专利摘要

本发明属于中药技术领域，尤其是一种治疗牛结核病的中药组合物及其制备方法，以白芨、黄芪、浙贝母、益母草、三七、生地、贝母为原料，通过合理的配比制备而成，能够有效的治疗牛结核病，提高牛的免疫功能，且治疗周期短、效果显著、毒性低、食用安全。

权利要求

1.一种治疗牛结核病的中药组合物，其特征在于，原料药以重量份计为白芨60～80份、黄芪20～30份、浙贝母20～30份、益母草8～13份、三七12～16份、生地7～10份、贝母4～8份；

所述治疗牛结核病的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝母、益母草粉碎后混匀，加入相当于其质量的4～6倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为35～40℃，回流2～3h，滤液放入真空度为0.05～0.08Mpa下减压浓缩至62～66℃时相对密度为1.12～1.15的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀，加入相当于其质量的6～8倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为40～45℃，回流1～2h，滤液放入真空度为0.04～0.06Mpa下减压浓缩至55～60℃时相对密度为1.07～1.11的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

2.如权利要求1所述治疗牛结核病的中药组合物，其特征在于，原料药以重量份计为白芨68份、黄芪24份、浙贝母27份、益母草10份、三七13份、生地7份、贝母5份。

3.如权利要求1或2所述治疗牛结核病的中药组合物，其特征在于，还包括医学上可接受的辅料。

4.权利要求1所述治疗牛结核病的中药组合物，其特征在于，所述超声处理频率为5～10KHz，处理时间为8～15s。

说明书

技术领域

本发明属于中药技术领域，尤其是一种治疗牛结核病的中药组合物及其制备方法。

背景技术

牛结核病是一种人畜共患传染病，可以通过吸入含菌气溶胶或食用受污染的乳制品而从牛传染到人，潜伏期一般为10～15天，有时达数月以上；在牛群中出现咳嗽、拉稀、慢性乳房炎、机体消瘦、皮肤便面出现硬块等症状，如不及时治疗，病情会越发严重，造成肉的品质下降，甚至引起死亡，给养殖户带来经济损失；

目前，对于牛结核病大多采用链霉素、异烟肼、对氨基米杨酸钠等药物治疗，对疾病的初期有所改善，但不能根治，而且疗程较长、费用大、甚至还有可能造成药物残留等问题，因此治疗不是最可取的方法，而用中药治疗牛结核病的研究较少，大部分中药疗效差、周期长、药物利用率低等问题。

发明内容

具体是通过以下技术方案得以实现的：

为解决上述技术问题，本发明提供一种治疗牛结核病的中药组合物，原料以重量份计为白芨60～80份、黄芪20～30份、浙贝目20～30份、益母草8～13份、三七12～16份、生地7～10份、贝母4～8份。

进一步优选，以重量份计为白芨68、黄芪24份、浙贝目27份、益母草10份、三七13份、生地7份、贝母5份。

所述白芨洗净干燥后，粉碎至80～120目，放入提取机中提取2次，提取温度为34.5～36.8℃，提取时间为30～40min，得提取液；

所述浙贝母粉碎至50～100目，加入到5～8倍水中进行煎煮，煮制时间为30～60min，过滤即可。

所述中药组合物中还包括医学上可接受的辅料。

本发明另一个目的是提供该饲料的制备方法，步骤如下：

(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀，加入相当于其质量的4～6倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为35～40℃，回流2～3h，滤液放入真空度为0.05～0.08Mpa下减压浓缩至62～66℃时相对密度为1.12～1.15的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀，加入相当于其质量的6～8倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为40～45℃，回流1～2h，滤液放入真空度为0.04～0.06Mpa下减压浓缩至55～60℃时相对密度为1.07～1.11的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为5～10KHz，处理时间为8～15s。

本发明有益效果：

本方案中通过将白芨进行处理后，将白芨中的有效物质提取出来，进而以液体的方式与配方中其他中药进行混匀处理，使得配伍后的药物药性增强；本方案中通过将浙贝母进行处理后，将浙贝目中的有效成分浸出，进而以液体的方式与配方中其他中药进行混匀处理，使得配伍后的药物药性增强；

本发明以白芨、黄芪、浙贝目、益母草、三七、生地、贝母为原料，通过合理的配比制备而成，能够有效的治疗牛结核病，提高牛的免疫功能，且治疗周期短、效果显著、毒性低、食用安全。

具体实施方式

下面结核具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定，但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。

实施例1

配方：白芨60g、黄芪20g、浙贝目20g、益母草8g、三七12g、生地7g、贝母4g；

制备方法：(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀，加入相当于其质量的4～6倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为35～40℃，回流2～3h，滤液放入真空度为0.05～0.08Mpa下减压浓缩至62～66℃时相对密度为1.12～1.15的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀，加入相当于其质量的6～8倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为40～45℃，回流1～2h，滤液放入真空度为0.04～0.06Mpa下减压浓缩至55～60℃时相对密度为1.07～1.11的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为5KHz，处理时间为8s。

实施例2

配方：白芨80g、黄芪30g、浙贝目30g、益母草13g、三七16g、生地10g、贝母8g；

制备方法：(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀，加入相当于其质量的4～6倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为35～40℃，回流2～3h，滤液放入真空度为0.05～0.08Mpa下减压浓缩至62～66℃时相对密度为1.12～1.15的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀，加入相当于其质量的6～8倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为40～45℃，回流1～2h，滤液放入真空度为0.04～0.06Mpa下减压浓缩至55～60℃时相对密度为1.07～1.11的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为10KHz，处理时间为15s。

实施例3

配方：白芨68g、黄芪24g、浙贝目27g、益母草10g、三七13g、生地7g、贝母5g；

制备方法：(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀，加入相当于其质量的4～6倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为35～40℃，回流2～3h，滤液放入真空度为0.05～0.08Mpa下减压浓缩至62～66℃时相对密度为1.12～1.15的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀，加入相当于其质量的6～8倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为40～45℃，回流1～2h，滤液放入真空度为0.04～0.06Mpa下减压浓缩至55～60℃时相对密度为1.07～1.11的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为8KHz，处理时间为12s。

所述白芨洗净干燥后，粉碎至100目，放入提取机中提取2次，提取温度为34.5℃，提取时间为30min，得提取液；

所述浙贝母粉碎至50目，加入到5倍水中进行煎煮，煮制时间为30min，过滤即可。

试验例4

配方：白芨70g、黄芪20g、浙贝目20g、益母草13g、三七12～16g、生地7g、贝母8g；

制备方法：(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀，加入相当于其质量的4～6倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为35～40℃，回流2～3h，滤液放入真空度为0.05～0.08Mpa下减压浓缩至62～66℃时相对密度为1.12～1.15的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀，加入相当于其质量的6～8倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为40～45℃，回流1～2h，滤液放入真空度为0.04～0.06Mpa下减压浓缩至55～60℃时相对密度为1.07～1.11的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为7KHz，处理时间为10s。

所述白芨洗净干燥后，粉碎至120目，放入提取机中提取2次，提取温度为36.8℃，提取时间为40min，得提取液；

所述浙贝母粉碎至100目，加入到8倍水中进行煎煮，煮制时间为60min，过滤即可。

实施例5

配方：白芨65g、黄芪28g、浙贝目22g、益母草11g、三七15g、生地9g、贝母5g；

制备方法：(1)按照配方量取白芨、黄芪、浙贝目、益母草粉碎后混匀，加入相当于其质量的4～6倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为35～40℃，回流2～3h，滤液放入真空度为0.05～0.08Mpa下减压浓缩至62～66℃时相对密度为1.12～1.15的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(2)按照配方量取三七、生地、贝母粉碎后混匀，加入相当于其质量的6～8倍浓度为85～90％的乙醇，控制温度为40～45℃，回流1～2h，滤液放入真空度为0.04～0.06Mpa下减压浓缩至55～60℃时相对密度为1.07～1.11的稠膏，再采用喷雾干燥至粉末；

(3)将步骤(1)与步骤(2)中的粉末采用超声混匀即可。

所述超声处理频率为9KHz，处理时间为14s。

所所述白芨洗净干燥后，粉碎至10目，放入提取机中提取2次，提取温度为35℃，提取时间为35min，得提取液；

试验例1

实施例组采用本发明方案制备的药物，每日服用3次，用量为0.8g/kg，对照组采用异烟肼，采用筋脉注射方式，每日两次，每次1g；

临床试验共120头患牛，共分6组，每组随机20头，试验周期为60d，试验结果如下：

由试验数据可知，采用本发明方案制备的药物治疗牛结核病具有显著的效果，其中实施例组治愈率均高于对照组，并且第一头病牛治愈时间明显短于对照组，治愈头数均高于对照组，其中以实施例3方案制备的药物效果最好，治愈率达到75％。

一种治疗牛结核病的中药组合物及其制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。