专利摘要

本发明公开了一种钽镁酸镧粉体的制备方法，其以镧盐、钽盐、镁盐和不同交联剂为原料，在甲醇水混合溶液中充分溶解，然后在一定温度下交联反应后交联反应，和熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温后再进行水洗干燥，即得到钽酸镧粉体。镧盐、钽盐、镁盐、熔盐和交联剂的摩尔比为3∶2∶1∶6∶20～200。镧盐为氯化镧和硝酸镧中的一种或其混合物。钽盐为氯化钽或者五乙氧基钽中的一种或其混合物。镁盐为氯化镁或者硝酸镁中的一种或其混合物。交联剂为尿素或者柠檬酸中的一种或其混合物。本发明工艺简便易行，纯度高，制备成本低，适合批量生产。所制备的产品可以用于铁电、光电、光催化以及燃料电池等领域。

权利要求

1.一种钽镁酸镧粉体的制备方法，其特征在于，将镧盐、钽盐、镁盐和交联剂在甲醇水混合溶液中充分溶解，在一定温度下进行交联反应，接续与熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温，再进行水洗干燥，即得到钽酸镧粉体。

2.根据权利要求1所述的钽镁酸镧粉体的制备方法，其特征在于：所述的镧盐、钽盐、镁盐、熔盐和交联剂的摩尔比为3∶2∶1∶6∶20～200。

3.根据权利要求2所述的钽镁酸镧粉体的制备方法，其特征在于：所述镧盐为氯化镧和硝酸镧中的一种或其混合物。

4.根据权利要求3所述的钽镁酸镧粉体的制备方法，其特征在于：所述钽盐为氯化钽或者五乙氧基钽中的一种或其混合物。

5.根据权利要求4所述的钽镁酸镧粉体的制备方法，其特征在于：所述镁盐为氯化镁或者硝酸镁中的一种或其混合物。

6.根据权利要求5所述的钽镁酸镧粉体的制备方法，其特征在于：所述交联剂为尿素或柠檬酸的一种或其混合物。

7.根据权利要求1～6之任一所述的钽镁酸镧粉体制备方法，其特征在于：所述的交联反应温度在150～500 °C，交联反应时间为1～10 h。

8.根据权利要求7所述的钽镁酸镧粉体制备方法，其特征在于：所述的高温的反应温度在600～1000 °C，反应时间为4～24 h。

9.根据权利要求8所述的钽镁酸镧粉体的制备方法，其特征在于：所述熔盐为氯化钠与氯化钾的混合物；氯化钠与氯化钾的摩尔比为1:1。

说明书

技术领域

本发明属于无机非金属材料的制备技术领域，具体地说是涉及一种钽镁酸镧粉体的制备方法。

背景技术

钙钛矿类型的化合物的分子通式为ABO₃，此类化合物最早被发现是存在于钙钛矿石中的钛酸钙(CaTiO₃)化合物，因此而得名。因钙钛矿类化合物晶体结构上有许多特性，在凝聚态物理和化工催化方面应用及研究很广泛。其晶结构中A位一般是稀土或碱土元素离子，B位为过渡元素离子，A位和B位皆可被半径相近的其它金属离子部分取代而保持其晶体结构基本不变。由于此类化合物具有稳定的晶体结构，作为一种重要的功能材料，在环境保护和工业催化等领域具有很大的开发潜力。钽镁酸镧（LaMg_2/3Ta_1/3O₃）是一种重要的无铅类钙钛矿型材料（A位置是La；B位置是Mg_2/3Ta_1/3）。主要应用于光催化、离子传感、磁阻材料、燃料电池等领域。传统的制备钽镁酸镧粉体的固相反应技术耗时较长且需要高温条件，反应通常是在1100～1300°C下进行,从而限制了钽镁酸镧粉体的生产。

发明内容

本发明旨在克服现有技术的不足之处而提供一种工艺简单，目的产物收率高，制备成本低，操作工艺简单，分散性好的钽镁酸镧粉体的制备方法。本发明通过利用交联剂，实现了低温固相煅烧制取纯相钽镁酸镧粉体的工艺过程。通过多组对比试验，发现了交联剂在反应中起着重要作用，利用其在反应中的熔化与燃烧放热成功的生成了具有良好结晶度的钽镁酸镧粉体。本发明制备方法同样可以应用于和钽镁酸镧相似的其它功能材料的化学合成研究，且具有广阔的应用前景。

为达到上述目的，本发明是这样实现的。

一种钽镁酸镧粉体的制备方法，系将镧盐、钽盐、镁盐和交联剂在甲醇水混合溶液中充分溶解，在一定温度下进行交联反应，接续与熔盐混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温，再进行水洗干燥，即得到钽酸镧粉体。

作为一种优选方案，本发明所述的镧盐、钽盐、镁盐、熔盐和交联剂的摩尔比为3∶2∶1∶6∶20～200。

作为另一种优选方案，本发明所述镧盐为氯化镧和硝酸镧中的一种或其混合物。

进一步地，本发明所述的钽盐为氯化钽或者五乙氧基钽中的一种或其混合物。

进一步地，本发明所述的镁盐为氯化镁或者硝酸镁中的一种或其混合物。

更进一步地，本发明所述的交联剂为尿素或者柠檬酸中的一种或其混合物。

再进一步地，所述的交联反应温度在150～500 °C，交联反应时间为1～10 h。

再其次，所述的高温的反应温度在600～1000 °C，反应时间为4～24 h。

本发明所述熔盐为氯化钠与氯化钾的混合物；氯化钠与氯化钾的摩尔比为1:1。

与现有技术相比，本发明具有如下特点。

（1）本发明工艺路线简单，制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率。

（2）本发明制备的目的产物钽镁酸镧粉体，其纯度高，杂质含量低，分散性好，可满足现代工业对钽镁酸镧粉体产品的要求。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步说明。本发明的保护范围不仅局限于下列内容的表述。

图1为本发明所制备的钽镁酸镧粉体的X射线衍射图。

图2为本发明所制备的钽镁酸镧粉体的紫外可见光谱图。

图3为本发明所制备的钽镁酸镧粉体的禁带宽度图。

图4为本发明所制备的钽镁酸镧粉体作为光催化剂的催化活性表征图。

具体实施方式

本发明以镧盐、钽盐、镁盐和不同交联剂为原料。原料按照一定的摩尔配比，在甲醇水混合溶液（体积比1:1）中充分溶解，然后在一定温度下交联反应后，和熔盐（氯化钠和氯化钾摩尔比1:1的混合物）混和并且研磨使其充分混合均匀，高温反应后，温度下降至室温后再进行水洗干燥，即得到钽酸镧粉体，其制备步骤是。

（1）将镧盐、钽盐、镁盐和不同交联剂按照一定的摩尔比称量后，放入在醇水混合溶液中充分溶解，时间大于30分钟。

（2）将上述溶液，在150～500 °C，交联反应1～10 h。

（3）自然冷却至室温，和熔盐（氯化钠和氯化钾摩尔比1:1的混合物）混合后，放入研钵中研磨细致使其混合均匀，研磨时间于30分钟。

（4）将上述的混合物装入坩埚中后放入箱式电阻炉中，煅烧反应，反应温度600～1000 °C，反应时间为4～24 h，即制得钽镁酸镧粉体。

参见图1至4所示，本发明将制备所得的钽镁酸镧粉体进行XRD和紫外可见光谱分析，其结果是，所得产品钽镁酸镧粉体XRD衍射花样与标准谱图一致，且结晶度很强（图1）。所得产品钽镁酸镧粉体的吸收边在267 nm左右（图2），禁带宽度约4.64 eV（图3）。且在紫外光条件下（主波长254 nm），一定的催化辅助剂和一定浓度牺牲剂的水溶液中，在光催化水产氢的反应模型中有很高的催化活性（图4）。

实施例1。

将硝酸镧、氯化钽、硝酸镁和柠檬酸准确称量后放入甲醇水溶液（体积比1：1）中搅拌溶解，时间大于30分钟。将该溶液，在450 °C，交联反应4 h，反应后，自然冷却至室温，和熔盐（熔盐为氯化钠及氯化钾的混合物，氯化钠与氯化钾摩尔比1：1）混合后，放入研钵中研磨细致，研磨时间30分钟。上述硝酸镧、氯化钽、硝酸镁、熔盐和柠檬酸的摩尔比为3∶2∶1∶6∶50。将上述的混合物装入坩埚中后放入箱式电阻炉中，煅烧反应，反应温度800 °C，反应时间为4 h，冷却后水洗干燥，即制钽镁酸镧粉体。其产品纯度不低于99.79%，杂质含量：碳小于0.11%；氯小于0.07%。在紫外光条件下（主波长254 nm），一定的催化辅助剂和一定浓度牺牲剂的水溶液中，在光催化水产氢的效率为17.8 mmol/h（图4所示）。

实施例2。

将氯化镧、氯化钽、氯化镁和尿素准确称量后放入甲醇水溶液（体积比1：1）中搅拌溶解，时间大于30分钟。将该溶液，在200 °C，交联反应8 h，反应后，自然冷却至室温，和熔盐（熔盐为氯化钠及氯化钾的混合物，氯化钠与氯化钾摩尔比1：1）混合后，放入研钵中研磨细致，研磨时间30分钟。上述氯化镧、氯化钽、氯化镁、熔盐和尿素的摩尔比为3∶2∶1：6∶100。将上述的混合物装入坩埚中后放入箱式电阻炉中，煅烧反应，反应温度900 °C，反应时间为12 h，冷却后水洗干燥，即制钽镁酸镧粉体。其产品纯度不低于99.69%，杂质含量：碳小于0.13%；氯小于0.12%。在紫外光条件下（主波长254 nm），一定的催化辅助剂和一定浓度牺牲剂的水溶液中，在光催化水产氢的效率为15.2 mmol/h。

实施例3。

将硝酸镧、五乙氧基钽、硝酸镁和柠檬酸准确称量后放入甲醇水溶液（体积比1：1）中搅拌溶解，时间大于30分钟。将该溶液，在500 °C，交联反应10 h，反应后，自然冷却至室温，和熔盐（熔盐为氯化钠及氯化钾的混合物，氯化钠与氯化钾摩尔比1：1）混合后，放入研钵中研磨细致，研磨时间30分钟。上述硝酸镧、五乙氧基钽、硝酸镁、熔盐和柠檬酸的摩尔比为3∶2∶1∶6∶50。将上述的混合物装入坩埚中后放入箱式电阻炉中，煅烧反应，反应温度1000 °C，反应时间为24 h，冷却后水洗干燥，即制钪酸钇粉体。其产品纯度不低于99.85%，杂质含量：碳小于0.08%；氯小于0.05%。在紫外光条件下（主波长254 nm），一定的催化辅助剂和一定浓度牺牲剂的水溶液中，在光催化水产氢的效率为16.5 mmol/h。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

一种钽镁酸镧粉体的制备方法专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。