6

实施例1-6通用的实验步骤如下：

1680g(10mol)六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)置于四口烧瓶中，55℃下，搅拌条件下加入一定量的催化剂，并开始计时。反应的过程中，控制反应温度在55℃至65℃，通过凝胶色谱进行HDI定量，监控反应的转化率。到达规定的转化率时，添加定量的终止剂终止反应。反应结束后，进行分离，得到浅色、高脲二酮含量的HDI均聚物。

具体的实验条件见表1。

表1实施例1-6的实验条件

对比例1

参照CN1502605A中的方法，除使用0.12mol的催化剂g催化均聚反应，0.14mol磷酸二乙酯终止反应，其它与实施例1相同。

对比例2

参照CN101450928A中的方法，除使用0.24mol的催化剂h催化均聚反应，0.24mol磷酸二乙酯终止反应，其它与实施例1相同。

表2为实施例1-6及对比例1-2制备的HDI均聚物的U/O值。

表2实施例1-6及对比例1-2制备HDI均聚物的U/O值

使用本发明中所述的催化剂（实施例1-6）制备的HDI均聚物中脲二酮与其它聚合物组分的含量比例（U/O值）整体高于对比例；且在转化率由20%提高至60%时，U/O值下降的幅度明显小于对比例。

表3为实施例1-6及对比例1-2制备的HDI均聚物的色度值。

表3实施例1-6及对比例1-2制备HDI均聚物的色度

使用本发明中所述的催化剂（实施例1-6）制备的HDI均聚物色度明显低于对比例；且在转化率由20%提高至60%时，色度上升幅度明显小于对比例。

实施例7-12：

实施例7-12的通用实验步骤：

2222g(10mol)异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)置于四口烧瓶中，70℃下，搅拌条件下加入一定量的催化剂，并开始计时。反应的过程中，控制反应温度在70℃至100℃，通过凝胶色谱进行IPDI定量，监控反应的转化率。到达规定的转化率时，添加定量的终止剂终止反应。反应结束后，进行分离，得到浅色、高脲二酮含量的IPDI均聚物。具体的实验条件见表4。

表4实施例7-12的实验条件

对比例3

参照CN101450928A中的方法，除使用0.35mol的催化剂h催化均聚反应，0.35mol磷酸二甲酯终止反应，其它与实施例7相同。

表5为实施例7-12及对比例3制备的IPDI均聚物的U/O值

表5实施例7-12及对比例3制备IPDI均聚物的U/O值

表6为实施例7-12及对比例3制备的IPDI均聚物的色度

表6实施例7-12及对比例3制备的IPDI均聚物的色度

实施例13

0.01mol催化剂a与0.1mol催化剂e加入至25ml二氯甲烷中，溶解完全后，制备的混合催化剂溶液m待用。将1680g(10mol)六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)置于四口烧瓶中，60℃下，搅拌条件下加入的上述混合催化剂溶液m，并开始计时。反应的过程中，控制反应温度在60℃至67℃，通过凝胶色谱进行HDI定量，监控反应的转化率。到达规定的转化率时，添加0.12mol的磷酸二乙酯终止反应。反应结束后，进行分离，得到浅色、高脲二酮含量的HDI均聚物。

表7实施例13制备HDI均聚物的U/O值及产品色度

将本发明中所述的催化剂进行多种混合后使用，制备的HDI均聚物色度较低；且在转化率由20%提高至60%时，色度上升幅度明显较小。

一种制备含脲二酮基团的异氰酸酯均聚物的方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。