专利摘要

公开了一种电极，其包含引入到其任一表面或所有两个表面上的有机/无机复合物，所述有机/无机复合物包括：无机颗粒或其聚集体，其具有根据预定规则的独特光谱或色彩图案；以及聚合物，其能够将无机颗粒互连并固定。另外，公开了一种包含上述电极的电化学装置，以及一种通过使用上述电极来识别电极自身以及包含该电极的电化学装置的来源和种类的方法。

权利要求

1.一种电极，包括引入到其任一表面或两个表面上的有机/无机复合物，所述有机/无机复合物包括：无机颗粒或其聚集体，具有根据预定规则的独特光谱或色彩图案；以及聚合物，能够互连和固定所述无机颗粒。

2.根据权利要求1所述的电极，其中，所述有机/无机复合物的光谱和色彩图案中的任一种或所有两种允许识别电极自身或包含该电极的电化学装置的来源或种类。

3.根据权利要求1所述的电极，其中，所述无机颗粒选自包括以下各项的组：

(i)具有在可见光范围内的独特光谱或色彩图案的无机颗粒；

(ii)具有在非可见光范围内的独特光谱或色彩图案的无机颗粒；或

(iii)具有在特定化学条件下的独特光谱或色彩图案的无机颗粒。

4.根据权利要求1所述的电极，其中，所述无机颗粒选自包括以下各项的组：Al₂O₃、ZnO、ZnS、SiO₂、ZrO₂、SnO₂、CeO₂、MgO、CaO、Y₂O₃、TiO₂、Sb₂O₃、BaTiO₃、SrTiO₃、Pb(Zr，Ti)O₃(PZT)、Pb_1-xLa_xZr_1-yTi_yO₃(PLZT)、Fe₃O₄、(Co，Ni)O-(Cr，Fe)₂O₃、PbCrO₄、ZnCrO₄、BaCrO₄、CdS、FeO(OH)nH₂O、TiO₂-NiO-Sb₂O₃、Pb(CN)₂、Ca₂PbO₄、Al、Fe、Sn-2PbO-Sb₂O₅、V-SnO₂、V-ZrO₂、Pr-ZrSiO₄、CrSbO₄或Cr₂WO₆-TiO₂、覆盖ZrSO₄的CdS或(CdZn)S、PbCrO₄PbO、PbCrO₄、PbMoO₄、PbSO₄、Fe₂O₃+FeO、Fe₂O₃+MnO₂+Mn₃O₄、ZnO·(Al，Cr，Fe)₂O₃、Fe₂O₃、Pb₃O₄、HgS、CdS+CdSe、CdS+HgS、2Sb₂S₃Sb₂O₃、Co₃(PO₄)₂、Co₃(PO₄)₂4H₂O、Co₃(PO₄)₂8H₂O、3NaAl SiO₄Na₂S₂、Fe₄[Fe(CN₆)₃]nH₂O、CoO nAl₂O₃、CoO nSnO₂ mMgO、Co₃O₄+SiO₂+Al₂O₃+Fe₂O₃+NiO+MnO、CoO-nAl₂O₃或(Co，ZN)O-nAl₂O₃、2(Co，Zn)O·SiO₂、V-ZrSiO₄、Cr₂O₃、Cr₂O(OH)₄、Cu(CH₃CO₂)₂ 3CuO(AsO₂)₂、CoO-ZnO-MgO、(Co，Zn)O·(Al，Cr)₂O₃、3CaO-Cr₂O₃·3SiO₂、(Al，Cr)₂O₃、Sb-SnO₂、Co、Ni-ZrSiO₄、Mn、P-α-Al₂O₃、ZnO·(Al，Cr)₂O₃、Cr-CaO·SnO₂·SiO₂、Fe-ZrSiO₄、Cr、Co-CaO·SnO₂·SiO₂、覆盖ZrSiO₄的Cd(S，Se)、ZnS、Zn₂SiO₄、(Zn，Cd)S、CaS、SrS、CaWO₄、SiC和Si₃N₄。

5.根据权利要求1所述的电极，其中，所述无机颗粒具有0.001μm～10μm的尺寸。

6.根据权利要求1所述的电极，其中，所述聚合物具有-200℃～200℃的玻璃转变温度。

7.根据权利要求1所述的电极，其中，所述聚合物能够通过用电解液浸渍而被凝胶化。

8.根据权利要求1所述的电极，其中，所述聚合物具有15～45MPa^1/2的溶解度参数。

9.根据权利要求1所述的电极，其中，所述聚合物选自包括以下各项的组：聚偏二氟乙烯-共-六氟丙烯、聚偏二氟乙烯-共-三氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯乙酸酯、聚乙烯共醋酸乙烯酯、聚酰亚胺、聚环氧乙烷、纤维素乙酸酯、乙酸丁酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、氰基乙基支链淀粉、氰基乙基聚乙烯醇、氰基乙基纤维素、氰基乙基蔗糖、普鲁兰多糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、和聚乙烯醇。

10.根据权利要求1所述的电极，其中，所述无机颗粒和所述聚合物以重量比10:90～99:1进行使用。

11.根据权利要求1所述的电极，其中，所述有机/无机复合物具有孔。

12.根据权利要求1所述的电极，其中，所述有机/无机复合物通过所述聚合物而缠绕有所述电极的孔。

13.根据权利要求1所述的电极，其中，所述有机/无机复合物沿着所述电极的厚度方向被引入达1μm～10μm的厚度。

14.一种电化学装置，包括阴极和阳极，其中，所述阴极和阳极中的任一个或所有两个为如权利要求1-13中任一项所限定的电极。

15.根据权利要求14所述的电化学装置，其进一步包括隔板。

16.一种方法，用于通过使用如权利要求1-13中任一项所限定的电极来识别电极自身或包括该电极的电化学装置。

17.根据权利要求16所述的方法，其使用用于观察光谱或色彩图案的传感器。

18.根据权利要求16所述的方法，其使用光谱仪。

说明书

技术领域

本发明涉及一种可识别电极，其允许用户容易地识别电极本身或使用该电极的电化学装置的来源或种类。另外，本发明涉及一种使用上述电极的电化学装置。

背景技术

电化学装置为用于电子器件等等的电源。随着电池的使用扩展到用于便携式电话、摄像机、笔记本电脑、个人电脑和电动汽车的能源存储方面的应用，正日益进行着电池的研究和开发方面的努力。

同时，由于电化学装置的需求已经增大，其冒牌货已经销售得越来越多。此类冒牌货较之授权产品安全性较低。然而，当电化学装置由于冒牌货而导致爆炸时，难于检测装置的授权性。因此，已经迫切需要一种方法来检测电化学装置的授权性。

根据现有技术，已经提出一种方法，其用于通过将能够与电子器件的主体通信的半导体引入到电化学装置中来检测电化学装置的授权性。然而，上述方法需要额外的空间用来将半导体收容在装置内部，从而使用于将电极容纳在装置内部的空间变得更小。这最终导致电池容量下降。另外，如此将半导体引入电化学装置，导致了生产率和成本效率下降。

发明内容

技术问题

因此，针对上述问题已经提出本发明。本发明的目的在于，提供一种包含有机/无机复合物的电极，具有独特光谱或色彩图案的无机颗粒根据预定规则被引入该复合物中，从而使电极或使用该电极的电化学装置允许用户识别其来源或种类。

技术方案

为了实现上述目的，提供了一种电极，其包括引入到其任意表面或两个表面上的有机/无机复合物，所述有机/无机复合物包括：无机颗粒或其聚集体，其具有根据预定规则的独特光谱或色彩图案；以及聚合物，其能够互连和固定所述无机颗粒。另外，提供一种包括上述电极的电化学装置。进一步，提供一种用于通过所述电极来识别电极本身或电化学装置的来源和种类的方法。

下文中，本发明将得到更为详细的阐释。

通常，电化学装置包括阴极、阳极、隔板和电解液。上述组成元件已经被发展为具有各种不同的结构特征，以便改进该装置的质量。例如，有机/无机复合物可被引入到电极表面上。有机/无机复合物用作隔板，被牢固粘合到与电极间的界面，并且热收缩可能性极小。因此，可以改进该装置的质量和安全性。

有机/无机复合物可包括无机颗粒；和能够互连并固定无机颗粒的聚合物。作为无机颗粒，诸如氧化铝、氧化硅或二氧化钛等的白色无机颗粒已经被广泛使用。并且，尚未公开的是，此类有机/无机复合物被用于识别电极或电化学装置的来源或种类。

根据本发明，具有独特光谱或色彩图案的无机颗粒根据预定规则被引入到有机/无机复合物中作为无机成分，从而使电极自身可识别。

每种无机颗粒具有其独特的光谱或色彩图案。因此，当此类无机颗粒根据预定规则被引入到有机/无机复合物中时，包含此有机/无机复合物的电极能够如商标一般可识别。

在此，上述“预定规则”指的是，特定光谱(峰值位置和强度)和/或色彩图案，其被预先确定从而使根据本发明的有机/无机复合物或电极能够与由第三方制造的其他产品相区分。具体而言，特定光谱(峰值位置和强度)和/或色彩图案根据在有机/无机复合物中使用的无机颗粒的数量、种类、含量等等可变化。例如，可以通过使用一种或多种无机颗粒并通过调节颗粒数量来控制峰值位置和强度。另外，可以通过使用一种或多种能够在可见光或非可见光范围内显影色彩的无机颗粒；或者一种或多种能够在特定化学条件下(例如，温度、氧化状态等等)显影色彩或进行色彩变化的无机颗粒，来控制色彩图案。进一步，可以通过使用至少两种组合的无机颗粒或者通过改变颗粒的排布，来对光谱和色彩图案两者进行控制。

因此，根据本发明，可以通过检测有机/无机复合物的光谱和/或色彩图案来识别电极自身或包含该电极的电化学装置的来源或种类。具体而言，根据本发明，电极自身用作用于识别的装置。因此，不需要用于识别装置的额外空间，从而防止电化学装置的容量下降。另外，根据本发明的识别方法可用于仅在电化学装置内部形成的冒牌货。

对于本发明中所用的无机颗粒没有特别的限制，只要该颗粒具有其独特的光谱或色彩图案即可。

例如，无机颗粒包括：(i)在可见光范围内具有独特光谱或色彩图案的无机颗粒；(ii)在非可见光范围内具有独特光谱或色彩图案的无机颗粒；或(iii)在特定化学条件下(例如温度或氧化状态)具有独特光谱或色彩图案的无机颗粒。另外，用于涂料或颜料的无机颗粒，或者用于显示装置或灯具的荧光颗粒可用于本发明。

在可见光范围内(波长范围为380—770nm)具有例如白色、黑色、黄色、橙色、褐色、红色、紫色、蓝色、绿色、灰色、粉红色或荧光色等的独特光谱或色彩图案的无机颗粒的非限制性实施例如下：

(a)白色：Al₂O₃、ZnO、ZnS、SiO₂、ZrO₂、SnO₂、CeO₂、MgO、CaO、Y₂O₃、TiO₂、Sb₂O₃、BaTiO₃、SrTiO₃、Pb(Zr，Ti)O₃(PZT)、Pb_1-xLa_xZr_1-yTi_yO₃(PLZT)等等。

(b)黑色：Fe₃O₄、(Co，Ni)O-(Cr，Fe)₂O₃等等。

(c)黄色：PbCrO₄、ZnCrO₄、BaCrO₄、CdS、FeO(OH)nH₂O、TiO₂-NiO-Sb₂O₃、Pb(CN)₂、Ca₂PbO₄、Al、Fe、Sn-2PbO-Sb₂O₅、V-SnO₂、V-ZrO₂、Pr-ZrSiO₄、CrSbO₄或Cr₂WO₆-TiO₂、覆盖ZrSO₄的CdS或(CdZn)S等等。

(d)橙色：PbCrO₄PbO、PbCrO₄、PbMoO₄、PbSO₄等等。

(e)褐色：Fe₂O₃+FeO、Fe₂O₃+MnO₂+Mn₃O₄、ZnO·(Al，Cr，Fe)₂O₃等等。

(f)红色：Fe₂O₃、Pb₃O₄、HgS、CdS+CdSe、CdS+HgS、2Sb₂S₃Sb₂O₃等等。

(g)紫色：Co₃(PO₄)₂、Co₃(PO₄)₂4H₂O、Co₃(PO₄)₂8H₂O等等。

(h)蓝色：3NaAl SiO₄Na₂S₂、Fe₄[Fe(CN₆)₃]nH₂O、CoO nAl₂O₃、CoO nSnO₂mMgO、Co₃O₄+SiO₂+Al₂O₃+Fe₂O₃+NiO+MnO、CoO-nAl₂O₃或(Co，ZN)O-nAl₂O₃、2(Co，Zn)O·SiO₂、V-ZrSiO₄等等。

(i)绿色：Cr₂O₃、Cr₂O(OH)₄、Cu(CH₃CO₂)₂ 3CuO(AsO₂)₂、CoO-ZnO-MgO、(Co，Zn)O·(Al，Cr)₂O₃、3CaO-Cr₂O₃·3SiO₂、(Al，Cr)₂O₃等等。

(j)灰色：Sb-SnO₂、Co、Ni-ZrSiO₄等等。

(k)粉红色：Mn、P-α-Al₂O₃、ZnO·(Al，Cr)₂O₃、Cr-CaO·SnO₂·SiO₂、Fe-ZrSiO₄、Cr、Co-CaO·SnO₂·SiO₂、覆盖ZrSiO₄的Cd(S，Se)等等。

(l)荧光色：ZnS、Zn₂SiO₄、(Zn，Cd)S、CaS、SrS、CaWO₄等等。

(m)其他：SiC(绿色和/或黑色)、Si₃N₄(白色)等等。

虽然对于无机颗粒的尺寸没有具体限制，但是无机颗粒优选具有0.001μm-10μm的尺寸。如果尺寸小于0.01μm，则由无机颗粒形成的孔过小。这样，可能难以将锂离子穿过有机/无机复合物转移。如果尺寸大于10μm，则所形成的电极厚度增大。

同时，能够互连和固定无机颗粒的聚合物可用作本领域中当前使用的粘合剂聚合物。聚合物用作将无机颗粒在自身之间以及在无机颗粒和电极活性材料表面之间互连和稳定固定的粘合剂，并因此防止最终形成的有机/无机复合物的机械性能降低。

聚合物优选具有在-200℃和200℃之间的玻璃转变温度(Tg)，以便改进最终形成的有机/无机复合物的诸如挠曲性和弹性的机械性能。

另外，通过在当用电解液浸渍时被凝胶化，聚合物优选显示出对于电解液的高溶胀度，并且更优选地具有在15至45MPa^1/2的溶解度参数。

可用于本发明的聚合物的非限制性实施例包括聚偏二氟乙烯-共-氟丙烯、聚偏二氟乙烯-共-三氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯乙酸酯、聚乙烯-共-醋酸乙烯酯、聚酰亚胺、聚环氧乙烷、纤维素乙酸酯、乙酸丁酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、氰基乙基支链淀粉、氰基乙基聚乙烯醇、氰基乙基纤维素、氰基乙基蔗糖、普鲁兰多糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、和聚乙烯醇或上述物质的复合物。

根据本发明，形成有机/无机复合物的无机颗粒与聚合物的比值没有具体限制。根据最终形成的电极的厚度和物理性能以及由预定规则限定的无机颗粒的含量，该比值可以控制在10:90～99:1(基于重量)的范围内，并且优选在50:50～99:1(基于重量)的范围内。

根据本发明的有机/无机复合物可进一步包含其他添加剂。

同时，根据本发明的有机/无机复合物具有孔。所述孔可以能够在它们被随后浸渍以电解液时进行锂离子传导。所述孔可形成在无机颗粒之间，无机颗粒和聚合物之间，或通过聚合物的缠绕结构而形成。另外，所述孔的尺寸取决于无机颗粒的尺寸。

根据本发明的电极包括粘合到其任一表面或所有两个表面的有机/无机复合物。例如，根据本发明的电极可包括通过聚合物用电极的孔缠绕的有机/无机复合物。在这种情况下，有机/无机复合物优选沿着电极的厚度方向被引入达预定厚度(更优选地，引入达1-10μm的厚度)，从而使有机/无机复合物被充分用电解液浸渍并也能够用作电解液。作为参考，图1示出根据本发明的具有引入到其任一表面或所有两个表面上的有机/无机复合物的电极。

根据本发明的用于制造所述电极方法的一个实施方案包括如下步骤：(a)将能够用作粘合剂的聚合物溶解到溶剂中，以提供第一混合溶液；(b)将至少一种上述无机颗粒添加到步骤(a)的第一混合溶液，并且将它们进行混合以提供第二混合溶液，以及(c)将第二混合溶液涂覆到电极的表面上，接着干化。

虽然用于步骤(a)的溶剂没有具体限制，但是所述溶剂优选具有类似于聚合物的溶解度的溶解度参数，以及低熔点，以便易于均匀混合和去除溶剂。

此类溶剂的非限制性实施例包括丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、环己烷、水及它们的复合物。

同时，在步骤(b)中，优选在至少一种上述无机颗粒被添加到第一混合溶液之后进行对无机颗粒的破碎。破碎时间适合为1-20小时。被破碎颗粒的颗粒尺寸范围优选为从0.01到10μm。可使用常规的破碎方法，优选为采用球磨机的方法。

并且，在步骤(c)中，可使用本领域技术人员已知的常规涂覆方法。可以使用各种不同的工艺，包括浸镀(dip coating)、口模式辊涂、刮刀式涂覆或其组合。

同时，对有机/无机复合物所注入其中的电极没有具体限制，只要该电极为当前用于电化学装置中的电极即可。通常，电极包括结合到集电器的电极活性材料。

电极活性材料可包括阴极活性材料和阳极活性材料。

阴极活性材料的非限制性实施例包括：锂过渡金属复合氧化物，包括LiM_xO_y(其中，M＝Co、Ni、Mn、Co_aNi_bMn_c)，例如锂锰复合氧化物(例如LiMn₂O₄)、锂镍氧化物(例如LiNiO₂)、锂钴氧化物(例如LiCoO₂)或含其他部分替代锰、镍和钴的过渡金属的其他氧化物；硫属元素化合物(例如二氧化锰、二硫化钛、二硫化钼等等)；或类似物。在这些实施例中，特别优选的是LiCoO₂、LiNiO₂、LiMnO₂、LiMn₂O₄、Li(Ni_aCo_bMn_c)O₂(其中0<a<1，0<b<1，O<c<1，a+b+c＝1)、LiNi_1-YCo_YO₂、LiCo_1-YMn_YO₂、LiNi_1-YMn_YO₂(其中，0≤Y<1)、Li(Ni_aCo_bMn_c)O₄(0<a<2，0<b<2，0<c<2，a+b+c＝2)、LiMn_2-ZNi_ZO₄、LiMn_2-ZCo_ZO₄(其中0<Z<2)、LiCoPO₄、LiFePO₄或者其复合物。

阳极活性材料可包括当前在常规二次电池的阳极中使用的任何常规阳极活性材料。阳极活性材料的具体非限制性实施例包括锂嵌入材料，例如金属锂、锂合金、碳、石油焦、活性碳、石墨或碳纤维。进一步，阳极活性材料可包括金属氧化物，例如TiO₂、SiO₂等等，能够进行锂嵌入/脱出并且具有小于2V的锂电势。具体而言，特别优选含碳材料，例如活性碳、石墨或碳纤维等等。

另外，本发明提供一种包括阴极和阳极的电化学装置，其中，阴极和阳极中的任一个或所有两个为如上所述的电极。

根据本发明的电化学装置包括所有类型的进行电化学反应的装置。电化学装置的具体实施例包括所有类型的原电池、二次电池、燃料电池、太阳能电池、电容器或者类似电池。二次电池的实施例包括金属锂二次电池、锂离子二次电池、锂聚合物二次电池或锂离子聚合物二次电池。

电化学装置可通过使用本领域技术人员已知的常规方法获得，只是阴极和/或阳极为包含引入其中的有机/无机复合物的上述电极。例如，所述方法可包括如下步骤：(a)将隔板插入于阴极和阳极之间来形成电极组件，该阴极和阳极的每一个或所有两个包含引入其中的有机/无机复合物，并将电极组件引入电化学装置的壳体；和(b)将电解液注入所述壳体。

虽然本发明可使用的隔板没有具体限制，但是优选为多孔隔板，并且其非限制性实施例包括基于聚丙烯、聚乙烯、和聚烯烃的多孔隔板。

由于根据本发明的有机/无机复合物也可用作隔板，所以插入隔板这一步骤对于制造电化学装置的方法而言可不需要。

所述电解液包括本领域技术人员已知的常规电解液，并且通常包括电解质盐类和电解液溶剂。

电解质盐类没有具体限制，只要盐类为常规用作用于非水电解质的电解质盐类即可。

可用于本发明的电解质盐类包括表达为化学式A⁺B^-的盐类，其中，A⁺表示从包含Li⁺、Na⁺、K⁺及其组合物的组中选出的碱金属阳离子，B^-表示选自包含PF₆^-、BF₄^-、Cl^-、Br^-、I^-、ClO₄^-、AsF₆^-、CH₃CO₃^-、N(CF₃SO₂)₂^-、C(CF₂SO₂)₃^-及其组合物的组中的阴离子。特别优选锂盐。

可用于本发明的电解液溶剂包括环状碳酸酯、线状碳酸酯、内酯、醚、酯、乙腈、内酰胺、酮之类。环状碳酸酯的非限制性实施例包括碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸丁烯酯(BC)、氟代碳酸乙烯酯(FEC)或者类似溶剂。线状碳酸酯的非限制性实施例包括碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二丙酯(DPC)、乙基甲基碳酸酯(EMC)、碳酸甲丙酯(MPC)或者类似溶剂。内酯的非限制性实施例包括丁内酯(GBL)，并且醚的非限制性实施例包括二丁醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1，4-二氧杂环乙烷、二乙醇二甲氧基乙烷之类。酯的非限制性实施例包括甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸丁酯、戊酸氯甲酯或其类似溶剂。酮的非限制性实施例包括聚甲基乙烯基甲酮。也可使用上述电解液溶剂的卤素衍生物。上述电解液溶剂可单独使用或组合使用。

进一步，本发明提供一种通过使用有机/无机复合物引入其中的上述电极来识别电极本身或包含该电极的电化学装置的来源或种类的方法。

有机/无机复合物包括具有根据预定规则的独特光谱或色彩图案的无机颗粒。因此，可以通过使用用于观察光谱或色彩图案的传感器(包括肉眼和诸如可见光光谱仪的常规光谱仪)来检测引入到电极表面上的有机/无机复合物的光谱或色彩图案(例如在特定波长或化学条件下的色彩、亮度或饱和度)是否遵循预定规则，来识别电极本身或包含该电极的电化学装置的来源或种类。采用这种方式，可以识别根据本发明的电极或电化学装置的授权性。也可以将一种类型的电极或电化学装置与其他类型区分开。因此，可防止在制造过程期间误用任何电极或电化学装置。

附图说明

当结合附图时，本发明的上述和其他目的、特征和优点将从以下详细描述中变得更为明了，其中

图1为显示根据本发明的包含有机/无机复合物的电极的示意图；

图2为显示用于根据比较实施例1制备电极的氧化铝粉末的摄影图；

图3为显示CoAl₂O₄、Ce₂O₃、Fe₂O₃和(Ti、Ni、Sb)O₂粉末的摄影图，每一种均用于制备根据实施例1-6的电极；

图4为显示根据实施例1-6的包含有机/无机复合物的电极的摄影图；

图5为显示根据比较实施例1的包含有机/无机复合物的电极的摄影图；

图6为根据实施例1-6和比较实施例1的包含有机/无机复合物的电极的吸收光谱。

具体实施方式

现在将详细参照本发明的优选实施方案。可以理解的是，以下实施例仅为示例性，并且本发明并不限于此。

实施例1

1-1 包含引入其中的有机/无机复合物的电极的制造

(阴极的制造)

向作为溶剂的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)添加，作为阴极活性材料的94重量％的LiCoO₂、作为导电剂的3重量％的炭黑、以及作为粘合剂的3重量％的PVdF，以形成用于阴极的浆体。该浆体被涂覆在作为阴极集电体的具有约20μm厚度的Al箔上，然后被干化以形成阴极。然后，对阴极进行辊式压制。

(阳极的制造)

向作为溶剂的NMP添加，作为阳极活性材料的96重量％的炭粉、作为粘合剂的3重量％的聚偏氟乙烯(PVdF)、以及作为导电剂的1重量％的炭黑，以形成用于阳极的混合浆体。该浆体被涂覆在作为阳极集电体的具有约10μm厚度的Cu箔上，然后被干化以形成阳极。然后，对阳极进行辊式压制。

(包含引入其中的有机/无机复合物的电极的制造)

约5份重量的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物(PVdF-CTFE共聚物)被添加到100份重量的丙酮，并在50℃下在其中溶解达约12小时或者更长时间，以提供聚合物溶液。向预形成的聚合物溶液添加包含在可见光区域中显影为蓝色的无机颗粒CoAl₂O₄以及PvdF-CTFE的混合物，其中CoAl₂O₄和PvdF-CTFE重量比为80:20，然后无机颗粒通过使用球磨机被破碎和粉碎达12小时或者更长时间，以提供浆体。在该浆体中，无机颗粒具有400nm的颗粒直径。

然后，在干化之后，浆体通过浸镀法被涂覆到如上所述而获得的阴极和阳极的表面上，以提供均包含引入其中的有机/无机复合物的阴极和阳极。

1-2 锂二次电池的制造

如实施例1-1所述包含引入其中的有机/无机复合物的阳极和阴极被堆叠以提供电极组件。然后，电解液被注入到电极组件中，以提供二次电池。所述电解液包含1M的六氟磷酸锂(LiPF₆)，其溶解在体积比为1:2(EC/EMC)的碳酸乙烯酯(EC)和乙基甲基碳酸酯(EMC)中。

[实施例2]

包含引入其中的有机/无机复合物的电极和锂二次电池采用与实施例1相同的方式提供，不同之处在于使用在可见光区域中显影为绿色的无机颗粒Cr₂O₃来替代CoAl₂O₄。

[实施例3]

包含引入其中的有机/无机复合物的电极和锂二次电池采用与实施例1相同的方式提供，不同之处在于使用在可见光区域中显影红色的无机颗粒Fe₂O₃来替代CoAl₂O₄。

[实施例4]

包含引入其中的有机/无机复合物的电极和锂二次电池采用与实施例1相同的方式提供，不同之处在于使用在可见光区域中显影黄色的无机颗粒(Ti，Ni，Sb)O₂来替代CoAl₂O₄。

[实施例5]

包含引入其中的有机/无机复合物的电极和锂二次电池采用与实施例1相同的方式提供，不同之处在于使用包含重量比为33:67的CoAl₂O₄和Fe₂O₃的无机颗粒来替代CoAl₂O₄。

[实施例6]

包含引入其中的有机/无机复合物的电极和锂二次电池采用与实施例1相同的方式提供，不同之处在于使用包含重量比为67:33的CoAl₂O₄和Fe₂O₃的无机颗粒来替代CoAl₂O₄。

[比较实施例1]

包含引入其中的有机/无机复合物的电极和锂二次电池采用与实施例1相同的方式提供，不同之处在于使用在可见光区域中显影白色的无机颗粒氧化铝来替代CoAl₂O₄。

[实验实施例]

通过使用光谱仪来观察包含根据实施例1-6和比较实施例1的有机/无机复合物的电极的吸收光谱。图6中显示了结果。从实验结果可以看出，根据本发明的包含有机/无机复合物的电极根据无机颗粒的种类和含量显示不同的光谱。此类特定的光谱可用作来识别电极自身或者使用该电极的电化学装置的手段。

同时，图4和5显示在可见光范围内拍摄的根据实施例1-6和比较实施例1的电极的摄影视图。从上述结果可以看出，根据本发明的包含有机/无机复合物的电极可通过肉眼就足以识别。

工业实用性

如上文可见，根据本发明，对所述装置的结构不进行任何改造或添加，就可以识别电极本身或使用该电极的电化学装置的来源或种类。因此，根据本发明，可以识别电极或电化学装置的授权性。也可以将一种类型的电极或电化学装置与其他类型区分开。因此，可以防止在制造过程期间错用任何电极或电化学装置。

尽管出于示例性目的已经描述了本发明的多个优选实施方案，但是本领域技术人员将理解，在不偏离如所附权利要求书所公开的本发明的精神和范围的情况下，可以进行各种不同的改造、添加和替换。

具有有机/无机复合物的电极以及包含该电极的电化学装置专利购买费用说明

Q：办理专利转让的流程及所需资料

A：专利权人变更需要办理著录项目变更手续，有代理机构的，变更手续应当由代理机构办理。

1：专利变更应当使用专利局统一制作的“著录项目变更申报书”提出。

2：按规定缴纳著录项目变更手续费。

3：同时提交相关证明文件原件。

4：专利权转移的，变更后的专利权人委托新专利代理机构的，应当提交变更后的全体专利申请人签字或者盖章的委托书。

Q:专利著录项目变更费用如何缴交

A：（1）直接到国家知识产权局受理大厅收费窗口缴纳,（2）通过代办处缴纳，（3）通过邮局或者银行汇款,更多缴纳方式

Q：专利转让变更，多久能出结果

A：著录项目变更请求书递交后，一般1-2个月左右就会收到通知，国家知识产权局会下达《转让手续合格通知书》。